molecular techniques
Dotaz
Zobrazit nápovědu
V práci jsou shrnuty poznatky o sérových nádorových markerech a možnostech jejich využití v onkologické praxi v době intenzivního rozvoje nových biomarkerů vyšetřovaných molekulárně-biologickými technikami. Představy, že tyto nové postupy prováděné na molekulární úrovni nahradí v krátké době rutinně užívané sérové nádorové markery, dosavadní klinická praxe nepotvrzuje. Využití sérových markerů spočívá především v monitorování návratu choroby a sledování účinku terapie, jak je zřejmé i z obecných doporučení vydávaných (a pravidelně inovovaných) na úrovni mezinárodních odborných společností. Plně automatizované vyšetření sérových nádorových markerů je metodou ekonomicky dostupnou, umožňující sledovat dynamiku jejich změn v průběhu nádorového onemocnění, a tím přispívat k racionalizaci onkologické léčby.
This article summarizes the current understanding about classical sérum tumour markers and the possibili-ty of their use in oncological practice at a time of intensive development in molecular biology techniques. These new procedures, based at the molecular level, háve yet to replace sérum tumour markers in clinical practice. The importance of sérum markers mainly lies in monitoring disease recurrence and following the effectiveness of therapy, as outlined (and regularly updated) in international scientific publications. Fully automatic determinations of sérum tumour markers are non-invasive, economically efficient procedures, which enable the dynamics of their changes during malignant disease to be monitored and thus contribute to the rationalization of oncological therapy.
- MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery diagnostické užití klasifikace krev MeSH
- prognóza MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
3rd ed. xxvi, 200 s. : il. ; 28 cm
- MeSH
- molekulární biologie MeSH
- proteinové inženýrství MeSH
- rekombinantní DNA MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- chemie, klinická chemie
- biologie
Methods in molecular biology ; Vol. 273
[1st ed.] xix, 503 s. : il.
V poslední dekádě došlo k velkému rozmachu využití molekulárně-genetických metod v klinické mikrobiologii. Tyto metody přinášejí nové poznatky a přístupy v celé oblasti mikrobiologie – v taxonomii a identifikaci mikrobů, diagnostice infekčních agens, epidemiologii infekčních onemocnění a antibiotické rezistence. Předkládaný text nabízí závěry z jednání Pracovní skupiny molekulární mikrobiologie (PSMM-TIDE) v rámci 2. výročního zasedání Společnosti pro lékařskou mikrobiologii ČLS JEP.
In the last decade, there has been a rapid development in the use of molecular genetics methods in clinical microbiology. Novel technologies bring new knowledge and approaches to various disciplines of microbiology – taxonomy, identification of microbes, clinical diagnosis, epidemiology of infectious diseases and antibiotic resistance. This article summarizes the conclusions from the workshop of the Molecular Microbiology Working Group TIDE held during the Second Annual Meeting of the Society for Medical Microbiology of the J. E. Purkyne Czech Medical Association.
- Klíčová slova
- klinická mikrobiologie, PCR, taxonomie, identifikace, typizace,
- MeSH
- Bacteria MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- DNA bakterií analýza MeSH
- infekce diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiologické techniky MeSH
- molekulární biologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Antitrombotická aktivita nízkomolekulárních heparinů (LMWH) v podkožním podání vytváří antitrombotické prostředí více mechanizmy: a) významně se váže na antitrombin a tím selektivněji inhibuje faktor Xa b) zvyšuje fibrinolýzu c) snižuje inhibitor aktivátoru plazminogenu (PAI) d) zvyšuje inhibitor tkáňového faktoru a tím inhibuje tkáňový faktor a zevní koagulační systém. LMWH jsou standardizovány podle inhibiční aktivity k faktoru Xa. Preparáty s vyšší aktivitou anti Xa však nemají prokazatelně větší antitrombotický efekt. LMWH se používá v mnoha odvětvích medicíny. Oproti nefrakcionovanému heparinu jej lze s výhodou použít v transplantologii, v léčbě a prevenci cévních uzávěrů u nádorových chorob, u nemocných s tromboembolismy v cerebrální oblasti, v profylaxi a léčbě hlubokých žilních trombóz u nemocných s ischemickou chorobou srdeční. LMWH specificky blokuje receptor hladkých svalových vláken (SMC receptor) a tím brání jejich proliferaci, čehož se využívá u nemocných po koronárních angioplastikách.
Antithrombotic activity of low molecular weight heparins (LMWH) in subcutaneous application creates antithrombotic environment by several mechanisms: a) binds significantly to antithrombin, thus inhibits factor Xa more selectively b) increases fibrinolysis c) decreases a plasminogen activator inhibitor (PAI) d) increases tissue factor inhibitor, thus inhibits tissue factor and extrinsic coagulation system. LMWH are standardized according to the inhibition activity of factor Xa. However, preparations with higher anti Xa activity don-t have demonstrably greater antithrombotic effect. LMWH is used in many branches of medicine. In comparison to an unfractionated heparin it is used with an advantage in transplant medicine, in a treatment and prevention of vascular occlusions in tumours, in patients with thromboembolisms in cerebral area, in a prophylaxis and treatment of deep vein thrombosis in patients with ischaemic heart disease. LMWH expressly blocks a receptor of smooth muscle fibres (SMC receptor) thus interferes with their proliferation, which is used in patients following coronary angioplasty.
- MeSH
- hemokoagulace fyziologie účinky léků MeSH
- heparin nízkomolekulární aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- klinické laboratorní techniky statistika a číselné údaje MeSH
- nádory farmakoterapie MeSH
- plicní embolie farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- trombóza farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- žilní trombóza farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Obor molekulární psychiatrie vznikl v posledních dvou desetiletích. Základním úkolem oboru molekulární psychiatrie je výzkum molekulárních příčin psychických poruch a objasňování patogeneze psychických poruch. Základním cílem oboru molekulární psychiatrie je zkvalitnění diagnostiky a léčby psychických poruch, čímž by molekulární psychiatrie měla významnou měrou přispět především ke zlepšení komfortu pacientů s psychickými poruchami. Cílem tohoto příspěvku je zmapování nejdůležitějších okamžiků historie vzniku oboru molekulární psychiatrie a připomenutí poněkud opomíjených souvislostí, které hrály při vzniku molekulární psychiatrie svou roli.
Molecular psychiatry was established in the last twenty years. The basic mission of molecular psychiatry is the research of the molecular causes of mental disorders and the explanation of the pathogenesis of mental disorders. The basic aim of molecular psychiatry is to improve the quality of diagnostics and the treatment of mental disorders which should lead to better comfort of mentally ill patients. The aim of this contribution is mapping of the most important moments in history of the establishment of molecular psychiatry and the highlighting of marginalized contexts that play a role in the establishment of molecular psychiatry.
sv.
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- laboratorní medicína metody MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- patologie
- chemie, klinická chemie
Cytogenetická analýza buněk kostní dřeně je jedním ze základních vyšetření nemocných s maligním hematologickým onemocněním. Přispívá k upřesnění diagnózy, určení stadia nemoci, sledování jejího průběhu a stanovení prognózy. Detekce chromozomových aberací je limitována rozlišovací schopností metody, proto jsou v současné době využívány i citlivější molekulárně cytogenetické techniky založené na fluorescenční in situ hybridizaci. Umožňují rychlou a přesnou analýzu početních a strukturních změn chromozomů, detekci kryptických přestaveb i určení zlomových míst a jednotlivých alterovaných genů. Různé modifikace molekulárně cytogenetických metod jsou využívány jak v rutinní laboratorní praxi, tak i ve výzkumu. S jejich využitím můžeme detekovat minimální zbytkovou chorobu, sledovat benigní proliferaci i případnou klonální evoluci, a posuzovat tak úspěšnost léčby. Nové objevy molekulárních změn přispívají k lepšímu porozumění patogenezi onemocnění. Stratifikují nemocné k cílené terapii a odhalují další genetické příčiny a mechanismy vzniku a vývoje leukemického klonu.
Cytogenetic analysis of bone marrow cells is one of the basic examinations performed in patients with malignant haematological diseases. It helps specify the diagnosis and provides valuable information regarding disease prognosis. Detection of chromosomal aberrations is limited by the method's resolution and thus more sensitive molecular cytogenetic techniques, based on fluorescence in situ hybridization, are used. These allow rapid and accurate analysis of numerical and structural aberrations, detection of cryptic chromosomal rearrangements, exact determination of breakpoints and identification of altered genes. Various modifications of molecular cytogenetic techniques are used both in routine laboratory practice as well as for research purposes. These can help detect minimal residual disease, monitor benign proliferation or eventual clonal evolution and assess treatment success. New insights into molecular changes contribute to a better understanding of pathogenesis, to the stratification of patients for targeted therapy and to the detection of other genetic mechanisms behind the origin and development of the leukaemic clone.
- MeSH
- cytogenetické vyšetření * metody MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody využití MeSH
- leukemie * diagnóza genetika MeSH
- lidé MeSH
- preleukemie * diagnóza genetika MeSH
- výzkum MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
