Supresoňcký gen p53 (známý též jako TP 53) je jedním z nejčastěji mutovaných genů u pacientů s malignitami. Kóduje fosfoprotein, jenž je v nízkých hladinách exprimován v jádře normálních buněk, ale existuje mnoho fyziologických podnětů pro akumulaci proteinu p53 i v normálních buňkách (např. hypoxie). Abnormality genu p53 jsou spojeny se ztrátou kontroly buněčného cyklu, nedostatečnou apoptózou, instabilitou genomu a malignitou. Mutace p53 supresorického genu jsou obvyklou genetickou změnou popisovanou u nádorového bujení. Úspěšná detekce mutací p53 může přispět k časné diagnóze malignit, dokonalejší prognóze a k vyšší účinnosti terapie.
The p53 suppressor gene (also known as TP 53) is one of the genes most often mutated in human cancer. It codes for a phosphoprotein expressed at very low levels in the nucleus of normal cells, although there are physiological reasons for the accumulation of p53 protein in normal cells (e. g. hypoxia) . Abnormalities of the p53 tumor suppressor gene are associated with loss of normal cell cycle control, diminished apoptosis, genomic instability and malignancy. Mutations in the tumour-suppressor gene p53 are the most common genetic alterations described in human cancer. The successful detection of p53 mutations may contribute to early diagnosis of cancer, greater prognostic accuracy and better treatment efficacy.
- MeSH
- apoptóza MeSH
- autoprotilátky MeSH
- geny p53 imunologie MeSH
- mutace MeSH
- nádory genetika imunologie MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Cíl práce: Zhodnotit přítomnost exprese genů PAX5 a Shb ve tkáni povrchových uroteliálních karcinomů močového měchýře, posoudit její korelaci s patologií genu p53 a uvážit prognostický význam jednotlivých faktorů. Pacienti a metodika: Do studie bylo zahrnuto 61 pacientů s histologicky prokázaným povrchovým uroteliálním karcinomem močového měchýře. Exprese mRNA genů PAX5 a Shb ve tkáni nádoru byla detekována pomocí reverzní polymerázové řetězové reakce (RT-PCR) a výsledek byl vyjádřen semikvantitativně. Přítomnost mutací p53 byla zachycena pomocí SSCP (single strand conformation polymorphism) a potvrzena sekvenováním. K imunohistochemickému vyšetření p53 byla použita protilátka DO1, k vyjádření výsledku bylo použito semikvantitativní hodnocení pomocí HSCORE (HS). Kontrolní skupinu pro posouzení PAX5 a Shb exprese tvořilo 8 mužů, u kterých byl vzorek urotelu odebrán během operace pro benigní hyperplazií prostaty. Výsledky: Přítomnost exprese PAX5 a Shb byla prokázána u 50, respektive 52 pacientů s uroteliálním nádorem, ale u žádného z kontrolní skupiny. Mutace p53 byla zachycena u jediného pacienta s tumorem pTaG2 a byla lokalizována v exonu 5 (delece prolinu 128). Jaderná imunoreaktivita p53 byla přítomna u většiny pacientů, při použití prahové hodnoty HS 200 mělo 56,9 % nemocných pozitivní nález. Kvantita imunohistochemické pozitivity p53 nekorelovala s kvantitou exprese PAX5. Při použití prahových hodnot HS 200 pro p53 a 0,2 pro PAX5 mělo z 8 progredujících pacientů 7 nadprahovou hodnotu HS a 4 nadprahovou hodnotu PAX5. Závěr: Exprese genu PAX5 je častým nálezem u povrchových uroteliálních karcinomů močového měchýře.
The objective of the work: To evaluate the presence of the PAX5 and Shb genes expression in the tissue of superficial urotelial urinary bladder cancers, to judge its correlation with the p53 gene pathology and to consider the prognostic value of individual factors. Patients and Method: 61 patients with histologically proven superficial urotelial bladder cancer were included into the study. The mRNA expression of PAX5 and Shb genes in the cancer tissue was detected by the reverse polymerase chain reaction (RT- PCR) and the result was expressed semiquantitatively. The presence of p53 mutations was recorded by SSCP (single strand conformation polymorphism) and confirmed by sequening. The immunohistological examination of p53 was made by using DO1 antibody and the result was expressed using semiquantitative evaluation by HSCORE (HS). 8 men created the control group for PAX5 and Shb expression evaluation. Their urotel sample was withdrawn during the operation of benign prostate hyperplasia. Results: The presence of PAX5 and Shb expression was proven in 50, let us say in 52 patients with urotelial cancer, but it was not proven in anybody of the control group. p53 mutation was recorded in one patient with pTaG2 tumour and it was localised in 5 exon (proline 128 deletion). Nuclear immunoreactivity of p53 was present in the majority of patients, 56,9% of patients had positive finding using the threshold value HS 200. The quantity of p53 immunohistochemical positivity did not correlate with the quantity of PAX5 expression. Using the threshold values of HS 200 for p53 and 0,2 for PAX5 the 7 of 8 progressing patients had supra-threshold HS value and 4 of them had supra-threshold PAX5 value. Conclusion: The PAX5 gene expression is an often finding in superficial urotelial urinary bladder cancers.
Nádorový supresor p53 patří k „evergreenům“ molekulární onkologie. Byl objeven v roce 1979 a od té doby je intenzivně zkoumán. Protein p53 má „pouhých“ 393 aminokyselinových zbytků a funkce téměř každého jednoho z nich je pečlivě prozkoumaná a známá. Somatické mutace se vyskytují v téměř všech kodónech p53, jsou extrémně časté a vyskytují se téměř ve všech typech nádorů. Vrozené mutace p53 jsou vzácné, ale výrazně penetrantní a jsou typicky spojeny s rozvojem širokého spektra nádorů. V roce 2001 však v oblasti výzkumu p53 došlo k nečekanému objevu: v jižní Brazílii byla objevena alela R337H, která byla zcela netypicky spojena s jediným typem nádoru – dětským adrenokortikálním karcinomem – a vyznačovala se nízkou penetrancí. Nastala doslova honba za dalšími informacemi o fungování a důsledcích mutace R337H. Ta během několika málo let přinesla nejenom spoustu poznatků o vlastnostech této konkrétní varianty p53, ale i obecnějších principech fungování mutovaných variant p53. Také se ukázalo, že všechny alely R337H, které jsou v jižní Brazílii masivně rozšířené, pocházejí z jediného zdroje, tj. mají společného předka. Klíčová slova: Li‑Fraumeniho syndrom – adrenokortikální karcinomy – gen p53 – R337H Práce byla podpořena grantem IGA MZ ČR č. NT/13784-4/2012. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů. Obdrženo: 28. 4. 2014 Přijato: 19. 5. 2014
The p53 tumour suppressor is an evergreen of molecular oncology. Since its discovery in 1979 it has been subjected to intensive investigation. The p53 protein is composed of “only” 393 amino acid residues and the function of almost each of them has been addressed in detail. Somatic mutations are extremely frequent, they can be found almost in each of the p53 codons and in all types of tumours. Inherited p53 mutations are rare but very penetrant and they are typically associated with development of a broad spectrum of tumours. However, in 2001 the p53 research provided an unexpected discovery: the R337H allele was found in southern Brazil. This allele was atypically associated with only one type of tumour – childhood adrenocortical carcinoma – and it exhibited low penetrance. Therefore, new data on functioning and impact of the R337H mutation were highly desired. The results obtained during a few following years helped to elucidate not only this specific p53 variant but also provided insight in general principles of mutant p53 variants function. It also turned out that all R337H alleles that are very frequent in southern Brazil originate from one common ancestor.
- MeSH
- adrenokortikální nádory * epidemiologie genetika MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- geny p53 * genetika MeSH
- lidé MeSH
- Liův-Fraumeniho syndrom * epidemiologie genetika MeSH
- missense mutace MeSH
- nádorový supresorový protein p53 * genetika MeSH
- zárodečné mutace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Geografické názvy
- Brazílie MeSH
- MeSH
- geny p53 MeSH
- nádorové kmenové buňky MeSH
- nádorové proteiny genetika MeSH
- testy genotoxicity metody MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
