• MeSH
• elektrická instalace MeSH
• elektrické vybavení a zdroje MeSH
• hasicí systémy MeSH
• požáry prevence a kontrola   MeSH
• projektování a výstavba zařízení MeSH
• ustanovení a nařízení MeSH
• Publikační typ
• směrnice MeSH

• Konspekt
• Technické vybavení. Technické prostředky
• NLK Obory
• technika

• MeSH
• elektrochemie metody   MeSH
• fluorescenční mikroskopie metody   MeSH
• iontové kanály MeSH
• radiometrie metody   MeSH
• signální transdukce MeSH
• techniky in vitro MeSH
• vápník analýza   MeSH
• vápníkové kanály MeSH

• MeSH
• adenylátcyklasy genetika   MeSH
• fosfolipasy typu C genetika   MeSH
• lidé MeSH
• mezibuněčné signální peptidy a proteiny genetika   MeSH
• proteiny RGS genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• Bacteria MeSH
• Escherichia coli MeSH
• lidé MeSH
• parakrinní signalizace * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• bydlení MeSH
• potřeby pro domácnost normy   zákonodárství a právo   MeSH
• požáry prevence a kontrola   zákonodárství a právo   MeSH
• prostředí kontrolované MeSH
• technologie MeSH
• Publikační typ
• směrnice MeSH

• Konspekt
• Požáry. Ochrana před požáry
• NLK Obory
• technika

Kolorektální karcinom je jednou z nejčastějších malignit v hospodářsky vyspělé části světa včetně České republiky. Na molekulárně biologické úrovni je ve většině případů jeho vznik spojený s patologicky aktivovanou kanonickou Wnt signalizací. Tato rešeršní práce si klade za cíl představit čtenářům tuto mezibuněčnou signalizační dráhu, její roli v kolorektální karcinogenezi i možná terapeutická východiska vyplývající z našich aktuálních znalostí.

Colorectal cancer is among the most frequent malignancies in the economically developed part of the world including the Czech Republic. From the molecular biological point of view, the development of colorectal cancer is in most cases linked to the pathologically activated canonical Wnt signalling pathway. The aim of this review is to present this intercellular signalling pathway, its role in the colorectal carcinogenesis and possible therapeutic implications according to our current knowledge.

• Klíčová slova
• nádorová transformace buňky,
• MeSH
• antiflogistika nesteroidní farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• beta-katenin genetika   MeSH
• DNA vazebné proteiny genetika   MeSH
• financování organizované MeSH
• geny APC MeSH
• kolorektální nádory etiologie   farmakoterapie   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• nádorová transformace buněk MeSH
• proteiny Wnt fyziologie   genetika   MeSH
• signální dráha Wnt fyziologie   genetika   MeSH
• signální komplex axin genetika   MeSH
• střevní sliznice fyziologie   patofyziologie   MeSH
• transkripční faktory genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• peptidomika, bioaktivní peptidy, patofyziologie signalizace a komunikace,
• MeSH
• lidé MeSH
• neuropeptidy MeSH
• peptidy diagnostické užití   imunologie   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• Janus kinasy * fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• receptory cytokinové MeSH
• revmatoidní artritida * etiologie   MeSH
• signální transdukce MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• buněčný převod mechanických signálů fyziologie   genetika   MeSH
• gating iontového kanálu MeSH
• integriny MeSH
• iontové kanály fyziologie   MeSH
• mezibuněčná komunikace fyziologie   MeSH
• signální transdukce fyziologie   genetika   MeSH

The host immune system plays a critical role in the development and progression of sepsis, but the mechanisms that lead to cellular dysfunction, organ failure and death remain poorly defined. Peripheral blood monocytes are a major source of the effector molecules that are closely correlated with sepsis development and clinical outcomes. We aim to dissect the signalling pathways and transcription factor networks that control monocyte function in human sepsis. We will also use a newly-developed 3D organoid model to assess how patient monocyte signalling is influenced by lung tissue, which is the most common site of infection in sepsis and serves as a reservoir of monocytes for release into the blood. Given that sepsis-linked changes in monocyte function alter the metabolite content of blood, we will also use a metabolomic approach to identify novel biomarkers within the volatile fraction of patient serum. This project will better define the molecular determinants of monocyte activity in human sepsis and assist the identification of new prognostic biomarkers for use in the clinic.

Imunitní systém hraje klíčovou úlohu ve vývoji a kontrole sepse, avšak mechanismus buněčné disfunkce, selhání orgánů a smrt nejsou dostatečně pochopeny. Monocyty periferní krve jsou hlavním zdrojem efektorových molekul, které jsou úzce propojeny s rozvojem a klinickým výsledkem sepse. Hlavním cílem projektu je pochopení nevysvětlených událostí v signalizaci monocytů během sepse, především spolupráce sítě klíčových transkripčních faktorů řídících funkce monocytů v sepsi. Použijeme nový model trojrozměrných plicních organoidů, ve kterém budeme zjistíme jak monocyty pacientů signalizují v kontextu plicní tkáně, která je běžným místem infekce a slouží jako rezervoár monocytů. Protože se sepsí spojené změny v monocytech mění množství metabolitů v krvi, použijeme také měření metabolitů k identifikaci nových biomarkerů mezi těkavými látkami séra pacientů. Výsledky projektu povedou k lepšímu pochopení procesů kontrolujících osud monocytů v septických stavech, a také možnost rychlé validace diagnostických znaků sepse.

• MeSH
• metabolismus MeSH
• monocyty MeSH
• NF-kappa B MeSH
• sepse imunologie   metabolismus   MeSH
• signální transdukce MeSH
• transkripční faktory NFATC MeSH
• zánět MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• infekční lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR