• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Biologické aspekty etiologie ADHD a poruch chování, včetně jejich souvislostí s užívanou farmakoterapií, představují, vedle faktorů prostředí a problémů v meziosobní interakci v rodině, základ pochopení etiopatogeneze uvedených poruch a poruch příbuzných (např. tiková porucha, obsedantně kompulzivní porucha u dětí). Uvedené poznatky o neurovývojových poruchách dokládají výrazné pokroky ve znalostech příčin onemocnění, v jejich léčbě a tím také v možnostech prevence.

Next to environmental factors and problems with interpersonal interaction in family represent developmental findings the basic of understanding these disorders (ADHD, conduct disorders, obsessive-compulsive disorders, tic disorders etc.). Knowledges of neurodevelopment disorders represent new possibilities of prevention and treatment.

• MeSH
• antihypertenziva MeSH
• antipsychotika MeSH
• aripiprazol aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• atomoxetin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• clonidin aplikace a dávkování   kontraindikace   terapeutické užití   MeSH
• dítě MeSH
• dopamin-beta-hydroxylasa fyziologie   MeSH
• dospělí MeSH
• duševní poruchy * diagnóza   genetika   terapie   MeSH
• hyperkinetická porucha * diagnóza   farmakoterapie   genetika   MeSH
• inhibitory vychytávání adrenergních neurotransmiterů MeSH
• lidé MeSH
• methylfenidát aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• neurobiologie MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• primární prevence MeSH
• prognóza MeSH
• receptory dopaminu D2 fyziologie   genetika   MeSH
• receptory dopaminu D4 fyziologie   genetika   MeSH
• risperidon aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• stimulancia terapeutické užití   MeSH
• stimulanty centrálního nervového systému MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• atomoxetin terapeutické užití   MeSH
• dexmethylfenidát-hydrochlorid terapeutické užití   MeSH
• dítě MeSH
• hyperkinetická porucha * farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční spektroskopie metody   MeSH
• magnetická rezonanční tomografie metody   MeSH
• malformace mozkové kůry MeSH
• mladiství MeSH
• mozková kůra účinky léků   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH

We discussed the cross section studies and the meta-analysis of published data in children and adolescents with ADHD (both drug naive and receiving stimulant medications), in comparison with healthy children and adolescents of the same age. In children and adolescents with ADHD the deceleration of the maturation dynamics of discrete CNS structures is found, volume reduction and decreased grey matter in prefrontal and occipital regions, which is accompanied by reverse asymmetry of the basal ganglia volume (putamen, nucleus caudate). The above mentioned developmental characteristics are valid only for the ADHD children, who have not been treated by stimulant medications. The stimulant treatment eliminates the mentioned changes into various extend. These developmental changes of CNS structures volume are missing in girls.

• MeSH
• bazální ganglia * abnormality   patologie   účinky léků   MeSH
• dítě MeSH
• hyperkinetická porucha * farmakoterapie   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mladiství MeSH
• mozek * abnormality   patologie   účinky léků   MeSH
• průřezové studie MeSH
• stimulanty centrálního nervového systému * terapeutické užití   MeSH
• velikost orgánu účinky léků   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

In patients with ADHD aged 9-17 years receiving long-term pharmacotherapy with DAT1 polymorphisms 10/10 will be measured by the volume of nucleus caudatus and nucleus lentiformis and this group will be compared with a group of 30 healthy controls of the same age, while assumed that the volume of the nucleus caudatus and nucleus lenticularis is the smallest in patients with polymorphisms of DAT1 10/10. Genetic polymorphisms examination will be performed in the control group, other results are available from previous studies NR/9543 IGA. Imaging methods will be used diffusion tensor MR image (DTI), MRI and MRS. Patients will consist of 49 probands with known genetic characteristics will be further examined 30 controls. Reducing the volume of caudate nucleus in the DAT1 10/10 correlates with clinical deterioration in response to administration of methylphenidate. DAT1 10/10 after administration of methylphenidate is associated with a reduction of DAT changes after administration of methylpheni

U pacientů s ADHD ve věku 9-17 let dlouhodobě léčených farmakoterapií s DAT1 polymorfismy 9/9, 9/10, 10/10 bude změřen objem nucleus caudatus a nucleus lentiforme a tato skupina bude srovnána se skupinou 30 zdravých kontrol stejného věku, přičemž je předpokládáno, že objem nucleus caudatus a nucleus lenticularis bude nejmenší u pacientů s polymorfismy DAT1 10/10. Genetické vyšetření polymorfismů bude provedeno u kontrolního souboru, u ostatních jsou výsledky k dispozici z předchozí studie NR/9543 IGA MZ. Bude využito zobrazovacích metod difusion tnesor MR image (DTI), MRI a MRS. Soubor pacientů bude tvořit 49 probandů se známými genetickými charakteristikami, dále bude vyšetřeno 30 kontrol. Zmenšení objemu nucleus caudatus u DAT1 10/10 koreluje s klinickým zhoršením odpovědi na podání methylfenidátu. DAT1 10/10 je po podání methylfenidátu spojeno s redukcí DAT změn po podání methylfenidátu v prvém a levém caudatu a v putamen (Szobot et al 2011, Winzberg et Comings 1999).

• MeSH
• dítě MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• hmotnostní spektrometrie MeSH
• hyperkinetická porucha MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mladiství MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• proteiny přenášející dopamin přes plazmatickou membránu MeSH
• receptory dopaminu D4 MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• mladiství MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• pediatrie
• genetika, lékařská genetika
• farmakoterapie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Článek přináší přehledné informace k problematice ADHD, respektive hyperkinetické poruše chování a poruše pozornosti, DSM–V, ICD–10. Základní porucha je porucha pozornosti, která je podmíněná biologicky (geneticky nebo perinatálně). Tyto etiologické faktory způsobují relativně přesně definovanou vývojovou změnu CNS, která se týká zejména prefrontální kůry a bazálních ganglií, je provázena deficitem transmiterů dopaminu a noradrenalinu a tento deficit je velmi úspěšně korigován podáním stimulancií nebo atomoxetinu. Vývojová problematika je definována různými trajektoriemi ústupu příznaků, z nichž některé jsou pouze hypotetické (ústup příznaků v předškolním věku nebo okolo desátého roku), jiné jsou nepochybné, v období puberty a časné dospělosti. Důležitá je léčba farmakologická, ale i psychoterapeutická. Nedostatečná péče se často projeví rozvojem závažných komorbidních poruch včetně drogové závislosti. Porucha se vyskytuje u dětí předškolních, školních, v dospívání a u části pacientů i v dospělosti. Jedná se o poruchu neurovývojovou, která představuje nejlépe probádanou poruchu v psychiatrii, zejména z hlediska biologického substrátu CNS, s velmi úspěšnou farmakoterapií.

The article presents clear information on the topic of ADHD, or hyperkinetic conduct disorder and attention disorder, DSM–V, ICD–10. The fundamental condition is attention disorder that is determined biologically (genetically or perinatally). These aetiological factors cause a relatively precisely defined developmental change in the CNS that mainly involves the prefrontal cortex and basal ganglia, is accompanied by deficiency of the dopamine and noradrenaline neurotransmitters, and this deficiency is very successfully managed by administering stimulants or atomoxetine. The developmental issues are defined by various trajectories of symptom regression, some of which are merely hypothetical (symptom regression at preschool age or around ten years of age), while others are unquestionable, during puberty and early adulthood. Both pharmacological and psychotherapeutic treatments are of importance. Inadequate care often results in the development of serious comorbid conditions, including drug addiction. The disorder occurs in preschoolers, schoolchildren, adolescents, and, in part of the patients, in adulthood. It is a neurodevelopmental disorder, the best-studied condition in psychiatry, particularly in terms of the biological substrate of the CNS, and one with very successful pharmacotherapy.

• MeSH
• atomoxetin * aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• dětská psychiatrie metody   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• hyperkinetická porucha * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   klasifikace   terapie   MeSH
• impulzivní chování MeSH
• klinický obraz nemoci MeSH
• komorbidita MeSH
• lidé MeSH
• methylfenidát * aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• mladiství MeSH
• neurovývojové poruchy * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• poruchy učení MeSH
• předškolní dítě MeSH
• prognóza MeSH
• psychoterapie metody   MeSH
• titrace MeSH
• vývojové poruchy řeči MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Přehledné sdělení zabývající se biologickými aspekty dětské a dorostové psychiatrie se zvláštním zřetelem na genetickou problematiku. Autoři diskutují zejména biologické aspekty neurovývojového syndromu (ADHD, poruchy chování, tiková porucha, obsedantně-kompulzívní porucha), úzkostné a depresivní poruchy, autismu a schizofrenie. Tyto poznatky jsou korelovány s výsledky výzkumu biologických terapeutických postupů, zejména farmakoterapie.

A well-structured article dealing with biological aspects of psychiatry in children and adolescents, with particular focus on genetic issues. The authors discuss biological aspects of neuro-development syndromes (ADHD, behavioural disorders, tic disorder, obsessive-compulsive disorder), anxiety and depressive disorders, autism and schizophrenia. These findings are correlated with the results of research on biological therapeutic procedures, especially pharmacotherapy.

• MeSH
• autistická porucha epidemiologie   genetika   MeSH
• depresivní poruchy epidemiologie   genetika   MeSH
• dítě MeSH
• genetická predispozice k nemoci * MeSH
• hyperkinetická porucha epidemiologie   farmakoterapie   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• nemoci u dvojčat etiologie   genetika   MeSH
• neurovývojové poruchy * epidemiologie   etiologie   genetika   MeSH
• obsedantně kompulzivní porucha epidemiologie   farmakoterapie   genetika   MeSH
• porucha chování etiologie   farmakoterapie   genetika   MeSH
• schizofrenie epidemiologie   genetika   MeSH
• tikové poruchy genetika   MeSH
• Tourettův syndrom genetika   MeSH
• úzkostné poruchy epidemiologie   etiologie   genetika   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH