• Klíčová slova
• bimekizumab,
• MeSH
• inhibitory interleukinu terapeutické užití   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• psoriáza * farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• zprávy MeSH

• Klíčová slova
• syndrom VEXAS, gen UBA1,
• MeSH
• cytogenetické vyšetření MeSH
• genetické nemoci vázané na chromozom X diagnóza   farmakoterapie   genetika   MeSH
• inhibitory interleukinu terapeutické užití   MeSH
• klonální hematopoéza * MeSH
• lidé MeSH
• mutace genetika   MeSH
• myelodysplastické syndromy * diagnóza   farmakoterapie   genetika   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• bimekizumab,
• MeSH
• biologická terapie MeSH
• dospělí MeSH
• inhibitory interleukinu farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• progrese nemoci MeSH
• psoriatická artritida * farmakoterapie   imunologie   patofyziologie   MeSH
• tumor nekrotizující faktory imunologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

x

x

• Klíčová slova
• studie ADvocate 1, studie ADvocate 2, studie ADhere, studie ADore, lebrikizumab,
• MeSH
• analýza dat MeSH
• atopická dermatitida * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• biologická terapie * klasifikace   MeSH
• inhibitory interleukinu * aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• injekce subkutánní metody   MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• ixekizumab,
• MeSH
• axiální spondyloartritida * farmakoterapie   MeSH
• humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory interleukinu * MeSH
• lidé MeSH
• psoriatická artritida * farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• zprávy MeSH

• Klíčová slova
• bimekizumab,
• MeSH
• inhibitory interleukinu * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• lidé MeSH
• psoriáza * farmakoterapie   MeSH
• spondylartritida * farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• zprávy MeSH

Crohnova choroba a ulcerózní kolitida jsou chronická, zánětlivá střevní onemocnění medikamentózně a chirurgicky nevy- léčitelná. V posledních 20 letech došlo k dramatickému vývoji především léčby medikamentózní. V biologické léčbě byly zavedeny nové preparáty s mechanismem účinku cíleným na molekuly s klíčovým postavením v patogenezi idiopatických střevních zánětů.

Crohn's disease and ulcerative colitis are chronic, inflammatory bowel disease medically and surgically incurable. In the last 20 years, there has been a dramatic development, especially of medicamentous treatment. In biological therapy, new agents have been introduced with a mechanism of action targeted on molecules of key role in the pathogenesis of inflammatory bowel disease.

• MeSH
• biologická terapie metody   MeSH
• biosimilární léčivé přípravky terapeutické užití   MeSH
• Crohnova nemoc farmakoterapie   MeSH
• idiopatické střevní záněty * farmakoterapie   MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• inhibitory interleukinu terapeutické užití   MeSH
• inhibitory Janus kinas aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory TNF aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• molekuly buněčné adheze antagonisté a inhibitory   MeSH
• receptory sfingosin-1-fosfátu antagonisté a inhibitory   MeSH
• ulcerózní kolitida farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• biologická terapie MeSH
• dermatologie * trendy   MeSH
• inhibitory interleukinu farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kožní nemoci farmakoterapie   MeSH
• psoriáza * farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• rozhovory MeSH

• Klíčová slova
• bimekizumab,
• MeSH
• humanizované monoklonální protilátky škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory interleukinu terapeutické užití   MeSH
• interleukin-17 škodlivé účinky   MeSH
• interleukin-23 škodlivé účinky   MeSH
• kazuistiky jako téma MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• lidé MeSH
• psoriatická artritida * diagnóza   farmakoterapie   patologie   MeSH
• psoriáza * diagnóza   farmakoterapie   patologie   MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• TNF-alfa škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH

Bimekizumab – první duální inhibitor interleukinu-17A (IL-17A) a interleukinu-17F (IL-17F) – představuje novou generaci biologických léčiv a přináší významný pokrok v terapii spondyloartritid (SpA). Jedná se o monoklonální protilátku, která specificky cílí na prozánětlivé cytokiny IL-17A a IL-17F, jež hrají klíčovou roli v patogenezi SpA. Díky tomuto dvojímu inhibičnímu mechanismu blokování aktivity IL-17 má bimekizumab širší a komplexnější efekt na potlačení zánětlivých procesů než léky, které cílí pouze na IL-17A. V klinických studiích prokázal bimekizumab vynikající účinnost u plakové psoriázy. U psoriatické artritidy (PsA) vedl k rychlému a efektivnímu potlačení kloubního zánětu u nemocných s aktivní PsA, dosud neléčených biologickou léčbou (studie BE OPTIMAL), stejně jako u pacientů s aktivní PsA a selháním terapie inhibitory TNF-α (BE COMPLETE). Bimekizumab dále prokázal účinnost i u axiálních spondyloartritid (axSpA) (studie BE MOBILE 1 u neradiografické SpA, BE MOBILE 2 u radiografické SpA), kdy u většiny pacientů s vysokou či velmi vysokou aktivitou onemocnění došlo po léčbě bimekizumabem k významnému poklesu aktivity do pásma nízké nebo žádné aktivity. Bezpečnostní profil bimekizumabu je obdobný jako u ostatních inhibitorů IL-17 – nejčastějšími nežádoucími účinky jsou infekce horních cest dýchacích, kandidózy a mírné reakce v místě aplikace; závažné nežádoucí účinky jsou vzácné. Duální inhibiční mechanismus bimekizumabu představuje slibnou alternativu léčby pro pacienty, kteří na dosavadní léčbu nereagovali dostatečně nebo ji netolerovali.

Bimekizumab – the first dual inhibitor of interleukin-17A (IL-17A) and interleukin-17F (IL-17F) – represents a new generation of biological therapies that brings significant progress in the management of spondyloarthritis (SpA). This monoclonal antibody specifically targets the pro-inflammatory cytokines IL-17A and IL-17F, which play a key role in the pathogenesis of SpA. This dual inhibition mechanism provides bimekizumab with a broader and more comprehensive effect on suppressing inflammatory processes compared to drugs that only target IL-17A. In clinical studies, bimekizumab has demonstrated excellent efficacy in plaque psoriasis. In psoriatic arthritis (PsA), it led to rapid and effective suppression of joint inflammation in patients with active PsA naive to biological treatment (BE OPTIMAL study), as well as in patients with active PsA who had failed previous anti-TNF therapy (BE COMPLETE study). Bimekizumab has also proven effective in axial spondyloarthritis (axSpA) (BE MOBILE 1 study for non-radiographic axSpA and BE MOBILE 2 study for radiographic axSpA), where most patients with high or very high disease activity experienced a significant reduction in disease activity to low or no activity following treatment with bimekizumab. The safety profile of bimekizumab is similar to that of other IL-17 inhibitors, with the most common adverse effects being upper respiratory infections, candidiasis, or mild injection site reactions; serious adverse effects are rare. The dual inhibition mechanism of bimekizumab offers a promising treatment alternative for patients who have not responded adequately to existing therapies or who have not tolerated them.

• MeSH
• axiální spondyloartritida * diagnóza   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• inhibitory interleukinu aplikace a dávkování   farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• interleukin-17 * antagonisté a inhibitory   MeSH
• lidé MeSH
• nežádoucí účinky léčiv klasifikace   MeSH
• psoriatická artritida * diagnóza   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH