- MeSH
- Amyotrophic Lateral Sclerosis diagnosis etiology classification pathology MeSH
- Frontotemporal Lobar Degeneration diagnosis etiology pathology MeSH
- Humans MeSH
- Neuropsychological Tests MeSH
- Motor Neuron Disease * diagnosis etiology classification pathology MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- MeSH
- Amyotrophic Lateral Sclerosis diagnosis pathology MeSH
- Fatal Outcome MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Motor Neuron Disease * diagnostic imaging drug therapy classification pathology MeSH
- Disease Progression MeSH
- Check Tag
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
- Review MeSH
- MeSH
- Amyotrophic Lateral Sclerosis * diagnosis epidemiology etiology MeSH
- Anticonvulsants therapeutic use MeSH
- Antipsychotic Agents MeSH
- Depression MeSH
- Diagnostic Techniques, Neurological MeSH
- Dysarthria MeSH
- Electromyography MeSH
- Drug Therapy methods utilization MeSH
- Fasciculation MeSH
- Disease Attributes MeSH
- Humans MeSH
- Magnetic Resonance Imaging MeSH
- Neurodegenerative Diseases MeSH
- Motor Neuron Disease * diagnosis etiology classification MeSH
- Deglutition Disorders MeSH
- Riluzole therapeutic use MeSH
- Statistics as Topic MeSH
- Muscular Atrophy MeSH
- Muscle Spasticity MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- MeSH
- Alzheimer Disease etiology classification physiopathology MeSH
- Amyotrophic Lateral Sclerosis etiology classification physiopathology MeSH
- Bulbo-Spinal Atrophy, X-Linked etiology classification physiopathology MeSH
- Cerebellar Ataxia etiology classification physiopathology MeSH
- Diagnosis, Differential MeSH
- Frontotemporal Lobar Degeneration etiology classification physiopathology MeSH
- Huntington Disease etiology classification physiopathology MeSH
- Humans MeSH
- Multiple System Atrophy etiology classification physiopathology MeSH
- Neurodegenerative Diseases * etiology classification physiopathology MeSH
- Neuropathology * classification MeSH
- Motor Neuron Disease etiology classification physiopathology MeSH
- Parkinson Disease physiopathology pathology MeSH
- Parkinsonian Disorders etiology classification physiopathology MeSH
- Protein Aggregation, Pathological * classification physiopathology MeSH
- Prion Diseases etiology classification physiopathology MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- MeSH
- Stroke complications nursing MeSH
- Clinical Trials as Topic MeSH
- Humans MeSH
- Motor Neuron Disease diagnosis etiology classification nursing prevention & control therapy MeSH
- Prevalence MeSH
- Muscle Spasticity * etiology classification nursing prevention & control therapy MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Onemocněním centrálního (horního) a periferního (dolního) motorického neuronu kromě amyotrofické laterální sklerózy a spinálních svalových atrofií dětského věku je většinou v učebnicích neurologie věnováno málo místa. Jde však o významná onemocnění, některá zkracují významně délku života, jiná působí nemocným značné pohybové problémy.
- MeSH
- Humans MeSH
- Motor Neuron Disease genetics classification MeSH
- Age of Onset MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Primární laterální skleróza (PLS) je progresivní degenerativní onemocnění horních (centrálních) motorických neuronů neznámé příčiny. Postihuje dolní končetiny, trup, horní končetiny a bulbární svaly obvykle v uvedeném pořadí. Vztah k jiným chorobám (syndromům) motorického neuronu je nejistý (spinální svalové atrofie s postižením pouze dolního motorického neuronu a amyotrofická laterální skleróza s postižením horního i dolního motorického neuronu). V referátu jsou uvedena klinická i laboratorní kritéria (včetně nálezů na MR a PET) a uvedeny poznámky ke kritériím. Medikamentózní léčba je pouze symptomatická (myorelaxantia, benzodiazepiny); nedílnou součásti léčby je však i fyzikální terapie a rehabilitace, výživa a psychologická podpora.
