• MeSH
• Antifungal Agents therapeutic use   MeSH
• Cefuroxime administration & dosage   MeSH
• Travel-Related Illness MeSH
• Dermatomycoses * surgery   diagnosis   drug therapy   blood   microbiology   pathology   therapy   MeSH
• Diagnosis, Differential MeSH
• Adult MeSH
• Itraconazole administration & dosage   MeSH
• Humans MeSH
• Terbinafine administration & dosage   MeSH
• Trichophyton cytology   isolation & purification   pathogenicity   MeSH
• Camelus MeSH
• Treatment Outcome MeSH
• Animal Fur MeSH
• Check Tag
• Adult MeSH
• Humans MeSH
• Male MeSH
• Publication type
• Case Reports MeSH

Případy chromoblastomykóz jsou v některých oblastech světa frekventované, zvláště v některých rozvojových zemích. Klinická manifestace onemocnění chromoblastomykózou je typická. Původci vyvolávající onemocnění chromoblastomykózu se do jisté míry překrývají s původci feohyfomykóz. Případy feohyfomykóz se nevyskytují příliš často, ale nezřídka se zde setkáváme s fatálním koncem, a proto je včasná terapie a aktuální management těchto život ohrožujících infekcí velmi důležitý. Cílená antimykotická terapie se spolu s chirurgickým zákrokem stává účinným nástrojem v boji s těmito infekcemi, zvláště v poslední době máme pro tento účel k dispozici několik triazolových preparátů, jako je posakonazol a případně isavukonazol, které mohou pomoci při léčbě i těch nejtěžších pacientů. Prevence infekce by měla být zaměřena na snížení nebezpečí traumatu do podkoží, zvláště u osob, které přicházejí do kontaktu s možným zdrojem nákazy, například s importovanými dřevěnými materiály z endemických oblastí.

Cases of chromoblastomycosis are frequent in certain parts of the world, especially in some developing countries. Clinical manifestations of chromoblastomycosis are typical. To a certain extent, pathogens causing chromoblastomycosis overlap with those causing phaeohyphomycosis. Although cases of phaeohyphomycosis are not very common, they may end fatally. Therefore early management of these life-threatening infections is rather important. Targeted antifungal therapy and surgery are effective in combating these infections. Recently, several triazole antifungals such as posaconazole and isavuconazole have been available to treat even the most severe cases. Prevention of the infection should be aimed at reducing the risk of subcutaneous trauma, particularly in persons in contact with potential sources of infection such as wood materials important from endemic areas.

• MeSH
• Antifungal Agents pharmacology   therapeutic use   MeSH
• beta-Glucans therapeutic use   MeSH
• Chromoblastomycosis * surgery   drug therapy   MeSH
• Imidazolines therapeutic use   MeSH
• Cytochrome P-450 CYP3A Inhibitors therapeutic use   MeSH
• Itraconazole administration & dosage   pharmacology   MeSH
• Drug Therapy, Combination MeSH
• Humans MeSH
• Microbial Sensitivity Tests classification   MeSH
• Personal Protective Equipment MeSH
• Phaeohyphomycosis * surgery   drug therapy   MeSH
• Disease Transmission, Infectious prevention & control   MeSH
• Terbinafine administration & dosage   pharmacology   MeSH
• Triazoles pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Voriconazole administration & dosage   pharmacology   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

• MeSH
• Antifungal Agents administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Dermatomycoses * etiology   drug therapy   classification   MeSH
• Fluconazole administration & dosage   adverse effects   therapeutic use   MeSH
• Itraconazole administration & dosage   adverse effects   therapeutic use   MeSH
• Candidiasis, Chronic Mucocutaneous etiology   drug therapy   MeSH
• Candidiasis, Cutaneous etiology   drug therapy   MeSH
• Humans MeSH
• Onychomycosis etiology   drug therapy   classification   MeSH
• Candidiasis, Oral etiology   drug therapy   MeSH
• Paronychia etiology   drug therapy   MeSH
• Terbinafine administration & dosage   adverse effects   therapeutic use   MeSH
• Tinea Capitis diagnosis   etiology   drug therapy   MeSH
• Tinea Pedis etiology   drug therapy   prevention & control   MeSH
• Tinea Versicolor etiology   drug therapy   MeSH
• Tinea * etiology   drug therapy   classification   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

• MeSH
• Antifungal Agents * pharmacology   classification   therapeutic use   MeSH
• Fluconazole administration & dosage   pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Itraconazole administration & dosage   pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Drug Interactions MeSH
• Humans MeSH
• Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions MeSH
• Terbinafine administration & dosage   pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

• MeSH
• Antifungal Agents therapeutic use   MeSH
• Itraconazole administration & dosage   MeSH
• Humans MeSH
• Neoplasms drug therapy   complications   radiotherapy   MeSH
• Opportunistic Infections microbiology   MeSH
• Candidiasis, Oral * epidemiology   drug therapy   microbiology   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

BACKGROUND: The aim of the study was to evaluate the bioequivalence of two itraconazole 100 mg capsule formulations. RESEARCH DESIGN AND METHODS: The single-center, open-label, randomized, three-period, three-sequence, reference-replicated, cross-over study included 38 healthy subjects under fed conditions. In each study period (separated by a 14-day washout), a single oral dose of the test (T) or reference (R) product was administered. Blood samples were collected at pre-dose and up to 72.0 h after administration. The calculated pharmacokinetic parameters, based on the plasma concentrations of itraconazole and hydroxy itraconazole, were AUC0-72h, AUC0-∝, Cmax, Tmax, T1/2 and Kel. RESULTS: The 90% CI for the test/reference geometric means ratio for the parent compound, itraconazole, was in the range from 85.29% to 116.07% for AUC0-72h. Since the coefficient of variation (CV) for the reference product was 44.95% for Cmax, the 90% CI for this parameter for itraconazole was 93.49-133.78%, which was within the proposed limits of the EMA for bioequivalence of 72.15-138.59%. During the study, 4 subjects encountered a total of 14 mild adverse events. CONCLUSIONS: The use of the reference-scaling approach with 3-period design (TRR, RTR, and RRT) was an efficient way to demonstrate that two commercially available oral itraconazole formulations met the predetermined bioequivalence criteria.

• MeSH
• Antifungal Agents administration & dosage   pharmacokinetics   MeSH
• Administration, Oral MeSH
• Adult MeSH
• Itraconazole administration & dosage   analogs & derivatives   pharmacokinetics   MeSH
• Cross-Over Studies MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Young Adult MeSH
• Area Under Curve MeSH
• Half-Life MeSH
• Therapeutic Equivalency MeSH
• Capsules MeSH
• Check Tag
• Adult MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Young Adult MeSH
• Male MeSH
• Female MeSH
• Publication type
• Journal Article MeSH
• Randomized Controlled Trial MeSH
• Comparative Study MeSH

Jednu z nejtěžších forem astmatu představuje astma spojené s alergickou přecitlivělostí vůči plísním. V těchto případech často selhává nejen 4. stupeň paušální stupňovité léčby, ale v řadě případů i možnosti 5. stupně léčby dle GINA, jako jsou systémová kortikoterapie a/nebo cílená biologická léčba. Uvedené léčebné modality totiž nejsou schopny ovlivnit ojedinělé specifikum této formy astmatu: skutečnost, že zdroj alergenu, tj. plíseň, kolonizuje dýchací cesty nemocného. Komplexní léčba těchto nemocných v centrech pro těžké astma proto zahrnuje i léčbu antimykotiky. Ani tato léčba však nevede u všech pacientů k uspokojivým výsledkům, navíc je zatížena rizikem nežádoucích účinků a je finančně nákladná. Ve snaze o redukci dávek a délky podávání antimykotik jsme proto u vybraných pěti nemocných doplnili léčbu antimykotiky podáváním systémové enzymoterapie. U celkem tří pacientů jsme dosáhli zřetelného zlepšení klinické odpovědi, u zbývajících dvou nemocných jsme efekt systémové enzymoterapie (pozitivní ani negativní) nezaznamenali. Předkládaná kazuistika popisuje jednu z našich pozitivních zku- šeností a diskutuje pro/kontra.

Bronchial asthma associated with fungal hypersensitivity is one of the most severe asthma types. Both the Step 4 of step-wise asthma treatment strategy, but in many patients also the Step 5 of GINA recommended therapeutic approach, such as systemic corticosteroids and/or targeted biological treatment, often fail in those cases. The above mentioned therapeutic modalities are not able to influence the rare specificity of this asthma type represented by the fact that the source of allergen, i.e. mould, colonizes patient’s airways. Therefore, complex treatment of such patients in severe asthma centres also includes antimycotic drugs. However, even this medication does not provide favourable outcomes in all patients. Moreover, there is a risk of adverse reactions and it is also expensive. In an effort to reduce doses and duration of the antimycotic therapy we augmented the antimycotic therapy with the systemic enzyme therapy in 5 selected patients. The marked improvement of clinical condition was achieved in three patients, while no effect of systemic enzyme therapy (either positive or negative) was observed in other two patients. This case report describes one of our positive experiences and discuss the pros and cons.

• MeSH
• Hypersensitivity diagnosis   immunology   MeSH
• Antifungal Agents MeSH
• Administration, Inhalation MeSH
• Biological Therapy MeSH
• Asthma * diagnosis   drug therapy   MeSH
• Bronchodilator Agents MeSH
• Celiac Disease diagnosis   MeSH
• Hydro-Lyases administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Enzyme Therapy * MeSH
• Esophagitis diagnosis   drug therapy   MeSH
• Glucocorticoids MeSH
• Adrenal Cortex Hormones administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Fungi * immunology   pathogenicity   MeSH
• Itraconazole administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Fluticasone-Salmeterol Drug Combination administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Methylprednisolone administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Pneumonectomy MeSH
• Disease Progression MeSH
• Tiotropium Bromide administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Check Tag
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Female MeSH
• Publication type
• Case Reports MeSH

Seboroická dermatitida (SD) je chronické onemocnění s recidivujícím průběhem, které postihuje oblasti bohaté na mazové žlázy a intertriginózní lokality. Článek, kromě etipatogeneze a klinického obrazu, se zaměřuje na dostupnou terapii, její kombinaci a preventivní léčbu.

Seborrheic dermatitis is a chronic relapsing disease affecting areas rich with sebaceous glands and intertrginous areas. The articlenot only covers the etiology and clinical picture, but also available therapy, it ´s combinations and prevention.

• MeSH
• Antifungal Agents administration & dosage   MeSH
• Administration, Cutaneous MeSH
• Diagnosis, Differential MeSH
• Isotretinoin administration & dosage   pharmacology   MeSH
• Itraconazole administration & dosage   pharmacology   MeSH
• Cosmeceuticals therapeutic use   MeSH
• Humans MeSH
• Dermatitis, Seborrheic * diagnosis   drug therapy   pathology   MeSH
• Tacrolimus administration & dosage   adverse effects   MeSH
• Zinc administration & dosage   pharmacology   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

Kožní mykózy jsou nejrozšířenější formou povrchových mykotických infekcí. Spektrum klinických forem a jejich původců se u dospělé a dětské populace liší. U dospělých převažují mykózy nohou, které lze dobře léčit antimykotickými externy, a mykózy nehtů – onychomykózy, které můžeme léčit lokálně nebo systémově. Systémová léčba přináší rizika hepatotoxicity a lékových interakcí, proto se hledají nové, účinnější lokální léky. U dětí převažují infekce získané od zvířat, tinea corporis a tinea capitis. tinea corporis se většinou vyléčí lokálně, tinea-capitis musí být léčena systémově.

Skin mycoses are the most widespread form of superficial mycotic infections. The clinical presentation and spectrum of causative agents is different in adult and pediatric population. Adults are mostly affected by mycoses of the feet, which can be cured using topical antifungals. Mycoses of the nails – onychomycoses – can be treated topically or systemically. Systemic antifungal treatment presents potential risks of hepatotoxicity and drug‑drug interactions, therefore new, more potent topical antifungals are being developed. Infections contracted from animals, either tinea corporis or tinea capitis, prevail in children. While tinea corporis responds well to topical treatment, tinea capitis must be treated with systemic antifungals.

• MeSH
• Antifungal Agents administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Dermatomycoses * drug therapy   MeSH
• Child MeSH
• Adult MeSH
• Itraconazole administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Humans MeSH
• Naphthalenes administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Terbinafine MeSH
• Check Tag
• Child MeSH
• Adult MeSH
• Humans MeSH

Onychomykóza je houbová infekce nehtového aparátu, která je vyvolána dermatofyty, kvasinkami a vzácně i nedermatofytickými oportunními mikromycetami a postihuje 10–30 % populace. Nejčastějším vyvolávajícím agens jsou dermatofyty, většinou Trichophyton rubrum. Současné terapeutické možnosti zahrnují léčbu lokální a systémovou, která je účinnější. V systémové léčbě onychomykóz vyvolaných dermatofyty je lékem první volby terbinafin, jeho nejlepší alternativou je itraconazol. V léčbě kvasinkových infekcí je naopak lékem první volby itraconazol, terbinafin není u těchto infekcí indikován. Nedermatofytické oportunní mikromycety obvykle nereagují na uvedenou systémovou léčbu, doporučuje se používat lokální antimykotika po mechanickém odstranění napadené části nehtové ploténky, slibné se zdá být použití azolů nové generace. Možnosti perorálně podávané léčby onychomykóz jsou omezené vzhledem k nežádoucím účinkům a k lékovým interakcím, léčba aplikovaná lokálně vykazuje nedostatečný průnik do nehtové ploténky. Ve stadiu vývoje jsou nové a modifikované léky, experimentální molekuly zahrnující perorální a lokální azolové molekuly, oxaboroly a fotosenzibilizátory.

Onychomycosis is the fungal infection of the nail apparatus affecting between 10% and 30% of the global population, the causative agents being dermatophytes, yeasts, and rarely nondermatophyte molds. Dermatophyte infection, mostly due to Trichophyton rubrum, is the most prevalent one. Current treatment options include both oral and topical drugs, with oral therapies giving better outcomes. Terbinafine should be considered as first line medication for dermatophyte onychomycosis, itraconazole being its best alternative. On the other hand, itraconazole should be considered as first line treatment in yeast infections, where terbinafine is not indicated. Nondermatophyte molds generally do not respond well to the usual systemic medications, but the therapeutic outcome may be improved by removal of the diseased nail, followed by treatment with topical antifungals or the use of new generation azoles. Oral therapy of onychomycoses is limited by adverse events and drug drug interactions, whereas topical therapy has limited penetrance through the nail plate. New and reformulated drugs are in development, experimental molecules include both oral and topical azole molecules, oxaboroles, and photosensitizers.

• MeSH
• Antifungal Agents * administration & dosage   adverse effects   therapeutic use   MeSH
• Administration, Topical MeSH
• Administration, Oral MeSH
• Azoles therapeutic use   MeSH
• Itraconazole administration & dosage   adverse effects   MeSH
• Humans MeSH
• Naphthalenes adverse effects   therapeutic use   MeSH
• Onychomycosis * diagnosis   etiology   drug therapy   physiopathology   MeSH
• Terbinafine MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH