The elimination of most drugs based on liver/renal excretion; making liver and kidneys the commonest target organ for exposure to toxic materials. Long-term use of drugs surpassed the effect and aggravate the toxicity. Tuberculosis (TB) is chronic disease with long-term therapy and the deleterious impact of antitubelculosis is certain. Various pharmacokinetic manoveuors were proposed to avoid the potential harmful effect of TB therapy. The present study aimed at mitigating the destructive effects of TB therapy using propolis. To do so, rats were exposed to isoniazid or rifampicin or a combination of them in groups of 8 rats each for a period of 8-weeks these groups were matched with similar group with a propolis ad-on therapy. These results were compared to propolis-free negative control group and positive propolis-treated group. The histological and laboratory findings confirmed that isoniazid or rifampicin or a combination of them jeopardized hepatorenal function and induced deleterious damage. However, isoniazid has shown more intensive deleterious effect compared to rifampicin. Nonetheless, propolis restore the quasi-equilibrium status for kidney and liver via restoring its normal architecture and functionality. To sum up, the potential defect of anti-TB was restored via using propolis as add-on therapy, we do advise using propolis as an adjuvant TB therapy in critically-ill and clinical cases required long-term TB therapy.
- MeSH
- antituberkulotika antagonisté a inhibitory škodlivé účinky MeSH
- biochemická analýza krve metody přístrojové vybavení MeSH
- biomedicínský výzkum MeSH
- histologické techniky MeSH
- isoniazid antagonisté a inhibitory škodlivé účinky MeSH
- krysa rodu rattus * MeSH
- mikroskopie MeSH
- modely u zvířat MeSH
- nemoci jater prevence a kontrola MeSH
- nemoci ledvin prevence a kontrola MeSH
- nežádoucí účinky léčiv farmakoterapie terapie MeSH
- propolis * farmakologie MeSH
- rifampin antagonisté a inhibitory škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus * MeSH
- Geografické názvy
- Irák MeSH
4. vydání xxi, 892 stran : ilustrace (převážně barevné), mapy, portréty, faksimile ; 26 cm
Monografii je určená specialistům z oborů hepatologie, gastroenterologie a vnitřního lékařství, ale také pro obory chirurgické, infekční lékařství, odborníky z oblasti zobrazovacích metod, patology a odborníky z oblasti aplikovaného výzkumu.
- MeSH
- alanintransaminasa krev MeSH
- alkalická fosfatasa fyziologie krev MeSH
- aspartátaminotransferasy krev MeSH
- bilirubin fyziologie krev MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- gama-glutamyltransferasa fyziologie krev MeSH
- hyperbilirubinemie klasifikace MeSH
- jaterní testy * klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- nemoci jater diagnóza prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Infekce virem SARS-CoV-2 způsobila celosvětově nevídanou zdravotní krizi. Infekce může mít závažný dopad prakticky na všechny orgánové systémy, gastrointestinální trakt a játra nevyjímaje. Virus se velmi snadno dokáže množit v enterocytech a cholangiocytech. Navzdory přítomnosti menšího množství receptorů angiotenzin konvertujícího enzymu 2 (angiotensin-converting enzyme 2, ACE2) v hepatocytech však není replikace viru v jaterním parenchymu bezpečně prokázána. Na jaterní postižení mají vliv systémová imunitní reakce, hepatotoxická medikace, ischemie s tvorbou mikrotrombů a preexistující chronické jaterní onemocnění, zejména dekompenzovaná cirhóza jater, při které mají pacienti s covidem-19 velmi vysokou mortalitu. Následky pandemie mají ale v hepatologii zásadní dopad i na omezení screeningu hepatocelulárního karcinomu, vyhledávání pacientů s chronickou hepatitidou C, nárůst alkoholismu a zvýšení incidence nealkoholické tukové choroby jater, jejichž následky teprve v budoucnu pocítíme.
SARS-CoV-2 infection has caused an unprecedented health crisis worldwide. The infection can affect and damage nearly every organ system in the body, including gastrointestinal tract and the liver. The virus can replicate in the cholangiocytes and enterocytes. Despite of the presence of small amount of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptors on the hepatocyte surface, its replication in the liver has not certainly been proved. The liver injury is caused by systemic immune reaction, hepatotoxicity of the drugs, ischemia with microthrombi in the liver vessels and pre-existing liver disease. Especially decompensated liver cirrhosis is associated with high morbidity and mortality. Nevertheless, the pandemic has even further consequences, such as postponement of the screening of the hepatocellular carcinoma, searching for patients with chronic hepatitis C, growth of alcohol consumption as well as higher incidence of non-alcoholic fatty liver disease. The overall impact of the pandemic will be therefore fully revealed in the future.
Classical homocystinuria (HCU) is an inborn error of metabolism caused by loss of cystathionine β-synthase (CBS) activity with the concomitant buildup of homocysteine. In knockout (KO) mice, a mouse model of HCU, complete lack of CBS is neonatally lethal. Administration of OT-58, an enzyme therapy for HCU, during the first 5 weeks of life rescued KO mice survival by preventing liver disease. Here, we studied the impact of a long-term uninterrupted OT-58 treatment or its absence beyond the neonatal period on liver pathology and metabolism. Plasma and liver metabolites of KO mice on OT-58 treatment were substantially improved or normalized compared with those receiving vehicle. Increased plasma activities of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase of vehicle-injected KO mice suggested the progression of liver damage with age and lack of treatment. At 3 months of age, liver histology showed no signs of hepatopathy in both vehicle- and OT-58-treated KO mice. However, moderate to severe liver disease, characterized by steatosis, hepatocellular necroses, disorganized endoplasmic reticulum, and swollen mitochondria, developed in 6-month-old vehicle-injected KO mice. KO mice on OT-58 treatment remained asymptomatic and were indistinguishable from age-matched healthy controls. Long-term uninterrupted OT-58 treatment was essential to prevent severe liver disease in the KO mouse model of HCU.
- MeSH
- enzymová substituční terapie * MeSH
- homocystinurie farmakoterapie MeSH
- játra patologie MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- myši knockoutované MeSH
- myši MeSH
- nemoci jater prevence a kontrola MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
In order to reduce tissue damage caused by ischemia-reperfusion injury, this study aims to investigate the protective effect and mechanism of ?-lipoic acid on hepatic ischemia-reperfusion injury in rats. The bloodstream of rats was blocked in the left middle and left lateral liver lobes of the liver. Forty rats were randomly divided into two groups: treatment group and injury group. Rats were injected with either 25 mg/1 ml of alpha-lipoic acid (treatment group) or 1 ml of saline (injury group) into the caudal vein 15 min before hepatic ischemia-reperfusion. Rat serum alanine aminotransferase (GPT), glutathione (GSH) and superoxide dismutase (SOD) levels were examined at various time points (1, 3, 6 and 12 h) in both groups. Changes in nuclear factor kappa B P65 (NF-kappaB P65) expression in ischemia-reperfusion liver at various time points after reperfusion (1, 3, 6 and 12 h) were evaluated through immunohistochemistry assay. Changes in macrophage inflammatory protein-2 (MIP-2) mRNA and inducible nitric oxide synthase (iNOS) mRNA expression in ischemic reperfused rat livers were detected by RT-PCR. Serum GPT level was significantly higher in the injury group than in the treatment group (P<0.01). NF-kappaB P65, MIP-2 mRNA and iNOS mRNA expression in ischemic reperfused rat livers were significantly higher in the injury group than in the treatment group (P<0.01). Serum GSH and SOD levels were higher in the treatment group than in the injury group (P<0.01). Alpha-lipoic acid significantly reduced ischemia-reperfusion injury in rat livers. This may be associated to the direct scavenging of oxygen-free radicals, increased GSH production, and the activation of downstream media due to decreased NF-kappaB and GSH consumption.
- MeSH
- chemokin CXCL2 genetika metabolismus MeSH
- cytoprotekce MeSH
- glutathion metabolismus MeSH
- játra krevní zásobení metabolismus patologie účinky léků MeSH
- kyselina lipoová farmakologie MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- nemoci jater genetika metabolismus patologie prevence a kontrola MeSH
- oxidační stres účinky léků MeSH
- potkani Wistar MeSH
- reaktivní formy kyslíku metabolismus MeSH
- reperfuzní poškození genetika metabolismus patologie prevence a kontrola MeSH
- scavengery volných radikálů farmakologie MeSH
- signální transdukce MeSH
- superoxiddismutasa metabolismus MeSH
- synthasa oxidu dusnatého, typ II genetika metabolismus MeSH
- transkripční faktor RelA genetika metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Zdraví + medicína Esence
Vydání první 231 stran ; 20 cm
Publikace se zabývá otázkami, co vlastně jsou játra, co všechno dovedou a jakými trpí nemocemi, jak nás chrání před útoky zvenčí a co můžeme udělat pro to, aby naše játra zůstala zdravá a plnila svou (životně) důležitou úlohu až do našeho vysokého věku.
- MeSH
- fyziologie MeSH
- játra MeSH
- nemoci jater prevence a kontrola MeSH
- zdravá strava MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- fyziologie
Hepatoprotektiva jsou širokou skupinou přírodních látek s předpokládaným pozitivním, ochranným a regeneračním účinkem na jaterní buňku. Vyznačují se s velmi dobrou tolerancí a bezpečnostním profilem, osvědčeným tisíciletým užíváním. Účinnost některých hepatoprotektiv, např. silymarinu nebo vitaminu E, je dobře literárně podložena. Účinnost a role dalších potenciálně hepatoprotektivních látek je předmětem lékařských výzkumů na celém světě. V moderní hepatologii, která je zaměřena především na účinnou kauzální léčbu chronických hepatitid a dalších klinických jednotek, je postavení hepatoprotektiv oslabené. Jiná je situace ve všeobecné praxi, kde se praktický lékař setkává s pacienty v různých fázích jaterních onemocnění. Pečuje o osoby s různou životosprávou, chronickou medikací, metabolickým syndromem, nadváhou nebo diabetem 2. typu. Mezi těmito pacienty je vysoká prevalence jaterních poruch, steatózy a steatohepatitidy, onemocnění s potenciálně progresivním průběhem, pro které neexistuje jednoduché terapeutické řešení. U těchto pacientů mohou být užitečnou součástí komplexních přístupů léčiva z oblasti komplementární a alternativní medicíny, jak dokazuje příklad hepatoprotektiv.
Hepatoprotectives are a large group of natural compounds with a presumed positive, protective, and regenerative effect on the liver cell. They are characterized by very good tolerance and safety profile, corroborated by thousands of years of use. The efficacy of some hepatoprotectives, such as silymarin or vitamin E, is well evidenced in the literature. The efficacy and role of other potentially hepatoprotective agents have been the subject of medical research all over the world. In modern hepatology, primarily aimed at effective causal treatment of chronic hepatitides and other clinical entities, the position of hepatoprotectives is weakened. In the general practice setting where the general practitioner (GP) encounters patients with various stages of liver disease, the situation is different. The GP is in charge of the care of individuals with varied lifestyles, chronic medication, metabolic syndrome, overweight, or type 2 diabetes. These patients have a high prevalence of hepatic disorders, steatosis, and steatohepatitis, i.e. diseases with a potentially progressive course for which there is no simple therapeutic solution. In these patients, drugs from the field of complementary and alternative medicine can be a useful part of comprehensive approaches, as is the case with hepatoprotectives.
- Klíčová slova
- hepatoprotektiva,
- MeSH
- fosfolipidy terapeutické užití MeSH
- játra účinky léků MeSH
- kofein terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nemoci jater * prevence a kontrola MeSH
- potravní doplňky MeSH
- rostlinné extrakty terapeutické užití MeSH
- silymarin terapeutické užití MeSH
- vitamin E MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- acetáty farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- hormon uvolňující gonadotropiny agonisté MeSH
- leiomyom * farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci jater etiologie prevence a kontrola MeSH
- progesteron agonisté MeSH
- receptory progesteronu terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH