• MeSH
• klasifikace MeSH
• statistika jako téma metody   MeSH
• výpočetní biologie MeSH

• Konspekt
• Biologické vědy
• NLK Obory
• přírodní vědy
• statistika, zdravotnická statistika
• NLK Publikační typ
• elektronické časopisy

• MeSH
• klasifikace MeSH
• nádory diagnóza   MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• patologie
• onkologie

• MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí MeSH
• nádory prsu klasifikace   MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie
• NLK Publikační typ
• publikace WHO

• MeSH
• cytogenetika MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• klasifikace MeSH
• lidé MeSH
• lymfom imunologie   klasifikace   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• Barrettův syndrom diagnóza   MeSH
• chronická nemoc MeSH
• endoskopie MeSH
• ezofagitida klasifikace   patologie   MeSH
• gastritida klasifikace   patologie   MeSH
• gastroezofageální reflux diagnóza   MeSH
• Helicobacter pylori MeSH
• histologie MeSH
• nádory žaludku MeSH
• Publikační typ
• souborné dílo MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie

• MeSH
• antigeny virové analýza   MeSH
• imunologické testy MeSH
• klasifikace MeSH
• viry klíšťové encefalitidy klasifikace   MeSH

Nádory ledvin představují široké spektrum histopatologických jednotek. Jejich aktuální klasifikace WHO se datuje do roku 2004, tedy je již 10 let stará. Nicméně v říjnu 2013 byla vydána aktualizace vytvořená ISUP (International Society of Urological Pathology). V článku přinášíme přehled podstatných změn pohledem klinika. Přehled podstatných změn: Bylo přidáno pět nových epiteliálních tumorů: tubulocystický renální karcinom RK, RK spojený se získanou cystózou ledvin, světlobuněčný (tubulo-) papilární RK, MiT translokační RK (zejména t(6;11) RK) a syndrom hereditární leiomyomatózy a renálního karcinomu. Tři další renální karcinomy jsou přidány jako provizorní jednotky: thyroidlike follicular renal cell carcinoma (RCC); succinate dehydrogenase B deficiency-associated RCC; ALK translocation RCC. V rámci existujících jednotek byly provedeny dílčí změny: Multicystický světlobuněčný RK (SRK) (dříve multilokulární cystický renální karcinom) byl logicky zařazen pod SRK jako jeho podjednotka s nízkým maligním potenciálem. Onkocytický papilární RK (PRK) nebyl zatím uznán jako další podjednotka PRK. Hybridní onkocytický chromofobní tumor existující ve třech klinicko-patologických situacích (Birt-Hogg-Dubé syndrom, renální onkocytóza a sporadický) je řazen jako podjednotka chromofobního RK. Byly doplněny nové poznatky o RK ze sběrných kanálků, medulárním RK, mucinózní tubulární a vřetenobuněčný RK. K angiomyolipomu přidána cystická varianta AML a upraven byl pohled na epitelioidni variantu AML. Cystický nefrom a smíšený epiteliální a stromální tumor zařazeny do jedné společné skupiny. Synoviální sarkom byl přesunut mezi sarkomy. Pracovní skupiny doporučuje tuto klasifikaci nazývat jako ISUP vancouverská klasifikace. Závěr: S ISUP vancouverskou klasifikací nádorů ledvin by se měli urologové seznámit, neboť přináší řadu podstatných změn a lze předpokládat, že bude základem nové WHO klasifikace.

Kidney tumours form a broad spectrum of histopathological entities. The last WHO classification was formulated in 2004. An actualized version was published in October 2013 by International Society of Urological Pathology. We present a summary of the substantial changes made, from the clinicians point of view. Overview: Five epithelial tumours: tubulo cystic renal cell carcinoma (RCC), acquired cystic disease-associated RCC, clear cell (tubulo) papillary RCC, MiT family translocation RCCs (in particular t(6;ll) RCC), and hereditary leiomyomatosis RCC syndrome-associated RCC, were added to the classification. In addition, three RCCs, thyroid-like follicular RCC; succinate dehydrogenase B deficiency-associated RCC; and ALK translocation RCC, were added as provisional entities. Some modifications were made in existing entities: Multicystic clear cell RCC (formerly multilocular cstic RCC) has been logically included into a subcategory of clear CRCC, as a tumour with low malignant potential. Oncocytic papillary RCC (PRCC) wasn't accepted as a distinctive subcategory of PRCC. Hybrid oncocytic chromophobe tumour, which exists in 3 clinical and pathological forms; Birt-Hogg-Dubé Syndrome, renal oncocytosis, and as a sporadic neoplasm, was classified within the chromophobe RCC category. Recent new findings related to RC origin; collecting duct carcinoma, renal medullary carcinoma, and mucinous spindle cell and tubular RCC, were included. New insights into angiomyolipoma, including the epithelioid and epithelial cystic variants, were summarized as well. Cystic nephroma, and mixed epithelial and stromal tumour, were combined into one category. Synovial sarcoma was placed within the sarcoma group. The new classification is referred to as the International Society of Urological Pathology (ISUP) Vancouver Classification of Renal Neoplasia. Conclusion: Urologists should be educated in ISUP Vancouver Classification of Renal Neoplasia, as it contains a lot of substantial changes compared to the 2004 WHO classification and we predict that it will become a basis for the new WHO classification.

• MeSH
• angiomyolipom klasifikace   MeSH
• dospělí MeSH
• histologie srovnávací * klasifikace   MeSH
• karcinom z renálních buněk klasifikace   MeSH
• karcinom klasifikace   MeSH
• klasifikace MeSH
• laboratorní medicína klasifikace   MeSH
• leiomyomatóza klasifikace   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mucinózní adenokarcinom klasifikace   MeSH
• nádory ledvin * klasifikace   MeSH
• papilární karcinom klasifikace   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí MeSH
• nemoci endokrinního systému diagnóza   klasifikace   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• příručky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• endokrinologie
• pediatrie

• MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí MeSH
• nádory kostí klasifikace   MeSH
• nádory měkkých tkání klasifikace   MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• NLK Publikační typ
• publikace WHO

Práce uvádí současnou TNM klasifikaci zhoubných očních nádorů. Tato klasifikace umožní řádně určit prognózu onemocnění a rozhodnout o správné taktice léčby. Podle ní jemožné srovnávat léčebné výsledky a komunikovatmezi lékaři a nemocnicemi i na mezinárodní úrovni. Seznámení s touto klasifikací je nezbytné pro doškolování, byť zhoubné oční nádory představují mezi ostatními novotvary 0,2–0,5 %.

The article presents contemporaryTNMclassification ofmalignant oculartumors. This classification allows to establish the prognosis of the disease correctly and to choose proper treatment strategy. According to this classification, it is possible to compare results of the treatment and to communicate with the doctors and hospitals at the national and international level as well. It is necessary to acquaint the doctors especially in postgraduate courses with this classification, although the malignant ocular tumors represent only 0.2 – 0.5 % of all tumors.

• MeSH
• melanom MeSH
• nádory oka diagnóza   klasifikace   patologie   MeSH
• staging nádorů MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH