A technical report of a WHO group meeting that focused on in vitro diagnosis and presented recommendations for selection and use of in vitro tests. Intended for professional public.

• MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• techniky in vitro MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• technické zprávy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• diagnostika
• NLK Publikační typ
• publikace WHO

• MeSH
• alkoholismus imunologie   MeSH
• buněčná imunita MeSH
• ethanol MeSH
• interferony MeSH
• myši MeSH
• replikace viru MeSH
• techniky in vitro MeSH
• Check Tag
• myši MeSH

• MeSH
• aplikace kožní MeSH
• lidé MeSH
• techniky in vitro MeSH
• způsoby aplikace léků MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH

Many experiments were performed to obtain in vitro – in vivo correlations for different drugs and formulations. Most of the correlations involve orally administered medical forms and those with prolonged release of the drug. Most of the informative and recommendable in vitro – in vivo correlations are those at level A. If the correlation is not possible, a multiple correlation at level C is performed, then those at levels C and B and finally the correlation at level D. The drug dissolution data correlate well with those of drug absorption in the case of establishing the correlation at level A. Although many correlations at levels B and C were weak, good correlations could be also obtained. For immediate release preparations, correlation at level A is recommended. Correlations at level C are appropriate providing especially for preparations with immediate release of the drug, where it is difficult to establish a correlation at level A. Multiple correlations at level C are acceptable and comparable with those at level A IVIVC, but are not suitable for products with immediate release of the drug.

• Klíčová slova
• in vitro - in vivo,
• MeSH
• absorpce MeSH
• aplikace orální * MeSH
• biofarmacie * klasifikace   normy   MeSH
• biologická dostupnost MeSH
• ekonomika farmaceutická trendy   MeSH
• farmakokinetika * MeSH
• farmakoterapie trendy   MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• léčivé přípravky klasifikace   metabolismus   MeSH
• léky s prodlouženým účinkem * farmakokinetika   MeSH
• lidé MeSH
• metabolická clearance MeSH
• rozpustnost * MeSH
• schvalování léčiv MeSH
• statistické modely * MeSH
• techniky in vitro MeSH
• terapeutická ekvivalence MeSH
• výzkum MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Kalibrátory a kontrolní materiály jsou členy společné rodiny referenčních materiálů a liší se pouze růzností zamýšlených účelů použití. Při jejich hodnocení proto musí být používáno stejných měřítek včetně hodnocení jejich komutability. Obvyklý přístup, hledající veškeré zdroje chyb a problémů v nekomutabilitě kontrolních materiálů, je alibistický, nepřijatelně zjednodušený a metrologicky nekompetentní. Výrobky IVD jsou nenahraditelným východiskem činnosti klinické laboratoře, avšak musí být přístupné kritickému hodnocení. Je to jeden z možných zdrojů jejich dalšího zlepšování.

Both calibrators and control materials are members of reference materials family. They are only intended for different purposes. All characteristics of both kinds of materials including commutability should be assessed according to the same criteria. Usually seeking the problems of IVD dominantly in non-commutability of control materials is too simplified and shows insufficient knowledge of metrology in chemistry.

• MeSH
• kalibrace MeSH
• odběr biologického vzorku MeSH
• odchylka pozorovatele MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• referenční standardy MeSH
• techniky in vitro MeSH

Makrofágy představují stěžejní bod vzájemné interakce mezi patogenem a hostitelským organismem. Jsou nejen častou bránou vstupu invadujícího infekčního agens, zejména nitrobuněčných parazitů, ale zárověň i kompartmentem jejich pomnožení a další diseminace infekce. Francisella tularensis je modelovým nitrobuněčným patogenem způsobujícím granulomatózní procesy, jejichž klinická manifestace závisí na bráně vstupu. Osud F. tularensis uvnitř makrofágů a patogeneze vzniku onemocnění nejsou bezezbytku popsány. Našim cílem bylo vytvoření funkčního modelu infekce makrofágů myší monocyto-makrofágové linie J774.2 vakcinačním kmenem F. tularensis LVA za přesně definovaných podmínek jejich stimulace LPS a IFNy in vitro s ohledem na definici faktorů vzájemné interakce a přispění k popisu imunopatogeneze infekce. Infikované buňky byly amalyzovány mikroskopicky a průtokovou cytometrií, byla měřena produkce NO a vybraných cytokinů v supernatantu. Přežívání bakterie bylo hodnoceno pomocí CFU (Colony Forming Units). V pravidelných časových intervalech byly průtokovou cytometríí hodnoceny povrchové denzity molekul CD16/32 (FcyIII/IIR), CD54 (ICAM-1) a CD86 (B7.2) vyjádřené intenzitou fluorescence a hodnocené indexem MFI (Mean Fluorescence Index). Výsledky naší práce podporují hypotézu, že klíčovým faktorem imunopatogeneze infekce F. tularensis je inhibice stimulace infikované buňky. Vytvořený model aktivace makrofágů je univerzální a využitelný pro studium vlivu dalších nox na makrofágy, a to nejen infekčních.

Macrophages represent a key point of host-pathogen mutual interaction. They are not only a frequent gate for invading microbes especially intra- cellular parasites, but compartment of their replication as well. Francisella tularensis is a prototypical intracellular parasite causing granulomatous diseases. Their clinical significance is dependent on the course of invasion. The fate of F. tularensis inside the host cell, and the pathogenesis of the disease remain unclear. Our aim was to create a functional model of mouse monocyte-macrophage cell line J774.2 infected by F. tularensis LVS strain in defined conditions of lipopolysaccharide (LPS) and interferon gamma (IFNγ) in vitro stimulation with respect to mutual factors of interaction definition, to add new informations to current paradigma of F. tularensis infection. Infected cells were harvested and analysed by microscopy and by flow cytometry and likewise the NO and cytokines production was measured in cell supernatant. A survival of b acteria was assessed by colony forming units (CFU) count. The changes in the surface density of selected molecules (CD16/32 (FcγIII/IIR), C D54 (ICAM-1) and CD86 (B7.2)) expressed by changes in mean fluorescence index (MFI) in regular intervals were measured. Results of our work support the hypothesis, that F. tularensis infection can manipulate with signaling pathways of macr ophage to escape the immunosurveillance and to exploite intracellular compartment for hidden multiplic ation. Functional model of macrophages in vitro infection and stimulation seems to be universal and usefull tool for study of influence of various noxious factors on macrophages.

• MeSH
• aktivace makrofágů MeSH
• buněčné linie MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• Francisella tularensis patogenita   růst a vývoj   MeSH
• interleukin-18 analýza   MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• techniky in vitro MeSH

• MeSH
• biologický transport MeSH
• chlor sekrece   MeSH
• epitel MeSH
• sodík MeSH
• techniky in vitro MeSH
• teoretické modely MeSH
• trachea MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH

• MeSH
• experimentální nádory MeSH
• glukosa MeSH
• hypoxie MeSH
• ionizující záření MeSH
• myši MeSH
• techniky in vitro MeSH
• teoretické modely MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• aorta MeSH
• biomechanika MeSH
• cévy fyziologie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• lineární modely MeSH
• nelineární dynamika MeSH
• pružnost MeSH
• viskozita MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• diabetes mellitus metabolismus   MeSH
• epidermis metabolismus   MeSH
• glykosylace MeSH
• keratiny metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• techniky in vitro MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH