• MeSH
• apoptóza účinky záření   MeSH
• buněčný cyklus účinky záření   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• G2 fáze účinky záření   MeSH
• nádorové buňky kultivované účinky záření   MeSH
• techniky in vitro MeSH
• viabilita buněk účinky záření   MeSH
• vztah dávky záření a odpovědi MeSH
• záření gama MeSH

Autoři vyšetřili opakovaně s ročním odstupem 213 pacientů. Diabetes mellitus 1. typu trval při vstupním očním vyšetření 0,1 až 26 let (medián 5,9 let) a byl diagnostikován ve věku od 2 do 30 let, (medián 10,5 let). Jednalo se o 97 chlapců a mladých mužů a 116 dívek a mladých žen ve věku 6 až 36 let (medián 16,4). Změny na očním pozadí ve vztahu k funkčním vyšetřením a metabolickým parametrům byly hodnoceny po pětiletých obdobích trvání základní choroby při zahájení studie (do 5 let, 6–10 let, 11 – 15 let a nad 16 let). K počátečním změnám na očním pozadí patřila zvýšená dilatace s eventuální obliterací a vinutostí koncových kapilár, která do pěti let byla vzácná (7 %), v rozmezí 6. až 10. roku byla prakticky u poloviny nemocných (43 %) a po desátém roku trvání diabetu přesahovala 90 %. Změny kresby makuly v podobě nepravidelností foveolárního reflexu a relativního ztluštění sítnice bez signifikantního makulárního edému, se zvýšenou pigmentací této oblasti se objevily ojediněle po 5. roce (5 %) a po 15. roce trvání byly již u dvou třetin očí (65 %). Tyto dva nálezy v kombinaci byly hodnoceny jako diabetická preretinopatie (DpR), která byla odhalena na 9 % očí při trvání diabetu do 10 let. Postupně přibývalo tvrdých ložisek a mikroaneuryzmat. Do 10 let trvání diabetu 1. typu byly oftalmoskopicky zaznamenány známky neproliferativní diabetické retinopatie ve 0,5 % případů. Po 10. roce doby choroby byla neproliferativní diabetická retinopatie zastoupena již v 19 % a diabetická preretinopatie v 42%. Hodnocení citlivosti na kontrast bylo prováděno pomocí přístroje CSV–1000 ve frekvencích 3, 6, 12 a 18 c/st. Norma pro pacienty od 6 let byla stanovena v předchozí studii na kontrolní skupině zdravých očí u dětí a mladistvých bez diabetu. V rozmezí od 6 do 10 let je průměnou prahovou hodnotou (v log) pro: 3 c/st = 1,82; 6 c/st = 2,04; 12 c/st. = 1,74; 18 c/st. = 1,29. Od 11 let je normou průměrné prahové kontrastní hladiny pro: 3 c/st. = 1,92; 6 c/st. = 2,19; 12 c/st. = 1,89; 18 c/st. = 1,42. Nebyl tedy zjištěn statisticky významný rozdíl mezi jednotlivými frekvencemi při vyjádření na křivce kontrastní citlivosti. Hraniční kontrastní hladinu, kde směrodatná odchylka nepřesáhla 0,15 log (rozsah 0,09 až 0,14), pro všechny prostorové frekvence, představuje pro děti ve věku od 6 do 10 let – 5. podnětový terč a pro vyšetřované od 11 let - 6. podnětový terč přístroje. Hodnota patologicky snížené kontrastní citlivosti se zvyšovala s dobou trvání diabetu z 1,5% do pěti let trvání na 23% po 15 letech. Nejnižší pokles kontrastní citlivosti v patologických a hraničních hodnotách prostorových frekvencí byl zaznamenán u nízké frekvence 3 c/st., svědčící pro perifoveolární postižení. Nebyl shledán statisticky významný rozdíl mezi jednotlivými frekvencemi nízkých, středních a vyšších kontrastních hladin v patologických hodnotách kontrastní citlivosti, ale při započítání jejích hraničních hodnot byl zjištěn statisticky významný rozdíl (p=0,036) mezi frekvencemi 3 c/st. a 18 c/st., což svědčí pro perifoveolární postižení než vlastní foveolární změny v rámci diiabetes mellitus 1. typu. Celkový pokles hodnot kontrastní citlivosti byl podmíněn nárůstem změn na očním pozadí se smyslu diabetické preretinopatie a neproliferativní diabetické retinopatie hlavně po 10 letech trvání diabetu. Snížení kontrastní citlivosti v 65% jednoznačně souviselo s výše uvedenou změnou kresby makulární oblasti (MDM) s postižením foveoly při zachované centrální zrakové ostrosti. Pokles kontrastní citlivosti odpovídal především zjištěnému nálezu na fundu, nikoliv době trvání diabetu, a to hlavně ve středních a vyšších frekcencích 6, 12 a 18 c/st. Změny barvocitu u 7 % sledovaných vyšetřených pomocí 15-Hue testu nebyly v přímé souvislosti se základní chorobou, ale odpovídaly rozvrstvení těchto změn v běžné populaci. Pokles hodnot kontrastní citlivosti nesouvisel s momentální metabolickou kontrolou základní choroby (aktuální glykémie a hladina HbA1c v době očního vyšetření), ani s jednoroční úrovní kompenzace diabetu (hladina HbA1c a mikroalbuminurie v průběhu celého roku studie). Závěr : Vyšetření citlivosti na kontrast pomocí přístroje CSV-1000 bylo časově nenáročné, pacienty nezatěžovalo a při dobré spolupráci pomohlo odhalit funkční nedostatečnost sítnice, která svědčila pro počínající diabetické změny ve foveolární a perifoveolární oblasti.

The authors examined repeatedly every year 213 patients (97 boys and young men and 116 girls and young women, age ranged 6-36 years, median: 16.4 years). The diabetes mellitus type I duration at the first eye examination was 0.1 to 26 years (median: 5.9 years), and was diagnosed at the age 2–30 years (median 10.5 years). Changes of the posterior pole and their correlation to functional tests and to metabolic parameters were evaluated in five-years periods since the start of the study (within the fifth year of the study, between years 6–10, 11–15, and over 16 years of the study duration respectively). The beginning changes at the fundus were represented by means of dilatation of the capillaries with their possible obliteration and tortuosity, which was rare (7 %) until the 5th year of the disease duration, between 6–10 years it was almost in a half of the patients (43 %), and after 10 years in was present in more than 90 % of cases. Changes of the macular structure by means of the irregularity of foveolar reflex and relative retinal thickening without significant macular edema with increased pigmentation of this region appeared rarely after the fifth year (5 %) and after 15th year of duration were present in more than two thirds of eyes (65 %). Combination of these two findings was considered as diabetic preretinopathy (DpR), and was detected in 9 % of eyes until 10 years of duration of diabetes. The number of hard exudates and microaneurysms gradually increased. Signs of non-prolipherative diabetic retinopathy were noticed in 0.5 % of cases by means of ophthalmoscopical examination in patients with duration of diabetes type I less than 10 years. After that period, the non-prolipherative diabetic retinopathy was present in 19 % of cases, and diabetic preretinopathy in 42 %. The contrast sensitivity was examined by means of CSV-1000 instrument in 3, 6, 12 and 18 cycles/degree (c/deg) respectively. Normal values for children 6 years old and older were established in a previous study in a control group of children and teenagers without diabetes and with healthy eyes. In the age range 6 – 10 years the mean threshold values [log] are for: 3 c/deg 1.82; 6 c/deg 2.04; 12 c/deg 1.74; and 18 c/deg 1.29. Since the age of 11 years, normal mean threshold contrast sensitivity values [log] are for: 3 c/deg 1.92; 6 c/deg2.19; 12 c/deg 1.89; and 18 c/deg 1.42. No statistically significant difference was found in respective frequencies at the contrast sensitivity curve formulation. The marginal contrast level with standard deviation less than 0.15 log (range, 0.09 – 0.14), for all spatial frequencies represents for children aged 6 – 10 years the 5th stimulation target, and for those of 11 years of age and older the 6th stimulation target disc of the instrument. The value of pathologically decreased contrast sensitivity increased depending on the duration of the diabetes from 1.5 % (up to 5 years of diabetes) to 23 % after 15 years of diabetes. The lowest decrease of contrast sensitivity in pathological and border values of space frequencies was found in low-frequency 3 c/deg, which shows the evidence of perifoveolar involvement. No statistical significant difference was found among particular frequencies of low, middle, and higher contrast levels in pathological values of contrast sensitivity, but in case of counting in their border values, the statistical significant difference (p = 0.036) was established between the two frequencies 3 c/deg and 18 c/deg, which is giving the evidence of perifoveolar rather than exactly foveolar changes in scope of diabetes mellitus type I. The total decrease of contrast sensitivity values was determined by the increase of changes’ number at the posterior pole by means of diabetic preretinopathy and non-prolipherative diabetic retinopathy mostly after 10 years of diabetes duration. Lowering of the contrast sensitivity by 65 % is directly related to already mentioned changes of the macular region structure (MDM) and involvement of the foveola with preserved visual acuity. The decrease of the contrast sensitivity corresponded mostly with the posterior pole finding, and not with the diabetes duration, especially in middle and higher frequencies of 6, 12, and 18 c/deg. Changes in color vision by means of 15 Hue test were found in 7 % of followed patients and those were not in direct connection with the disease, but were similar to changes in normal population. The decrease of contrast sensitivity values did not depend on the actual metabolic status of the basic disease (actual blood sugar and Hb A1c levels at the time of the ocular examination), nor with the one year level of compensation of diabetes (level of Hb A1c and microalbuminuria during the one year of the study. Conclusion: The contrast sensitivity examination by means of CSV-1000 device was not time consuming, non invasive for the patients and in case of good cooperation revealed the functional insufficiency of the retina, which was the sign of initial diabetic changes in foveolar and perifoveolar region structure.

• MeSH
• citlivost na kontrast fyziologie   MeSH
• diabetes mellitus 1. typu komplikace   MeSH
• diabetická retinopatie diagnóza   prevence a kontrola   MeSH
• diagnostické techniky a postupy přístrojové vybavení   využití   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Publikační typ
• hodnotící studie MeSH

The approach for the detection of replicational activity in cells using 5-bromo-2'-deoxyuridine, a low concentration of hydrochloric acid and exonuclease III is presented in the study. The described method was optimised with the aim to provide a fast and robust tool for the detection of DNA synthesis with minimal impact on the cellular structures using image and flow cytometry. The approach is based on the introduction of breaks into the DNA by the low concentration of hydrochloric acid followed by the subsequent enzymatic extension of these breaks using exonuclease III. Our data showed that the method has only a minimal effect on the tested protein localisations and is applicable both for formaldehyde- and ethanol-fixed cells. The approach partially also preserves the fluorescence of the fluorescent proteins in the HeLa cells expressing Fluorescent Ubiquitin Cell Cycle Indicator. In the case of the short labelling pulses that disabled the use of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine because of the low specific signal, the described method provided a bright signal enabling reliable recognition of replicating cells. The optimized protocol was also successfully tested for the detection of trifluridine, the nucleoside used as an antiviral drug and in combination with tipiracil also for the treatment of some types of cancer.

• MeSH
• bromodeoxyuridin metabolismus   MeSH
• buněčný cyklus * MeSH
• buňky A549 MeSH
• exodeoxyribonukleasy metabolismus   MeSH
• fluorescenční mikroskopie MeSH
• HeLa buňky MeSH
• kyselina chlorovodíková farmakologie   MeSH
• lidé MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Zika virus (ZIKV) has spread in the Americas since 2015 and the potential establishment of a sylvatic transmission cycle in the continent has been hypothesized. We evaluated vector competence of five sylvatic Neotropical mosquito species to two ZIKV isolates. Distinct batches of Haemagogus leucoceleanus, Sabethes albiprivus, Sabethes identicus, Aedes terrens and Aedes scapularis females were respectively orally challenged and inoculated intrathoracically with ZIKV. Orally challenged mosquitoes were refractory or exhibited low infection rates. Viral dissemination was detected only in Hg. leucocelaenus, but with very low rates. Virus was not detected in saliva of any mosquito orally challenged with ZIKV, regardless of viral isolate and incubation time. When intrathoracically injected, ZIKV disseminated in high rates in Hg. leucocelaenus, Sa. identicus and Sa. albpiprivus, but low transmission was detected in these species; very low dissemination and no transmission was detected in Ae. terrens and Ae. scapularis. Together these results suggest that genetically determined tissue barriers, especially in the midgut, play a vital role in inhibiting ZIKV for transmission in the tested sylvatic mosquito species. Thus, an independent enzootic transmission cycle for ZIKV in South America is very unlikely.

• MeSH
• infekce přenášené vektorem MeSH
• infekce virem zika diagnóza   epidemiologie   přenos   virologie   MeSH
• komáří přenašeči virologie   MeSH
• lidé MeSH
• ochrana veřejného zdraví MeSH
• virová nálož MeSH
• virus zika * klasifikace   genetika   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Jižní Amerika MeSH

We have evaluated the contribution of the 1,3-beta-d-glucan (BG) assay for the screening of invasive fungal infections (IFIs) in patients with haematological malignancies. Serum samples from patients at risk of IFI were collected twice a week and retrospectively tested using the BG assay. BG screening was performed on 1143 samples from 91 patients during 104 anticancer treatment cycles. Proven and probable cases of IFI occurred in 9 (8.7 %) treatment cycles. Depending on the criterion of positivity used (1x >60 pg ml(-1), 1x >80 pg ml(-1), 2x >60 pg ml(-1) or 2x >80 pg ml(-1)) the sensitivity and specificity were 89, 89, 67 and 44 %, and 20, 48, 33 and 56 %, respectively. Although the test was marked as positive in 82, 68, 54 and 45 % of all the treatment cycles, in the majority of cases, these positivities were probably false. The major limit of the BG test was an extremely low positive predictive value (10 to 12 %). We have analysed mucositis, candida colonization, bacteraemia, use of antimicrobials, erythrocyte and thrombocyte filtered blood products, collecting tubes or sampling via venous catheters. Even though no factor is a major source of BG, it could at least partially influence BG assay performance. Thus, BG detection has a limited usefulness as a screening method for IFIs in patients with haematological malignancies.

• MeSH
• beta-glukany krev   MeSH
• hematologické nádory komplikace   farmakoterapie   MeSH
• imunoanalýza MeSH
• imunokompromitovaný pacient MeSH
• lidé MeSH
• mykózy krev   diagnóza   imunologie   MeSH
• oportunní infekce chemicky indukované   diagnóza   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• protinádorové látky škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

To date, a single report has appeared on the use of salivary cortisol for adrenal function testing with a low dose ACTH, although 1 µg has become preferred as a more physiological stimulus than the commonly used 250 µg ACTH test. Our present study was aimed to obtain physiological data on changes of free salivary cortisol after 1 µg ACTH stimulation. This approach was compared with the common method based on the changes of total serum cortisol. Intravenous, lowdose ACTH test was performed in 15 healthy women (aged 22-40 years) with normal body weight, not using hormonal contraceptives, in the follicular phase of the menstrual cycle. Blood and saliva for determination of cortisol were collected before ACTH administration and 30 and 60 min after ACTH administration. Basal concentration of salivary cortisol (mean ± S.E.M., 15.9±1.96 nmol/l) increased after 1 µg ACTH to 29.1±2.01 nmol/l after 30 min, and to 27.4±2.15 nmol/l after 60 min. The differences between basal and stimulated values were highly significant (p<0.0001). The values of salivary cortisol displayed very little interindividual variability (p<0.04) in contrast to total serum cortisol values (p<0.0001) A comparison of areas under the curve (AUC) related to initial values indicated significantly higher AUC values for salivary cortisol than for total serum cortisol (1.89±0.88 vs. 1.22±0.19, p<0.01). Correlation analysis of serum and salivary cortisol levels showed a borderline relationship between basal levels (r=0.5183, p=0.0525); correlations after stimulation were not significant. Low-dose ACTH administration appeared as a sufficient stimulus for increasing salivary cortisol to a range considered as a normal adrenal functional reserve.

• MeSH
• adrenokortikální funkční testy metody   využití   MeSH
• adrenokortikotropní hormon diagnostické užití   krev   MeSH
• financování organizované využití   MeSH
• hydrokortison aplikace a dávkování   diagnostické užití   krev   MeSH
• menstruační cyklus MeSH
• slinné žlázy enzymologie   účinky léků   MeSH
• sliny enzymologie   účinky léků   MeSH
• transkortin diagnostické užití   izolace a purifikace   MeSH
• ženy MeSH

BACKGROUND: Abrupt loss of ventricular preexcitation on noninvasive evaluation, or nonpersistent preexcitation, in Wolff-Parkinson-White syndrome (WPW) is thought to indicate a low risk of life-threatening events. OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare accessory pathway (AP) characteristics and occurrences of sudden cardiac arrest (SCA) and rapidly conducted preexcited atrial fibrillation (RC-AF) in patients with nonpersistent and persistent preexcitation. METHODS: Patients 21 years or younger with WPW and invasive electrophysiology study (EPS) data, SCA, or RC-AF were identified from multicenter databases. Nonpersistent preexcitation was defined as absence/sudden loss of preexcitation on electrocardiogram, Holter monitoring, or exercise stress test. RC-AF was defined as clinical preexcited atrial fibrillation with shortest preexcited R-R interval (SPERRI) ≤ 250 ms. AP effective refractory period (APERP), SPERRI at EPS , and shortest preexcited paced cycle length (SPPCL) were collected. High-risk APs were defined as APERP, SPERRI, or SPPCL ≤ 250 ms. RESULTS: Of 1589 patients, 244 (15%) had nonpersistent preexcitation and 1345 (85%) had persistent preexcitation. There were no differences in sex (58% vs 60% male; P=.49) or age (13.3±3.6 years vs 13.1±3.9 years; P=.43) between groups. Although APERP (344±76 ms vs 312±61 ms; P<.001) and SPPCL (394±123 ms vs 317±82 ms; P<.001) were longer in nonpersistent vs persistent preexcitation, there was no difference in SPERRI at EPS (331±71 ms vs 316±73 ms; P=.15). Nonpersistent preexcitation was associated with fewer high-risk APs (13% vs 23%; P<.001) than persistent preexcitation. Of 61 patients with SCA or RC-AF, 6 (10%) had nonpersistent preexcitation (3 SCA, 3 RC-AF). CONCLUSION: Nonpersistent preexcitation was associated with fewer high-risk APs, though it did not exclude the risk of SCA or RC-AF in children with WPW.

• MeSH
• celosvětové zdraví MeSH
• elektrokardiografie ambulantní metody   MeSH
• hodnocení rizik metody   MeSH
• incidence MeSH
• lidé MeSH
• míra přežití trendy   MeSH
• mladiství MeSH
• náhlá srdeční smrt epidemiologie   etiologie   MeSH
• následné studie MeSH
• převodní systém srdeční patofyziologie   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom komplikace   patofyziologie   MeSH
• zátěžový test MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• diagnostické techniky a postupy MeSH
• dieta s omezením tuků využití   MeSH
• dospělí MeSH
• hematologické testy metody   MeSH
• heparin terapeutické užití   MeSH
• hyperlipidemie * diagnóza   dietoterapie   farmakoterapie   MeSH
• játra patofyziologie   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé MeSH
• punkce využití   MeSH
• rodina MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

BACKGROUND: A high dietary protein (P) content and low glycemic index (LGI) have been suggested to be beneficial for weight management, but long-term studies are scarce. OBJECTIVE: The DIOGENES randomized clinical trial investigated the effect of P and GI on weight loss maintenance in overweight or obese adults in eight centers across Europe. This study reports the 1-year results in two of the centers that extended the intervention to 1 year. METHOD: After an 8-week low-calorie diet (LCD), 256 adults (body mass index >27 kg m(-)(2)) were randomized to five ad libitum diets for 12 months: high P/LGI (HP/LGI), HP/high GI (HP/HGI), low P/LGI (LP/LGI), LP/HGI and a control diet. During the first 6 months, foods were provided for free through a shop system and during the whole 12-month period, subjects received guidance by a dietician. Primary outcome variable was the change in body weight over the 12-month intervention period. RESULTS: During the LCD period, subjects lost 11.2 (10.8, 12.0) kg (mean (95% confidence interval (CI))). Average weight regain over the 12-month intervention period was 3.9 (95% CI 3.0-4.8) kg. Subjects on the HP diets regained less weight than subjects on the LP diets. The difference in weight regain after 1 year was 2.0 (0.4, 3.6) kg (P=0.017) (completers analysis, N=139) or 2.8 (1.4, 4.1) kg (P<0.001) (intention-to-treat analysis, N=256). No consistent effect of GI on weight regain was found. There were no clinically relevant differences in changes in cardiometabolic risk factors among diet groups. CONCLUSION: A higher protein content of an ad libitum diet improves weight loss maintenance in overweight and obese adults over 12 months.

• MeSH
• adherence pacienta MeSH
• běloši * MeSH
• časové faktory MeSH
• dietní proteiny aplikace a dávkování   MeSH
• dietní sacharidy aplikace a dávkování   MeSH
• dospělí MeSH
• energetický příjem MeSH
• glukózový toleranční test MeSH
• glykemický index * MeSH
• hmotnostní přírůstek * MeSH
• hmotnostní úbytek * MeSH
• index tělesné hmotnosti MeSH
• kalorická restrikce MeSH
• lidé MeSH
• nízkoproteinová dieta MeSH
• obezita prevence a kontrola   terapie   MeSH
• obvod pasu MeSH
• redukční dieta * MeSH
• rodina MeSH
• tělesná hmotnost MeSH
• výživa - přehledy MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

Úvod: Dynamické metody kvantitativního testování senzitivity (Quantitative Sensory Testing; QST) jsou relativně novou nadstavbovou aplikací QST umožňující objektivizovat funkci centrálních modulačních mechanizmů algické percepce, jejichž individuální nastavení může přispívat k rozvoji chronických bolestivých stavů. Testování těchto mechanizmů umožňuje např. predikci rozvoje pooperační bolesti. K nejčastěji hodnoceným dynamickým QST metodám patří tzv. podmíněná modulace bolesti (Conditioned Pain Modulation; CPM) a časová sumace percepce bolestivých podnětů (Temporal Summation; TS). Soubor a metodika: Vyšetření dQST (dynamic methods of Quantitative Sensory Testing) metod s využitím termoalgických podnětů a modulace bolestivým chladem bylo provedeno u 77 zdravých dobrovolníků (47 žen testovaných v ovulační fázi menstruačního cyklu, 30 mužů, věk 19–73 let). Hodnocen byl také vliv věku a pohlaví na výsledky obou dQST testů. Výsledky: Uspokojivá funkce podmíněné modulace bolesti byla prokázána u 84 % testovaných dobrovolníků. Časová sumace bolestivých podnětů byla zachycena u 92, resp. 98 % jedinců v závislosti na použité teplotě podnětů. Nefunkčnost mechanizmů u zbylé části souboru byla ve většině případů podmíněna nesprávně nastavenými technickými parametry testu. U žen testovaných v ovulační fázi menstruačního cyklu jsme prokázali signifikantně vyšší efektivitu CPM mechanizmu ve srovnání s muži. Funkce TS se mezi oběma pohlavími významně nelišila. Významný vliv věku na efektivitu CPM ani TS mechanizmu nebyl ve sledovaném souboru prokázán. Závěr: Provedená studie ověřila použitelnost zvolených algoritmů dynamického testování senzitivity a prokázala antinociceptivní nastavení žen v ovulační fázi menstruačního cyklu ve srovnání s muži, zatímco významný vliv věku na funkci centrálních modulačních mechanizmů algické percepce nebyl zachycen.

Background: So called “dynamic quantitative sensory methods” (dQST) represent relatively new QST application which enables to objectify certain mechanisms of pain processing, e.g. central integration or descending control. Their dysfunction may contribute to the development of chronic painful conditions. dQST methods proved the potential to predict the development of chronic postoperative pain. Conditioned pain modulation (CPM) and temporal summation (TS) are the most commonly used dQST tests. Patients and methods: The CPM and TS testing was performed in a group of 77 healthy volunteers (47 women tested in the ovulatory phase of the menstrual cycle, 30 men, age range 19–73) using thermal pain stimuli. Efficiency of CPM and TS mechanism including age and gender influence was evaluated. Results: Efficient CPM was found in 84% of healthy volunteers. In remaining 16%, the inefficiency was mainly due to low intensity of testing or modulatory stimuli. Based on the temperature used, efficient TS mechanism was found in 92% or 98% of healthy individuals. Women in the ovulatory phase of the menstrual cycle showed significantly more efficient CPM comparing to men. No sex differences of TS testing were found. Age had no significant effect on the CPM or TS mechanism in our group of healthy voluteers. Conclusions: Our study has verified the applicability of CPM and TS algorithms used. Women in ovulatory phase of the menstrual cycle show increased anti-nociceptive setting comparing to men. No significant effect of age on central modulation of pain perception has been found in pain-free healthy individuals. Key words: pain perception – nociceptive pain – neuropathic pain – temporal summation – conditioned pain modulation – pain measurement – sex factors – age factors The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.

• MeSH
• algoritmy MeSH
• bolest * klasifikace   MeSH
• časové faktory MeSH
• diagnostické techniky neurologické * MeSH
• dospělí MeSH
• fyzikální stimulace metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• ovulace MeSH
• percepce bolesti fyziologie   klasifikace   MeSH
• práh bolesti fyziologie   klasifikace   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• senioři MeSH
• senzorické prahy * fyziologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH