INTRODUCTION: The substantial improvement in early-stage cervical cancer survival rates has given rise to the significance of subsequent quality of life. This study aims to assess the quality of life in patients subjected to radical and conservative surgeries for cervical cancer. MATERIALS AND METHODS: One hundred patients diagnosed with early-stage cervical cancer (stages IA2-IIA1) undergoing surgical treatment were enrolled in our study between 2007 and 2011. Patients completed quality of life questionnaires EORTC QLQ-C30 and QLQ-CX24, distributed before the surgery, 6, 12, and 120 months after the procedure. At the final 120-month follow-up, 54 patients remained eligible for inclusion. 23 patients ("CONS group") underwent laparoscopic lymphadenectomy combined with hysterectomy or simple trachelectomy. The remaining 31 patients ("RAD group") underwent abdominal radical hysterectomy type C1. RESULTS: At the 6-month post-surgery assessment, the RAD group reported a significantly higher incidence of menopausal symptoms, decline in physical functioning and concern regarding their sexual well-being. CONS group patients reported notable exacerbation of lymphedema and neuropathy-related symptoms but only a slight decline in physical functioning. Additionally, their role functioning, emotional well-being, and social functioning significantly improved compared to their preoperative baseline. At the 120-month postoperative assessment the RAD group showed a significant decline in several parameters, including lymphedema, peripheral neuropathy, postmenopausal symptoms, fatigue, pain, and physical functioning. CONCLUSIONS: Cervical cancer treatment is invariably associated with a negative long-term impact on quality of life, RAD group demonstrated poorer outcomes than the CONS group across multiple parameters but even the CONS group exhibited long-term effects of the surgery.

• MeSH
• dospělí MeSH
• hysterektomie * metody   škodlivé účinky   MeSH
• kvalita života * MeSH
• laparoskopie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lymfadenektomie metody   škodlivé účinky   MeSH
• lymfedém etiologie   epidemiologie   MeSH
• nádory děložního čípku * chirurgie   patologie   psychologie   MeSH
• následné studie MeSH
• pooperační komplikace MeSH
• pooperační období MeSH
• prospektivní studie MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• senioři MeSH
• staging nádorů MeSH
• trachelektomie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

The IgM-related peripheral neuropathies (IgM-PN) are a group of chronic disorders characterized by the presence of monoclonal IgM that may be associated with one of several diseases affecting the peripheral nerves. In many cases, there is a monoclonal IgM associated with activity against neural targets, leading to progressive peripheral nerve demyelination. Neurological symptoms in this setting can also result from direct invasion of the peripheral or central nervous system by lymphoplasmacytic cells (neurolymphomatosis and Bing-Neel syndrome respectively) or via other mechanisms (for example AL amyloid deposition or cryoglobulinemic vasculitis). There is an expanding array of treatment options, but high-quality data are sparse. Diagnostic accuracy is important and needs collaboration between hematologists and neuromuscular specialists to determine the sequence and intensity of investigations. Appropriate causal attribution to the IgM disorder is essential to enable the correct therapeutic intervention. The aims of treatment intervention should be clear and realistic. Consistent and clinically meaningful measures are needed to capture treatment success. Despite therapeutic advances, many patients experience persistent disability, highlighting the need for further research.

• MeSH
• imunoglobulin M * imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• management nemoci MeSH
• nemoci periferního nervového systému * terapie   diagnóza   etiologie   imunologie   MeSH
• Waldenströmova makroglobulinemie * terapie   komplikace   diagnóza   imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• konsensus - konference MeSH

BACKGROUND AND PURPOSE: The primary objective was to compare diffusion tensor imaging (DTI) scalar parameters of peripheral nerves between subjects with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and those without diabetes. Secondarily, we aimed to correlate DTI scalar parameters with nerve morphometric properties. METHODS: Median, tibial, and sural nerves were harvested from 34 male cadavers (17 T2DM, 17 nondiabetic). Each nerve was divided into three segments. The initial segment was scanned using 9.4 Tesla MRI system (three-dimensional pulsed-gradient spin-echo sequence). DTI scalars were calculated from region-average diffusion-weighted signals. Second segment was optically cleared, acquired with optical projection tomography (OPT), and analyzed for morphometrical properties. Toluidine-stained sections were prepared from last segment, and axon- and myelin-related properties were evaluated. RESULTS: DTI scalar parameters of median and tibial nerves were comparable between the groups, while sural nerves of T2DM exhibited on average 41% higher mean diffusivity (MD) (p = 0.03), 38% higher radial diffusivity (RD) (p = 0.03), and 27% lower fractional anisotropy (FA) (p = 0.005). Significant differences in toluidine-evaluated parameters of sural nerves were observed between the groups, with a positive correlation between FA with fiber density (p = 0.0001) and with myelin proportion (p < 0.0001) and an inverse correlation between RD and myelin proportion (p = 0.003). OPT-measured morphometric properties did not correlate with DTI scalar parameters. CONCLUSIONS: High-field DTI shows promise as an imaging technique for detecting axonal and myelin-related changes in small sural nerves ex vivo. The reduced fiber density and decreased myelin content, which can be observed in T2DM, likely contribute to observed FA reduction and increased MD/RD.

• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu * diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• diabetické neuropatie diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mrtvola * MeSH
• nervus medianus diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• nervus suralis * diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• nervus tibialis diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• senioři MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• zobrazování difuzních tenzorů * metody   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Chronická zápalová demyelinizačná polyneuropatia (CIDP) je získaná, imunitne sprostredkovaná neuropatia, spôsobená zápalom periférnych nervov a nervových koreňov. Jedná sa o najčastejšiu chronickú autoimunitnú polyneuropatiu, ktorá je stále poddiagnostikovaným ochorením. Ak sa dlhodobo nelieči alebo je liečená nesprávne, môže viesť k závažnému zneschopneniu s narušením jemnej motoriky, chôdze a celkovej mobility pacienta. CIDP býva asociovaná s viacerými ochoreniami ako sú diabetes mellitus, monoklonálne gamapatie, infekcia HIV, malignity či viaceré systémové ochorenia. V poslednej dobe pribúda referencií, že prevalencia CIDP má tendenciu byť vyššia u diabetikov, najmä u pacientov vo vyššom veku. Diagnostika CIDP u pacienta s diabetom je náročná, pretože superponované axonálne poškodenie pri možnej diabetickej neuropatii môže zakryť typické demyelinizačné elektrofyziologické nálezy. Na druhej strane diabetická polyneuropatia môže spôsobiť zvýšenie hladiny proteínov v likvore. Vo vysvetlení asociácie týchto dvoch ochorení existuje stále viacero kontroverzií. Stále nemáme adekvátny diagnostický nástroj pre jasné definovanie CIDP u diabetika. Výzvou pre neurológov je práve identifikácia potenciálnych biomarkerov CIDP u diabetického pacienta, pretože CIDP je liečiteľné ochorenie.

Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is an acquired, immune-mediated neuropathy caused by inflammation of peripheral nerves and nerve roots. It is the most common chronic autoimmune polyneuropathy, which is still considered underdiagnosed. If it remains untreated or improperly treated for a long time, it can lead to severe disability with impairment of the patient‘s fine motor skills, walking, and general mobility. CIDP may be associated with several diseases such as diabetes mellitus, monoclonal gammopathy, HIV infection, malignancies, or several systemic diseases. Recently, there have been several references that the prevalence of CIDP tends to be higher in diabetics, especially in older patients. Diagnosing CIDP in a patient with diabetes is challenging, because superimposed axonal damage in possible diabetic neuropathy can obscure typical demyelinating electrophysiological findings. On the other hand, diabetic polyneuropathy can cause elevated protein in cerebrospinal fluid. There are still many controversies in explaining the association of these two diseases. We still do not have an adequate diagnostic tool to clearly define CIDP in diabetic patients. The identifying a potential biomarkers of CIDP in diabetic patients is a challenge for neurologists, as CIDP is a treatable disease.

• MeSH
• biologické markery MeSH
• chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie * diagnóza   terapie   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu komplikace   MeSH
• diabetické neuropatie diagnóza   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• elektromyografie MeSH
• komplikace diabetu MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• neurologické poruchy chůze diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• přehledy MeSH

Idiopatická orofaciální bolest je skupina bolestivých onemocnění obličeje a/nebo dutiny ústní nejasné etiologie. Řadí se k nim syndrom palčivých úst, perzistující idiopatická dentoalveolární bolest, perzistující idiopatická obličejová bolest a trvalá jednostranná obličejová bolest s přidruženými atakami. Jde o získaná onemocnění dospělého věku, nejčastěji postihují ženy v postmenopauzálním období. Etiologie těchto poruch není zcela objasněna, pravděpodobně zahrnuje změny na periferní i centrální úrovni somatosenzorického systému vč. neuropatie tenkých vláken, subklinické periferní neuropatie, alterace kmenových funkcí a změn v centrální inhibiční modulaci bolesti. Ačkoli někteří pacienti mylně považují za vyvolávající situaci zubní ošetření, kauzální souvislost s invazivním zákrokem v dutině ústní nebyla dosud jednoznačně prokázána. Diagnostika je založena na zhodnocení klinických charakteristik bolesti a vyloučení sekundární příčiny. Strategie léčby spočívá v akutní topické aplikaci některých léčiv nebo dlouhodobé léčbě v off-label indikaci (antidepresiva, protizáchvatová medikace). Úspěšnost farmakologické léčby může být limitovaná, často též z důvodu nežádoucích vedlejších účinků. Experti se shodují, že časná diagnostika a farmakologická terapie jsou pozitivními prognostickými faktory, naopak opakované invazivní zákroky prognózu zhoršují. Komorbidní depresivní a úzkostné symptomy postihují zhruba jednu třetinu až polovinu pacientů. Psychosociální stres může zhoršovat průběh onemocnění. Ke spontánnímu zlepšení stavu dochází pouze u menší části pacientů (nejvíce jedna třetina), obvykle po dvou až sedmi letech trvání nemoci. Zásadním prvkem zůstává poskytnutí dostatečných informací o diagnóze a ujištění pacienta o neurobiologické povaze onemocnění. Žádoucí je využití podpůrné psychoterapeutické léčby.

Idiopathic orofacial pain is a group of painful disorders affecting the facial region and/or oral cavity with unclear etiology. This group includes burning mouth syndrome, persistent idiopathic dentoalveolar pain, persistent idiopathic facial pain, and constant unilateral facial pain with additional attacks. These are acquired diseases of adulthood, most commonly affecting postmenopausal women. The etiology of these disorders is not entirely understood, but likely involves changes at both the peripheral and central levels of the somatosensory system, including small fiber neuropathy, subclinical peripheral neuropathy, alterations in brainstem functions, and changes in central inhibitory pain modulation. Although some patients mistakenly consider dental treatment as the triggering situation, a causal relationship with invasive procedures in the oral cavity has not been unequivocally proven. Diagnosis is based on evaluating the clinical characteristics of the pain and excluding secondary causes. Treatment strategies include acute topical application of certain medications or long-term off-label treatment (antidepressants, antiseizure medications). The effectiveness of pharmacological treatment may be limited, often due to side effects. Expert agreement is that early diagnosis and pharmacological therapy are positive prognostic factors, while repeated invasive procedures worsen the prognosis. Comorbid depressive and anxiety symptoms affect roughly one-third to one-half of patients. Psychosocial stress can exacerbate the disease course. Spontaneous improvement occurs in only a minority of patients (at most one-third), usually after two to seven years of disease duration. Providing sufficient information about the diagnosis and reassuring the patient about the neurobiological nature of the disease remains crucial. Supportive psychotherapeutic treatment is also recommended.

• Klíčová slova
• syndrom palčivých úst, dentoalveolární bolest,
• MeSH
• lidé MeSH
• neuralgie trigeminu diagnóza   terapie   MeSH
• obličejová bolest * diagnóza   psychologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

18letý chlapec s epilepsií a multifokální motorickou neuropatií po očkování proti chřipce byl přijat k hospitalizaci pro respirační infekci a stav po epileptickém paroxysmu. Při přijetí byl klinický nález až na chabou paraparézu dolních končetin jako reziduum multifokální neuropatie a faryngitidu chudý, laboratorně byla trombopenie a elevace zánětlivých markerů. Za 36 hodin od přijetí se rozvíjí kvalitativní porucha vědomí charakteru deliria s halucinacemi, bludy, poruchou paměti, výrazným motorickým neklidem a spánkovou inverzí. Chlapec byl následně přeložen na jednotku intenzivní péče. Bylo provedeno toxikologické a neurologické vyšetření s lumbální punkcí, MR i CT mozku, vše s negativním nálezem, psychiatrické vyšetření se závěrem organické delirium. Chlapec byl i přes vysoké dávky midazolamu, chlorpromazinu a risperidonu stále delirantní. Až po opakovaných rozhovorech chlapec přiznává abúzus alkoholu, zejména absintu, to potvrzuje i vysoká hladina CDT. Po nasazení klomethiazolu příznaky deliria rychle ustoupily.

An 18-year-old boy with epilepsy and multifocal motor neuropathy after influenza vaccination was admitted for respiratory infection and after an epileptic seizure. On admission, clinical findings were poor except for peripheral paraparesis as residual multifocal neuropathy and pharyngitis, with thrombopenia and elevation of inflammatory markers in the admission laboratory. Within 36 hours, he developed a qualitative disruption of consciousness in the nature of delirium with hallucinations, delusions, memory impairment, marked motor restlessness, and sleep inversion. The boy was subsequently transferred to the intensive care unit. Toxicological and neurological examination with lumbar puncture, MRI and CT of the brain were performed, all with negative findings, and psychiatric examination concluded organic delirium. The boy was still delirious despite high doses of midazolam, chlorpromazine and risperidone. Only after repeated interviews did the boy admit to alcohol abuse, especially absinthe, as confirmed by a high CDT level. After the administration of clomethiazole, the symptoms of delirium quickly subsided.

• MeSH
• alkoholové delirium * etiologie   komplikace   MeSH
• chlorpromazin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• epilepsie farmakoterapie   MeSH
• infekce dýchací soustavy farmakoterapie   MeSH
• karbohydrátdehydrogenasy analýza   MeSH
• lidé MeSH
• midazolam farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• mladiství * MeSH
• polyneuropatie etiologie   MeSH
• poruchy vědomí etiologie   MeSH
• risperidon farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• záchvaty * etiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství * MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Intracellular trafficking involves an intricate machinery of motor complexes, including the dynein complex, to shuttle cargo for autophagolysosomal degradation. Deficiency in dynein axonemal chains, as well as cytoplasmic light and intermediate chains, have been linked with ciliary dyskinesia and skeletal dysplasia. The cytoplasmic dynein 1 heavy chain protein (DYNC1H1) serves as a core complex for retrograde trafficking in neuronal axons. Dominant pathogenic variants in DYNC1H1 have been previously implicated in peripheral neuromuscular disorders (NMD) and neurodevelopmental disorders (NDD). As heavy-chain dynein is ubiquitously expressed, the apparent selectivity of heavy chain dyneinopathy for motor neuronal phenotypes remains currently unaccounted for. Here, we aimed to evaluate the full DYNC1H1-related clinical, molecular and imaging spectrum, including multisystem features and novel phenotypes presenting throughout life. We identified 47 cases from 43 families with pathogenic heterozygous variants in DYNC1H1 (aged 0-59 years) and collected phenotypic data via a comprehensive standardized survey and clinical follow-up appointments. Most patients presented with divergent and previously unrecognized neurological and multisystem features, leading to significant delays in genetic testing and establishing the correct diagnosis. Neurological phenotypes include novel autonomic features, previously rarely described behavioral disorders, movement disorders and periventricular lesions. Sensory neuropathy was identified in nine patients (median age of onset 10.6 years), of which five were only diagnosed after the second decade of life, and three had a progressive age-dependent sensory neuropathy. Novel multisystem features included primary immunodeficiency, bilateral sensorineural hearing loss, organ anomalies and skeletal manifestations, resembling the phenotypic spectrum of other dyneinopathies. We also identified an age-dependent biphasic disease course with developmental regression in the first decade and, following a period of stability, neurodegenerative progression after the second decade of life. Of note, we observed several cases in whom neurodegeneration appeared to be prompted by intercurrent systemic infections with double-stranded DNA viruses (Herpesviridae) or single-stranded RNA viruses (Ross River fever, SARS-CoV-2). Moreover, the disease course appeared to be exacerbated by viral infections regardless of age and/or severity of neurodevelopmental disorder manifestations, indicating a role of dynein in anti-viral immunity and neuronal health. In summary, our findings expand the clinical, imaging and molecular spectrum of pathogenic DYNC1H1 variants beyond motor neuropathy disorders and suggest a life-long continuum and age-related progression due to deficient intracellular trafficking. This study will facilitate early diagnosis and improve counselling and health surveillance of affected patients.

• MeSH
• cytoplazmatické dyneiny * genetika   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• fenotyp MeSH
• kojenec MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• neurovývojové poruchy genetika   MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Léze lícního nervu vede ve všech fázích onemocnění k celé řadě funkčních, motorických i psychických omezení. Akutní terapie má v neurologii a neurochirurgii již dlouhou dobu definované postupy na základech evidence based medicine. V navazující rehabilitační terapii jsou však postupy nekonzistentní, terapie jsou aplikovány dle empirických zkušeností, s malou oporou v evidenci. V současné době jsou již některé postupy ověřovány, ale stále buď na malém vzorku pacientů, nebo pouze v jednotlivých oblastech. Např. v oblasti elektroterapie jsou metodiky nejednotné, bez jednoznačně definovaných doporučení. K účinku relaxačních metod, masáží a manuální lymfatické drenáže neexistují rovněž žádná přesvědčivá data. Pozitivně se jeví využití zrcadlové terapie a virtuální terapie s biofeedbackem, ale i zde je potřebné sjednotit postup a doplnit evidenci.

Facial nerve lesions lead to a variety of functional, motor, and psychological limitations in all stages of the disease. Acute therapy in neurology and neurosurgery has long defined procedures based on evidence-based medicine. However, in follow-up, rehabilitation therapy procedures are inconsistent, with therapies applied according to empirical experience with little support from the evidence. Currently, some procedures are already being validated, but still either in a small sample of patients or only in individual areas. For example, in the field of electrotherapy, methodologies are inconsistent, without clearly defined recommendations. There are also no conclusive data on the effect of relaxation methods, massage, and manual lymphatic drainage. The use of mirror therapy and virtual therapy with biofeedback is positive, but here too, there appears a need for standardization of practice and the addition of evidence.

• MeSH
• faciální paralýza * diagnóza   rehabilitace   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci lícního nervu diagnóza   rehabilitace   terapie   MeSH
• neurologické vyšetření metody   MeSH
• neurorehabilitace * metody   MeSH
• zrcadlová terapie v rehabilitaci MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Cíl: Cílem této studie bylo analyzovat klinické aspekty diagnostiky a léčby léze lícního nervu (LLN) u dětí v terciálním centru. Zaměřuje se na demografii, etiologii, diagnostický a terapeutický proces, míru úpravy po terapii a rozsah relapsů. Materiál a metodika: Retrospektivní studie, 572 pacientů (0–18 let), léčených ve fakultní nemocnici s diagnózou LLN v průběhu 10 let (2011–2021). Data byla získávaná z pacientské dokumentace. Analyzovány byly následující parametry: věk, pohlaví, strana léze, etiologie, diagnostický proces zahrnující radiologické vyšetření, léčebný proces, úprava léze po terapii a míra relapsu. Výsledky: LLN se vyskytla v 554 případech jako unilaterální, v 18 jako bilaterální bez signifikantní stranové diference. Dívky byly postiženy v 301 (52,6 %) a chlapci v 271 (47,4 %) případech. Medián věku byl stanoven na 9,4 ± 4,7 roku. Průměrné House-Brackmann (HB) skóre bylo 3,6 ± 1,0. Jako dvě nejčastější příčiny jsme prokázali infekční 264 (46,2 %) a idiopatickou 255 (44,6 %). Borelióza byla nejčastěji zastoupenou infekční příčinou u 216 (81,8 %) případů. Třetí nejčastější příčina byla neoplastická u 15 (2,6 %) případů. Následovaly traumatická, kongenitální a další. Nekompletní paréza byla detekována u 556 (97,2 %) případů a kompletní u 16 (2,8 %). Kortikosteroidy byly podány u 360 pacientů, antibiotika/antivirotika u 311 pacientů. Chirurgický výkon podstoupilo 26 pacientů. Úpravu po terapii jsme zaznamenali u 94,7 % pacientů, nezaznamenali u 5,3 %, u 1 % je údaj neznámý. U infekční příčiny prokázalo úpravu po terapii 99,2 %, u idiopatické 98 % pacientů. Pacienti s infekční, idiopatickou a traumatickou příčinou měli vyšší míru úpravy po terapii než pacienti s neoplastickou příčinou. Závěr: LLN je relativně častá akutní diagnóza v dětském věku. Bylo popsáno velké množství různých příčin, nejčastěji se vyskytuje příčina infekční a idiopatická. Pro správnou diagnózu je důležitá detailní anamnéza a klinické vyšetřeni. V léčbě převažuje terapie kortikosteroidy a antibiotiky. Názory na léčbu jsou kontroverzní. Prognóza LLN u děti je zpravidla dobrá.

Aim: This study aimed to analyze the different characteristics of FNLs in children focusing on demographics, etiology, diagnostic and therapeutic process, improvement after therapy, and relapse rate in a tertiary center. Materials and methods: A retrospective study of 572 children (0 to 18 years) who were admitted to the University Hospital with facial nerve lesion (FNL) during a 10-year period (2011–2021). The data were gathered from patients´ medical files to analyze age, sex, side of FNL, etiology, the diagnostic process including radiological examinations, treatment methods, improvement after therapy, and relapse rate. Results: There were 554 unilateral and 18 bilateral cases without significant laterality differences. Girls were affected in 301 (52.6%) cases and boys in 271 (47.4%) cases. The median age was 9.4 ± 4.7 years. The mean House-Brackmann (HB) score was 3.6 ± 1.0. Two main causes whose representation was balanced were detected. Infectious causes occurred in 264 (46.2%) cases and idiopathic causes occurred in 255 (44.6%) cases. Borreliosis was the most common infectious cause in 216 (81.8%) cases. The third most common cause was of neoplastic origin in 15 (2.6%) cases. The following causes were traumatic, congenital, and others. Incomplete FNL was detected in 556 (97.2%) cases and complete FNL was found in 16 (2.8%) cases. Corticosteroids were administered in 360 patients, and antibiotics/ antivirals were given to 311 patients. Surgery was performed in 26 patients. 94.7 % of patients showed improvement after therapy while 5.3% did not, and 1.0% had an unknown outcome. For the infectious causes, improvement after therapy was seen in 99.2% of patients and idiopathic causes saw improvement in 98% of patients. Patients with infectious, idiopathic, and traumatic causes of paresis had a higher percentage of recovery compared to patients with neoplastic causes. Conclusions: FNL in children is a relatively common acute condition in pediatric care. Many different causes of FNL were described, the most common being infectious and idiopathic. A detailed clinical history and clinical examination are mandatory. Corticosteroids and antibiotics are most commonly prescribed medicaments. Opinions on the treatment remain controversial. The prognosis of FNL in children is usually favorable.

• MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• lymská neuroborelióza komplikace   MeSH
• mladiství MeSH
• motorické neurony patologie   MeSH
• nemoci lícního nervu * epidemiologie   etiologie   patologie   terapie   MeSH
• recidiva MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• statistika jako téma MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH