• MeSH
• kapsida MeSH
• Polyomavirus MeSH
• virové strukturální proteiny MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Nefropatie spojená s polyomaviry patří po infekcích způsobenými lidským cytomegalovirem k nejrizikovějším infekcím ve skupině pacientů po transplantaci orgánu. Výskyt tohoto onemocnění stoupá, zatímco v roce 1995 byla prevalence popisována do 1 %, tak práce z posledních let udávají její prevalenci již mezi 5 až 10 %. Mezi hlavní původce se pokládá zejména BK polyomavirus, daleko méně pak i JC polyomavirus. Vztah dalšího lidského polymaviru – lidského polyomaviru 9 k onemocnění ledvin nebyl dosud bezpečně prokázán. V následující publikaci jsou shrnuty základní údaje o patogenezi nefropatie spojené s polyomaviry, jejích původcích, diagnostice i možnosti terapie.

Polyomavirus-associated nephropathy belongs in organ transplant patients to the most risky infection after the human cytomegalovirus infections. The incidence of this disease is increasing. While in 1995 the prevalence was reported up to 1%, the up-to-date publications report the prevalence within 5% to 10%. The main causative agents are mainly BK polyomavirus and less frequently also JS polyomavirus. The relationship of other polyomavirus, human polyomavirus 9, to kidney diseases has not been proven yet. The publication summarizes the up-to-date knowledge about the pathogenesis, causative agents, diagnostics and possible treatment of polyomavirus-associated nephropathy.

• MeSH
• kůra ledviny * patologie   virologie   MeSH
• lidé MeSH
• polyomavirové infekce diagnóza   terapie   MeSH
• Polyomavirus MeSH
• transplantace ledvin škodlivé účinky   MeSH
• virus BK patogenita   MeSH
• virus JC patogenita   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

In winter 2003-04, large numbers of budgerigars (Mellopsitacus undulatus) and cockatiels (Nymphicus hollandicus) fell ill and died in a large parrot-breeding aviary in Slovakia. In budgerigars, the disease outbreak occurred at the age of 2-3 weeks; cockatiels died within their first 7 days of life. In budgerigars, symptoms of the disease included delayed growth, tremor, darkish discoloration of skin, quill bleeding, and feathering defects. cockatiels often died without any symptoms and with a full crop; feathering defects occurred sporadically. Electron microscopy with negative staining of aqueous lysates of the affected skin and of bleeding quills showed isolated or clustered polyomavirus particles 45-50 nm in size. Long filamentous forms of the virus were also found in virion clusters of skin lysates from the budgerigars. In ultrathin sections through the pathologically altered skin tissue of budgerigars, virus particles were present in both nuclei and cytoplasm of epidermal cells, often in crystalline form. In infected cells, enlarged nuclei showed an extensive chromatin margination. On the DNA level, presence of a polyomavirus infection was conclusively proved by the polymerase chain reaction using avian polyomavirus (APV)-specific primers. A sequence analysis of the gene encoding viral protein (VP)1 and of the combined region for VP2 and VP3 proteins revealed a previously undescribed synonymous mutation in this isolate. This report extended the knowledge of the area of APV occurrence and of the spectrum of hosts in the context of genomic and morphologic variability of APV isolates.

• MeSH
• DNA virů genetika   MeSH
• epidemický výskyt choroby veterinární   MeSH
• financování organizované MeSH
• genom virový MeSH
• infekce onkogenními viry veterinární   virologie   MeSH
• kakaduové virologie   MeSH
• Melopsittacus virologie   MeSH
• nemoci ptáků epidemiologie   virologie   MeSH
• polyomavirové infekce veterinární   virologie   MeSH
• Polyomavirus genetika   izolace a purifikace   ultrastruktura   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH

Murine polyomavirus mutants are frequently produced for experimental as well as therapy purposes. Commonly used methods for preparation of mutant viral genomes from recombinant vectors are laborious and give variable yields and quality. We describe an efficient and reproducible Cre/loxP-mediated recombination system that generates polyomavirus genomes from recombinant plasmid in vivo. We designed and constructed two variants of recombinant vectors containing the wild-type polyomavirus genome flanked by loxP homologous sites. The loxP sites were introduced either into the intronic region of early genes or between the two poly(A) signal sites of convergent transcriptional units. After cotransfection of the recombinant plasmids with the Cre-expressing vector into mouse 3T6 cells, we obtained infectious virus from the genome variant containing loxP site in the intronic region, but we failed to isolate any infectious virus from the viral genome containing loxP site between poly(A) signals. We show that the Cre/loxP-based method of polyomavirus production is simple, expedient, and reproducible and works with satisfactory efficiency.

• MeSH
• buněčné linie MeSH
• molekulární biologie metody   MeSH
• myši MeSH
• plazmidy MeSH
• Polyomavirus genetika   růst a vývoj   MeSH
• rekombinace genetická * MeSH
• virologie metody   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Virové infekce patří mezi jedny z nejčastějších infekčních komplikací postihující příjemce transplantovaných orgánů. V důsledku imunosupresivní terapie, která dominantně ovlivňuje buněčnou imunitu a úspěšně tak redukuje incidenci akutní rejekce, dochází k vyššímu výskytu virových infekcí. Herpetické viry a polyomaviry jsou ubikvitérní patogeny, které mají schopnost perzistence v organizmu ve stadiu latence. Kromě reaktivace infekce dochází po transplantaci k primoinfekci přenesené od dárce, které zvyšují morbiditu a podílejí se na zhoršeném přežívání pacientů. Vedle toho mají dlouhodobé nepřímé dopady, v jejichž důsledku dochází k poškození funkce transplantovaných orgánů a jejich předčasné ztrátě. V tomto článku je uveden stručný přehled infekcí s největším dopadem na příjemce transplantované ledviny, tedy cytomegalovirus a BK polyomavirus, jejich diagnostika, prevence a léčba.

Viral infections are among the most common infectious complications affecting transplant recipients. Due to immunosuppressive therapy predominantly affecting cellular immunity and thus successfully reducing the incidence of acute rejection, there is a higher incidence of viral infections. Herpesviruses and polyomaviruses are ubiquitous pathogens which have the ability to persist in a state of latent infection. In addition to post-transplant reactivation, donor-induced primoinfection can also occur, leading to increased morbidity and contributing to decreased survival of patients. Moreover, there are long-term indirect effects, resulting in an impaired function of the transplanted organs and their premature loss. This article provides a brief overview of infections which have the greatest impact on transplant recipients, i.e. cytomegalovirus and BK polyomavirus, their diagnosis, prevention and treatment.

• Klíčová slova
• polyomavirová nefropatie, preemptivní terapie, valaciklovir,
• MeSH
• acyklovir analogy a deriváty   terapeutické užití   MeSH
• antivirové látky terapeutické užití   MeSH
• cytomegalovirové infekce * diagnóza   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• Cytomegalovirus izolace a purifikace   patogenita   MeSH
• ganciklovir analogy a deriváty   terapeutické užití   MeSH
• imunokompromitovaný pacient MeSH
• imunosupresivní léčba škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci ledvin diagnóza   etiologie   virologie   MeSH
• polyomavirové infekce * diagnóza   patofyziologie   terapie   MeSH
• pooperační komplikace prevence a kontrola   virologie   MeSH
• premedikace MeSH
• rejekce štěpu MeSH
• rizikové faktory MeSH
• takrolimus škodlivé účinky   MeSH
• transplantace ledvin * MeSH
• valganciklovir MeSH
• valin analogy a deriváty   terapeutické užití   MeSH
• virus BK patogenita   MeSH
• virus JC patogenita   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Polyomaviruses are ancient DNA viruses that infect several species of animals. While recognition of the family Polyomaviridae has grown rapidly, there are few studies that consider their potential association with disease. Carnivora are a diverse and widespread order affected by polyomaviruses (PyVs) that have co-evolved with their hosts for millions of years. PyVs have been identified in sea lions, raccoons, badgers, Weddell seals, and dogs. We have discovered a polyomavirus, tentatively named "Ursus americanus polyomavirus 1" (UaPyV1) in black bears (Ursus americanus). UaPyV1 was detectable in various tissues of six out of seven bears submitted for necropsy. Based on viral phylogenetic clustering and detection of the virus in multiple individuals, we suggest that black bears are the natural hosts for UaPyV1. In this albeit small group, there is no clear relationship between UaPyV1 infection and any specific disease.

• MeSH
• DNA virů genetika   MeSH
• fylogeneze MeSH
• genom virový genetika   MeSH
• infekce onkogenními viry patologie   veterinární   virologie   MeSH
• medvědovití virologie   MeSH
• polyomavirové infekce patologie   veterinární   virologie   MeSH
• Polyomavirus klasifikace   genetika   MeSH
• sekvence nukleotidů MeSH
• virové proteiny genetika   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Spojené státy americké MeSH

Nefropatie způsobená BK virem (BKV alograftová nefropatie, BKVAN) dnes představuje stále častější příčinu selhání funkce ledvinného štěpu a patří mezi nejčastější virová onemocnění prokázaná jeho biopsií. Původcem je DNA virus BK patřící do skupiny polyomavirů, vyvolávající oportunní infekce u imunokompromitovaných jedinců, mezi nimi též u příjemců transplantovaných solidních organu na imunosupresivní terapii. Podobně jako EBV a CMV infekce jsou vážným problémem spojovaným zejména s nadměrnou imunosupresí. Snahou o jejich řešení je minimalizace imunosuprese na nezbytně nutnou míru. Přestože byl BKV objeven již před více než 40 lety, v přístupu k diagnostice, frekvenci testování, léčbě i prognóze existují stále nejasnosti. Tento přehledný článek poskytuje aktuální pohled na současný stav diagnostiky, prevence a léčby BKVAN u pacientů po transplantaci ledviny a všímá si určitých specifik BKV infekce u dětí.

Nephropathy caused by the BK virus (BKV allograft nephropathy, BKVAN) is a more frequent cause of renal graft failure and represents the most common viral disease demonstrated in the renal graft biopsy. The etiological agent is the DNA virus BK from the polyomavirus family, causing opportunistic infections in immunocompromised individuals, among them in solid organ transplant recipients on immunosuppressive therapy. Similarly to EBV and CMV infections it means a serious problem related with excessive immunosuppression. Efforts to deal with them is minimizing immunosuppression. Although BKV was discovered before more than 40 years ago, there are still uncertainties in access to diagnosis, frequency of testing, treatment and prognosis. This review provides a current view of the state of diagnosis, prevention and treatment BKVAN in kidney transplant patients, regarding to certain specificities of BKV infection in children.

• Klíčová slova
• BKV alograftová nefropatie,
• MeSH
• alografty virologie   MeSH
• antivirové látky MeSH
• biopsie MeSH
• cidofovir MeSH
• cytosin analogy a deriváty   terapeutické užití   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• homologní transplantace MeSH
• imunosupresivní léčba škodlivé účinky   MeSH
• infekce onkogenními viry diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• intersticiální nefritida komplikace   MeSH
• isoxazoly terapeutické užití   MeSH
• leflunomid MeSH
• lidé MeSH
• moč virologie   MeSH
• nemoci ledvin diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• organofosfonáty terapeutické užití   MeSH
• polyomavirové infekce * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• rejekce štěpu * etiologie   komplikace   virologie   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• transplantace ledvin * MeSH
• viremie diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• virová nálož MeSH
• virus BK izolace a purifikace   patogenita   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Mouse polyomavirus (MPyV) is considered a potential tool for the application of gene therapy; however, the current knowledge of the encapsulation of DNA into virions is vague. We used a series of assays based on the encapsidation of a reporter vector into MPyV pseudovirions to identify putative cis-acting elements that are involved in DNA encapsidation. None of the sequences that were derived from MPyV have been shown to solely enhance the encapsidation of a reporter vector in the assay. The frequency of encapsidation strongly correlated with the total intracellular amount of the vector after transfection. The encapsidation of target DNA into the pseudovirions was shown to be non-specific, and the packaging of non-replicated DNA was observed. We propose that the actual concentration of target DNA at the sites of virion formation is the primary factor that determines its selection for encapsidation.

• MeSH
• buněčné linie MeSH
• genetická terapie přístrojové vybavení   MeSH
• genetické vektory genetika   fyziologie   MeSH
• kapsida metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• myši MeSH
• Polyomavirus genetika   fyziologie   MeSH
• reportérové geny MeSH
• sestavení viru * MeSH
• virion genetika   fyziologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

BACKGROUND: Human polyomavirus (HPyV)6 and HPyV7 are shed chronically from human skin. HPyV7, but not HPyV6, has been linked to a pruritic skin eruption of immunosuppression. OBJECTIVE: We determined whether biopsy specimens showing a characteristic pattern of dyskeratosis and parakeratosis might be associated with polyomavirus infection. METHODS: We screened biopsy specimens showing "peacock plumage" histology by polymerase chain reaction for HPyVs. Cases positive for HPyV6 or HPyV7 were then analyzed by immunohistochemistry, electron microscopy, immunofluorescence, quantitative polymerase chain reaction, and complete sequencing, including unbiased, next-generation sequencing. RESULTS: We identified 3 additional cases of HPyV6 or HPyV7 skin infections. Expression of T antigen and viral capsid was abundant in lesional skin. Dual immunofluorescence staining experiments confirmed that HPyV7 primarily infects keratinocytes. High viral loads in lesional skin compared with normal-appearing skin and the identification of intact virions by both electron microscopy and next-generation sequencing support a role for active viral infections in these skin diseases. LIMITATION: This was a small case series of archived materials. CONCLUSION: We have found that HPyV6 and HPyV7 are associated with rare, pruritic skin eruptions with a distinctive histologic pattern and describe this entity as "HPyV6- and HPyV7-associated pruritic and dyskeratotic dermatoses."

• MeSH
• antigeny virové nádorové analýza   MeSH
• biopsie MeSH
• dospělí MeSH
• keratinocyty virologie   MeSH
• keratóza patologie   virologie   MeSH
• kůže patologie   virologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• polyomavirové infekce komplikace   virologie   MeSH
• Polyomavirus genetika   imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• pruritus patologie   virologie   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• virová nálož MeSH
• virové plášťové proteiny analýza   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• luciferasy genetika   metabolismus   MeSH
• Polyomavirus genetika   imunologie   metabolismus   MeSH
• regulace exprese virových genů MeSH
• reportérové geny MeSH
• transkripční faktory MeSH