• MeSH
• kardiologie MeSH
• kardiovaskulární nemoci MeSH
• srdce - funkce levé síně MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• angiologie

• MeSH
• cerebrovaskulární poruchy MeSH
• ischemie mozku MeSH
• mikrocirkulace MeSH
• mozek metabolismus   krevní zásobení   MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurovědy

• MeSH
• kapiláry patofyziologie   MeSH
• nemoci cév MeSH
• pletysmografie MeSH
• radionuklidy diagnostické užití   MeSH

• MeSH
• arteriální okluzní nemoci patofyziologie   MeSH
• arterioskleróza MeSH
• dolní končetina MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nemoci paratyreoidey farmakoterapie   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH

• MeSH
• cévní endotel patofyziologie   fyziologie   účinky léků   MeSH
• kardiovaskulární nemoci farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• angiologie

• MeSH
• cévní endotel fyziologie   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• kardiovaskulární fyziologické jevy MeSH
• kardiovaskulární systém MeSH
• neuropeptidy MeSH
• neurotransmiterové látky MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• neurologie
• angiologie

INTRODUCTION: Dementia is a multifactorial disease with Alzheimer's disease (AD) and vascular dementia (VaD) pathologies making the largest contributions. Yet, most genome-wide association studies (GWAS) focus on AD. METHODS: We conducted a GWAS of all-cause dementia (ACD) and examined the genetic overlap with VaD. Our dataset includes 800,597 individuals, with 46,902 and 8702 cases of ACD and VaD, respectively. Known AD loci for ACD and VaD were replicated. Bioinformatic analyses prioritized genes that are likely functionally relevant and shared with closely related traits and risk factors. RESULTS: For ACD, novel loci identified were associated with energy transport (SEMA4D), neuronal excitability (ANO3), amyloid deposition in the brain (RBFOX1), and magnetic resonance imaging markers of small vessel disease (SVD; HBEGF). Novel VaD loci were associated with hypertension, diabetes, and neuron maintenance (SPRY2, FOXA2, AJAP1, and PSMA3). DISCUSSION: Our study identified genetic risks underlying ACD, demonstrating overlap with neurodegenerative processes, vascular risk factors, and cerebral SVD. HIGHLIGHTS: We conducted the largest genome-wide association study of all-cause dementia (ACD) and vascular dementia (VaD). Known genetic variants associated with AD were replicated for ACD and VaD. Functional analyses identified novel loci for ACD and VaD. Genetic risks of ACD overlapped with neurodegeneration, vascular risk factors, and cerebral small vessel disease.

• MeSH
• Alzheimerova nemoc genetika   MeSH
• celogenomová asociační studie * MeSH
• demence genetika   MeSH
• genetická predispozice k nemoci genetika   MeSH
• lidé MeSH
• rizikové faktory MeSH
• vaskulární demence * genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• metaanalýza MeSH

• MeSH
• cerebrovaskulární poruchy rehabilitace   MeSH
• kardiochirurgické výkony rehabilitace   MeSH
• kardiologie MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• koronární nemoc rehabilitace   MeSH
• lidé MeSH
• rehabilitace MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• MeSH
• aminoalkoholy MeSH
• beta blokátory MeSH
• funkční vyšetření srdce MeSH
• psi MeSH
• Check Tag
• psi MeSH