- Keywords
- DHAP,
- MeSH
- Cisplatin * administration & dosage therapeutic use MeSH
- Cytarabine * administration & dosage therapeutic use MeSH
- Dexamethasone MeSH
- Neoplasms, Experimental drug therapy MeSH
- Heterografts MeSH
- Immunohistochemistry MeSH
- Clinical Trials as Topic MeSH
- Humans MeSH
- Lymphoma, Mantle-Cell * drug therapy therapy MeSH
- Neoplasm Metastasis MeSH
- Disease Models, Animal MeSH
- Mice MeSH
- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols classification MeSH
- Spleen pathology drug effects MeSH
- Transplantation, Heterologous MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Research MeSH
- Animals MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Mice MeSH
- Animals MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- Comparative Study MeSH
Disruption of apoptotic pathways belongs to commonly reported molecular mechanisms that underlie cancer drug resistance. Tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL, Apo2L) is a cytokine of the TNF family with selective anti-tumor activity and minimal toxicity toward healthy tissues. Primary leukemia cells are, however, largely intrinsically resistant to TRAIL-induced apoptosis. In this study we analyzed molecular differences between TRAIL-resistant K562 cell line and TRAIL-sensitive K562 clones. We demonstrate that TRAIL-sensitive K562 cells differ from the TRAIL-resistant cell line by cell surface downregulation of TRAIL decoy receptor 1, upregulation of both TRAIL death receptors, enhanced assembly and improved functioning of the death-inducing signaling complex, and increased cytoplasmic protein expression of CASP8 and key proapoptotic BCL2 members BID, BIM, BAD and BAK. The molecular basis of the intrinsic leukemia cell TRAIL resistance thus appears a consequence of the multi-level disruption of the extrinsic apoptotic pathway. The results of this study also suggest that the leukemia TRAIL-resistance is functional, leaving a possibility of overcoming the resistance by preexposure of the leukemia cells to potent TRAIL sensitizers, e.g. BH3-mimetics.
- MeSH
- Apoptosis * MeSH
- K562 Cells MeSH
- Drug Resistance, Neoplasm MeSH
- Humans MeSH
- TNF-Related Apoptosis-Inducing Ligand pharmacology MeSH
- Signal Transduction MeSH
- Tumor Necrosis Factor-alpha pharmacology MeSH
- Receptors, TNF-Related Apoptosis-Inducing Ligand analysis MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Journal Article MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- MeSH
- Estrogen Replacement Therapy adverse effects trends utilization MeSH
- Hormone Replacement Therapy adverse effects trends utilization MeSH
- Cardiovascular Diseases drug therapy prevention & control MeSH
- Humans MeSH
- Breast Neoplasms epidemiology etiology MeSH
- Liver Diseases etiology MeSH
- Osteoporosis, Postmenopausal drug therapy prevention & control MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Congress MeSH
Cíl práce: Zjistit účinnost, snášenlivost a bezpečnost vaginálně podávaného estriolu u postmenopauzálníchžen s atrofi zací urogenitálního ústrojí.Typ studie: Prospektivní klinická studie.Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika VFN a 1. LF UK, Praha.Metodika: Do studie bylo zařazeno 68 postmenopauzálních žen s dělohou a s příznaky organickéhoestrogen-defi citního syndromu, které si 24 měsíců 1-3krát týdně aplikovaly vaginální kréms obsahem estriolu. Zjišťovali jsme subjektivní i objektivní změny v urogenitálním systému, změnylaboratorních hodnot, denzity prsní tkáně a kostí.Výsledky: Potvrdily se příznivé účinky lokálně podávaného estriolu především na močové obtížea na rekurentní infekce dolních cest močových. Kontinence výrazně ovlivněna nebyla. U všechžen byly prokázány výrazně pozitivní účinky již po 3 měsících užívání (65 %), s maximem po 6měsících (85 %), kdy spokojenost s léčbou přetrvávala, ale dále se výrazně nezvyšovala. Nebylypozorovány žádné změny v biochemii, ultrazvukovém vyšetření endometria, mamografi i, denzitometrii,krevním tlaku a hmotnosti. K statistickému zhodnocení byl použit t-test.Závěr: Aplikace vaginálního estriolu je vhodnou volbou pro ženy s klinickými symptomy (urgence,dysurie, polakisurie, nykturie, rekurentní infekce dolních cest močových) při atrofi zaci tkánídolních cest močových a pochvy.
Objective: The objective of this work was to evaluate the effi cacy, acceptability and safety of thevaginal estriol on symptoms in postmenopausal women with urogenital atrophy.Design: Prospective clinical study.Setting: Department of Obstetrics and Gynecology of the 1st Medical Faculty and General FacultyHospital, Prague.Methods: We included in our study 68 postmenopausal women with proved urogenital symptomsof the atrophic genitourinary tract. We administration them two years vaginal estriol 0.5 mg daily,later 1-2 times a week and than detected subjective and objective changes in their low urinarytract and vagina. These women had a normal biochemistry, uterus, mammary and bone density.These parameters were evaluated before starting the treatment and after 3 and 6 month. Thestatistical signifi cance of the phenomen was evaluated by exact t-test.Results: Statistically signifi cant positive differences and remission were observed in all symptomsand recurrent infection of the atrophical urogenital tissues.The fi rst satisfaction was after 3th month and the best after 6th month of this therapy, and inthe end of this study (24 month) it was the same. We recorded no difference in other monitoredparameters (endometrium, biochemistry, mammography, densitometry, blood pressure, weight)and compliance was satisfactory (85% after 6 months). In the 6 month profi le of estriol we founda signifi cant decrease of the Kupperman index and the Menopause rating scale.Conclusion: Administration of vaginal estriol is an advisable choice for every postmenopausalwoman with the genitourinary problems (urgency, pollakisuria, dysuria, nycturia, recurrent infectionof the low urinary tract). It has very good clinical effects and minimum side effects.
- MeSH
- Atrophy diagnosis etiology drug therapy MeSH
- Densitometry MeSH
- Estriol administration & dosage pharmacology MeSH
- Clinical Laboratory Techniques methods statistics & numerical data MeSH
- Mammography MeSH
- Postmenopause MeSH
- Urogenital System pathology drug effects ultrasonography MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Cíl studie: Přehled základních informací o výskytu a detekci mutací genů BRCA 1 a BRCA 2 u žens karcinomem prsu a ovaria, včetně výsledků vyšetření ve skupině žen s těmito nádory.Typ studie: Retrospektivní klinicko-laboratorní studie včetně literárního přehledu.Název a sídlo pracoviště: Gynek.-porodnická klinika 1. LF UK a VFN v Praze, Apolinářská 18,Praha 2.Materiál a metodika: Soubor tvořilo 16 osob – 12 pacientek s diagnostikovaným karcinomem ovariači prsu a 4 zdraví příbuzní u pacientky s prokázanou mutací genu BRCA 1.K identifikaci mutací genu BRCA 1 byl v této studii použít protein truncation test (PTT), kterýdetekuje genové alterace na úrovni bílkovinného produktu genu.Výsledky: Ve vyšetřované skupině žen s karcinomem ovaria a prsu byla alterace genu BRCA 1prokázána u tří pacientek.V rámci studie byla identifikována asymptomatická osoba, příbuzná pacientky se zárodečnoumutací genu BRCA 1 a tím i zvýšeným rizikem vzniku karcinomu prsu a ovaria.Závěr: Mutace genů BRCA 1 a BRCA 2 představují zvýšené riziko ovariálního karcinomu a časnéhovýskytu karcinomu prsu, jakož i zvýšené riziko některých dalších malignit.Genetické testování a studie dalších genetických faktorů i faktorů z prostředí modifikujících karcinomovériziko je cestou zkvalitnění péče o osoby s dispozicí ke vzniku uvedených zhoubnýchnádorů.
Objective: The article presents a review of basic information on incidence and detection of BRCA1 and BRCA 2 genes mutations.Results of investigation in a group of women with ovarian and breast cancer are presented.Design: Retrospective clinical-laboratory study and review.Setting: Department of Gynaecology and Obstetrics, 1st Medical Faculty of Charles University,Prague, Apolinářská 18, Czech Republic.Material and Methods: Investigated group consisted of 16 persons – 12 patients with ovarian orbreast cancer and 4 healthy relatives of a woman – breast cancer patient and a carrier of BRCA 1gene mutation.Protein truncation test (PTT) was performed in order to detect BRCA 1 gene mutation. This testdetects mutations leading to premature termination of protein synthesis. Truncated proteins areeasily discriminated from full size.Results: Three BRCA 1 gene alterations were identified in the investigated group of womensuffering from ovarian or breast cancer.One asymptomatic person – carrier of BRCA 1 gene mutation – was identified in this study. Shewas daughter of a woman, a carrier of BRCA 1 gene mutation, with early onset of breast cancerand positive family history.Conclusions: BRCA 1 and BRCA 2 gene mutations are of particular importance in the increasingrisk of ovarian cancer and early onset of breast cancer as well as some other malignancies.Genetic testing and counselling including investigation of some other genetic and environmentalfactors, related to cancer risk, may be of clinical significance in patients with increased risk ofcertain malignancies.
- MeSH
- Adult MeSH
- Genetic Techniques methods MeSH
- Genes, BRCA1 MeSH
- Genes, BRCA2 MeSH
- Carcinoma diagnosis genetics MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Mutation MeSH
- Breast Neoplasms diagnosis genetics MeSH
- Ovarian Neoplasms diagnosis genetics MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- Comparative Study MeSH
Cíl studie: Autoři demonstrují případ peripartální kardiomyopatie, která se objevila po poroducísařským řezem u dosud zdravé ženy.Typ studie: Kazuistika.Sídlo: Gynekologicko-porodnická klinika, 1. LF Univerzity Karlovy a VFN v Praze.Metodika: Těhotenství 28leté primipary, geminí, bylo ukončeno císařským řezem ze sdruženékardiologické (benigní extrasystoly) a porodnické indikace (kolizní poloha dvojčat). Po porodu serozvíjí obraz srdečního selhání. Příčina byla kardiologem uzavřena jako peripartální kardiomyopatie.Po zahájení adekvátní terapie se stav pacientky postupně stabilizoval, dispenzarizace kardiologemnadále pokračuje.Výsledky: Peripartální kardiomyopatie je vzácné srdeční onemocnění, které se objevuje pod klinickýmobrazemlevostranného srdečního selhání u těhotných žen nebo nedělek. Etiologie onemocněnínení známa, management tohoto onemocnění vyžaduje spolupráci porodníka, kardiologa, anesteziologaa neonatologa. Prognóza onemocnění je nejistá.
Objective: The authors demonstrate a case report of the peripartum cardiomyopathy that occurredat a so far healthy woman after the delivery by the caesarean section.Subject: Case report.Setting: Department of Obstetrics and Gynecology, 1st Medical Faculty, Charles University andGeneral Faculty Hospital, Prague.Methods: The gravidity of a 28-year old primipara, gemini, was finished by the caesarean sectionbecause of cardiologic (benign cardiac extrasystoles) and obstetric (gemini clashing position)indication. After the delivery a heart failure started to develop. The diagnosis was closed asperipartum cardiomyopathy. The clinical state of patient stabilized after initiating adequate therapy,the follow up has been still going on.Results: Peripartum cardiomyopathy is a rare disease that occurs as a left ventricular cardiacfailure in pregnant women or in woman in childbed. Etiology of the disease is unknown, the diseasemanagement requires collaboration among obstetricians, cardiologists, anesthesiologists and neonatologists.Prognosis is uncertain.
- MeSH
- Cesarean Section MeSH
- Cardiomyopathy, Dilated diagnosis etiology therapy MeSH
- Adult MeSH
- Echocardiography MeSH
- Drug Therapy methods MeSH
- Pregnancy Complications, Cardiovascular diagnosis etiology MeSH
- Clinical Laboratory Techniques methods statistics & numerical data MeSH
- Humans MeSH
- Prognosis MeSH
- Pregnancy MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Pregnancy MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
