- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- alergie diagnóza farmakoterapie MeSH
- autoimunita imunologie účinky léků MeSH
- biologická terapie metody škodlivé účinky MeSH
- buněčná imunita MeSH
- imunologické testy MeSH
- imunoterapie MeSH
- komorbidita MeSH
- lidé MeSH
- mezioborová komunikace MeSH
- nádory * farmakoterapie imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Data z recentních studií ukazují, že klasifikace imunitního systému (immunoscore) u pacientů s nádorovým onemocněním má v některých případech větší prognostický význam než TNM klasifikace. Délka přežití pacientů s určitou diagnózou se stejnou TNM klasifikační hodnotou může být značně odlišná. Metoda immunoscore kvantifikuje a detekuje jednotlivé typy imunitních buněk v nádorové tkáni pacienta, kde rovněž určuje hustotu jejich infiltrace a jejich lokalizaci. V současné době se v rámci multicentrické mezinárodní spolupráce 23 center ze 17 zemí (včetně našeho pracoviště) hodnotí immunoscore u více než 7 000 pacientů s kolorektálním karcinomem z hlediska nádorového mikroprostředí se zaměřením na prezenci imunitních buněk v nádorové tkáni a v blízkosti nádoru. Výsledky metody immunoscore se dávají do korelace s těmito parametry: 1. odpovědí pacientů na léčbu, 2. mírou progrese, prognózou jejich onemocnění a dalšími imunitními parametry. Ukazuje se, že TNM klasifikace a invazivita tumoru je statisticky závislá na imunitní reakci pacienta (existuje inverzní korelace mezi hustotou infiltrace CD 8+, CD 3+ lymfocyty a rozsahem tumoru). Vysoké hustoty T lymfocytů (CD8+, CD3+) v centru a v invazivním okraji primárního tumoru jsou spojeny s delším obdobím bezpříznakového přežívání, celkového přežívání, nižším rizikem relapsu i menší pravděpodobností vzniku metastáz. Cílem projektu je zavést immunoscore do rutinní diagnostiky.
Recent studies suggest that immune‑classification (immunoscore) in cancer patients has a prognostic value in some cases that seems to be superior to the AJCC/UICC TNM classification. The clinical outcome can vary significantly among patients with a particular diagnosis within the same TNM stage. Immunoscore methodology quantifies and detects different types of immune cells in tumor tissue, and also determines the density of their infiltration and localization at the tumor site. Currently within an international collaboration of 23 centers in 17 countries (including our department), immunoscore is being evaluated in more than 7,000 colorectal cancer patients in terms of the tumor microenvironment, focusing on the presence of immune cells both in the tumor tissue and the tumor invasive margin. Immunoscore results are assessed in correlation with: 1. patient‘s response to the treatment, 2. rate of progression, disease prognosis and other immune parameters. It appears that the TNM classification and tumor invasiveness is statistically dependent on the immune response of the patient (there is an inverse correlation between the density of the infiltration of CD 8+, CD3+ lymphocytes and the tumor stage). High densities of T-lymphocytes (CD8+, CD3+) both in the core and the invasive margin of the primary tumor are associated with longer‑term asymptomatic survival, overall survival, lower risk of relapse and reduced likelihood of metastases. The project of the international collaboration aims to introduce immunoscore in routine diagnostics. Keywords: immunoscore – TNM – VEGF – TGF‑β – CD3+ lymphocytes – CD8+ lymphocytes This project was supported by AZV CR 15-28188A, the League Against Cancer and PRVOUK-P-27//LF1/1. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE recommendation for biomedical papers. Submitted: 4. 8. 2015 Accepted: 13. 9. 2015
- Klíčová slova
- CD3+ lymfocyty, CD8+ lymfocyty,
- MeSH
- antigeny CD3 * metabolismus MeSH
- buněčná imunita imunologie MeSH
- CD8-pozitivní T-lymfocyty * imunologie MeSH
- imunitní dozor MeSH
- kolorektální nádory * imunologie klasifikace patologie MeSH
- lidé MeSH
- nádorové mikroprostředí MeSH
- prognóza MeSH
- staging nádorů MeSH
- tumor infiltrující lymfocyty imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Annotation IIn patients with colon cancer VEGF,TGF and cellular immunity will be detremined at the the entrance into the study and than every 6 months. Spectroscopic analysis of plasma samples using chiroptical methods combined with UV-VIS absorption, fluorescence and Raman spectroscopy will be tested with the aim to develop a new approach for the early stage and non-invasive diagnosis of colon cancer Annotation II We will seek the correlation of the above mentioned parameters with the clinical status,survival time, disease free time and response rate Annotation III Statistic comparision of the parameters according to the type of therapy (with or without monoclonal anti VEGF antibodies etc) Annotation IV Correlation of VEGF, TGF , s and cellular immunity with clinical status and with the response therapy may serve as a new predicitve marker to therapy (with monoclonal antibodies) as well as marker of the disease stage.
1. Dynamické sledování plasmatických hladin VEGF, TGF a buněčné protinádorové imunity u pacientů s kolorektálním karcinomem v závislosti na klinickém stadiu, odpovědi na léčbu (ORR), období bez progrese onemocnění (PFS), prognoze a stadiu onemocnění. V případě korelace získáme nové biomarkery onemocnění. 2. Vyhodnocení korelace hladin VEGF, TGF-beta a stavu buněčné imunity v závislosti na typu léčby (cílená biologická léčba, chemoterapie) a ověření možné predikce léčebné odpovědi. 3. Ověření možnosti využití vyšetření VEGF, TGF beta, a stavu buněčné imunity k zpřesnění diagnostiky (nové biomarkery), individualizaci léčebného postupu u nemocných s kolorektálním karcinomem. 4. Využití metod chiroptické spektroskopie k monitorování konformačních a stereochemických změn prostorové struktury biomolekul způsobených patologickými procesy, ke kterým může při vzniku kolorektálního karcinomu docházet.
- MeSH
- antigeny CD3 MeSH
- antigeny CD8 MeSH
- antitumorózní látky terapeutické užití MeSH
- cytotoxické T-lymfocyty MeSH
- ELISA MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- nádorové biomarkery analýza krev MeSH
- nádory tračníku imunologie MeSH
- prognóza MeSH
- transformující růstový faktor beta analýza krev MeSH
- vaskulární endoteliální růstové faktory analýza krev MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gastroenterologie
- hematologie a transfuzní lékařství
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- imunologické testy * metody MeSH
- lidé MeSH
- nádory * imunologie MeSH
- přirozená imunita MeSH
- protilátky klasifikace MeSH
- T-lymfocyty imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- alergie diagnóza farmakoterapie komplikace terapie MeSH
- dospělí MeSH
- imunologické testy * metody využití MeSH
- imunoterapie * kontraindikace metody MeSH
- kolorektální nádory farmakoterapie imunologie MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu farmakoterapie imunologie MeSH
- nádory * diagnóza farmakoterapie imunologie terapie MeSH
- nemoci imunitního systému * diagnóza farmakoterapie komplikace terapie MeSH
- senioři MeSH
- týmová péče o pacienty * MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
