215 stran : barevné ilustrace ; 23 cm
Příručka, která se zaměřuje na atopickou dermatitidu u kojenců a předškolních dětí. Určeno široké veřejnosti, zejména rodičům.
- MeSH
- alergeny MeSH
- atopická dermatitida * MeSH
- dietoterapie MeSH
- kojenec MeSH
- péče o dítě MeSH
- potravinová alergie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Check Tag
- kojenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
- příručky MeSH
- Konspekt
- Pediatrie
- NLK Obory
- dermatovenerologie
- pediatrie
- zdravotní výchova
- Klíčová slova
- baricitinib,
- MeSH
- alopecia areata farmakoterapie psychologie MeSH
- atopická dermatitida * farmakoterapie psychologie MeSH
- cyklosporin aplikace a dávkování MeSH
- dospělí MeSH
- inhibitory Janus kinas * aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- progrese nemoci MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Klíčová slova
- abrocitinib, dupilumab,
- MeSH
- atopická dermatitida * farmakoterapie MeSH
- biologická terapie metody MeSH
- cyklosporin aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- dospělí MeSH
- humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- inhibitory Janus kinas * aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- terapie neúspěšná MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Klíčová slova
- dupilumab,
- MeSH
- atopická dermatitida * farmakoterapie patologie MeSH
- humanizované monoklonální protilátky * aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Fyziologicky tvoří kožní bariéra, kožní mikrobiom, složky nespecifické a specifické imunity funkční celek. Léčebné a preventivní ovlivnění atopického ekzému cestou obnovení správného kožního mikrobiomu je potenciální cestou k doplnění stávajících léčebných možností. Má ale svá úskalí, neboť kožní mikrobiom je individuálně specifický a v čase proměnlivý. V praxi jsou tomuto záměru zatím nejblíže postbiotika ve speciálních emolienciích.
Skin barrier, skin microbiome, components of non-specific and specific skin immunity build physiologically a functional complex. Therapeutic and preventive management of atopic eczema by restoring proper skin microbiome is a potential way for adjunction to existing therapeutic options. However, it has its pitfalls as the skin microbiome is individually specific and variable over time. In practice, postbiotics in special emollients are the closest to this aim, so far.
- MeSH
- alergie imunologie MeSH
- atopická dermatitida * etiologie farmakoterapie imunologie patofyziologie MeSH
- emoliencia terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiota * imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Prevalence potravinové alergie celosvětově narůstá, stejně jako v případě dalších alergických onemocnění. Je definována jako imunopatologická reakce navozená konzumací potraviny, v jejíž patofyziologii se uplatňuje protilátková imunita, adaptivní složky buněčné imunity a též součásti imunity nespecifické. Projevy potravinové alergie se neomezují jen na zažívací trakt. Mezi vůbec nejčastěji postiženou orgánovou soustavu náleží kůže - ať už se jedná o akutní kopřivku, angioedémy či vzplanutí atopické dermatitidy. V diagnostice se uplatňují laboratorní vyšetřovací techniky, jako jsou kožní prick testy, stanovení specifických IgE protilátek proti nativním či rekombinantním alergenovým strukturám, testy aktivace bazofilů či aktivační testy alergen specifických T-lymfocytů. Zlatým standardem je však provedení eliminačně-expozičního testu. Jedině tak je možno zavést nutričně vyváženou a bezpečnou formu eliminační diety, která je zásadním terapeutickým postupem a zároveň sekundární prevencí další reakce na rizikový potravinový alergen.
Food allergy is increasing in prevalence worldwide. It is defined as an undesirable immunological adverse reaction after food ingestion. Acute IgE-mediated allergy is a well-described mechanism of food allergy. However, non-IgE mechanisms are often found. Allergen-specific T-cells and reactions of innate immunity cells play a crucial role in non-IgE reactions. Clinical signs of food allergy are not limited to the gastrointestinal tract. One of the most commonly involved organs is the skin. We can identify acute urticaria, angioedema, or atopic dermatitis flare-ups. Diagnostic options are vast. The first step must be a precise personal history focusing on clinical signs, reaction timing and dietary regimes. Laboratory testing, like serum allergen-specific IgE levels, basophil activation tests, skin prick tests with food, or T-cell activation tests, are used often. The golden standard in food allergy diagnostics is food challenge. The best therapeutic option is the elimination diet.
- MeSH
- atopická dermatitida etiologie imunologie komplikace MeSH
- kožní manifestace * MeSH
- lidé MeSH
- potravinová alergie * diagnóza imunologie patologie terapie MeSH
- urtikarie etiologie imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Atopická dermatitída je chronické zápalové ochorenie kože s multifaktoriálnou etiológiou. U väčšiny pacientov začína v detskom veku, u časti pacientov pretrváva do dospelosti. Cieľom terapie je predĺžiť remisiu. Terapia atopickej dermatitídy je komplexná. K dispozícii máme v súčasnosti široké spektrum možností topickej, fyzikálnej a sytémovej liečby. Výber terapie zohľadňuje fázu ochorenia, závažnosť atopickej dermatitídy a individuálnu preferenciu pacienta.
Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disease with a multifactorial etiology. In most patients, it begins in childhood, in some patients it persists into adulthood. The goal of therapy is to prolong remission. The therapy of atopic dermatitis is complex. We currently have a wide range of topical, physical and systemic treatment options available. The choice of therapy takes into account the stage of the disease, the severity of atopic dermatitis and the individual preference of the patient.
- MeSH
- atopická dermatitida * diagnóza farmakoterapie patologie terapie MeSH
- dermatologické látky klasifikace terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
UNLABELLED: Aim of our study is to analyse the sensitisation profile to molecular components of latex and of food allergens with the use of ALEX2 Allergy Xplorer test and to compare these results with the anamnestical data after latex exposure and with the anamnestical data after exposure to food allergens in atopic dermatitis patients. METHODS: 100 patients were included in the study (49 men and 51 women with the average age 40.6 years). The specific IgE was examined with the use of ALEX2 Allergy Xplorer test. A detailed personal history of allergic reaction to latex and allergic reaction to food allergens was taken in all included patients. RESULTS: The sensitisation to latex was recorded in 17 % of patients, majority of patients have positive results of specific IgE to Hev b 8 without clinical reaction to latex. In 7 % of patients with positive results of specific IgE to Hev b 1, Hev b 3, Hev b 5, Hev b 6.02 and Hev b 11 the contact urticaria or contact dermatitis were recorded. The latex fruit syndrome was recorded in 7 % of patients; in another 10 % of patients we recorded no clinical reaction to latex, but the positive results to molecular components of latex and the clinical symptoms after ingestion of different kinds of fruits. CONCLUSION: The significant relation between the results of specific IgE to molecular components Hev b 3, Hev b 5 and Hev b 6.02 and the clinical reaction to latex was confirmed; these components significantly imply clinical reactivity to latex.
- MeSH
- alergeny * imunologie MeSH
- alergie na latex * imunologie MeSH
- atopická dermatitida * imunologie MeSH
- dospělí MeSH
- imunoglobulin E * imunologie MeSH
- latex imunologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- potravinová alergie * imunologie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
IMPORTANCE: Cendakimab selectively targets interleukin (IL)-13, a type 2 cytokine implicated in atopic dermatitis (AD) pathogenesis, by inhibiting binding to its receptors (IL13R-α1 and IL13R-α2). Proof-of-concept work in AD supports using cendakimab for type 2 inflammatory diseases. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of cendakimab compared with placebo in patients with moderate to severe AD. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-ranging clinical trial was conducted from May 2021 to November 2022. Adult patients with moderate to severe AD and inadequate response to topical medications were enrolled at 69 sites in 5 countries (US [n = 26], Japan [n = 17], Canada [n = 9], Poland [n = 9], and Czech Republic [n = 8]). Data were analyzed between April 25, 2023, and October 16, 2023. INTERVENTIONS: Patients were randomized (1:1:1:1) to receive subcutaneous cendakimab, 360 mg, every 2 weeks; 720 mg, every 2 weeks; 720 mg, once weekly; or placebo. MAIN OUTCOME AND MEASURE: Mean percentage change in Eczema Area and Severity Index scores from baseline to week 16. Hierarchical testing with multiplicity adjustment was performed for 720 mg, once weekly vs placebo, then 720 mg, every 2 weeks vs placebo, and then 360 mg, every 2 weeks vs placebo. RESULTS: Overall, 221 patients were randomized, and 220 received study drug (95 women [43%]; mean [SD] age, 37.7 [13.9] years; 720 mg, once weekly [54 (24%)]; 720 mg, every 2 weeks [55 (25%)]; 360 mg, every 2 weeks [55 (25%)]; placebo [56 (26%)]). The primary efficacy end point was met for cendakimab, 720 mg, once weekly vs placebo (-84.4 vs -62.7; P = .003) but missed statistical significance for 720 mg, every 2 weeks (-76.0 vs -62.7; P = .06). The treatment effect for 360 mg, every 2 weeks (-16.3; nominal P = .03 vs placebo) was comparable with 720 mg, once weekly (-21.8); however, significance was not claimed because the hierarchical testing sequence was interrupted. Of patients with treatment-emergent adverse events leading to discontinuation, 4 (7.4%) received 720 mg, once weekly; 2 (3.6%) 720 mg, every 2 weeks; 1 (1.8%) 360 mg, every 2 weeks; and 2 (3.6%) placebo. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: The results of this randomized clinical trial indicated that cendakimab was effective, generally safe, and well-tolerated in patients with moderate to severe AD. The primary end point was met with a significant reduction in Eczema Area and Severity Index scores with 720 mg, once weekly at week 16. Cendakimab demonstrated progressive AD improvement at all doses during 16 weeks of treatment. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04800315.
- MeSH
- atopická dermatitida * farmakoterapie MeSH
- dospělí MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- injekce subkutánní MeSH
- interleukin-13 antagonisté a inhibitory MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- stupeň závažnosti nemoci * MeSH
- výsledek terapie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze II MeSH
- multicentrická studie MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- MeSH
- anamnéza metody MeSH
- antihistaminika terapeutické užití MeSH
- atopická dermatitida komplikace MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- emoliencia terapeutické užití MeSH
- fyzikální vyšetření metody MeSH
- glukokortikoidy farmakologie terapeutické užití MeSH
- kontaktní dermatitida komplikace MeSH
- kousnutí a bodnutí hmyzem komplikace MeSH
- lidé MeSH
- pruritus * diagnóza etiologie terapie MeSH
- psoriáza komplikace MeSH
- tinea komplikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH