Bile acids (BAs) are important steroidal molecules with a rapidly growing span of applications across a variety of fields such as supramolecular chemistry, pharmacy, and biomedicine. This work provides a systematic review on their transport processes within the enterohepatic circulation and related processes. The focus is laid on the description of specific or less-specific BA transport proteins and their localization. Initially, the reader is provided with essential information about BAs' properties, their systemic flow, metabolism, and functions. Later, the transport processes are described in detail and schematically illustrated, moving step by step from the liver via bile ducts to the gallbladder, small intestine, and colon; this description is accompanied by descriptions of major proteins known to be involved in BA transport. Spillage of BAs into systemic circulation and urine excretion are also discussed. Finally, the review also points out some of the less-studied areas of the enterohepatic circulation, which can be crucial for the development of BA-related drugs, prodrugs, and drug carrier systems.
Jaterní tkáň je významnou tkání lidského organismu nejenom svou velikostí a hmotností, ale i svojí metabolickou aktivitou. Významná metabolická aktivita - a nejenom ta - vychází z ojedinělé histologické stavby tkáně s krevním oběhem, se kterou se nesetkáváme u žádné jiné tkáně lidského organismu.
- MeSH
- bilirubin chemie metabolismus škodlivé účinky MeSH
- Criglerův-Najjarův syndrom metabolismus MeSH
- enterohepatická cirkulace MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hyperbilirubinemie metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- novorozenecká žloutenka metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
Lékové interakce nízkodávkovaného metotrexátu (LDMTX) na úrovni farmakokinetiky nejsou klinicky významné, výjimku tvoří tarmaka přerušující enterohepatální cyklus metotrexátu (MTX), tj. cholestyramin, aktivní uhlí a některá antibiotika a chemoterapeutika (polymyxin B, paramomycin, vankomycin, chiorochin a nystatin). Výsledkem je pokles absorpce léku. Renální clearance MTX klesá vlivem soutěže o přenašečový systém v proximálním tubulu (se sulfonamidy, penlciliny, fenylbutazonem, salicyláty a probenecidem), stejně jako při podání léku v kombinaci s kortikoidy. Důsledek kombinované terapie LDMTX s amfotericinem B a aminoglykozidy není v současné době jednoznačně interpretován a vyžaduje další studium. Farmakodynamické interakce LDMTX byly pozorovány při kombinaci léku s kotrimoxazolem, sulfasalazinem a trimetoprimem(synergizmus)a s kyselinou listovou a leukovorinem (antagonizmus). Antagonizmus mezi MTX a kyselinou listovou (event. leukovorinem) je základem substituční léčby (tj. prevence a léčby nežádoucích a toxických účinků LDMTX). Synergizmus v protizánětlivém účinku se uplatňuje po podání LDMTX spolu s protizánětlivými farmaky (antimalariky, sulfasalazinem), s imunofarmaky (cyklosporinem A, etanerceptem, infliximabem) a s antimetabolity (leflunomidem).
