- Keywords
- Comirnaty,
- MeSH
- COVID-19 complications MeSH
- Lower Extremity virology MeSH
- Erythema Nodosum * diagnosis etiology drug therapy MeSH
- Immunoglobulin G blood MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Prednisone administration & dosage therapeutic use MeSH
- Antibodies, Viral blood MeSH
- COVID-19 Vaccines adverse effects therapeutic use MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Každý pediatr ročně vyšetří desítky, možná stovky dětí s gastroenteritidou. Díky zkušenosti a odebrané anamnéze dokáže často odhadnout etiologii, předvídat průběh a nastavit adekvátní léčbu. Většina dětí s touto diagnózou nevyžaduje hospitalizaci. Enteritidy ale s sebou přináší i komplikace, časté i vzácné, které lze těžko predikovat. A zdaleka to není jen riziko dehydratace.
Every pediatrician examines dozens, perhaps hundereds of children with gastroenteritis each year. Based on experiance and anamnestic data, he can often estimate the etiology, predict the course and set adequate treatment. Most children with this diegnosis do not require hospitalization. However, enteritis also brings complications, common and rare, which are difficult to predict. And it is far from just a risk of dehydration.
- MeSH
- Campylobacter jejuni isolation & purification pathogenicity MeSH
- Erythema Nodosum diagnosis therapy MeSH
- Gastroenteritis * diagnosis complications therapy MeSH
- Intussusception surgery diagnosis MeSH
- Infant MeSH
- Humans MeSH
- Child, Preschool MeSH
- Diarrhea, Infantile * diagnosis etiology therapy MeSH
- Pyelonephritis diagnosis drug therapy MeSH
- Rotavirus Infections diagnosis pathology transmission MeSH
- Salmonella enteritidis isolation & purification pathogenicity MeSH
- Check Tag
- Infant MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Child, Preschool MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
- MeSH
- Campylobacter jejuni MeSH
- Diagnosis, Differential MeSH
- Child MeSH
- Erythema Nodosum * diagnosis etiology therapy MeSH
- Hodgkin Disease MeSH
- Humans MeSH
- Signs and Symptoms MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
- MeSH
- Diagnosis, Differential MeSH
- Erythema Nodosum MeSH
- Humans MeSH
- Panniculitis * classification MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- MeSH
- Child MeSH
- Erythema Nodosum * diagnosis physiopathology pathology MeSH
- Panniculitis MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Erythema nodosum je nejčastější forma panikulitidy. Může se vyskytovat izolovaně, nebo může být součástí celé řady chorob. Klinický obraz spočívá v akutním výsevu bolestivých zarudlých uzlů, které jsou lokalizovány nejčastěji na přední straně bérců. Uzly postupně mění zbarvení v nažloutlé až nazelenalé. Tyto léze nemají tendenci nekrotizovat a zhojí se spontánně během 2–8 týdnů, nezanechávají jizvy. Výsev může být provázen systémovými příznaky, jako je horečka, bolesti kloubů. Výskyt erythema nodosum je 3–5krát častější u žen. Může se vyskytnout ve všech věkových skupinách, ale typicky je vidět mezi druhou a čtvrtou dekádou. Pokud není klinický obraz jednoznačný, přispěje k diagnóze kožní biopsie, kde lze histologickým vyšetřením prokázat septální panikulitidu bez účasti vaskulitidy.
Erythema nodosum is the most common form of panniculitis. It may occur separately or as a part of wide range of many diseases. The clinical manifestation consists of an acute onset of painful erythematous nodules, which are located most often on the anterior surface of the lower extremities. The nodules subsequently change the color from merely yellow to green. These lesions do not have a tendency to necrosis and resolve spontaneously within 2–8 weeks without leaving scars. Onset of the disease may be accompanied by systemic symptoms such as fever and arthralgia. Erythema nodosum occurs three to five times more often in female patients. It can occur in all age groups, but it is typically seen between the second and the fourth decades of life. Skin biopsy and histological finding of septal panniculitis without vasculitis may be of benefit, when the clinical picture is inconclusive.
- Keywords
- Miescherův radiální granulom,
- MeSH
- Biomarkers MeSH
- Diagnostic Techniques and Procedures MeSH
- Diagnostic Imaging methods MeSH
- Erythema Nodosum * diagnosis etiology drug therapy MeSH
- Granuloma diagnosis etiology MeSH
- Hodgkin Disease diagnosis drug therapy MeSH
- Thorax diagnostic imaging MeSH
- Clinical Laboratory Techniques MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Panniculitis diagnosis etiology MeSH
- Paraneoplastic Syndromes diagnosis MeSH
- Tomography, X-Ray Computed utilization MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
- MeSH
- Leg pathology MeSH
- Diagnosis, Differential MeSH
- Erythema Nodosum * etiology drug therapy pathology MeSH
- Glucocorticoids administration & dosage pharmacology MeSH
- Skin Manifestations MeSH
- Kveim Test MeSH
- Humans MeSH
- Young Adult MeSH
- Sarcoidosis diagnostic imaging classification MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Young Adult MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Sarkoidóza je multisystémové onemocnění neznámé etiologie, které je charakterizováno přítomností granulomatózního zánětu v postižených tkáních. Může postihovat v zásadě kterýkoliv orgán, nejčastěji však plíce, oči a kůži. Při klasické plicní manifestaci nečiní toto onemocnění větší diagnostické potíže, u některých forem mimoplicního postižení je ale diagnostika obtížná a vyžaduje mezioborový přístup. K léčbě se přistupuje po individuálním posouzení rozsahu a charakteru nemoci. Včas nepoznaná nebo nevhodně léčená sarkoidóza může až u 1/3 nemocných přejít do chronického stadia a vést i k závažným poruchám zdraví či předčasné smrti.
Sarcoidosis is a systemic inflammatory disease of unknown etiology characterized by the presence of granulomatous inflammation in the affected tissues. It may involve practically any organ, particularly the lungs, eyes and skin. In case of typical pulmonary manifestations, the condition is quite easy to diagnose; in some cases of extrapulmonary involvement, however, the diagnosis is difficult, requiring an interdisciplinary approach. Treatment of sarcoidosis should be indicated individually according to the stage and characteristics of the disease. If not recognized early or not adequately treated, sarcoidosis may progress to a chronic form in up to one-third of patients and it may lead to serious health problems or premature death.
- Keywords
- mimoplicní sarkoidóza,
- MeSH
- Biological Therapy MeSH
- Erythema Nodosum pathology MeSH
- Granuloma MeSH
- Adrenal Cortex Hormones therapeutic use MeSH
- Immunosuppressive Agents classification therapeutic use MeSH
- Skin Diseases classification pathology MeSH
- Humans MeSH
- Musculoskeletal Diseases classification MeSH
- Nervous System Diseases classification pathology MeSH
- Heart Diseases physiopathology pathology MeSH
- Eye Diseases classification MeSH
- Sarcoidosis, Pulmonary MeSH
- Prednisone analogs & derivatives administration & dosage therapeutic use MeSH
- Signs and Symptoms MeSH
- Sarcoidosis * diagnosis classification pathology therapy MeSH
- Transplantation MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
