- Klíčová slova
- sulfonylurea, dapagliflozin, saxagliptin, glimepirid,
- MeSH
- beta-buňky účinky léků MeSH
- časná diagnóza * MeSH
- cílená molekulární terapie * MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * diagnóza epidemiologie farmakoterapie komplikace krev metabolismus patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- exenatid MeSH
- farmakologické účinky MeSH
- glifloziny MeSH
- glukagonu podobný peptid 1 * agonisté aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- hmotnostní úbytek účinky léků MeSH
- hodnocení léčiv * MeSH
- hypoglykemie * diagnóza farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- individualizovaná medicína * MeSH
- inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- inzulin glargin MeSH
- inzulin * aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie * MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- krevní glukóza * fyziologie účinky léků MeSH
- krevní tlak účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- liraglutid MeSH
- metformin * aplikace a dávkování ekonomika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- nežádoucí účinky léčiv farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- svalová glykogenfosforylasa účinky léků MeSH
- thiazolidindiony * aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- transportér 2 pro sodík a glukózu * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Práce analyzuje v současnosti známé markery myokardiální ischemie – ischemií modifikovaný albumin, unbound free fatty acids a zmiňuje se také o cholinu a glykogenfosforyláze B – markerech na hranici mezi ukazateli myokardiální nekrózy a ischemie. Jsou rozebrány výhody a nevýhody ischemií modifikovaného albuminu s poukazem na nedostatek podložených dat, což zatím brání jeho širšímu klinickému využití. V případě unbound free fatty acids jsou naše znalosti o tomto markeru ještě chudší a problém představuje i jeho laboratorní stanovování.
The article provides the current data on markers of myocardial ischemia – ischemia modified albumin, unbound free fatty acids and alludes also to cholin and glycogenphosphorylase B – markers on the border between myocardial ischemia and necrosis. Advantages and disadvantages of ischemia modified albumin are analysed with regards to the absence of sufficient number of evidence based data about this marker. This is the main reason, which inhibits its clinical use. We have also very poor information about unbound free fatty acids and their laboratory analysis is very complicated.
- Klíčová slova
- ischemií modifikovaný albumin, unbound free fatty acids, glykogenfosforyláza B,
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- cholin diagnostické užití MeSH
- financování organizované MeSH
- ischemická choroba srdeční krev MeSH
- kyseliny mastné neesterifikované diagnostické užití MeSH
- lidé MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- sérový albumin diagnostické užití MeSH
- svalová glykogenfosforylasa diagnostické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Účel studie: Vyhodnotit hladiny markerů strukturálního poškození myokardu u nemocných s hypertrofickou kardiomyopatií (HKMP). Použité metody: Do studie bylo zařazeno 21 pacientů s HKMP, u kterých bylo před zařazením do studie provedeno echokardiografické a katetrizační vyšetření. Byly analyzovány plazmatické hladiny srdečního troponinu I (cTnI), troponinu T (TnT), koncentrace MB izoenzymu kreatinkinázy CK-MB), mastné kyseliny vážícího proteinu (hFABP), glykogenfosforylázy BB (GPBB) a myoglobinu (MYO). Výsledky: V porovnání s kontrolní skupinou byly plazmatické hladiny sledovaných parametrů strukturálního postižení myokardu signifikantně zvýšeny (cTnI: 0,92 ± 0,49 µg/l vs. 0,33 ± 0,06 µg/l, p < 0,001; CK-MB: 3,03 ± 1,12 µg/l vs. 1,76 ± 0,67 µg/l, p < 0,01; hFABP: 3,44 ± 0,91 µg/l vs. 1,49 ± 0,43 µg/l, p < 0,001; GPBB: 12,38 ± 4,36 µg/l vs. 3,70 ± 2,32 µg/l, p < 0,001, myoglobin: 47,53 ± 20,7 vs. 30,11 ± 11,95 µg/l, p < 0,001). Dále jsme zaznamenali korelaci mezi masou levé komory a jejím indexem s hladinou GPBB. Zatímco hladina troponinu I přesáhla hranici pro poškození myokardu u 5 pacientů, hladina troponinu T (TnT) přesáhla detekční limit (0,01 µg/l) diagnostické soupravy (Troponin T STAT) pouze u jednoho pacienta (4,7 %). Závěry: Studie prokázala zvýšení hladiny markerů strukturálního poškození myokardu (troponinu I, glykoken fosforylázy BB, srdečního mastné kyseliny vážícího proteinu a koncentrace CK-MB). Stanovení těchto parametrů může mít klinický význam pro diagnostiku a stratifikaci rizika těchto pacientů.
Aim of the study: To evaluate plasma levels of markers of structural myocardial damage in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Methods: 21 pts with HCM was enrolled into the study. Echo and catheterization were performed before enrolment into the study. We analyzed plasma troponin I (cTnI), troponin T (TnT), creatine kinase MB concentration (CK-MB), glycogenphosphorylase BB (GPBB), heart fatty acid binding protein (hFABP) and myoglobin (myo) levels. Results: Compare to control group, plasma levels all evaluated parameters were significantly increased (cTnI: 0.92 ± 0.49 µg/l vs. 0.33 ± 0.06 µg/l, p < 0,001; CK-MB: 3.03 ± 1.12 µg/l vs. 1.76 ± 0.67 µg/l, p < 0.01; hFABP: 3.44 ± 0.91 µg/l vs. 1.49 ± 0.43 µg/l, p < 0.001; GPBB: 12.38 ± 4.36 µg/l vs. 3.70 ± 2.32 µg/l, p < 0.001, myoglobin: 47.53 ± 20.7 vs. 30.11 ± 11.95 µg/l, p < 0.001). Furthermore, we observed correlation between left ventricle mass and its index with plasma GPBB level. While plasma troponin I level reached the cut-off limit for detection of myocardial injury in 5 patients, plasma troponin T level reached detection limit only in 1 patient. Conclusion: Our study found increase of plasma markers of structural myocardial damage (cTnI, GPBB, CK-MB, hFABP and myoglobin). We assume that assessment of these parameters could be useful in diagnosis and risk stratification in these patients.
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- echokardiografie MeSH
- financování organizované MeSH
- hypertrofická kardiomyopatie krev MeSH
- kreatinkinasa, forma BB diagnostické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- myoglobin diagnostické užití MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- proteiny vázající mastné kyseliny diagnostické užití MeSH
- svalová glykogenfosforylasa diagnostické užití MeSH
- troponin C MeSH
- troponin T MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
V přehledném sdělení se autoři zaměřují na současný stav poznatků o biomarkerech ischemie a nekrózy myokardu. Připomínají novou univerzální definici infarktu myokardu podle konsenzu Evropské kardiologické společnosti a American Heart Association. Autoři také připomínají některá data o běžně užívaných kardiomarkerech (srdeční troponiny a kreatinkináza). V další části se věnují některým novějším biomarkerům (mastné kyseliny vážícímu proteinu, ischemií modifikovanému albuminu, glykogenfosforyláze BB) ve vztahu k diagnostice ischemie a nekrózy myokardu, jejich prognostickému významu. V poslední části podávají přehled i některých dalších perspektivních molekul.
- MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- financování organizované MeSH
- infarkt myokardu diagnóza patofyziologie MeSH
- ischemická choroba srdeční diagnóza patofyziologie MeSH
- kreatinkinasa, forma MB diagnostické užití MeSH
- lidé MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- proteiny vázající mastné kyseliny diagnostické užití MeSH
- sérový albumin diagnostické užití metabolismus MeSH
- svalová glykogenfosforylasa diagnostické užití MeSH
- troponin T diagnostické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- bolesti na hrudi etiologie MeSH
- časná diagnóza MeSH
- ELISA MeSH
- infarkt myokardu diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- svalová glykogenfosforylasa diagnostické užití krev MeSH
- troponin krev MeSH
- vyšetření u lůžka ekonomika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Acta physiologica Scandinavica, ISSN 0302-2994 suppl. 518, 1983
68 s. : grafy ; 24 cm