• Klíčová slova
• ribociclib,
• MeSH
• alanintransaminasa analýza   MeSH
• aminopyridiny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antitumorózní látky terapeutické užití   toxicita   MeSH
• aspartátaminotransferasy analýza   MeSH
• cytomegalovirové infekce diagnóza   terapie   MeSH
• fulvestrant farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• infekční mononukleóza diagnóza   terapie   MeSH
• jaterní testy MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• nádory prsu * farmakoterapie   MeSH
• protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie MeSH
• puriny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

POZOR! při kopírování abstrakt kontrolovat slova na konci řádků originálu!!!

POZOR! při kopírování abstrakt kontrolovat slova na konci řádků originálu!!!

• MeSH
• cytomegalovirové infekce * diagnóza   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• Cytomegalovirus MeSH
• HIV infekce MeSH
• koinfekce * MeSH
• lidé MeSH
• pneumonie diagnóza   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Kongenitální cytomegalovirová infekce je celosvětově nejčastější vrozenou infekcí (0,2−6 % živě narozených dětí, v zemích s vyšším ekonomickým standardem 0,2−0,6 %). Jedná se o nejčastější příčinu geneticky nepodmíněné senzorineurální ztráty sluchu, má významný podíl na neurologických vývojových poruchách. Rizika přenosu na plod se zásadně liší u primoinfekce (30−35 %) a u reaktivace nebo reinfekce (1,1−1,7 %). Zhruba 90 % novorozenců je v době porodu asymptomatických, avšak u 10−15 % se objevuje v prvních letech života porucha sluchu nebo psychomotorická retardace. Prenatálními klinickými projevy jsou růstová retardace, ventrikulomegalie, mikrocefalie, intrakraniální kalcifikace, postnatálně je nejčastěji patrná nízká porodní hmotnost, mikrocefalie, hypotonie, petechiální exantém, blueberry muffins, hepatosplenomegalie, trombocytopenie, neutropenie, hepatopatie, hyperbilirubinemie, porucha sluchu, chorioretinitida. Diagnóza by měla být stanovena co nejdříve, doporučovaným screeningovým testem je vyšetření slin nebo moči (PCR), s následným kvantitativním stanovením viremie a virurie. Léčba je zahajována v prvních 4 týdnech života u novorozenců s gestačním věkem nad 32 týdnů, vždy při postižení centrální nervové soustavy a/nebo závažném postižení dalších orgánů (játra, kostní dřeň, plíce, oko). Základním virostatikem je intravenózní ganciklovir nebo perorálně podávaný valganciklovir, který by měl být preferován. Doba léčby je 6 měsíců, v indikovaných případech až 1 rok. Dispenzarizace dětí s kongenitální CMV infekcí by měla probíhat minimálně do 4 let věku, nezbytné jsou pravidelné kontroly sluchu, psychomotorického vývoje a zraku.

Congenital cytomegalovirus infection is the most common congenital infection worldwide (0.2−6 % of live births, 0.2−0.6 % in countries with a higher economic standard). It is the most common cause of non-genetic sensorineural hearing loss and has a significant role in neurological developmental disorders. The risks of transmission to the fetus are fundamentally different for primary infection (30−35 %) and for reactivation or reinfection (1.1−1.7 %). About 90 % of newborns are asymptomatic at the time of birth, but 10−15 % develop hearing impairment or neurodevelopmental disorder in the first years of life. Prenatal clinical manifestations include intrauterine growth retardation, ventriculomegaly, microcephaly or intracranial calcification, whereas low birth weight, microcephaly, hypotonia, petechial exanthema, blueberry muffins, hepatosplenomegaly, thrombocytopenia, neutropenia, hepatopathy, hyperbilirubinemia, hearing impairment or chorioretinitis are seen postnatally. The diagnosis should be established as soon as possible, the recommended screening test is the examination of saliva or urine (PCR), followed by quantitative viremia and viruria. The treatment is started in the first 4 weeks of life in newborns with a gestational age of over 32 weeks with CNS involvement and/ or severe involvement of other organs (liver, bone marrow, lungs, eye). The basic virostatic agent is intravenous ganciclovir or oral valganciclovir. The duration of treatment is 6 months, in indicated cases up to 1 year. The follow-up of children with congenital CMV infection should last until at least 4 years of age, regular evaluation of hearing, neurodevelopmental outcome and vision are necessary.

• MeSH
• antivirové látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• cytomegalovirové infekce * diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• percepční nedoslýchavost MeSH
• postnatální péče MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Kongenitálna cytomegalovírusová infekcia (cCMV) je najčastejšou negenetickou príčinou vrodenej senzorineurálnej poruchy sluchu (SNHL) a jednou z najprevalentnejších kongenitálnych infekcií. Jej príznaky sú variabilné, od trombocytopénie až po poruchy neurologického vývinu. Dlhodobé následky vrátane SNHL sa vyskytujú zhruba u 15 % novorodencov s cCMV. Novorodenci sú avšak často pri narodení asymptomatickí a klinický obraz sa rozvinie neskôr v detstve, čo vedie k vysokému počtu nediagnostikovaných prípadov. Dostupné diagnostické metódy vykazujú rôznu mieru spoľahlivosti a vyžadujú si správnu indikáciu a následnú interpretáciu výsledkov. Iný prístup predstavuje implementácia plošného skríningu cCMV do existujúcich programov univerzálneho neonatálneho skríningu. Cieľom našej prehľadovej práce je sumarizácia najnovších poznatkov o kongenitálnej CMV infekcii v spojení s poruchou sluchu, s osobitným zameraním na súčasné možnosti jej diagnostiky.

Congenital cytomegalovirus infection (cCMV) is the most common non-genetic cause of congenital sensorineural hearing loss (SNHL) and one of the most prevalent inborn infections. Its symptoms are variable, from thrombocytopenia to neurodevelopmental defects. Long-term consequences, including SNHL, occur in about 15% of newborns. However, they are often born asymptomatic and the SNHL develops later in childhood, leading to a high number of undiagnosed cases. Available diagnostic methods vary in their reliability and require correct indication and subsequent interpretation of the results. A different approach represents the implementation of full-scale cCMV screening into the current neonatal screening programs. The goal of our review article is to summarize the currently available data about congenital CMV infection associated with hearing loss with particular emphasis on recent diagnostic strategies.

• MeSH
• cytomegalovirové infekce * diagnóza   komplikace   přenos   MeSH
• infekční komplikace v těhotenství MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• plošný screening MeSH
• poruchy sluchu * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• prenatální diagnóza MeSH
• těhotenství MeSH
• vertikální přenos infekce MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

BACKGROUND: Identifying a donor for facial vascularized composite allotransplant recipients can be a lengthy, emotionally challenging process. Little is known about the relative distribution of key donor characteristics among potential donors. Data on actual wait times of patients are limited, making it difficult to estimate wait times for future recipients. METHODS: The authors retrospectively reviewed charts of nine facial vascularized composite allotransplant patients and provide data on transplant wait times and patient characteristics. In addition, they analyzed the United Network for Organ Sharing database of dead organ donors. After excluding donors with high-risk characteristics (e.g., active cancer or risk factors for blood-borne disease transmission), the authors calculated the distribution of relevant donor-recipient matching criteria (i.e., ethnicity, body mass index, age, ABO blood group, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, hepatitis C virus) among 65,201 potential donors. RESULTS: The median wait time for a transplant was 4 months (range, 1 day to 17 months). The large majority of United Network for Organ Sharing-recorded deaths from disease were white (63 percent) and male (58 percent). Female donors of black, Hispanic, or Asian descent are underrepresented, with 7, 5, and 1 percent of all recorded deaths from disease, respectively. Potential donors show cytomegalovirus and Epstein-Barr virus seropositivity of 65 and 95 percent, respectively. The number of annual hepatitis C-positive donors increased over time. CONCLUSIONS: Actual facial vascularized composite allotransplant wait times vary considerably. Although most patients experience acceptable wait times, some with underrepresented characteristics exceed acceptable levels. Cytomegalovirus-seropositive donors present a large portion of the donor pool, and exclusion for seronegative patients may increase wait time. Hepatitis C-seropositive donors may constitute a donor pool for underrepresented patient groups in the future.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• cytomegalovirové infekce krev   diagnóza   epidemiologie   přenos   MeSH
• Cytomegalovirus izolace a purifikace   MeSH
• dospělí MeSH
• Hepacivirus izolace a purifikace   MeSH
• hepatitida C krev   diagnóza   epidemiologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• seznamy čekatelů MeSH
• vaskularizovaná kompozitní alotransplantace normy   statistika a číselné údaje   MeSH
• výběr dárců normy   statistika a číselné údaje   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• cytomegalovirové infekce * diagnóza   prevence a kontrola   terapie   vrozené   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec nedonošený MeSH
• ultrasonografie MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• cytomegalovirové infekce * diagnóza   komplikace   přenos   prevence a kontrola   MeSH
• herpes simplex * diagnóza   komplikace   přenos   prevence a kontrola   MeSH
• infekční komplikace v těhotenství diagnóza   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• malformace nervového systému virologie   MeSH
• moč virologie   MeSH
• novorozenec MeSH
• perinatální péče MeSH
• sliny virologie   MeSH
• těhotenství MeSH
• vedení porodu MeSH
• vertikální přenos infekce klasifikace   prevence a kontrola   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• těhotenství MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

V tomto článku popisujeme případ pacientky s bolestmi v epigastriu, u níž byl diagnostikován cirkulární stenózující vřed žaludku. Dalším vyšetřením byla zjištěna CMV etiologie. Po zahájení terapie inhibitory protonové pumpy a antivirové terapie došlo k úzdravě. Orgánová manifestace CMV infekce je poměrně častou komplikací u imunokompromitovaných pacientů. U imunokompetentních pacientů bývá orgánové postižení relativně vzácné. Přesto je však nutno i na tuto etiologii pomýšlet.

This article reports a case of a female patient who presented with epigastric pain. Further investigations confirmed CMV infection as a cause of stenosing gastric ulcer. In this case treatment with a proton pump inhibitor and antivirotic treatment led to a full recovery. Orgain manifestation of CMV infection if often in immunocompromitant hosts and it is, on the contratry, relatively rare in immunocompetent adults.

• MeSH
• cytomegalovirové infekce * diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• Cytomegalovirus izolace a purifikace   MeSH
• dospělí MeSH
• gastritida * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• slez patologie   MeSH
• stenóza patologie   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• caput medusae,
• MeSH
• cytomegalovirové infekce * diagnóza   terapie   MeSH
• hypotrofický novorozenec MeSH
• lidé MeSH
• nemoci cév diagnóza   terapie   MeSH
• nemoci jater diagnóza   terapie   MeSH
• portální hypertenze * diagnóza   terapie   MeSH
• vény patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH

Možnosti sérologických a molekulárně biologických vyšetřovacích metod v mikrobiologii s sebou přináší na jednu stranu rozšíření spektra detekovaných patogenů a výrazné urychlení záchytu, na druhou stranu je interpretace výsledků provázena řadou úskalí. Článek se snaží popsat základní podstatu, možnosti a využití jmenovaných metod detekce s přihlédnutím na různé nástrahy interpretace.

The possibilities of serological and molecular-biological microbiological examination methods, on the one hand, extend the spectrum of detected pathogens and significantly accelerate pathogen capture, but on the other hand, the interpretation of results is accompanied by a number of pitfalls. This article tries to describe the basic nature, possibilities and use of the mentioned methods of detection, taking into account various pitfalls of interpretation.

• Klíčová slova
• interpretace nálezů,
• MeSH
• biologické markery MeSH
• cytomegalovirové infekce diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• diagnostické techniky molekulární * metody   MeSH
• dítě MeSH
• infekce centrálního nervového systému diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• infekce dýchací soustavy diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• infekce virem Epsteina-Barrové diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiologie MeSH
• Parvovirus MeSH
• sérologické testy * metody   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH