Fakulta vojenského zdravotnictví Univerzity obrany, Hradec Králové Proteasy jsou skupina enzymů mikrobiálního, rostlinného i živočišného původu s nezastupitelným významem v základním metabolismu. Jedná se však i o materiál, který je vhodný k biotechnologickým aplikacím v širokém spektru oblastí jako je potravinový průmysl, výroba čistících prostředků a medicínské využití. Tento přehledový článek shrnuje základní informace o proteasach a nastiňuje příklady jejich použití.
Proteases are enzymes microbial, plant or animal origin with crucial importance in the basic metabolism. It is also a suitable material for biotechnological applications in a wide range of fields of interests like food industry, cleaning agents and medicine applications. This review paper surveys basic data about proteases and provides representative examples of their application.
- MeSH
- Biomedical Technology methods trends MeSH
- Biotechnology * methods trends MeSH
- Chemical Industry methods trends MeSH
- Enzymes chemistry metabolism MeSH
- Drug Industry methods trends MeSH
- Genetic Engineering methods trends utilization MeSH
- Microorganisms, Genetically-Modified enzymology genetics metabolism MeSH
- Hydrolysis * drug effects MeSH
- Humans MeSH
- Peptides chemistry metabolism MeSH
- Food Industry methods trends MeSH
- Peptide Hydrolases * chemistry metabolism MeSH
- Proteins chemistry metabolism MeSH
- Statistics as Topic MeSH
- Agriculture methods trends MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- Keywords
- Genetická technika CRISPR-Cas9, Přepisování lidské dědičné informace,
- MeSH
- Genetic Therapy ethics methods trends MeSH
- Genetic Engineering methods trends utilization MeSH
- Genetic Techniques history trends utilization MeSH
- Genome, Human * physiology genetics MeSH
- Congresses as Topic MeSH
- Ethics, Medical MeSH
- Genetics, Medical * history methods trends MeSH
- Humans MeSH
- Ovum MeSH
- Spermatozoa MeSH
- Statistics as Topic MeSH
- Embryo Research ethics legislation & jurisprudence MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Geographicals
- Czech Republic MeSH
- China MeSH
- United Kingdom MeSH
- United States MeSH
- Keywords
- Alela A1, Syndrom narušené závislosti na odměně, Cloningerova teorie a jeho osobnostní dotazník,
- MeSH
- Alcoholism etiology MeSH
- Behavioral Sciences methods trends education MeSH
- Behavior * MeSH
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Emotions MeSH
- Genetic Engineering trends utilization MeSH
- Attention Deficit Disorder with Hyperactivity etiology physiopathology prevention & control MeSH
- Humans MeSH
- Limbic System * enzymology physiopathology drug effects MeSH
- Neurotransmitter Agents physiology MeSH
- Obesity etiology genetics MeSH
- Reward MeSH
- Conduct Disorder etiology complications MeSH
- Substance-Related Disorders enzymology etiology prevention & control MeSH
- Surveys and Questionnaires utilization MeSH
- Statistics as Topic MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- MeSH
- Child MeSH
- Factor IX therapeutic use MeSH
- Factor VIII therapeutic use MeSH
- Genetic Engineering utilization MeSH
- Hemophilia A genetics therapy MeSH
- Hemophilia B genetics therapy MeSH
- Coagulants therapeutic use MeSH
- Humans MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Publication type
- Newspaper Article MeSH
- Interview MeSH
S rozvojem genového inženýrství se nebývale rozšiřují i možnosti vakcinace proti nejrůznějším nemocem. Již dávno se však nejedná pouze o očkování proti infekčním nemocem či využití vakcín u osob trpících nejrůznější formou alergie. V následujícím textu se společně podíváme alespoň na některé z nových možností.
- MeSH
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Genetic Engineering methods trends utilization MeSH
- Hypertension prevention & control MeSH
- Smoking MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Disease Transmission, Infectious prevention & control MeSH
- Smoking Prevention MeSH
- Cancer Vaccines therapeutic use MeSH
- Randomized Controlled Trials as Topic MeSH
- Vaccination methods trends utilization MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Male MeSH
- Female MeSH
Fabryho choroba je na X-chromozóm viazané dedičné metabolické ochorenie, charakterizované defektom odbúravania glykosfingolipidov. Tieto sa v dôsledku ochorenia hromadia v rôznych tkanivách vo forme hustých depozitov. Základnou príčinou ochorenia je mutácia génu lokalizovaného na dlhom ramienku X-chromozómu, kódujúceho lyzozomálny enzým alfa-galaktozidáza A. Fabryho choroba (FCH) je tiež známa ako Andersonova-Fabryho choroba alebo angiokeratoma corporis diffusum. Patrí medzi zriedkavo sa vyskytujúce ochorenia, označované aj ako „orphan diseases“. FCH je progresívne ochorenie a jej prognóza bez liečby je zlá. Pokroky vo farmaceutickom priemysle ponúkajú nové terapeutické možnosti v paliatívnej (symtomatickej) liečbe, vedúce k miernemu zlepšeniu prognózy. Priemerná očakávaná dĺžka života u postihnutých mužov je 50–60 rokov. Postihnuté ženy sa dožívajú 60–70 rokov. Ich prognóza je vo všeobecnosti lepšia ako u mužov, u ktorých sa v neskorších rokoch života prejavujú závažné príznaky ochorenia. Najčastejšou príčinou úmrtia sú kardiovaskulárne príhody a renálne zlyhania. K významnému prelomu došlo v roku 1989, keď Kornreich so spolupracovníkmi rozlúštili genetický kód enzýmu alfa-galaktozidázy, čo umožnilo jeho laboratórnu prípravu. Enzýmová substitučná terapia (EST) prináša zlepšenie kvality života pre pacientov s FCH a niektorých z ďalších zriedkavo sa vyskytujúcich ochorení. Pre substitučnú liečbu sú dostupné dva komerčné prípravky alfa-galaktozidázy A. Oba sú pripravované umelo, z geneticky upravených buniek: z kultivovaných ľudských fibroblastov v prípade agalzidázy-alfa (REPLAGALTM) a z ovariálnych buniek čínskych škrečkov pri agalzidáze-beta (FABRAZYME®).
Fabry disease is an X–linked, hereditary metabolic disorder characterized by a defect in the degradation of glycosphingolipids. It leads to their accumulation as lysosomal dense bodies in various tissues. The underlying cause is mutation in the gene located on the long arm of the X chromosome encoding the lysosomal enzyme, α-galactosidase A. Fabry disease (FD) is also known as Anderson-Fabry disease or angiokeratoma corporis diffusum. It belongs to rare disorders, so-called „orphan diseases“. FD takes a progressive course and the prognosis, if untreated, is bleak. Advances made in the pharmaceutical industry have offered new therapeutic possibilities in palliative (symptomatic) treatment, leading to a slight improvement in prognosis. The average life expectancy of affected males is 50–60 years. Female patients survive to their sixth or seventh decade of life. Their prognosis is generally better than in male patients with more serious manifestations of the disease occurring later in life. The main causes of death are cardiovascular events and renal failure. A major breakthrough came in 1989, when Kornreich and co-workers deciphered the genetic code of α-galactosidase, enabling the enzyme to be produced laboratory. Enzyme replacement therapy (ERT) has brought improving quality of life for the patients with FD and some of the others orphan diseases. Two commercial products of α-galactosidase A are available for ERT. Both are produced artificially from genetically engineered cells: cultured human fibroblasts in case of agasidase-alfa (REPLAGALTM); and Chinese hamster ovary cells in the case of agalsidase-beta (FABRAZYME®)
- Keywords
- Replagal, Fabrazyme,
- MeSH
- European Union MeSH
- Fabry Disease etiology drug therapy therapy MeSH
- Genetic Engineering methods utilization MeSH
- Humans MeSH
- Lysosomal Storage Diseases, Nervous System drug therapy MeSH
- Prognosis MeSH
- Orphan Drug Production economics legislation & jurisprudence MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- MeSH
- Bioethics history trends MeSH
- Biological Phenomena ethics MeSH
- Bioterrorism ethics psychology MeSH
- Cell Physiological Phenomena MeSH
- Genetic Engineering methods trends utilization MeSH
- Cloning, Molecular methods MeSH
- Stem Cells MeSH
- Humans MeSH
- Neuropharmacology ethics methods trends MeSH
- Quality Control MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
