- Klíčová slova
- neurodegenerativní markery,
- MeSH
- amyloidní beta-protein mozkomíšní mok MeSH
- biologické markery mozkomíšní mok MeSH
- chemické techniky analytické * metody přístrojové vybavení statistika a číselné údaje MeSH
- dospělí MeSH
- imunoanalýza metody přístrojové vybavení statistika a číselné údaje MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- neurodegenerativní nemoci * diagnóza klasifikace MeSH
- proteiny tau klasifikace mozkomíšní mok MeSH
- regresní analýza MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- autoprotilátky * analýza MeSH
- diabetes mellitus 1. typu * diagnóza MeSH
- imunoanalýza metody přístrojové vybavení statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
Cíl práce: Zjistit prevalenci protilátek proti viru hepatitidy E (HEV) v populaci České republiky ve věku od 15 do 64 let a provést analýzu podle věku a pohlaví a zhodnotit přínos imunoblotového testu pro ověření specificity základního screeningového EIA testu. Materiál a metody: Pro studii byla využita séra z mnohoúčelového sérologického přehledu z roku 2001. K vyšetření anti-HEV IgG byl použit test enzymové imunoanalýzy (EIA) RecomWell HEV IgG (Mikrogen Diagnostik, SRN). Následné konfirmační vyšetření bylo provedeno imunoblotovým testem RecomLine HEV IgG/IgM (Mikrogen Diagnostik, SRN). Výsledky: EIA testem RecomWell IgG bylo vyšetřeno celkem 1715 sér a reaktivita anti-HEV IgG byla zjištěna u celkem 115 vzorků (6,7 %). U mužů bylo zjištěno 58 reaktivních sér (6,7 %) a u žen 57 (6,6 %). Prevalence anti-HEV IgG s věkem stoupá z hodnoty 3,5 % ve věkové skupině 15–24letých na 16,8 % ve skupině 55–64letých. Závěry: Na základě sérologického přehledu byla zjištěna séroprevalence protilátek proti viru hepatitidy E v České republice ve věkové skupině 15–64 let. Celková séroprevalence v přehledu činila 6,7 %, přepočtená na počet osob v ČR pak 8,6 %. Prevalence anti-HEV stoupá s věkem s maximem 16,8 % ve věkové skupině 55–64 let. Nebyl zjištěn rozdíl v prevalenci podle pohlaví. Použití imunoblotového testu RecomLine IgG pro ověření výsledků vyšetření protilátek anti-HEV třídy IgG v séroprevalenční studii nelze jednoznačně hodnotit jako přínosné.
Aim: To determine the prevalence of antibodies against hepatitis E virus in the general population of the Czech Republic of age 15 to 64, to analyse the age and sex distribution of these antibodies, and to evaluate the benefit of the immunoblot test for the confirmation of the specificity of the enzyme immunoassay (EIA) screening test. Material and methods: Sera from the last available multipurpose serological survey conducted in 2001 were tested. Anti-HEV IgG was detected by the RecomWell HEV IgG EIA test (Mikrogen Diagnostik, Germany). The immunoblot assay RecomLine HEV IgG/IgM (Mikrogen Diagnostik, Germany) was used for confirmation. Results: Using the RecomWell IgG EIA test, anti-HEV IgG reactivity was found in 115 (6.7%) of 1715 sera. No significant difference in the anti-HEV IgG reactivity was found between men 58 (6.9%) and women 57 (6.6%). The prevalence of anti-HEV IgG increased with age from 3.5% in the age group 15–24 years to 16.8% in 55-64-year-olds. Conclusions: The prevalence of hepatitis E IgG antibodies determined in the serological survey in the age group 15–64 years was 6.7%. Recalculated for the general population of the Czech Republic, the prevalence was 8.6%. The prevalence of anti-HEV antibodies increased with age, reaching a peak of 16.8% in the age group 55–64 years. The prevalence was not significantly different between men and women. Using the immunoblot RecomLine IgG test for the confirmation of the specificity of the screening test in the seroprevalence study was not of clear benefit.
- MeSH
- dospělí MeSH
- epidemiologické studie MeSH
- hepatitida - protilátky MeSH
- hepatitida E epidemiologie MeSH
- imunoanalýza metody statistika a číselné údaje využití MeSH
- imunoblotting * metody statistika a číselné údaje využití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- prevalence * MeSH
- protilátky virové * krev MeSH
- virus hepatitidy E * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Klíčová slova
- stabilita vzorků, uchovávání vzorků,
- MeSH
- chronická renální insuficience krev MeSH
- EDTA MeSH
- imunoanalýza * metody normy statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- odběr vzorku krve * metody normy MeSH
- parathormon * krev MeSH
- peptidové fragmenty MeSH
- statistika jako téma MeSH
- teplota MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Úvod: Terapeutické a toxické účinky digoxinu jsou závislé na jeho sérové koncentraci. Současné poznatky prokázaly snížení mortality při chronickém srdečním selhání při koncentraci digoxinu v rozmezí 0,5–0,9 ng/ml. Cíl: Ukázat výhody terapeutického monitorování hladin léčiv při personalizované farmakoterapii digoxinem. Metoda: Údolní sérové koncentrace digoxinu byly stanoveny imunochemickou metodou MEIA (AxSym Abbott). Pro farmakokinetickou analýzu bylo použito Bayesianské analýzy za pomocí software MW-Pharm 3.30. Výsledky: U 6 pacientů ve věku 71–92 let jsou ukázány velké rozdíly v dávce digoxinu potřebné k dosažení terapeutického rozmezí. Tyto dávky se pohybují v rozmezí 0,03–0,25 mg za den. Závěr: Terapeutické monitorování hladin léčiv je velice užitečnou metodou k predikci koncentrace digoxinu bez nutnosti dosažení ustáleného stavu.
Introduction: Therapeutic and toxic effects of digoxin are related to its serum concentrations, recent evidence suggests that a lower therapeutic range 0.5–0.9 ng/ml is associated with reduced mortality. Aim: To show the advantages of therapeutic drug monitoring for dosing of digoxin. Method: Trough serum levels of digoxin were estimated by immunoassay MEIA (AxSym Abbott). The long term serum concentration – time profile of digoxin has been predicted by the Bayesian analysis computer program MW-Pharm 3.30 MediWare. Results: Sex case reports of the patients between 71 to 92 years are presented to show the different doses to receive digoxin levels in the therapeutic range. The doses varies between 0.03–0.25 mg per day. Conclusion: Therapeutic drug monitoring is very usefull for prediction of serum level of digoxin. There is no need to wait for a steady-state condition before performing therapeutic drug monitoring.
- Klíčová slova
- chronické srdeční selhání, personalizovaná farmakoterapie,
- MeSH
- Bayesova věta MeSH
- chronická nemoc MeSH
- digoxin * aplikace a dávkování farmakokinetika krev MeSH
- imunoanalýza statistika a číselné údaje MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- lidé MeSH
- monitorování léčiv * statistika a číselné údaje MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- srdeční selhání * farmakoterapie krev MeSH
- výpočet dávky léku MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- chronická renální insuficience * krev MeSH
- dialýza ledvin škodlivé účinky MeSH
- imunoanalýza * metody statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- parathormon * biosyntéza krev metabolismus MeSH
- peptidové fragmenty MeSH
- reagenční diagnostické soupravy * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- Klíčová slova
- cobas e 411,
- MeSH
- časná detekce nádoru MeSH
- imunoanalýza * metody statistika a číselné údaje MeSH
- kalcitonin * krev MeSH
- kalibrace MeSH
- lidé MeSH
- medulární karcinom diagnóza krev MeSH
- nádorové biomarkery krev MeSH
- nádory štítné žlázy * diagnóza krev MeSH
- reziduální nádor diagnóza krev MeSH
- statistika jako téma MeSH
- tyreoidektomie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Cílem studie bylo nezávislé ověření kvality laboratorních stanovení fekálního kalprotektinu dle zásad ČSN EN ISO 15189 s použitím defino- vaných eluátů stolice. Mezilaboratorního porovnání testu fekálního kalprotektinu se zúčastnilo 14 laboratoří z ČR. Laboratoře obdržely po jednom alikvotutří fekálních eluátů a provedly stanovení hladiny kalprotektinu s pomocí rutinně používané diagnostické soupravy. Při hodnocení kvalitativních výsledků stanovení bylo dosaženo konsenzu u všech tří vzorků negativního, hraničního i pozitivního.
The aim of the study was an independent interlaboratory comparison of the fecal calprotectin detection according to the princip les of ISO 15189 using defined fecal eluates. Fourteen Czech laboratories have taken part in the comparison cycle, each laboratory obtained one aliquot of three fecal eluates and determined the level of calprotectin with routinely used diagnostic kits. In qualitative evaluation of calpro tectin levels con- sensus was reached for all three samples – negative, borderline and positive.
- Klíčová slova
- fekální kalprotektin,
- MeSH
- dospělí MeSH
- feces chemie MeSH
- idiopatické střevní záněty diagnóza MeSH
- imunoanalýza metody statistika a číselné údaje MeSH
- imunoenzymatické techniky * klasifikace metody statistika a číselné údaje MeSH
- leukocytární L1-antigenní komplex * analýza diagnostické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- řízení kvality * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Reliable and simple methods are required for detection of low concentrations of cytokines and some other proteins in complex biological fluids. This is especially important when monitoring the immune responses under various physiological and pathophysiological conditions in vivo or following production of these compounds in in vitro systems. Cytokines and other immunologically active molecules are being predominantly detected by enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) and newly also by immuno-polymerase chain reactions (iPCR). New simplified variants of iPCR have recently been described where antibodies are connected with multiple DNA templates through gold nanoparticles (Au-NPs) to form a new class of detection reagents. In this study we compared functionalized Au-NP-based iPCR (Nano-iPCR) with standard ELISA and iPCR for the detection of interleukin (IL)-3 and stem cell factor (SCF). The same immunoreagents (IL-3- and SCF-specific polyclonal antibodies and their biotinylated forms) were used throughout the assays. The obtained data indicate that both Nano-iPCR and iPCR are superior in sensitivity and detection range than ELISA. Furthermore, Nano-iPCR is easier to perform than the other two methods. Nano-iPCR was used for monitoring changes in concentration of free SCF during growth of mast cells in SCF-conditioned media. The results show that growing cultures gradually reduce the amount of SCF in supernatant to 25% after 5 days. The combined data indicate that Nano-iPCR assays may be preferable for rapid detection of low concentrations of cytokines in complex biological fluids.
- MeSH
- cytokiny analýza imunologie MeSH
- ELISA MeSH
- imunoanalýza metody statistika a číselné údaje MeSH
- indikátory a reagencie MeSH
- interleukin-3 analýza imunologie MeSH
- kovové nanočástice MeSH
- kultivované buňky MeSH
- mastocyty imunologie MeSH
- myši MeSH
- nanotechnologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody statistika a číselné údaje MeSH
- protilátky MeSH
- růstový faktor kmenových buněk analýza imunologie MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- zlato MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
