• Klíčová slova
• hexavalentní vakcíny,
• MeSH
• dítě MeSH
• hemofilové vakcíny škodlivé účinky   MeSH
• kombinované vakcíny * škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• pneumokokové vakcíny škodlivé účinky   MeSH
• poliovirové vakcíny škodlivé účinky   MeSH
• systémy pro sběr zpráv o nežádoucích účincích léků * statistika a číselné údaje   MeSH
• vakcína proti diftérii, tetanu a pertusi škodlivé účinky   MeSH
• vakcína proti hepatitidě B škodlivé účinky   MeSH
• vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám škodlivé účinky   MeSH
• vakcíny škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

V posledních letech se doporučení pro očkování dětí a dospívajících několikrát změnila, a to na základě výsledků klinických studií, udílení licencí novým očkovacím látkám a na základě důkazů o slábnoucí imunitě. Přestože úspěšnost očkování je průkazná, dochází k odkladům nebo odmítnutím, což má za následek propuknutí různých onemocnění. Schémata pro očkování proti záškrtu, tetanu a černému kašli (acelulární), proti virové hepatitidě typu A a B, proti onemocněním způsobeným Haemophilus influenzae typu b, proti dětské obrně inaktivovanou vakcínou, proti planým neštovicím a schémata pro očkování proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám se nezměnila. Naproti tomu v roce 2008 nahradila třináctivalentní pneumokoková konjugovaná vakcína původní sedmivalentní vakcínu; byla schválena nová dvoudávková perorální rotavirová vakcína; použití vakcíny proti tetanu, záškrtu a černému kašli (acelulární) se sníženým obsahem účinné látky bylo rozšířeno i na děti ve věku od sedmi do deseti let, kterým bylo podáno méně než pět dávek vakcíny proti záškrtu, tetanu a černému kašli (acelulární), a na všechny těhotné; booster dávka meningokokové vakcíny se doporučuje u dospívajících ve věku 16–18 let (není‑li první dávka podána až po 16. roce věku); byly schváleny nové vakcíny proti meningokokům pro děti s vysokým rizikem meningokokové nákazy; vakcína proti onemocněním způsobeným Haemophilus influenzae typu b se začala aplikovat všem dětem ve věku od šesti měsíců; vakcína proti lidskému papilomaviru byla schválena pro použití u dospívajících chlapců a dívek. V chřipkové sezoně 2015–2016 může být dětem ve věku od dvou do osmi let podána buď živá oslabená, nebo inaktivovaná vakcína proti chřipce.

Recommendations for routine vaccinations in children and adolescents have changed multiple times in recent years, based on findings in clinical trials, licensure of new vaccines, and evidence of waning immunity. Despite the overwhelming success of vaccinations, vaccine delay and refusal are leading to pockets of vaccine‑preventable diseases. Schedules for diphtheria and tetanus toxoids, and acellular pertussis (DTaP); hepatitis A and B; Haemophilus influenzae type b (Hib); inactivated poliovirus; varicella; and measles, mumps, and rubella are unchanged. However, since 2008, 13‑valent pneumococcal conjugate vaccine has replaced the 7‑valent vaccine; a new two‑dose oral rotavirus vaccine has been approved; use of the tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid, and acellular pertussis vaccine has been expanded to children seven to 10 years of age who received fewer than five doses of DTaP, as well as during each pregnancy; a booster dose of meningococcal vaccine is recommended in adolescents 16 to 18 years of age (unless the first dose was given after 16 years of age); new meningococcal vaccines have been approved for use in infants at high risk of meningococcal disease; influenza vaccine has been expanded to routine use in all children six months and older; and the human papillomavirus vaccine has been approved for routine immunization of adolescent boys and girls. For the 2015–2016 influenza season, either live attenuated or inactivated vaccine can be administered to healthy children two to eight years of age.

• MeSH
• direktivní poradenství MeSH
• dítě MeSH
• hemofilové infekce prevence a kontrola   MeSH
• hemofilové vakcíny aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• meningokokové vakcíny aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• mladiství MeSH
• odmítnutí terapie pacientem MeSH
• pacientův souhlas se zdravotní péčí MeSH
• pertuse epidemiologie   prevence a kontrola   MeSH
• pneumokokové vakcíny aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• postoj ke zdraví MeSH
• rodiče psychologie   MeSH
• vakcína proti rotavirům škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• vakcína proti záškrtu, tetanu a černému kašli aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• vakcinace * psychologie   statistika a číselné údaje   MeSH
• vakcíny proti chřipce aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• vakcíny proti papilomavirům aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Geografické názvy
• Spojené státy americké MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• hemofilové vakcíny imunologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• imunizace kontraindikace   metody   normy   MeSH
• kojenec MeSH
• kombinované vakcíny * škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• novorozenec nedonošený imunologie   MeSH
• novorozenec s nízkou porodní hmotností * imunologie   MeSH
• novorozenec s velmi nízkou porodní hmotností * imunologie   MeSH
• očkovací programy MeSH
• očkovací schéma * MeSH
• poliovirové vakcíny imunologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• vakcína proti hepatitidě B imunologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• vakcína proti rotavirům kontraindikace   terapeutické užití   MeSH
• vakcína proti záškrtu, tetanu a černému kašli imunologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru kontraindikace   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

V roce 2011 bylo v programu surveillance zjištěno 15 závažných hemofilových onemocnění, všechna spadala do kategorie „non-b“ a jejich nejvyšší počet byl zjištěn ve věkové skupině 65 a více let. Do NRL pro hemofilové nákazy bylo k ověření odesláno 10 kmenů Haemophilus influenzae izolovaných z těchto onemocnění a dalších 5 kmenů bylo identifikováno jen v terénních laboratořích. Tři onemocnění skončila úmrtím (1x meningitida, 2x sepse). Celková nemocnost byla 0,14/100 000 obyv. Nejčastější klinickou formou byla sepse, na druhém místě pneumonie a na třetím místě meningitida. Poprvé od zahájení Hib surveillance nebylo v roce 2011 hlášeno žádné závažné Hib onemocnění. Nejčastějším původcem byl H. influenzae netypovatelný (H. influenzae NT) (9x), jednou byl zjištěn H. influenzae f. Identifikace 5 kmenů byla jen na úroveň H. influenzae, jeden z nich byl blíže určen jako „non-b“. V roce 2011 nebylo zjištěno žádné selhání Hib vakcinace. Je potřeba nadále pokračovat v realizaci programu surveillance závažných onemocnění vyvolaných H. influenzae v souladu s legislativou ČR i EU.

In 2011, the surveillance for invasive Haemophilus influenzae disease revealed 15 cases, all of them were non-b and the most affected age group was 65+ . Ten H. influenzae strains isolated from these cases were referred to the National Reference Laboratory for Haemophilus Infections for confirmation and five other strains were identified by regional laboratories only. Three cases were fatal (in one patient with meningitis and two patients with sepsis). The overall incidence rate was 0.14/100,000 population. The leading clinical form was sepsis, followed by pneumonia and meningitis. In 2011, no case of severe Hib disease was reported, for the first time since the Hib surveillance had started. The most common cause of Hib cases was nontypeable H. influenzae (H. influenzae NT) (nine cases) and H. influenzae f was detected in a single case. Five strains were identified to the species level and one strain was further identified as non-b. In 2011, no Hib vaccine failure was reported. In line with the Czech and EU legislation, the surveillance for invasive H. influenzae disease needs to be continued.

• Klíčová slova
• Haemophilus influenzae b, Haemophilus influenzae "non-b", surveillance, selhání vakcíny,
• MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• Haemophilus influenzae typu B patogenita   MeSH
• Haemophilus influenzae patogenita   MeSH
• hemofilové vakcíny aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• hlášení nemocí statistika a číselné údaje   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH
• programy Healthy People MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• surveillance populace MeSH
• vakcinace MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• tabulky MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

The global burden of disease due to Streptococcus pneumoniae remains high. The licensed 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (7vCRM, Prevenar/Prevnar) has successfully reduced invasive disease in the USA, but serotype coverage is incomplete and some evidence suggests that serotype replacement has occurred. Recently, a new 10-valent pneumococcal nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi) protein D (PD) conjugate vaccine (PHiD-CV, Synflorix) has been licensed in more than 40 countries, including Europe, for the prevention of invasive disease and acute otitis media (AOM) due to pneumococcus in infants and children. PHiD-CV is immunogenic in infants when administered as a three-dose primary vaccination in a range of schedules and has a safety profile comparable to that of 7vCRM. Additional serotypes in PHiD-CV (1, 5 and 7F) increase overall serotype coverage and improve coverage in specific age groups and against specific disease syndromes. The use of the PD carrier, which provided protection against AOM caused by NTHi in a large efficacy trial testing a prototype of the final vaccine formulation, suggests that PHiD-CV will also provide some protection against AOM due to NTHi.

• MeSH
• Haemophilus influenzae imunologie   MeSH
• hemofilové vakcíny imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• kojenec MeSH
• kombinované vakcíny imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• pneumokokové vakcíny imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• sekundární imunizace metody   MeSH
• Streptococcus pneumoniae imunologie   MeSH
• vakcinace metody   MeSH
• vakcíny konjugované imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

This randomized (1:1), double-blind, multicenter study, included 4,968 healthy infants to receive either the 11-valent pneumococcal protein D (PD)-conjugate study vaccine or the hepatitis A vaccine (HAV) (control) at 3, 4, 5, and 12-15 months of age. The three-dose primary course of both vaccines was co-administered with combined hexavalent DTPa-HBV-IPV/Hib vaccine. The pneumococcal PD-conjugate study vaccine did not impact the immune response of co-administered hexavalent vaccine and the control HAV vaccine induced seropositivity (antibodies >or=15 mIU/mL) in all infants. The incidence of solicited symptoms was higher with the 11-valent pneumococcal PD-conjugate study vaccine, yet similar to that induced by concomitant DTPa-HBV-IPV/Hib vaccine. Overall, the reactogenicity and safety profile of the 11-valent pneumococcal PD-conjugate vaccine when co-administered with the hexavalent DTPa-HBV-IPV/Hib vaccine, as well as the immunogenicity of the co-administered hexavalent vaccine, were consistent with previous reports for the licensed DTPa-HBV-IPV/Hib and pneumococcal conjugate vaccines.

• MeSH
• bakteriální proteiny imunologie   MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• financování organizované MeSH
• hemofilové vakcíny škodlivé účinky   MeSH
• imunoglobulin D imunologie   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny imunologie   MeSH
• pneumokokové vakcíny škodlivé účinky   MeSH
• protilátky bakteriální krev   MeSH
• sekundární imunizace MeSH
• transportní proteiny imunologie   MeSH
• vakcína proti hepatitidě A imunologie   MeSH
• vakcíny konjugované imunologie   MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• multicentrická studie MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

BACKGROUND: Combined diphtheria-tetanus-whole-cell pertussis (DTPw) vaccines remain the cornerstone of many childhood vaccination programs. Larger DTPw-based combination vaccines facilitate high coverage and protection against other childhood pathogens, such as hepatitis B (HBV) and Haemophilus influenzae type b (Hib). Such vaccines have been available since the mid-1990s (Tritanrix-HBV and Tritanrix-HBV/Hib; GlaxoSmithKline [GSK] Biologicals), demonstrating excellent immunogenicity in various schedules. In order to address growing demand for DTPw-based vaccines, GSK Biologicals have developed the Zilbrix range using a new DTPw antigen source and containing reduced quantities of polyribosylribitol phosphate [PRP]. OBJECTIVE: This article presents clinical trial results for both DTPw-based vaccines. METHODS: GSK Biologicals provided a comprehensive data package, which was supplemented with a Medline literature search. CONCLUSION: New antigen sources and reduced PRP will ensure the continued supply of DTPw-based combination vaccines for vital global mass vaccination campaigns

• MeSH
• bakteriální polysacharidy aplikace a dávkování   imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• bakteriální pouzdra MeSH
• dítě MeSH
• hemofilové vakcíny aplikace a dávkování   imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• hepatitida B - protilátky imunologie   krev   MeSH
• hromadná vakcinace MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• očkovací schéma MeSH
• polysacharidy imunologie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• protilátky bakteriální imunologie   krev   MeSH
• sekundární imunizace MeSH
• vakcína proti diftérii, tetanu a pertusi aplikace a dávkování   imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• vakcína proti hepatitidě B aplikace a dávkování   imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Pacienti infikovaní HIV jsou v důsledku poruchy buněčné imunity ve zvýšeném riziku mnoha infekcí včetně mnoha preventabilních. Aktivní imunizace je nejúčinnější ochranou. Očkování imunokompromitovaných pacientů vyžaduje vždy speciální přístup, neboť úspěch i rizika očkování významně závisí především na aktuálním imunitním stavu. Vzhledem k míře rizika vážných komplikací je kontraindikována většina živých vakcín. Relativně bezpečné i efektivní je očkování osob s aktuální hladinou CD4+T lymfocytů > 500/µµl.

Due to their immunodeficiency, HIV positive patients are at greater risk from many infections, including the preventable ones. Vaccination is the most effective means of protection. However the physician's attitude to the vaccination of immunocompromised patients needs to be very specific. The effectiveness of vaccination correlates strongly with actual immunological status. The use of live vaccines is mostly not indicated because of the potentional risk. Vaccination is relatively safe, including some live vaccines, in persons with CD4+ T cells > 500/µµl.

• MeSH
• hemofilové vakcíny kontraindikace   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• HIV infekce imunologie   komplikace   MeSH
• klíšťová encefalitida komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• meningokokové vakcíny kontraindikace   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• pneumokokové vakcíny kontraindikace   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• počet CD4 lymfocytů využití   MeSH
• primární prevence metody   MeSH
• tetanus komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• vakcinace kontraindikace   metody   využití   MeSH
• vakcíny proti chřipce kontraindikace   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• vakcíny proti virové hepatitidě kontraindikace   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• hemofilové vakcíny škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• vakcína proti diftérii, tetanu a pertusi škodlivé účinky   MeSH
• vakcinace škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• ekonomika a organizace zdravotní péče MeSH
• Evropská unie MeSH
• hemofilové vakcíny imunologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• hromadná vakcinace * dějiny   metody   trendy   MeSH
• infekční nemoci * dějiny   imunologie   terapie   MeSH
• informace pro uživatele zdravotní péče metody   trendy   využití   MeSH
• kombinované vakcíny imunologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• očkovací schéma MeSH
• pertusová vakcína imunologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• poliomyelitida dějiny   imunologie   prevence a kontrola   MeSH
• rozvojové země MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• spalničky imunologie   prevence a kontrola   MeSH
• Světová zdravotnická organizace MeSH
• vakcína proti hepatitidě B imunologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• vakcinace * dějiny   metody   trendy   MeSH
• vakcíny proti tuberkulóze MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• úvodní články MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH
• Československo MeSH