Antirheumatic agents
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Autorka podává základní přehled o nesteroidních antirevmaticích, včetně nové skupiny léků, tzv. selektivních COX-2 inhibitorů. Nesteroidní antirevmatika náleží k nejčastěji předepisovaným lékům v ordinacích lékařů různých medicínských oborů. Vedle pozitivních účinků (antiflogistický, antipyretický, analgetický), mají nesteroidní antirevmatika také nežádoucí účinky s dominancí gastrotoxicity. Je poukázáno na možnosti předcházení vzniku gastropatie při léčbě nesteroidními antirevmatiky.
The author presents a basic review on non-steroid antirheumatic drugs incl. a new group of drugs, so-called selective COX-2 inhibitors. Non-steroid antirheumatics are among the most frequently prescribed drugs in surgeries of doctors of different disciplines. In addition to positive effects (antiphlogistic, antipyretic, analgesic) steroid antirheumatics have also undesirable effects, in particular gastrotoxicity. Attention is drawn to possible prevention of gastropathy during treatment with non-steroid antirheumatic drugs
- Klíčová slova
- MOVALIS, AULIN, CELEBREX, VIOXX, FLAMEXIN,
- MeSH
- antirevmatika farmakologie chemie škodlivé účinky MeSH
- gastrointestinální trakt patologie účinky léků MeSH
- inhibitory cyklooxygenasy chemie MeSH
- lékové formy MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- způsoby aplikace léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
27 stran : ilustrace ; 20 cm
- Klíčová slova
- Prolixan,
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní MeSH
- antirevmatika MeSH
- azapropazon MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- revmatologie
- NLK Publikační typ
- brožury
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní farmakokinetika krev MeSH
- salicylany farmakokinetika klasifikace krev MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
V této práci je podán jednak přehled publikovaných HPLC metod, hodnotících profeny v biologických materiálech, a též je uvedena HPLC metoda pro určení ibuprofenu ve vzorcích plné krve. Po liquid-liquid extrakci byl ibuprofen analyzován na reverzních fázích Separon SGX C18 s mobilní fází metanol-voda (pH 3,0) a detekován při 222 nm. Vypracovaná metoda byla použita při farmakokinetické studii ibuprofenu na laboratorních králících.
The present paper surveys the published HPLC methods evaluating profens in biological materials and reports a HPLC method for the determination of ibuprofen in the samples of whole blood. For liquid-liquid extraction, ibuprofen was analyzed on the reverse phases Separon SGX C18 with the mobile phase methanol-water (pH 3.0) and detected at 222 nm. The elaborated method was employed in a pharmacokinetic study of ibuprofen on laboratory rabbits.
- MeSH
- antirevmatika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- gastrointestinální trakt patologie účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- peptický vřed MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Společnost Merck Sharp Dohme zahájila dne 30. září celosvětově stahování léčivých přípravků obsahujících rofekoxib z trhu. Hlavním důvodem bylo vyhodnocení dat mezinárodní, randomizované a placebem kontrolované studie APPROVE (Adenomatous Polyp Prevention on Vioxx), které poukazovalo na zvýšený výskyt kardiovaskulárních příhod (infarktu myokardu a cévní mozkové příhody) v aktivně léčené skupině ve srovnání s placebovou větví. Relativní riziko kardiovaskulárních příhod se překvapivě začalo zvyšovat až po 18 měsících léčby, zvýšení rizika v prvních 18 měsících nebylo prokázáno. Rofekoxib byl pro zvýšené kardiovaskulární riziko sledován již od roku 2002. Cílem článku je stručně shrnout základní relevantní fakta, související s kardiovaskulárním rizikem spojeným s léčbou moderními nesteroidními antirevmatiky
Merck Sharp Dohme Company started worldwide market withdrawal of medications containing rofecoxib on September 30th. Main reason was an evaluation of data from international, randomised and placebo controlled study APPROVE (Adenomatous Polyp Prevention on Vioxx), which referred to increased incidence of cardiovascular attacks (myocardial infarction and vascular brain attack) in a group with active treatment comparing to placebo group. Relative risk of cardiovascular attacks began to rise surprisingly after 18 months of treatment, however increased risk was not documented within first 18 month. Rofecoxib has been followed for cardiovascular risk since 2002. The aim of article is to summarize basic relevant facts linked to the cardiovascular risk connected with modern non-steroidal antirheumatic therapy.
