Transthyretinová amyloidóza je multisystémové onemocnění s variabilní manifestací a poměrně nepříznivou prognózou. Novou možností specifické terapie je tafamidis, selektivní stabilizátor transthyretinu. V současné době je tafamidis indikován k léčbě jak wild-type, tak i hereditární formy onemocnění s cílem redukce symptomů, hospitalizací z kardiovaskulárních příčin a mortality u pacientů, kteří jsou ve funkční třídě NYHA I nebo II.

Transthyretin amyloidosis is a multisystem disease with variable manifestations and a relatively unfavorable prognosis. A new option for specific therapy is tafamidis, a selective transthyretin stabilizer. Currently, tafamidis is indicated for the treatment of wild-type and hereditary forms of the disease with the goal of reducing symptoms, cardiovascular hospitalizations and mortality in patients who are in NYHA functional class I or II.

• Keywords
• transthyretinová amyloidóza, tafamidis, studie ATTR-ACT,
• MeSH
• Amyloidosis * drug therapy   genetics   mortality   physiopathology   MeSH
• Early Diagnosis MeSH
• Cardiomyopathies diagnosis   etiology   mortality   MeSH
• Humans MeSH
• Polyneuropathies diagnosis   etiology   MeSH
• Prealbumin antagonists & inhibitors   physiology   MeSH
• Randomized Controlled Trials as Topic MeSH
• Age Factors MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

Úvod: Posouzení dlouhodobého dopadu koronaviru 2019 (COVID-19) na fyzickou a psychickou pohodu jednotlivců je zásadní a často se měří prostřednictvím kvality života v kontextu zdraví (HRQOL). Cíl: Cílem výzkumu bylo prozkoumat subjektivní hodnocení zdravotního stavu pomocí nástroje Short Form 36 Health Survey (SF-36) u osob jeden rok po zápalu plic způsobeném koronavirem COVID-19 a identifikovat dopad zátěže komorbiditou (kvantitativně hodnoceno pomocí Charlsonova indexu komorbidity [CCI]) a věku na ukazatelích fyzického a psychického zdraví. Metody: Výzkum byl proveden pomocí telefonického průzkumu k vyhodnocení HRQOL 170 jedinců jeden rok po zápalu plic způsobeném koronavirem COVID-19 a 20 jedinců ze srovnávací skupiny (CG). Výsledky: Výsledky ukazují významně nižší souhrnné ukazatele fyzické a duševní složky u jedinců jeden rok po zápalu plic způsobeném koronavirem COVID-19 III. a IV. rizikové třídy ve srovnání s těmi, kteří měli zápal plic způsobený koronavirem COVID-19 závažnosti II. třídy rizika a CG. Zároveň se ukázal negativní vliv věku na ukazatele fyzického i psychického zdraví. Kromě toho byl celkový zdravotní stav jedinců jeden rok po zápalu plic způsobeném koronavirem COVID-19 ve vztahu k rizikovým třídám III a IV a také rizikovým třídám II s CCI ≥3 bodů významně nižší než u jedinců, kteří měli CCI 0–2 body. Závěr: Přítomnost a počet komorbidit a vyšší věk významně souvisí s nižší HRQOL u jedinců jeden rok po zápalu plic způsobeném koronavirem COVID-19. Proto je prospektivní sledování jedinců vystavených SARS-CoV-2 a rozpoznání potenciálních faktorů spojených se špatnou HRQOL zásadní pro pochopení dlouhodobého dopadu COVID-19 a pro vývoj personalizovaných strategií pro klinickou léčbu těchto jedinců s cílem zlepšit kvalitu jejich života.

Introduction: Assessing the long-term impact of the 2019 coronavirus (COVID-19) on individuals' physical and psychological well-being is crucial, and it is often measured through health-related quality of life (HRQOL). Objective: The research aimed to examine subjective health assessment using the Short Form 36 Health Survey (SF-36) tool in subjects one year after COVID-19 pneumonia, and to identify the impact of comorbidity burden (assessed quantitatively by applying the Charlson Comorbidity Index [CCI]), and age on the indicators of physical and psychological health domains. Methods: The research was conducted using a telephone survey to evaluate the HRQOL of 170 individuals one year after COVID-19 pneumonia and 20 individuals of the comparison group (CG). Results: The results show significantly lower physical and mental component summary indicators in individuals one year after COVID-19 pneumonia of the Risk Class III and IV severity compared to those who had COVID-19 pneumonia of the Risk Class II severity and CG At the same time, age showed a negative effect on both physical and psychological health indicators. In addition, the general health status of individuals one year after COVID-19 pneumonia in relation to Risk Classes III and IV, as well as Risk Class II with CCI of ≥3 points, was significantly lower vs those who had CCI of 0-2 points. Conclusion: The presence and number of comorbidities and older age are significantly associated with lower HRQOL in individuals one year after COVID-19 pneumonia. Therefore, the prospective monitoring of individuals exposed to SARS-CoV-2 and recognizing the potential factors associated with poor HRQOL is crucial to understanding the long-term impact of COVID-19 and developing personalized strategies for the clinical management of those subjects with the aim of improving their quality of life.

• MeSH
• COVID-19 * complications   MeSH
• Comorbidity MeSH
• Quality of Life MeSH
• Humans MeSH
• Pneumonia MeSH
• Surveys and Questionnaires MeSH
• Age Factors MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

"Genetics and Genomics in Medicine is a new textbook written for undergraduate and graduate students, as well as medical researchers, which explains the science behind the uses of genetics and genomics in medicine today. It is not just about rare inherited and chromosomal disorders, but how genetics affects the whole spectrum of human health and disease. DNA technologies are explained, with emphasis on the modern techniques that have revolutionized the use of genetic information in medicine and are indicating the role of genetics in common complex diseases. The detailed, integrative coverage of genetic approaches to treatment and prevention includes pharmacogenomics and the prospects for personalized medicine. Cancers are essentially genetic diseases and are given a dedicated chapter that includes new insights from cancer genome sequencing. Clinical disorders are covered throughout and there are extensive end-of-chapter questions and problems"--Provided by publisher.

Článok prezentuje výsledky štúdie hypoglykemických vlastností medzi 1,2,4-triazolovými derivátmi syntetizovanými na Katedre fyzikálnej a koloidnej chémie Štátnej lekárskej univerzity v Zaporizhzhia. V súčasnosti má veľké množstvo ľudí sedavý spôsob života, aj väčšina ich stravy obsahuje často používané produkty, ktoré zvyšujú hladinu glukózy v krvi, čo môže vyvolať rozvoj závažných ochorení. Preto do dnešného dňa zostáva vytvorenie liekov, ktoré vykazujú hypoglykemickú aktivitu a majú nízku úroveň toxicity, naliehavou úlohou pre lekárne. V prvej fáze nášho výskumu bola vykonaná predpoveď akútnej toxicity. Hypoglykemická aktivita syntetizovaných zlúčenín bola hodnotená vykonaním intraperitoneálneho glukózového tolerančného testu (IPGTT) so zmenou koncentrácie glukózy v krvi zvieraťa po jeho jednorazovom intraperitoneálnom podaní vo forme 40 % roztoku v dávke 2 g/kg telesnej hmotnosti potkana. Zlúčeniny (38) rôznych tried boli študované na hypoglykemickú aktivitu. 2-{5-[(3,4-dimetoxyfenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetát zinočnatý (3.18) vykazoval najvyššiu účinnosť z hľadiska schopnosti znižovať krv hladiny glukózy, a to o 27,3 % (približne 1,3-krát).

This article presents the study results of the hypoglycemic properties among 1,2,4-triazole derivatives synthesized at the Department of Physical and Colloidal Chemistry of the Zaporizhzhia State Medical University. Today, many people have a sedentary way of life, also most of their diet contains products that they frequently use, which increase the level of glucose in the blood, which can provoke the development of serious diseases. Therefore, to date, the creation of drugs that exhibit hypoglycemic activity and have a low level of toxicity remains an urgent task for medicine and pharmacy. In the first stage of our research, acute toxicity prediction was performed. The hypoglycemic activity of the synthesized compounds was assessed by performing an intraperitoneal glucose tolerance test (IPGTT) with a change in the blood glucose concentration of the animal after its single intraperitoneal administration in the form of a 40% solution at a dose of 2 g/kg of rat body weight. Thirty-eight compounds of the different classes were studied for hypoglycemic activity. Zinc (II) 2-{5-[(3,4-methoxyphenyl)-3H-1,2,4-triazole-3-yl]thio} acetate (3.18) showed the highest efficiency in terms of the ability to lower blood glucose levels, namely, by 27.3% (approximately 1.3 times).

• MeSH
• Glucose Tolerance Test MeSH
• Hypoglycemic Agents administration & dosage   pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Blood Glucose * analysis   MeSH
• Models, Animal MeSH
• Infusions, Parenteral MeSH
• Rats, Wistar MeSH
• Triazoles * chemistry   pharmacology   toxicity   MeSH
• Animals MeSH
• Check Tag
• Animals MeSH

Prevalencia multirezistentnej tuberkulózy (multidrug-resistant tuberculosis – MDR-TB) a extenzívne rezistentnej tuberkulózy (extensively drug-resistant tuberculosis – XDR-TB) sa vo svete alarmujúcim tempom zvyšuje. Aktuálne programy "Boja proti tuberkulóze" sú v Ruskej federácii podporované štátnou vládou, regionálnymi vládami a tiež zdravotníckymi inštitúciami. Každý región tento krajiny má však vlastné špecifiká a vyžaduje si špecifické intervencie. Napriek tomu, že niektoré nové antituberkuloticky (anti-TB) pôsobiace liečivá (bedachilín, delamanid) boli už relevantnými inštitúciami schválené a iné sľubné zlúčeniny, najmä zo skupiny oxazolidinónov, sú v rôznych fázach klinických hodnotení prebiehajúcich vo svete, nájdenie efektívnych, bezpečných, farmakokineticky výhodných, ekonomicky a logisticky dostupných anti-TB-liečiv stále zostáva pre medicínske a farmaceutické vedy veľkou výzvou. Tiosemikarbazónové liečivo perchlozón bolo v Ruskej federácii schválené v roku 2012 pre liečbu (samostatne, alebo ako aktívna zložka komplexných liečebných režimov) HIV-1-negatívnych a tiež HIV -1-pozitívnych pacientov, ktorí sú postihnutí MDR-TB alebo XDR-TB. Mechanizmus anti-TB-účinku perchlozónu by mohol byť podobný tomu, akým pôsobí tiacetazón, ktorý patrí do identickej chemickej skupiny. Perchlozóm musí byť pravdepodobne aktivovaný mykobakteriálne kódovanou oxygenázou (EthA) na reaktívne entity. Tieto aktívne formy by mohli pôsobiť viacerými mechanizmami, vrátane inhibície syntézy bunkovej steny mykobaktérií (kvôli interferencii s procesom dehydratácie syntázy mastných kyselín typu II) alebo senzitizácie bunky Mycobacterium tuberculosis voči oxidačnému stresu. V rámci relevantných predklinických a klinických štúdií perchlozónu boli potvrdené jeho výhodné farmakokinetické vlastnosti a tiež tolerovateľnosť ľudským organizmom. Aktuálne predbežné zistenia in vivo (animálne modely) by však mohli indikovať genotoxicitu po subakútnej inhalácii tohto liečiva. Z uvedeného dôvodu je veľmi žiaduce uvažovať o ďalšom vývoji výhodnejších spôsobov podania perchlozónu, ktoré sú založené na nano- a mikročasticových systémoch. Tieto inovatívne alternatívy by potenciálne zlepšili cielené dodanie liečiva, jeho účinnosť a znížili (eliminovali) by aj eventuálnu toxicitu.

The prevalence of multidrug-resistant tuberculosis (MDR- -TB) and extensively drug-resistant tuberculosis (XDR- -TB) has been increasing at an alarming rate worldwide. Today's “Fight against Tuberculosis“ programmes in the Russian Federation are subsidized by state and regional governments as well as health authorities. Each region has its own specific characteristics and needs specific interventions. Although some novel anti-tuberculosis (anti-TB) drugs (bedaquiline, delamanid) were approved by relevant authorities, and some promising compounds, especially those of oxazolidinones, are in various phases of clinical trials worldwide, the finding of effective, safe, pharmacokinetically favorable, economically and logistically accessible anti-TB agents still remains a serious challenge for medical and pharmaceutical sciences. Perchlozone, a compound containing a thiosemicarbazone scaffold, was approved in the Russian Federation in 2012 for the treatment (alone or as the active component of complex treatment regimens) of HIV-1 negative as well as HIV-1 positive patients suffering from MDR-TB or XDR-TB. Mechanism of anti-TB action of perchlozone might be similar to that of thiacetazone, which belongs into the same chemical class. Perchlozone has to be probably activated into reactive species by a mycobacterially encoded monoxygenase (EthA). The activated forms might act in multiple ways, including inhibition of mycobacterial cell wall synthesis due to interfence with a dehydration step of the type II fatty acid synthase pathway or sensitization of the Mycobacterium tuberculosis cell to oxidative stress. Favorable toxicological properties of perchlozone and its tolerability by the human organism were confirmed within revevant preclinical and clinical studies. However, recent preliminary investigations in vivo (animal models) could indicate genotoxicity after subacute inhalation of the drug. Regarding this issue, further development of more convenient nano- or microparticle-based formulations of perchlozone potentially improving targeted delivering and efficiency as well as decreasing (eliminating) its eventual toxicity might be taken into strong consideration.

• Keywords
• perchlozon,
• MeSH
• Antitubercular Agents * pharmacology   therapeutic use   MeSH
• HIV Infections MeSH
• Drug Evaluation MeSH
• Humans MeSH
• Tuberculosis, Multidrug-Resistant * drug therapy   MeSH
• Mycobacterium tuberculosis drug effects   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

Formins are evolutionarily conserved multi-domain proteins participating in the control of both actin and microtubule dynamics. Angiosperm formins form two evolutionarily distinct families, Class I and Class II, with class-specific domain layouts. The model plant Arabidopsis thaliana has 21 formin-encoding loci, including 10 Class II members. In this study, we analyze the subcellular localization of two A. thaliana Class II formins exhibiting typical domain organization, the so far uncharacterized formin AtFH13 (At5g58160) and its distant homolog AtFH14 (At1g31810), previously reported to bind microtubules. Fluorescent protein-tagged full length formins and their individual domains were transiently expressed in Nicotiana benthamiana leaves under the control of a constitutive promoter and their subcellular localization (including co-localization with cytoskeletal structures and the endoplasmic reticulum) was examined using confocal microscopy. While the two formins exhibit distinct and only partially overlapping localization patterns, they both associate with microtubules via the conserved formin homology 2 (FH2) domain and with the periphery of the endoplasmic reticulum, at least in part via the N-terminal PTEN (Phosphatase and Tensin)-like domain. Surprisingly, FH2 domains of AtFH13 and AtFH14 can form heterodimers in the yeast two-hybrid assay-a first case of potentially biologically relevant formin heterodimerization mediated solely by the FH2 domain.

• MeSH
• Arabidopsis genetics   metabolism   MeSH
• Dimerization MeSH
• Endoplasmic Reticulum metabolism   MeSH
• Gene Expression MeSH
• Formins genetics   metabolism   MeSH
• Microtubules metabolism   MeSH
• Protein Domains MeSH
• Arabidopsis Proteins genetics   metabolism   MeSH
• Recombinant Proteins genetics   metabolism   MeSH
• Nicotiana metabolism   MeSH
• Protein Binding MeSH
• Publication type
• Journal Article MeSH

Nová skupina léků, tzv. PCSK9-inhibitory (PCSK9i), představuje biologickou léčbu hypercholesterolemie. Tyto léky jsou podávány injekční formou, subkutánně, a to 1krát za 2 nebo za 4 týdny. PCSK9i NEJSOU náhradou za stávající hypolipidemika, představují jen rozšíření terapeutické palety pro nejtěžší nemocné a pro nemocné, kteří nemohou standardní léčbu užívat a nedosahují příslušných cílových hodnot. Indikace jsou v zásadě dvě: hypercholesterolemie a smíšená dyslipidemie sekundární prevence kardiovaskulárních onemocnění Statinová intolerance není samostatnou indikací léčby. Vzhledem k tomu, že ale její přítomnost hraje někdy v rozhodování o léčbě zásadní roli, bude v odstavci o podmínkách úhrady rovněž probrána. Podmínky úhrady (velmi zjednodušeně): Léčba bude probíhat ve vybraných centrech. Seznam center je přílohou tohoto článku. Naleznete jej na webových stránkách www.interna-cz.eu, dále www.kardio-cz.cz a www.athero.cz. Indikační koncentrace LDL-cholesterolu, od které lze předepisovat PCSK9i s úhradou z prostředků veřejného zdravotního pojištění, je následující: familiární hypercholesterolemie: 4,0 mmol/l sekundární prevence KVO: 3,0 mmol/l POZOR!!!! Toto je hladina LDL-cholesterolu při maximální (tolerované) vysoce intenzivní hypolipidemické léčbě. Vysoce intenzivní hypolipidemická léčba je definována jako podávání atorvastatinu v dávce 40-80 mg nebo rosuvastatinu v dávce 20-40 mg + ezetimib. V případě prokázané intolerance obou uvedených statinů musí být pacient léčen maximální tolerovanou dávkou statinu v kombinaci s dalším hypolipidemikem (ezetimibem). Statinová intolerance je definována jako intolerance alespoň dvou po sobě jdoucích statinů, která vede k jejich vysazení. Statinová intolerance sama o sobě nepředstavuje indikaci léčby PCSK9i! Vždy musí být splněna úhradová kritéria. Samozřejmě platí, že v mimořádných případech lze požádat o schválení léčby revizního lékaře.

A new class of drugs known as PCSK9 inhibitors is designed as biological treatment for hypercholesterolemia. These drugs are administered using a subcutaneous injection once in two or four weeks. PCSK9i ARE NOT a replacement of the existing hypolipidemics, they just expand the therapeutic spectrum for the critically ill and those who cannot use a standard therapy and do not reach satisfactory target values. Indications are basically two: hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia secondary prevention of cardiovascular diseases Statin intolerance is not the only indication for treatment. However as its presence sometimes plays an essential role as to choosing the treatment, it will be also discussed in the paragraph on payment conditions. Payment conditions: simplified: Treatment will take place at selected centres. A list of the centres forms an annexe to this article. Please find it on the websites www.interna-cz.eu, www.kardio-cz.cz and www.athero.cz. LDL-C concentration from which prescription of PCSK9i is indicated and covered from public health insurance, is the following: familial hypercholesterolemia: 4.0 mmol/l secondary prevention CVD: 3.0 mmol/l ATTENTION!!!! The presented LDL-C level is one reached under maximum (tolerated) high intensity hypolipidemic therapy. High intensity hypolipidemic therapy is defined as atorvastatin 40-80 mg or rosuvastatin 20-40 mg + ezetimibe. In the case of demonstrated intolerance of both the mentioned statins the patient has to be treated with a maximum tolerated dose of statins, in combination with another hypolipidemic drug (ezetimibe). Statin intolerance is defined as intolerance of at least two successive statins, which results in their discontinuation. Statin intolerance alone is not the indication for PCSK9i treatment! The payment criteria must always be complied with. A medical officer can of course be asked to approve such treatment in exceptional cases.

• Keywords
• evolukumab, statinová intolerance, alirokumab,
• MeSH
• Hyperlipoproteinemia Type II economics   drug therapy   MeSH
• Cardiovascular Diseases diagnosis   MeSH
• Humans MeSH
• Antibodies, Monoclonal administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• PCSK9 Inhibitors MeSH
• Proprotein Convertase 9 * administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Secondary Prevention MeSH
• Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors adverse effects   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

Nová skupina léků, tzv. PCSK9 inhibitory (PCSK9i), představuje biologickou léčbu hypercholesterolemie. Tyto léky jsou podávány injekční formou, subkutánně, ato 1krát za 2 nebo za 4 týdny. PCSK9i nejsou náhradou za v současnosti užívaná hypolipidemika, představují jen rozšíření terapeutické palety pro nejtěžší nemocné a pro nemocné, kteří nemohou standardní léčbu užívat a nedosahují příslušných cílových hodnot. Indikace jsou v zásadě dvě: (1) hypercholesterolemie a smíšená dyslipidemie (2) sekundární prevence kardiovaskulárních onemocnění (KVO). Statinová intolerance není samostatnou indikací léčby. Vzhledem k tomu, že však její přítomnost hraje někdy v rozhodování o léčbě zásadní roli, bude v odstavci o podmínkách úhrady rovněž probrána. Podmínky úhrady (velmi zjednodušeně): Léčba bude probíhat ve vybraných centrech. Seznam center je přílohou tohoto článku. Naleznete jej také na webových stránkách www.interna-cz.eu, dále www.kardio-cz.cz a www.athero.cz. Indikační koncentrace LDL-cholesterolu, od které lze předepisovat PCSK9i s úhradou z prostředků veřejného zdravotního pojištění, je následující: (1) familiární hypercholesterolemie: 4,0 mmol/l (2) sekundární prevence KVO: 3,0 mmol/l - Pozor: toto je hladina LDL-cholesterolu při maximální (tolerované) vysoce intenzivní hypolipidemické léčbě. Vysoce intenzivní hypolipidemická léčba je definována jako podávání atorvastatinu v dávce 40-80 mg nebo rosuvastatinu v dávce 20-40mg + ezetimib. V případě prokázané intolerance obou uvedených statinů musí být pacient léčen maximální tolerovanou dávkou statinu v kombinaci s dalším hypolipidemikem (ezetimibem). Statinová intolerance je definována jako intolerance alespoň dvou po sobě jdoucích statinů, která vede k jejich vysazení. Statinová intolerance sama o sobě nepředstavuje indikaci léčby PCSK9i! Vždy musí být splněna úhradová kritéria. Samozřejmě platí, že v mimořádných případech lze požádat o schválení léčby revizním lékařem.

A new class of drugs known as PCSK9-inhibitors (PCSK9i) provide biological treatment for hypercholesterolemia. These drugs are administered using a subcutaneous injection once in two or four weeks. PCSK9i are not a replacement of the existing hypolipidemics, they just expand the therapeutic spectrum for the critically ill and those who cannot use the standard therapy and do not reach satisfactory target values. There are essentially two indications: (1) hypercholesterolemie and mixed dyslipidemia and (2) secondary prevention of cardiovascular diseases (CVD). Statin intolerance is not the only indication for treatment. However as its presence sometimes plays an essential role as to choosing the treatment, it will be also discussed in the paragraph on reimbursement conditions. Reimbursement conditions (very simplified): the treatment will be provided at selected centres. A list of the centres is included in an annexe to this article. You will find it also on www.interna-cz.eu, on www.kardio-cz.cz and www.athero.cz. The indicative concentration of LDL-cholesterol (LDL-C) from which on PCSK9i can be prescribed as covered from the public health insurance, is the following: (1) familial hypercholesterolemia 4.0 mmol/l, (2) for secondary prevention CVD 3.0 mmol/l - Please note: the presented LDL-C level is one reached under maximum (tolerated) high intensity hypolipidemic therapy. High intensity hypolipidemic therapy is defined as atorvastatin 40 - 80 mg or rosuvastatin 20& - 40 mg + ezetimibe. In the case of demonstrated intolerance of both the mentioned statins the patient has to be treated with a maximum tolerated dose of statins, in combination with another hypolipidemic drug (ezetimibe). Statin intolerance is defined as intolerance of at least two successive statins, which results in their discontinuation. Statin intolerance alone is not the indication for PCSK9i treatment! The payment criteria must always be complied with. A medical officer can of course be asked to approve such treatment in exceptional cases.

• Keywords
• alirocumab, evolocumab, statinová intolerance, indikace,
• MeSH
• Anticholesteremic Agents economics   classification   therapeutic use   MeSH
• Biological Therapy MeSH
• Tertiary Care Centers MeSH
• Dyslipidemias drug therapy   classification   MeSH
• Economics, Pharmaceutical MeSH
• Hypercholesterolemia drug therapy   MeSH
• Hyperlipoproteinemia Type II drug therapy   MeSH
• Cardiovascular Diseases prevention & control   MeSH
• Clinical Decision-Making MeSH
• Cholesterol, LDL blood   drug effects   MeSH
• Drug Prescriptions economics   MeSH
• Humans MeSH
• Antibodies, Monoclonal * administration & dosage   classification   therapeutic use   MeSH
• PCSK9 Inhibitors MeSH
• Proprotein Convertase 9 * MeSH
• Secondary Prevention MeSH
• Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors adverse effects   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

Lupénka je systémové zánětlivé onemocnění. V patogenezi se uplatňují genetické faktory a vlivy vnějšího prostředí. Poslední studie ukazují na souvislost lupénky s metabolickým syndromem a kardiovaskulárními onemocněními. V naší práci jsme zkoumali změny sérových hladin vybraných ukazatelů zánětu, jako jsou: C-reaktivní protein (CRP), fosfolipáza A2 asociovaná s lipoproteiny (Lp-PLA2), adiponektin, leptin, lipokalin 2, rezistin a retinol vázající protein 4 (RBP4). Sérové ukazatele byly měřeny a porovnávány u 32 pacientů se středně závažnou až závažnou formou lupénky (medián PASI 17,1) a u 24 zdravých kontrol (dárci krve). U pacientů s lupénkou byly zjištěny signifikantně vyšší hladiny CRP, Lp-PLA2, lipokalinu 2 a leptinu v porovnání s kontrolní skupinou. U pacientů s lupénkou byla prokázána významná negativní korelace mezi body mass indexem (BMI) a adiponektinem, pozitivní korelace byly zjištěny mezi BMI a leptinem a mezi BMI a lipokalinem 2. Ukazatelé CRP, Lp-PLA2, lipokalin 2 a leptin můžou sloužit k posouzení přítomnosti systémového postižení při lupénce a k včasnému zachycení a léčení komorbidit lupénky.

Psoriasis is a systemic inflammatory disease. Genetic and environmental factors play a role in its pathogenesis. Recent studies refer to association between psoriasis with metabolic syndrome and cardiovascular disease. In our study we examined changes in serum levels of selected indicators of inflammation such as C-reactive protein (CRP), lipoprotein associated phospholipase A2 (LpPLA2), adiponectin, leptin, lipocalin 2, resistin and retinol binding protein 4 (RBP4). Serum indicators were measured and compared in 32 patients with moderate to severe psoriasis (median PASI 17,1) and in 24 healthy controls (donors of blood). Significantly higher levels of CRP, LpPLA2, lipocalin 2 and leptin were found in patients with psoriasis compared to the control group. Negative correlation were observed between body mass index BMI and adiponectin, positive correlations were found between BMI and leptin and between BMI and lipocalin 2 in patients with psoriasis. Indicators like CRP, LpPLA2, lipocalin 2 and leptin could be used to asses the systemic involvement in psoriasis and to recognition and treatment of psoriatic comorbidities early.

• Keywords
• fosfolipáza A2 asociovaná s lipoproteiny, retinol vázající protein 4, lipokalin 2,
• MeSH
• 1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine Esterase blood   MeSH
• Adiponectin blood   MeSH
• Biomarkers * blood   MeSH
• C-Reactive Protein analysis   MeSH
• Body Mass Index MeSH
• Smoking MeSH
• Leptin blood   MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Lipocalins blood   MeSH
• Psoriasis * blood   MeSH
• Resistin blood   MeSH
• Statistics as Topic MeSH
• Case-Control Studies MeSH
• Vitamin A blood   MeSH
• Check Tag
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Male MeSH
• Female MeSH

Předkládaná publikace přináší studii prozódie dvou evropských jazyků, francouzštiny a češtiny, a to z kontrastivního hlediska inspirovaného metrickou a autosegmentální fonologií. Monografie je členěna do pěti částí. V první části autor shrnuje hlavní aspekty prozodického fungování jazyka a vymezuje epistemologický rámec své studie. Následující tři části jsou věnovány třem hlavním rovinám prozodické stavby - slabice, přízvukové jednotce a intonační jednotce -, přičemž je na všech úrovních průběžně srovnávána francouzština a čeština. Tato systematická analýza je doplněna šesti relativně samostatnými empirickými studiemi. V případě češtiny některé z analýz představují doplnění mezer v popisu prozódie tohoto jazyka. Závěrečná část je typologickým shrnutím předcházejících analýz.; Předkládaná publikace přináší studii prozódie dvou evropských jazyků, francouzštiny a češtiny, a to z kontrastivního hlediska inspirovaného metrickou a autosegmentální fonologií. Monografie je členěna do pěti částí. V první části autor shrnuje hlavní aspekty prozodického fungování jazyka a vymezuje epistemologický rámec své studie. Následující tři části jsou věnovány třem hlavním rovinám prozodické stavby – slabice, přízvukové jednotce a intonační jednotce –, přičemž je na všech úrovních průběžně srovnávána francouzština a čeština. Tato systematická analýza je doplněna šesti relativně samostatnými empirickými studiemi. V případě češtiny některé z analýz představují doplnění mezer v popisu prozódie tohoto jazyka. Závěrečná část je typologickým shrnutím předcházejících analýz.