• MeSH
• albuminy MeSH
• infekce oblými hlísty MeSH
• krevní proteiny MeSH
• myši MeSH
• Check Tag
• myši MeSH

• MeSH
• experimenty na zvířatech MeSH
• infekce oblými hlísty krev   MeSH
• myši MeSH
• Check Tag
• myši MeSH

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• infekce imunologie   MeSH
• krevní proteiny analýza   MeSH
• zánět imunologie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• infekční lékařství
• alergologie a imunologie

• MeSH
• elektroforéza metody   MeSH
• glykoproteiny analýza   MeSH
• hematopoetický systém MeSH
• membránové proteiny analýza   MeSH
• nádory krev   MeSH

• MeSH
• glykoproteiny metabolismus   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• mozek embryologie   enzymologie   růst a vývoj   MeSH
• polysacharidy metabolismus   MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH

The existence of pattern recognition receptors (PRRs) on immune cells was discussed in 1989 by Charles Janeway, Jr., who proposed a general concept of the ability of PRRs to recognize and bind conserved molecular structures of microorganisms known as pathogen-associated molecular patterns (PAMPs). Upon PAMP engagement, PRRs trigger intracellular signaling cascades resulting in the expression of various proinflammatory molecules. These recognition molecules represent an important and efficient innate immunity tool of all organisms. As invertebrates lack the instruments of the adaptive immune system, based on "true" lymphocytes and functional antibodies, the importance of PRRs are even more fundamental. In the present review, the structure, specificity, and expression profiles of PRRs characterized in annelids are discussed, and their role in innate defense is suggested.

• MeSH
• kroužkovci imunologie   MeSH
• membránové glykoproteiny chemie   genetika   metabolismus   MeSH
• PAMP struktury imunologie   metabolismus   MeSH
• přirozená imunita * MeSH
• proteiny akutní fáze chemie   genetika   metabolismus   MeSH
• receptory rozpoznávající vzory chemie   genetika   metabolismus   MeSH
• regulace genové exprese MeSH
• signální transdukce imunologie   MeSH
• tkáňová distribuce MeSH
• toll-like receptory chemie   genetika   metabolismus   MeSH
• transportní proteiny chemie   genetika   metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• chrupavka analýza   cytologie   růst a vývoj   MeSH
• fluorescenční protilátková technika MeSH
• geny MeSH
• kur domácí MeSH
• transportní proteiny izolace a purifikace   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH

Inaktivace genu p53mutací je jednímz nejčastěji se vyskytujících genetických jevů u lidských nádorů, což poukazuje na centrální úlohu p53 jako nádorového supresoru. Funkční protein p53 působí jako silný transkripční faktor vážící se na minimálně 300 různých promotorových sekvencí v genomu. Jako transkripční faktor může p53 široce měnit profil specifické genové exprese, což vede k zástavě buněčného cyklu a/nebo k apoptóze. Transkripční aktivita proteinu p53 je velmi přísně regulována a její bazální aktivita je zvýšena v buňkách vystavených široké škále stresových faktorů. Stresem regulovaná transaktivační funkce p53 je řízena jeho sekvenčně specifickou DNA-vazebnou doménou a je koordinována specifickými protein-proteinovými interakcemi, které mohou být modulovány kovalentními a nekovalentními modifikacemi. Mutantní formy proteinu p53 jsou defektní v sekvenčně specifické vazbě na DNA, neboť mutace měnící smysl kodonu ovlivňují základní vlastnosti proteinu. Analýzy mutovaných p53 ukázaly, že existují různé konformační třídy mutantů a že reaktivace každé z těchto tříd vyžaduje odlišnou strategii závisející namechanizmu vzniku chybné konformace proteinu p53. Potenciální aktivace nemutovaného i mutovaného proteinu p53 in vivo vzbuzuje naději na vývoj protinádorových léčiv použitelných k léčbě rakoviny v kombinaci se sofistikovanou diagnostikou.

Mutational inactivation of the p53 gene products is one of the most common genetic events that occur in human cancer confirming the central role of p53 as a tumour suppressor. The wild type p53 protein acts as a powerful transcription factor binding as many as 300 different promoter sequences in the genome. As a transcription factor, p53 can broadly alter patterns of specific gene expression leading to cell-cycle arrest and/or apoptosis. The transcriptional activity of the p53 protein is precisely regulated and its basal activity is enhanced in cells exposed to a wide variety of stress signals. This stress regulated transactivation function of p53 is driven by its sequence-specific DNA-binding domain and is co-ordinated by specific protein-protein interactions that can be modulated by covalent and non-covalent modifications. The mutant forms of p53 protein are defective in sequence specific DNA-binding because the missense mutation affects one or all of the assembly pathways. Analysis of p53 mutant has shown that different conformational classes of mutants exist and the reactivation of each class requires a different strategy depending on the mechanism of p53 protein misfolding. Potential reactivation of both wild type and mutant p53 protein in vivo raises our hopes of developing anti-cancer drugs useful in combination with sophisticated diagnostics for the treatment of cancer.

• MeSH
• apoptóza MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• mutace MeSH
• nádorové supresorové proteiny MeSH
• nádorový supresorový protein p53 MeSH
• nádory genetika   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• Coxiella analýza   MeSH
• elektroforéza metody   MeSH
• lidé MeSH
• lipopolysacharidy MeSH
• virové proteiny analýza   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Plant plasma membrane associated proteins play significant roles in Microbe-Associated Molecular Pattern (MAMP) mediated defence responses including signal transduction, membrane transport or energetic metabolism. To elucidate the dynamics of proteins associated with plasma membrane in response to cryptogein, a well-known MAMP of defence reaction secreted by the oomycete Phytophthora cryptogea, 2D-Blue Native/SDS gel electrophoresis of plasma membrane fractions was employed. This approach revealed 21 up- or down-regulated protein spots of which 15 were successfully identified as proteins related to transport through plasma membrane, vesicle trafficking, and metabolic enzymes including cytosolic NADP-malic enzyme and glutamine synthetase. Observed changes in proteins were also confirmed on transcriptional level by qRT-PCR analysis. In addition, a significantly decreased accumulation of transcripts observed after employment of a mutant variant of cryptogein Leu41Phe, exhibiting a conspicuous defect in induction of resistance, sustains the contribution of identified proteins in cryptogein-triggered cellular responses. Our data provide further evidence for dynamic MAMP-induced changes in plasma membrane associated proteins.

• MeSH
• buněčná membrána metabolismus   MeSH
• chromatografie kapalinová MeSH
• elektroforéza v polyakrylamidovém gelu MeSH
• fungální proteiny genetika   metabolismus   MeSH
• membránové proteiny genetika   metabolismus   MeSH
• PAMP struktury metabolismus   MeSH
• Phytophthora fyziologie   MeSH
• rostlinné proteiny genetika   metabolismus   MeSH
• tabák genetika   metabolismus   mikrobiologie   MeSH
• tandemová hmotnostní spektrometrie MeSH
• trypsin chemie   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH