Slonková, V*
Dotaz
Zobrazit nápovědu
OBJECTIVE: The project was scheduled as a case-control study to investigate the correlation between MMP-2 (rs243864), MMP-9 (3918242), MMP-12 (rs7123600) and TIMP-2 (rs8176329) polymorphisms and chronic venous disease (CVD) risk. The genotype and phenotype research envisages the testing of possible associations between MMP and TIMP-2 genotypes and phenotypes of CVD. MATERIAL AND METHODS: 150 patients with CVD and 227 controls were enrolled into the study. The MMPs and TIMP-2 genotypes were identified by the PCR method and restriction analysis according to standard protocols. RESULTS: The G allele of MMP-2 -790 T/G was 1.85 times more frequent in men with CVD than in the control group (P = 0.008). The T allele of MMP-9 -1562 C/T was observed 2.571 times more frequently in patients with CVD than in the control individuals (both in men and women) with clinically significant specificity (P = 0.0000009). The G allele of MMP-12 rs7123600 was determined 2.082 times more frequently in female patients with CVD than in the control group with clinically significant specificity (P = 0.02). No significant result in TIMP-2 rs8176329 polymorphism in the case-control study was observed. CVD women with G allele in MMP-2 -790 T/G in the genotype-phenotype study are seen to develop ulceration 2.539 times more frequently (P = 0.003). The G allele of MMP-12 rs7123600 was detected 3.167 times more frequently in CVD women with ulceration compared with CVD women without ulceration (P = 0.007). In CVD men in C6 stage, the incidence of AG genotype in rs7123600 MMP-12 polymorphism was found to be 4.675 times higher compared to CVD women with C6 staging (P = 0.005). The AG genotype in TIMP 2 rs8176329 polymorphism was found to be associated with higher risk of tumour (P = 0.01). CONCLUSION: Studying these polymorphisms can contribute to better identification of patients at higher risk of developing CVD, while providing the most appropriate prevention and treatment strategies for limiting the progression and complications of CVD.
- MeSH
- chronická nemoc MeSH
- dospělí MeSH
- fenotyp MeSH
- genetická predispozice k nemoci * MeSH
- genotyp MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- matrixové metaloproteinasy genetika MeSH
- mladý dospělý MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- progrese nemoci MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- tkáňový inhibitor metaloproteinasy 2 genetika MeSH
- žilní insuficience komplikace genetika patologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Spánek je základní fyziologickou vlastností a potřebou lidského organismu. Epilepsie je chronické onemocnění, které při nedostatečné kompenzaci významně přispívá k poruchám spánku. Poruchy spánku mohou být naopak asociovány s vyšším výskytem a četností epileptických záchvatů. Cílem práce je diferenciálně diagnostický pohled na příčiny obtížné kompenzace pacienta s epilepsií v souvislosti s poruchami spánku v každodenní ambulantní neurologické praxi.
Sleep is an essential physiological trait and a need for the human organism. Epilepsy is a chronic disease that contributes significantly to sleep disturbance when compensated poorly. Sleep disorders, on the other hand, may be associated with a higher incidence and frequency of epileptic seizures. Differential diagnostic view of the causes of the difficulty of compensating an epilepsy patient in relation to sleep disorders in daily outpatient practice of the neurologist is presented in this article.
- MeSH
- epilepsie * farmakoterapie komplikace MeSH
- lidé MeSH
- poruchy spánku a bdění * MeSH
- spánek MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Chronické žilní onemocnění (CVD – chronic venous disease) představuje celosvětově závažný zdravotní problém, protože jeho prevalence je vysoká – až 84 % populace včetně pacientů s klinickým stadiem C0 (studie Vein Consult Program z roku 2012). Základní součástí konzervativní léčby jsou venoaktivní léky (VAD – venoactive drugs). V roce 2014 byla publikována nová doporučení pro léčbu CVD. Došlo ke změně klasifikace VAD s ohledem na jejich bezpečnost a účinnost. Mikronizovaná purifikovaná flavonoidní frakce (MPFF) je podle nových doporučení jediným venoaktivním lékem se stupněm doporučení 1B (doporučení silné, kvalita důkazů střední – nejvyšší stupeň doporučení). Rutosidy, extrakt z listů červené vinné révy, calcium dobesilát, extrakt ze semen koňského kaštanu a extrakt z listnatce mají stupeň doporučení 2B, nemikronizované diosminy a Gingko biloba pak 2C. MPFF je indikována pro všechna stadia CVD a jako jediný venoaktivní lék je doporučována u léčby žilních bércových vředů.
Chronic venous disease (CVD) represents a major health problem, as its prevalence is high – up to 84% of population including patients with clinical stage C0 (Vein Consult Programme, 2012). Venoactive drugs (VAD) are a basic conservative treatment of CVD. New guidelines for the treatment of CVD were published in 2014. There are changes in classification of VAD based on their safety and efficacy. Micronized purified flavonoid fraction (MPFF) is now the only VAD with grade 1B (a strong recommendation based on moderate evidence). Rutosides, red wine leaves extracts, calcium dobesilate, horse chestnut seed extract and Ruscus extract are all given grade 2B (weak recommendations based on moderate evidence). Nonmicronized diosmins and Gingko biloba are given grade 2C (weak recommendations based on low quality evidence). MPFF is indicated in all stages of CVD and it is the only VAD recommendated in the treatment of venous leg ulcers.
- Klíčová slova
- chronické žilní onemocnění, mikronizovaná purifikovaná flavonoidní frakce, GRADE,
- MeSH
- bércové vředy farmakoterapie MeSH
- chronická nemoc MeSH
- diosmin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- escin terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- flavonoidy aplikace a dávkování klasifikace terapeutické užití MeSH
- hesperidin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- kalciumdobesilát škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kapilární permeabilita účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- nemoci cév * farmakoterapie patofyziologie patologie MeSH
- rostlinné extrakty terapeutické užití MeSH
- rutin terapeutické užití MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- vény * účinky léků MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- anamnéza MeSH
- antikonvulziva terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- elektroencefalografie MeSH
- epilepsie parciální * diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- piracetam analogy a deriváty MeSH
- posttraumatická epilepsie diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Klíčová slova
- EpiStop o.s.,
- MeSH
- epilepsie generalizovaná farmakoterapie MeSH
- epilepsie parciální farmakoterapie MeSH
- epilepsie tonicko-klonická farmakoterapie MeSH
- epilepsie * dějiny diagnóza farmakoterapie MeSH
- karbamazepin MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie využití MeSH
- léková rezistence účinky léků MeSH
- lékové interakce MeSH
- lékové předpisy MeSH
- levetiracetam MeSH
- lidé MeSH
- myoklonická epilepsie juvenilní farmakoterapie MeSH
- osoby s mentálním postižením MeSH
- piracetam * analogy a deriváty aplikace a dávkování farmakologie chemie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- těhotenství účinky léků MeSH
- věkové skupiny MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství účinky léků MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
