- MeSH
- Biocompatible Materials MeSH
- Guinea Pigs MeSH
- Titanium MeSH
- Dental Materials MeSH
- Animals MeSH
- Check Tag
- Guinea Pigs MeSH
- Animals MeSH
Nedávno prokázaný význam molekulární HLA-Cw shody pro výsledek nepříbuzenské transplantace kostní dřent ně (nTKD) navodil otázku pravděpodobnosti kompatibility nepříbuzných dárců s pacientem v tomto lokusu, neboť dosud byla hlavním kritériem výběru dárce shoda v HLA-A, B, DR lokusech. Na souboru 59 kandidátů nTKD s jejich 76 potenciálními nepříbuznými dárci, kteří byli jinak molekulárně HLA-A, B, DR, DQ shodní jsme se pokusili analyzovat četnost a typ HLA-Cw inkompatibilit. Celkem 24 dárců (32 % všech dárců) bylo neshodných v HLA-Cw s 18 potenciálními příjemci (31 % všech příjemců). Celková pravděpodobnost HLA-Cw shody ve všech potenciálních párech nepříbuzný dárce-příjemce byla 0,84. Z celkem 118 možných haplotypů příjemců, 30 (25,4 %) představovaly 2 nejfrekventnější V naší populaci - tj. A1B8DR3 a A2B7DR15, přičemž jejich podíl na všech HLA-Cw diskrepancích činil pouze 8 %. Oproti tomu zbývající haplotypy (74,6 % haplotypů příjemců) představovaly více než 90 % zmíněných neshod. Celková pravděpodobnost HLA-Cw shody pro A1B8DR3 a/nebo A2B7DR15 byla 0,95, ale pro zbývající pouze 0,81. Prezentovaná data dokládají význam přesného určení molekulární HLA-Cw shody a to i u běžných haplotypů a při shodě v ostatních HLA lokusech.
The recently proved importance of molecular HLA-Cw compatibility for the result of bone transplantation among not related persons (UBMT) brought up the question of probability of compatibility of non-related donors with the patient in this locus as so far the main criterion of donor selection compatibility in HLA-A,B,DR loci. In a group of 59 candidates of UBMT and their 76 potential not related donors who were otherwise molecularly HLA-A,B,DR,DQ compatible we tried to analyze the frequency and type of HLA-Cw incompatibility. A total of 24 donors (32 % of all donors) were incompatible in HLA-Cw with 18 potential recipients (31 % of all recipients). The general probability of HLA-Cw compatibility in all potential pairs of non-related donor-recipients was 0.84. From a total of 118 possible haplotypes of recipients, 30 (25.4 %) were those most frequent in our population, i.e. A1B8DR3 and A2B7DR15, whereby their ratio in all HLA-Cw discrepancies was only 8 %. Conversely the remaining haplotypes (74.6 % of haplotype recipients) accounted for more than 90 % of the mentioned incompatibilities. The general probability of HLA-Cw compatibility for A1B8DR3 and/or A2B7DR15 was 0.95 but for the remainder only 0.81. The presented data provide evidence of the importance of accurate assessment of molecular HLA-Cw compatibility even in common haplotypes and in case of compatibility in the other HLA loci.
- MeSH
- Analgesics adverse effects therapeutic use MeSH
- Anti-Bacterial Agents adverse effects therapeutic use MeSH
- Antidepressive Agents adverse effects therapeutic use MeSH
- Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal adverse effects therapeutic use MeSH
- Drug Therapy MeSH
- Breast Feeding MeSH
- Antineoplastic Agents adverse effects therapeutic use MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Článek je věnován problematice stability a kompatibility směsí pro parenterální výživu připravovaných v lékárnách. Vzhledem k množství faktorů působících na kvalitativní vlastnosti těchto soustav není možné vždy naprosto spolehlivě určit míru jejich stability. Přesto existuje řada opěrných bodů, podle nichž můžeme nejčastější případy a projevy nestability parenterálních směsí odhadnout. Patří mezi ně zejména kompatibilita fosforečnanů a vápenatých sloučenin, stabilita tukových emulzí a jejich kompatibilita s ostatními složkami přípravku, stabilita a kompatibilita vitaminů a vybraných stopových prvků. Kompatibilita některých léčiv, vitaminů a stopových prvků se základními složkami parenterální výživy a stabilita těchto přípravků je v příspěvku uvedena formou tabulek.
The article features the stability and compatibility of pare renteral nutrition admixtures prepared in the pharmacy Given the variety of factors tnat can affect the quality of such products, it is not always possible to reliably determine their stability level. Nevertheless, a range of predictors of parenteral nutrition stability have been identified, such as calcium and phosphate compatibility fat emulsion stability and compatibility with other components and stability and compatibility of vitamins and selected trace elements. The compatibility of some drugs, vitamins and trace elements with the basic parenteral nutrition components and product stability data are summarized in tabular form.
Annals of nutrition and metabolism, ISSN 0250-6807 vol. 29, suppl. 1, August 1985
72 s. : tab. ; 24 cm
Bed bugs (Cimex lectularius) provide a unique opportunity to understand speciation and host-associated divergence in parasites. Recently, two sympatric but genetically distinct lineages of C. lectularius were identified: one associated with humans and one associated with bats. We investigated two mechanisms that could maintain genetic differentiation in the field: reproductive compatibility (via mating crosses) and aggregation fidelity (via two-choice sheltering assays). Effects were assessed at the intra-lineage level (within human-associated bed bugs), inter-lineage level (between human- and bat-associated bed bugs), and inter-species level (between C. lectularius and Cimex pipistrelli [bat bug]). Contrary to previous reports, bed bugs were found to be reproductively compatible at both the intra- and inter-lineage levels, but not at the inter-species level (although three hybrids were produced, one of which developed into an adult). Lineage- and species-specific aggregation fidelity was only detected in 8% (4 out of 48) of the aggregation fidelity assays run. These results indicate that under laboratory conditions, host-associated lineages of bed bugs are reproductively compatible, and aggregation pheromones are not capable of preventing gene flow between lineages.
- MeSH
- Behavior, Animal physiology MeSH
- Chi-Square Distribution MeSH
- Reproduction genetics physiology MeSH
- Bedbugs genetics physiology MeSH
- Gene Flow genetics physiology MeSH
- Animals MeSH
- Check Tag
- Male MeSH
- Female MeSH
- Animals MeSH
- Publication type
- Journal Article MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
- Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. MeSH
