neuronal functionality
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Progress in brain research ; Vol. 69
[1st ed.] XI, 394 s. : fot., obr., tab., grafy ; 26 cm
- MeSH
- fosfoproteiny metabolismus MeSH
- neurony fyziologie MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- neurovědy
Neuronální okruhy hipokampu jsou zodpovědné za ukládání deklarativních informací do paměti. Hrají úlohu v paměti prostorové, časové, sémantické a logické. Synaptické spoje hipokampu mají vysoký stupeň plasticity. K této plasticitě přispívá i předpokládaná možnost neurogeneze, přetrvávající po celý život jedince. Plasticita, která je nutná pro mechanizmy tvorby paměťových stop, však může být příčinou vzniku patogenních projevů a chorobných stavů.
Hippocampus represents the principal region for the mechanisms of declarative memory. It plays an important role in the spatial , temporal, semantic and logical memory. The system of intrinsic neuronal circuits in the hippocampus has a high degree of plasticity. Such plasticity can also result from the persisting neurogenesis in some of the hippocampal regions. Mechanisms of plasticity, which are necess ary for the formation of memory traces, can cause the development of pathogenic manifestations and disease processes.
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- gyrus dentatus anatomie a histologie fyziologie MeSH
- hipokampus anatomie a histologie cytologie fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- nervové vedení fyziologie MeSH
- neurony cytologie fyziologie MeSH
- neuroplasticita fyziologie MeSH
- paměť fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Činnost nervového systému je založena na aktivitě jednotlivých neuronálních okruhů. Správná funkce těchto okruhů je výsledkem společného vlivu genetických a epigenetických faktorů, které jsou zodpovědné za vývoj struktury i funkce. Poměr vlivu obou faktorů závisí na typu daného neuronálního okruhu a na stádiu jeho vývoje. Význam autonomní buněčné diferenciace (založené hlavně na genetických faktorech) a buněčných interakcích (podmíněných převážně epigenetické faktory) vyplývá z vlastností embryonální tkáně samé a závisí i na působení zevního prostředí (faktory výživy, zásobení kyslíkem, senzorická a sociální zkušenost, učení). Podobně jako u jiných altriciálních živočichů, není mozek člověka při narození ještě plně vyvinut. Nervové okruhy vznikající vzájemným rozpoznáváním a interakcí nervových buněk v prenatálním období jsou jen přibližnou formou konečného zapojení. V dalším vývoji je tento systém zapojení postupně upřesňován (vylaďován) tak, aby si jednotlivé články neuronálních okruhů přesně funkčně odpovídaly. Neuroplastické pochody, které vývoj podmiňují, mohou být v určité fázi modulovány faktory výživy, intenzitou nebo modalitou senzorických podnětů, na základě sociálních zkušeností. nebo působením některých patologických podnětů. Podle klinických nálezů se většina negativních změn v dalším období vývoje opět vyrovnává. Pouze intenzivní nebo dlouhodobé alterační faktory mohou zanechat trvalé změny stavby a funkce neuronálních okruhů a projevit se příznaky minimálního mozkového poškození. Těmi jsou např. poruchy pozornosti a snížení schopnosti interakce s prostředím. Důsledky v podobě isolace dítěte od okolí jsou často spojené s vážnými poruchami učení. Vzhledem k vysoké aktivitě neuroplastických procesů v období vývoje je vhodné připadnou nutriční, psychosociální nebo psychomotorickou rehabilitaci postiženého dítěte zahájit co nejdříve.
Performance of the nervous system is based on the actions of distinct neuronal circuits. Correct activity of these circuits results from the joint effects of genetic and epigenetic factors, responsible for the development of structure and function. The relative contribution of each of them varies among given neuronal circuits and the stage of their development. The significance of cell autonomous differentiation (related mostly to genetic factors) and cellular interactions (based on both genetic and epigenetic factors) results both from the features of the embryonic tissue and the activity of environmental factors (nutrition, availability of oxygen, sensory and social experience, learning). The human brain (as well as brain of other altricial organisms) is not fully developed at birth. Neuronal circuits that result from the cell recognition events during the prenatal development only roughly approximate the final wiring. The initially coarse pattern of connections is subsequently refined (tuned) to match precisely the presynaptic neurons to their appropriate target cells. These neuroplastic processes can be modulated at the specific period of time by nutritional factors, sensory experience, social interaction or pathological events. Clinical observations indicate that most of the alterations eventually recover. However, intensivve or long-termed deprivation factors may result in permanent changes of the structure and functions of neuronal circuits and bring about variety of minimal brain dysfunction-type syndromes and ultimately aiiect attentional processes and interactions of the organism with the environment. Considering the high activity of neuroplastic processes during the development, it is advisable to start the nutritional, psychosocial, and psychomotor rehabilitation of the child in the early infancy.
1st ed. xii, 321 s.
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a group of rare genetic diseases characterised clinically by the progressive deterioration of mental, motor and visual functions and histopathologically by the intracellular accumulation of autofluorescent lipopigment - ceroid - in affected tissues. The NCLs are clinically and genetically heterogeneous and more than 14 genetically distinct NCL subtypes have been described to date (CLN1-CLN14) (Haltia and Goebel, 2012 [1]). In this review we will chronologically summarise work which has led over the years to identification of NCL genes, and outline the potential of novel genomic techniques and related bioinformatic approaches for further genetic dissection and diagnosis of NCLs. This article is part of a Special Issue entitled: The Neuronal Ceroid Lipofuscinoses or Batten Disease.
- MeSH
- fenotyp MeSH
- genetická predispozice k nemoci * MeSH
- lidé MeSH
- membránové proteiny genetika MeSH
- mutace genetika MeSH
- neuronální ceroidlipofuscinózy genetika patologie terapie MeSH
- výpočetní biologie * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Perineuronal nets (PNNs) are extracellular matrix (ECM) chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG)-containing structures that surround the soma and dendrites of various mammalian neuronal cell types. PNNs appear during development around the time that the critical periods for developmental plasticity end and are important for both their onset and closure. A similar structure - the perinodal ECM - surrounds the axonal nodes of Ranvier and appears as myelination is completed, acting as an ion-diffusion barrier that affects axonal conduction speed. Recent work has revealed the importance of PNNs in controlling plasticity in the CNS. Digestion, blocking or removal of PNNs influences functional recovery after a variety of CNS lesions. PNNs have further been shown to be involved in the regulation of memory and have been implicated in a number of psychiatric disorders.
- MeSH
- duševní poruchy patofyziologie MeSH
- extracelulární matrix fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- modely neurologické MeSH
- nemoci centrálního nervového systému patofyziologie MeSH
- neurony fyziologie MeSH
- neuroplasticita fyziologie MeSH
- paměť fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Clinicopathological studies of a series of nine children with a new subform of Jansky-Bielschowsky disease or late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL) is presented. The onset of this subform is between 2.5-3.5 years of age with initial neurological symptoms of abnormal motor skills caused by cerebellar and extrapyramidal signs. Soon after dementia, myoclonic seizures are followed. Visual impairment is more clearly seen after the age of 5 or 6 years. The ultrastructural studies of the skin and/or buffy coat showed abundant lysosomal storage of curvilinear profiles, rarely intermixed with fingerprint profiles. The MRI of the head performed in seven cases, showed initially enlargement of the ventricles that is secondary to basal ganglia atrophy and presence of cerebellar and cerebral atrophy. In 4 of 7 cases (Cases 1, 5, 6, 8) abnormalities in the deep white matter showing increased signals of T2-weighted imaging in the periventricular areas of the fronto-parietal region, internal capsule, tracks of the brainstem, and white matter of cerebellum were seen. These abnormalities were also observed by post-mortem neuropathological studies in three cases (nos. 7-9). The MRI in Cases 7 and 9 was not performed. The electrophysiological abnormalities (EEG, ERG, VER) are similar as described in the classical LINCL. Neuropathological studies done in 3 of 9 cases showed generalized brain atrophy and unique type of neuronal cytoplasmic inclusion body in the basal ganglia, brainstem, dentate nuclei, and rarely, cerebral cortex. These large, round neuronal cytoplasmic inclusions were pink in hematoxylin (HE), violet in cresyl violet, and dark blue with Kluver-Barrera method.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
- MeSH
- bazální ganglia patofyziologie MeSH
- degenerace nervu MeSH
- demence etiologie patofyziologie MeSH
- dítě MeSH
- elektroencefalografie MeSH
- fibroblasty ultrastruktura MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mozeček patologie MeSH
- nemoci bazálních ganglií diagnóza patologie MeSH
- nemoci mozečku diagnóza patologie MeSH
- neuronální ceroidlipofuscinózy diagnóza klasifikace patologie MeSH
- pohybové poruchy diagnóza patologie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Research Support, U.S. Gov't, P.H.S. MeSH
Autor se v přehledném článku snaží ve stručné formě podat ucelený pohled na různé formy neuronálních oscilací, popisuje jejich vliv na genezi fyziologické i patologické EEG aktivity a na funkci thalamo-kortikálního a septo-hipokampového reverberačního okruhu s ohledem na vztah těchto reverberačních okruhů ke kognitivním funkcím v REM, NONREM spánku a při bdění. Z tohoto anatomickofyziologického hlediska se autor pokouší o definici vědomí s přihlédnutím k fylo- a ontogenetickému aspektu tohoto fenoménu.
The author tries to present in a brief article an integrated view of different forms of neuronal oscillations. He describes their effect on the genesis of physiological and pathological EEG activity and on the function of the thalamo-cortical and septo-hippocampal reverberation circuit with regard to the relationship of these reverberation circuits to cognitive functions in REM, NONREM sleep and vigilance. From this anatomical and physiological aspect the author tries to define consciousness with regard to the phylo- and ontogenetic aspect of this phenomenon.
