sampling design
Dotaz
Zobrazit nápovědu
- MeSH
- lidé MeSH
- okamžité posouzení v přirozeném prostředí * MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- psychometrie MeSH
- sběr dat metody přístrojové vybavení MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
... Uses of Sample Surveys -- 1.1 Why Sample Surveys are Used, 3 -- 1.2 Designing Sample Surveys, 6 -- 1.2.1 ... ... Design, 38 -- 2.6 Summary, 39 Exercises, 39 Bibliography, 44 -- PART 2 MAJOR SAMPLING DESIGNS AND ESTIMATION ... ... Frames, 458 -- 15.2 Telephone Sample Designs, 460 -- 15.2.1 Sample Designs Using the BCR Frame, 460 ... ... -- 15.2.2 Sample Designs Utilizing Published Residential Telephone Numbers, 463 -- 15.2.3 Designs Using ... ... Strategies for Design-Based Analysis of Sample Survey Data -- 16.1 Steps Required for Performing a Design-Based ...
Wiley series in probability and statistics. Survey methodology section
1st ed. xxxi, 525 s.
- MeSH
- populace MeSH
- vzorkové studie MeSH
- Konspekt
- Statistika
- NLK Obory
- statistika, zdravotnická statistika
... and Nonsampling Errors, 5 -- 1.4 Models in Sampling, 5 -- 1.5 Adaptive and Nonadaptive Designs, 6 -- ... ... Design and Model 107 -- 10.1 Uses of Design and Model in Sampling, 107 -- 10.2 Connections between the ... ... Design and Model Approaches, 108 -- 10.3 Some Comments, 110 -- 10.4 Likelihood Function in Sampling, ... ... , 236 -- 18.3 Sampling Design in Capture-Recapture: Ratio Variance Estimator, 237 -- Random Sampling ... ... Adaptive Sampling Designs -- 23.1 Adaptive and Conventional Designs and Estimators, 285 -- 23.2 Brief ...
Wiley series in probability and statistics
1st ed. xvii, 367 s.
V rámci této experimentální studie byly připraveny biodegradovatelné mikročástice (MČ) na bázi kopolymeru kyseliny mléčné a glykolové (PLGA) metodou odpaření rozpouštědla z jednoduché emulze o/v. Mikročástice obsahovaly nerozpustné antidepresivum mirtazapin. Příprava mikročástic zahrnovala formulační proměnné, a to obsah polymeru (700, 900 nebo 1200 mg), dichlormethanu (5 nebo 10 ml), a/nebo léčiva (200 nebo 400 nebo 600 mg) a objem vodné fáze emulze (400, 600 nebo 800 ml). U sledovaných parametrů byl pozorován vliv na velikost mikročástic a jejich morfologii, enkapsulační účinnost a disoluční chování. Všechny mikročástice byly úspěšně připraveny a jejich velikost se pohybovala v intervalu 165,34 ± 42,88 až 360,17 ± 121,59 μm. Mikročástice vykazovaly prodloužené uvolňování léčiva (v rámci dní), přičemž u některých z nich byl pozorován vícefázový charakter. Bylo zjištěno, že při použití vyššího počátečního množstvím PLGA byly připraveny větší MČ s delším lag time, a to až 34,3 hodin. Na druhé straně vyšší množství použitého léčiva vedlo ke zkrácení lag time. Snížení objemu vnější fáze a násobně vyšší množství dichlormethanu zpomalilo uvolňování mirtazapinu a snížilo enkapsulační účinnost. Výsledky byly dále potvrzeny vícerozměrnou analýzou dat.
In this experimental study, the biodegradable polylactide-co-glycolide (PLGA) microparticles (MP) loaded with the insoluble antidepressant mirtazapine were prepared by the simple o/w solvent evaporation method. The formation involved intrinsic variables, such as the content of polymer (700, 900 or 1200 mg), dichloromethane (5 or 10 ml) and/or drug (200 or 400 or 600 mg), and the volume of the aqueous emulsion phase (400, 600 or 800 ml). The influence of these parameters on the size and morphology of microparticles, encapsulation efficiency, and drug release behavior was observed. All MP were successfully prepared, and their size ranged between 165.34 ± 42.88 and 360.17 ± 121.59 μm. MP exhibited prolonged drug release (days), and some profiles had multiphasic character. It was found that the samples prepared with a higher initial amount of PLGA were bigger with prolonged lag time up to 34.3 hours. On the other hand, higher drug concentrations reduced the lag time. The external phase volume reduction and multiplication of dichloromethane amount prolonged the mirtazapine release and decreased the encapsulation efficiency. These observations were further confirmed by multivariate data analysis.
- Klíčová slova
- PLGA, metoda odpaření rozpouštědla,
- MeSH
- léky s prodlouženým účinkem MeSH
- lidé MeSH
- mirtazapin * farmakologie MeSH
- nanočástice MeSH
- nanočásticový lékový transportní systém MeSH
- příprava léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Cíl: Vypracování maximálně bezpečné a komfortní techniky odběru plodové vody (dále AMC).Typ studie: Pro praxi.Název a sídlo pracovišť: Gyncentrum s.r.o., Praha 9, Hloubětínská 3, Oddělení lékařské genetikyGENNET, Praha 1, Klimentská 11.Metodika: U 81 pacientky jsme provedli AMC pomocí jehly o vnějším průměru 0,53 mm, za využitíodběrového systému Vacutainer firmy Becton-Dickinson.Závěr: Námi vypracovaná metodika se zdá být perspektivní k použití pro invazivní výkony v ob-lasti prenatální diagnostiky.
Objective: Elaboration of a maximally safe and comfortable technique of collection of amnioticfluid (AMC).Design: For practice.Setting: Gyncentrum Ltd., Hloubětínská 3, Praha 9, Dept. of Medical Genetics GENNET,Klimentská 1, Praha 1.Method: In 81 patients AMC was performed using a needle with an external diameter of 0.53 mm ,by the sampling system Vacutainer of Becton-Dickinson Co.Conclusion: The method elaborated by the authors appears to be perspective for use in invasiveprocedures in the sphere of prenatal diagnosis.
- Klíčová slova
- VACUTAINER (BECTON-DICKINSON),
- MeSH
- amniocentéza metody MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- plodová voda MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
VÝCHODISKA: Poslední roky jak z klinického, tak výzkumného hlediska stále více ukazují, že syndrom ADHD může v oblasti rezidenční léčby v TK představovat velmi významný rizikový faktor ovlivňující bezpečnost a kvalitu průběhu léčby osob závislých na psychoaktivních látkách a zásadně negativně ovlivňovat také její výsledek. ADHD u dospělých osob má závažný vliv na řadu psychických funkcí a je pro klinickou psychologii v oblasti závislostí doposud málo prozkoumaným fenoménem. První zkušenosti naznačují, že jde o komplikující faktor, mj. snižující schopnost adaptovat se na léčebný program a adekvátně z něj profitovat. CÍLE STUDIE: Ověřit u klientů terapeutických komunit (TK) pro léčbu závislostí, jak specifický vliv má ADHD na psychickou nezdolnost, zvládání stresu, emoční labilitu a obecně tzv. životní dovednosti. SOUBOR: Prostřednictvím experimentálnístudie provedeme při nástupu do programu komplexní psychologické vyšetření na reprezentativním souboru cca 170 klientů vybraných osmi komunit v ČR. METODY: Testová baterie je složena z nástrojů specifických pro diagnostiku ADHD a metod ke kontrole výskytu dalších případných poruch či onemocnění. Klienti budou rozděleni do dvou skupin: (A) s diagnózou ADHD a (B) bez ní. Následně pak v průběhu celé léčby budou vyšetřováni speciálně navrženou bateriís cílem prokázat u souboru (A) zvýšený výskyt předpokládaných projevů a komplikací a lépe porozumět a popsat jejich vztah k léčebnému programu. VÝSLEDKY: Výsledky studie přinesou jasnou evidenci, zda umíme u této skupiny klientů efektivně a spolehlivě diagnostikovat syndrom ADHD a případně, zda se tato populace klientů opravdu ve svých projevech v očekávatelných oblastech liší od jiných klientů a zda má ADHD u nich skutečně negativní vliv na orůběh a výsledek léčby. ZÁVĚR: V takovém případě úspěšné zvládnutí celého projektu otevře možnost cíleného vývoje a testování specifické intervence zvyšující šanci na úspěšné dokončení léčby a její lepší výsledek a zvýšení bezpečnosti pro klienty i personál.
BACKGROUND: Both clinical practice and research have shown that the ADHD can be a significant risk factor for residential treatment in therapeutic communities. It may strongly affect the safety and quality of treatment of people dependent on psychoactive substances. While having a major impact on psychological functions, ADHD in adults has received little research interest with relevance to addiction treatment-related clinical psychology. The initial experience suggests that it is a complicating factor that may impair compliance with treatment and its outcomes. AIMS: To test the specific effects of ADHD on psychological resilience, stress management, emotional lability, and life skills in general among clients of therapeutic communities (TCs) for addicts. SAMPLE: An experimental study will be used to conduct a thorough psychological examination of a representative sample comprising approximately 170 clients of eight selected TCs in the Czech Republic. METHODS: The test battery comprises specific ADHD diagnostic tools and methods intended to check for any other conditions. The clients will be divided into two groups: (A) with the ADHD diagnosis and (B) without it. Clients in treatment will then be examined using a specially designed battery in order to show a higher rate of expected signs and complications in Sample A and to understand and describe their impact on treatment. RESULTS: The study should clearly show whether we can effectively and reliably diagnose the ADHD in this group of clients and whether this client population may really differ from other clients as regards their behaviour and responses in specific areas. It should also be demonstrated whether ADHD does indeed have a negative impact on the process and outcome of addiction treatment. CONCLUSION: The successful implementation of the project should provide opportunities for targeted development and testing of a specific intervention that will increase the chances of the successful completion of treatment and its better outcome. The safety of both clients and staff will also be improved.
- MeSH
- centra pro terapii drogových závislostí MeSH
- diferenciální diagnóza * MeSH
- hyperkinetická porucha * diagnóza epidemiologie komplikace MeSH
- lidé MeSH
- poruchy osobnosti diagnóza epidemiologie komplikace MeSH
- poruchy spojené s užíváním psychoaktivních látek * diagnóza terapie MeSH
- psychologické testy normy statistika a číselné údaje MeSH
- terapeutická komunita MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
To assess the environmental fate of engineered nanoparticles (ENPs), it is essential to understand their interactions with dissolved organic matter (DOM). The highly complex nature of the interactions between DOM and ENPs and other particulate matter (PM) requires investigating a wide range of material types under different conditions. However, despite repeated calls for an increased diversity of the DOM and PM studied, researchers increasingly focus on certain subsets of DOM and PM. Considering the discrepancy between the calls for more diversity and the research actually carried out, we hypothesize that materials that were studied more often are more visible in the scientific literature and therefore are more likely to be studied again. To investigate the plausibility of this hypothesis, we developed an agent-based model simulating the material choice in the experiments studying the interaction between DOM and PM between 1990 and 2015. The model reproduces the temporal trends in the choice of materials as well as the main properties of a network that displays the DOM and PM types investigated experimentally. The results, which support the hypothesis of a positive reinforcing material choice, help to explain why calls to increase the diversity of the materials studied are repeatedly made and why recent criticism states that the selection of materials is unbalanced.
- MeSH
- chemické látky znečišťující vodu analýza MeSH
- chemické modely MeSH
- huminové látky analýza MeSH
- monitorování životního prostředí metody MeSH
- nanočástice MeSH
- organické látky analýza MeSH
- pevné částice analýza MeSH
- počítačová simulace MeSH
- rozpustnost MeSH
- výběrový bias * MeSH
- výzkumný projekt MeSH
- zkreslení výsledků (epidemiologie) * MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
In accordance with the 3 Rs principle (to replace, reduce and refine) animal models in biomedical research, we have developed and applied a new approach for sampling and analyzing hair follicles in various experimental settings. This involves use of a convenient device for non-invasive collection of hair follicles and processing methods that provide sufficient amounts of biological material to replace stressful and painful biopsies. Moreover, the main components of hair follicles are live cells of epithelial origin, which are highly relevant for most types of malignant tumors, so they provide opportunities for studying aging-related pathologies including cancer. Here, we report the successful use of the method to obtain mouse hair follicular cells for genotyping, quantitative PCR, and quantitative immunofluorescence. We present proof of concept data demonstrating its utility for routine genotyping and monitoring changes in quality and expression levels of selected proteins in mice after gamma irradiation and during natural or experimentally induced aging. We also performed pilot translation of animal experiments to human hair follicles irradiated ex vivo. Our results highlight the value of hair follicles as biological material for convenient in vivo sampling and processing in both translational research and routine applications, with a broad range of ethical and logistic advantages over currently used biopsy-based approaches.
- MeSH
- fluorescenční protilátková technika MeSH
- genotypizační techniky MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši MeSH
- ocas patologie MeSH
- poškození DNA * účinky záření MeSH
- stárnutí patologie fyziologie MeSH
- vlasový folikul anatomie a histologie metabolismus fyziologie účinky záření MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Biomolecular simulations are routinely used in biochemistry and molecular biology research; however, they often fail to match expectations of their impact on pharmaceutical and biotech industry. This is caused by the fact that a vast amount of computer time is required to simulate short episodes from the life of biomolecules. Several approaches have been developed to overcome this obstacle, including application of massively parallel and special purpose computers or non-conventional hardware. Methodological approaches are represented by coarse-grained models and enhanced sampling techniques. These techniques can show how the studied system behaves in long time-scales on the basis of relatively short simulations. This review presents an overview of new simulation approaches, the theory behind enhanced sampling methods and success stories of their applications with a direct impact on biotechnology or drug design.
Plants and animals differ in the sequence context of the methylated sites in DNA. Plants exhibit cytosine methylation in CG, CHG, and CHH sites, whereas CG methylation is the only form present in mammals (with an exception of the early embryonic development). This fact must be taken into account in the design of primers for bisulfite-based genomic sequencing because CHG and CHH sites can remain unmodified. Surprisingly, no user-friendly primer design program is publicly available that could be used to design primers in plants and to simultaneously check the properties of primers such as the potential for primer-dimer formation. For studies concentrating on particular DNA loci, the correct design of primers is crucial. The program, called BisPrimer, includes 2 different subprograms for the primer design, the first one for mammals and the second one for angiosperm plants. Each subprogram is divided into 2 variants. The first variant serves to design primers that preferentially bind to the bisulfite-modified primer-binding sites (C to U conversion). This type of primer preferentially amplifies the bisulfite-converted DNA strands. This feature can help to avoid problems connected with an incomplete bisulfite modification that can sometimes occur for technical reasons. The second variant is intended for the analysis of samples that are supposed to consist of a mixture of DNA molecules that have different levels of cytosine methylation (e.g., pollen DNA). In this case, the aim is to minimize the selection in favor of either less methylated or more methylated molecules.
- MeSH
- design s pomocí počítače MeSH
- DNA primery chemie genetika MeSH
- Magnoliopsida genetika MeSH
- metylace DNA MeSH
- savci genetika MeSH
- sekvenční analýza DNA metody MeSH
- siřičitany chemie MeSH
- software MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH