* Zobrazit nápovědu

188 záznamů v Medvik Filtry

Článek

Cenobamát v léčbě farmakorezistentní fokální epilepsie [Cenobamate in the treatment of the farmacoresistant focal epilepsy]

Křížová, Jitka
Autor Autorita Centrum pro epilepsie Brno, 1. neurologická klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. 2023 ; 86 (2) : 153-154.

ISSN 1210-7859
Medvik
Zdroj

Klíčová slova
cenobamát,
MeSH
antikonvulziva farmakologie terapeutické užití MeSH
chlorfenoly farmakologie terapeutické užití MeSH
karbamáty farmakologie terapeutické užití MeSH
lidé MeSH
randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
refrakterní epilepsie * farmakoterapie MeSH
tetrazoly farmakologie terapeutické užití MeSH
Check Tag
lidé MeSH
Publikační typ
práce podpořená grantem MeSH

Článek

Cenobamát
[Cenobamate]

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. 2022 ; 85 (5) : 417-420.

ISSN 1210-7859
Medvik
Zdroj

Cenobamát (CNB) je nové antiepileptikum s duálním mechanizmem účinku, indikované k přídatné léčbě fokálních záchvatů u dospělých pacientů s epilepsií bez adekvátní kontroly navzdory předchozí léčbě nejméně dvěma antiepileptiky. V terapeutických dávkách účinkuje nejspíše prostřednictvím pozitivní alosterické modulace receptorů GABAA na nebenzodiazepinovém vazebném místě a také přednostní inhibicí perzistentních sodíkových proudů a posílením deaktivovaného stavu napěťově řízených sodíkových kanálů. Četné klinické zkušenosti s cenobamátem svědčí pro jeho vysokou účinnost ve smyslu dosažení bezzáchvatovosti, a to i u pacientů dosud farmakorezistentních. Současně se CNB jeví být lékem dobře tolerovaným a s minimem nežádoucích účinků. Pozornost při jeho užívání nicméně musí být věnována případným farmakokinetickým interakcím a pozvolné titraci při zahájení léčby. Kontraindikován je u pacientů se vzácným familiárním výskytem krátkého QT intervalu. Jeho doporučené dávkování je 200–400 mg užívané v jedné denní dávce.

Cenobamate (CNB) is a novel antiepileptic drug with a dual mechanism of action indicated for the adjunctive treatment of focal-onset seizures in adult patients with epilepsy inadequately controlled despite prior treatment with at least two antiepileptic drugs. In therapeutic doses, it most likely acts through positive allosteric modulation of γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptors at the non-benzodiazepine binding site, as well as preferential inhibition of persistent sodium currents and enhancement of the deactivated state of voltage-gated sodium channels. Numerous clinical experiences with cenobamate testify to its high effectiveness in terms of achieving seizure-freedom, even in patients who are still drug-resistant. At the same time, CNB appears to be a well-tolerated drug with a minimum of adverse events. However, attention must be paid to potential pharmacokinetic interactions and gradual titration when starting treatment. It is contraindicated in patients with a rare familial occurrence of a short QT interval. Its recommended dosage is 200–400 mg/d taken in one daily dose.

Klíčová slova
Cenobamát,
MeSH
antikonvulziva MeSH
chlorfenoly * aplikace a dávkování farmakokinetika terapeutické užití MeSH
epilepsie farmakoterapie MeSH
klinické zkoušky jako téma MeSH
lékové interakce MeSH
lidé MeSH
refrakterní epilepsie * farmakoterapie MeSH
Check Tag
lidé MeSH

Článek

Molecular Research of Lipid Peroxidation and Antioxidant Enzyme Activity of Comamonas testosteroni Bacterial Cells under the Hexachlorobenzene Impact

International journal of molecular sciences. 2022 ; 23 (19) : . [pub] 20220927

Int J Mol Sci
ISSN 1422-0067
Medvik
Zdroj

The species of Comamonas testosteroni is the most common human pathogen of the genus, which can be associated with acute appendicitis, infections of the bloodstream, the peritoneal cavity, cerebrospinal fluid, inflammatory bowel disease, and in general, bacteremia. According to the literature, Comamonas testosteroni has destructive activity to a wide range of toxic chemical compounds, including chlorobenzenes. The specified strains were isolated from the soil of the organochlorine waste landfill, where hexachlorobenzene (HCB) was predominant. These strains were expected to be capable of degrading HCB. Microbiological (bacterial enrichment and cultivating, bacterial biomass obtaining), molecular biology, biochemical (enzymatic activities, malondialdehyde measuring, peroxidation lipid products measuring), and statistical methods were carried out in this research. The reaction of both strains (UCM B-400 and UCM B-401) to the hexachlorobenzene presence differed in the content of diene and triene conjugates and malondialdehyde, as well as different catalase and peroxidase activity levels. In terms of primary peroxidation products, diene conjugates were lower, except conditions with 20 mg/L HCB, where these were higher up to two times, than the pure control. Malondialdehyde in strain B-400 cells decreased up to five times, in B-401, but increased up to two times, compared to the pure control. Schiff bases in strain B-400 cells were 2-3 times lower than the pure control. However, in B-401 cells Schiff bases under higher HCB dose were in the same level with the pure control. Catalase activity was 1.5 times higher in all experimental variants, compared to the pure control (in the strain B-401 cells), but in the B-400 strain, cells were 2 times lower, compared to the pure control. The response of the two strains to hexachlorobenzene was similar only in peroxidase activity terms, which was slightly higher compared to the pure control. The physiological response of Comamonas testosteroni strains to hexachlorobenzene has a typical strain reaction. The physiological response level of these strains to hexachlorobenzene confirms its tolerance, and indirectly, the ability to destroy the specified toxic compound.