BACKGROUND Paracrine factors secreted by adipose-derived stem cells can be captured, fractionated, and concentrated to produce therapeutic factor concentrate (TFC). The present study examined whether TFC effects could be enhanced by combining TFC with a biological matrix to provide sustained release of factors in the target region. MATERIAL AND METHODS Unilateral hind limb ischemia was induced in rabbits. Ischemic limbs were injected with either placebo control, TFC, micronized small intestinal submucosa tissue (SIS), or TFC absorbed to SIS. Blood flow in both limbs was assessed with laser Doppler perfusion imaging. Tissues harvested at Day 48 were assessed immunohistochemically for vessel density; in situ hybridization and quantitative real-time PCR were employed to determine miR-126 expression. RESULTS LDP ratios were significantly elevated, compared to placebo control, on day 28 in all treatment groups (p=0.0816, p=0.0543, p=0.0639, for groups 2-4, respectively) and on day 36 in the TFC group (p=0.0866). This effect correlated with capillary density in the SIS and TFC+SIS groups (p=0.0093 and p=0.0054, respectively, compared to placebo). A correlation was observed between miR-126 levels and LDP levels at 48 days in SIS and TFC+SIS groups. CONCLUSIONS A single bolus administration of TFC and SIS had early, transient effects on reperfusion and promotion of ischemia repair. The effects were not additive. We also discovered that TFC modulated miR-126 levels that were expressed in cell types other than endothelial cells. These data suggested that TFC, alone or in combination with SIS, may be a potent therapy for patients with CLI that are at risk of amputation.

• MeSH
• extracelulární matrix metabolismus   MeSH
• ischemie genetika   patologie   terapie   MeSH
• kmenové buňky cytologie   MeSH
• končetiny krevní zásobení   patologie   MeSH
• králíci MeSH
• kůže patologie   MeSH
• laser doppler flowmetrie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mikro RNA genetika   metabolismus   MeSH
• mikropartikule metabolismus   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• perfuze MeSH
• regulace genové exprese MeSH
• reperfuzní poškození patologie   terapie   MeSH
• střevní sliznice fyziologie   MeSH
• tenké střevo fyziologie   MeSH
• transplantace kmenových buněk * MeSH
• tuková tkáň cytologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• králíci MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• enterální výživa MeSH
• fyziologická adaptace MeSH
• ileum patofyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• parenterální výživa MeSH
• regenerace MeSH
• střevní sliznice fyziologie   MeSH
• syndrom krátkého střeva * diagnóza   chirurgie   patofyziologie   terapie   MeSH
• tenké střevo fyziologie   chirurgie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• teduglutid,
• MeSH
• glukagonu podobný peptid 2 terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• nemoci střev * farmakoterapie   MeSH
• selhání střeva MeSH
• syndrom krátkého střeva * farmakoterapie   MeSH
• tenké střevo fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• gastrointestinální motilita fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• střevní sliznice fyziologie   metabolismus   mikrobiologie   MeSH
• tenké střevo * fyziologie   imunologie   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• buněčná diferenciace MeSH
• fyziologická adaptace * MeSH
• lidé MeSH
• nutriční nároky MeSH
• střevní sliznice fyziologie   MeSH
• tenké střevo * fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• jarní očista organismu,
• MeSH
• cévy MeSH
• duodenum fyziologie   MeSH
• elefantiáza filariová MeSH
• gastrointestinální trakt fyziologie   patofyziologie   MeSH
• játra fyziologie   MeSH
• klouby MeSH
• klyzma metody   MeSH
• kolon fyziologie   MeSH
• komplementární terapie * metody   MeSH
• ledviny fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• střevní mikroflóra MeSH
• tenké střevo fyziologie   MeSH
• žaludek fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH

x

x

• MeSH
• celiakie diagnóza   dietoterapie   klasifikace   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• disacharidasy nedostatek   MeSH
• idiopatické střevní záněty diagnóza   MeSH
• intestinální absorpce fyziologie   MeSH
• laktasa nedostatek   MeSH
• lidé MeSH
• malabsorpční syndromy * diagnostické zobrazování   diagnóza   etiologie   MeSH
• metabolismus sacharidů fyziologie   MeSH
• nesnášenlivost laktózy diagnóza   dietoterapie   MeSH
• podvýživa etiologie   MeSH
• proteiny metabolismus   MeSH
• syndrom krátkého střeva diagnóza   etiologie   MeSH
• syndrom slepé kličky diagnóza   etiologie   MeSH
• tenké střevo fyziologie   patofyziologie   MeSH
• trávení fyziologie   MeSH
• tropická sprue diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• tuky metabolismus   MeSH
• Whippleova nemoc diagnóza   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• bezlepková dieta MeSH
• celiakie * diagnóza   dietoterapie   patofyziologie   MeSH
• endoskopie MeSH
• gliadin imunologie   MeSH
• intestinální absorpce fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• malabsorpční syndromy * etiologie   patofyziologie   MeSH
• protilátky imunologie   MeSH
• sérologické testy MeSH
• tenké střevo fyziologie   MeSH
• transglutaminasy imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• léčba DM založená na inkretinech,
• MeSH
• aminokyseliny, peptidy a proteiny fyziologie   metabolismus   sekrece   MeSH
• beta-buňky * enzymologie   metabolismus   sekrece   MeSH
• dipeptidylpeptidasa 4 farmakologie   metabolismus   sekrece   MeSH
• enteroendokrinní buňky cytologie   enzymologie   metabolismus   MeSH
• glukagonu podobný peptid 1 * fyziologie   metabolismus   sekrece   MeSH
• inkretiny fyziologie   izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• inzulin * fyziologie   izolace a purifikace   sekrece   MeSH
• L buňky (buněčná linie) fyziologie   metabolismus   účinky léků   MeSH
• Langerhansovy ostrůvky cytologie   fyziologie   sekrece   MeSH
• lidé MeSH
• lipidy fyziologie   sekrece   MeSH
• mastné kyseliny fyziologie   sekrece   MeSH
• nervový systém enzymologie   metabolismus   sekrece   MeSH
• potravní vláknina metabolismus   využití   MeSH
• sacharidy fyziologie   sekrece   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• tenké střevo enzymologie   fyziologie   sekrece   MeSH
• žlučové kyseliny a soli fyziologie   metabolismus   sekrece   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Bone marrow-derived cells represent a heterogeneous cell population containing haematopoietic stem and progenitor cells. These cells have been identified as potential candidates for use in cell therapy for the regeneration of damaged tissues caused by trauma, degenerative diseases, ischaemia and inflammation or cancer treatment. In our study, we examined a model using whole-body irradiation and the transplantation of bone marrow (BM) or haematopoietic stem cells (HSCs) to study the repair of haematopoiesis, extramedullary haematopoiesis and the migration of green fluorescent protein (GFP(+)) transplanted cells into non-haematopoietic tissues. We investigated the repair of damage to the BM, peripheral blood, spleen and thymus and assessed the ability of this treatment to induce the entry of BM cells or GFP(+) lin(-) Sca-1(+) cells into non-haematopoietic tissues. The transplantation of BM cells or GFP(+) lin(-) Sca-1(+) cells from GFP transgenic mice successfully repopulated haematopoiesis and the haematopoietic niche in haematopoietic tissues, specifically the BM, spleen and thymus. The transplanted GFP(+) cells also entered the gastrointestinal tract (GIT) following whole-body irradiation. Our results demonstrate that whole-body irradiation does not significantly alter the integrity of tissues such as those in the small intestine and liver. Whole-body irradiation also induced myeloablation and chimerism in tissues, and induced the entry of transplanted cells into the small intestine and liver. This result demonstrates that grafted BM cells or GFP(+) lin(-) Sca-1(+) cells are not transient in the GIT. Thus, these transplanted cells could be used for the long-term treatment of various pathologies or as a one-time treatment option if myeloablation-induced chimerism alone is not sufficient to induce the entry of transplanted cells into non-haematopoietic tissues.

• MeSH
• biologické modely MeSH
• buňky kostní dřeně cytologie   MeSH
• celotělové ozáření * MeSH
• chimérismus * MeSH
• DNA metabolismus   MeSH
• gastrointestinální trakt cytologie   fyziologie   MeSH
• hematopoetické kmenové buňky cytologie   MeSH
• hematopoéza MeSH
• játra cytologie   MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• regenerace * MeSH
• tenké střevo cytologie   fyziologie   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk * MeSH
• transplantace kostní dřeně * MeSH
• zelené fluorescenční proteiny metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH