- MeSH
- benigní pemfigoid sliznice * diagnostické zobrazování farmakoterapie patologie MeSH
- cyklofosfamid aplikace a dávkování MeSH
- hyperemie farmakoterapie MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- kyselina mykofenolová aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- nemoci spojivky * diagnostické zobrazování farmakoterapie patologie MeSH
- prednisolon aplikace a dávkování MeSH
- rituximab aplikace a dávkování MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- melanom * chirurgie diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- mitomycin aplikace a dávkování MeSH
- nádory spojivky * chirurgie diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- poruchy pigmentace etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- dexamethason aplikace a dávkování MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nemoci spojivky diagnostické zobrazování komplikace patologie MeSH
- recidiva MeSH
- skleritida * diagnostické zobrazování etiologie patologie MeSH
- tuberkulom diagnóza komplikace patologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- acyklovir aplikace a dávkování MeSH
- antibakteriální látky aplikace a dávkování MeSH
- dexamethason aplikace a dávkování MeSH
- endoftalmitida * diagnostické zobrazování etiologie patologie terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- oftalmologické chirurgické výkony * škodlivé účinky MeSH
- progrese nemoci MeSH
- uveitida diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- dexamethason aplikace a dávkování MeSH
- dospělí MeSH
- ectopia lentis diagnostické zobrazování etiologie patologie terapie MeSH
- inhibitory karboanhydras aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- Marfanův syndrom * diagnostické zobrazování patologie terapie MeSH
- oftalmologické chirurgické výkony MeSH
- optická koherentní tomografie MeSH
- rohovková topografie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- capsulorhexis metody MeSH
- extrakce katarakty * metody MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování MeSH
- implantace nitrooční čočky metody MeSH
- katarakta komplikace terapie MeSH
- lidé MeSH
- přední uveitida komplikace MeSH
- předškolní dítě * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- předškolní dítě * MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Antiphospholipid syndrome (APS) is associated with recurrent pregnancy morbidity, yet the underlying mechanisms remain elusive. We performed multifaceted characterization of the biological and transcriptomic signatures of mouse placenta and uterine natural killer (uNK) cells in APS. Histological analysis of APS placentas unveiled placental abnormalities, including disturbed angiogenesis, occasional necrotic areas, fibrin deposition, and nucleated red blood cell enrichment. Analyses of APS placentas showed a reduced cell proliferation, lower protein content and thinning of endothelial cells. Disturbances in APS trophoblast cells were linked to a cell cycle shift in cytotrophoblast cells, and a reduced number of spiral artery-associated trophoblast giant cells (SpA-TGC). Transcriptomic profiling of placental tissue highlighted disruptions in cell cycle regulation with notable downregulation of genes involved in developmental or signaling processes. Cellular senescence, metabolic and p53-related pathways were also enriched, suggesting potential mechanisms underlying placental dysfunction in APS. Thrombotic events, though occasionally detected, appeared to have no significant impact on the overall pathological changes. The increased number of dysfunctional uNK cells was not associated with enhanced cytotoxic capabilities. Transcriptomic data corroborated these findings, showing prominent suppression of NK cell secretory capacity and cytokine signaling pathways. Our study highlights the multifactorial nature of APS-associated placental pathologies, which involve disrupted angiogenesis, cell cycle regulation, and NK cell functionality.
- MeSH
- antifosfolipidový syndrom * imunologie patologie MeSH
- buňky NK * imunologie metabolismus MeSH
- modely nemocí na zvířatech * MeSH
- myši MeSH
- placenta * metabolismus patologie MeSH
- proliferace buněk MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- těhotenství MeSH
- transkriptom MeSH
- trofoblasty metabolismus patologie imunologie MeSH
- uterus * patologie metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
INTRODUCTION: Obesity in older adults is linked to various chronic conditions and decreased quality of life. Traditional physical activity guidelines often overlook the specific postures and movements that older adults engage in daily. This study aims to explore the compositional associations between posture-specific behaviours and obesity risk in younger (M = 67.35 ± 2.03 years) and older (M = 75.73 ± 4.17 years) groups of older adults and investigate the differences in body mass index (BMI) associated with replacing time spent in lying, sitting and standing with moving or walking. METHODS: This cross-sectional study involved 309 older adults aged 65 and above from Czech Republic. Participants' movement behaviours, including lying, sitting, standing, moving, and walking, were measured using accelerometers. The data were analysed using compositional data analysis (CoDA) and isotemporal substitution models to assess the impact of reallocating time between different activities on self-reported (BMI). RESULTS: The younger group engaged in more overall movement (193.84 min/day vs. 172.41 min/day) and walking (92.15 min/day vs. 76.62 min/day) than the older group. Significant estimated increases in BMI were associated with reallocating 30 min from movement to lying, sitting, or standing (up to + 3.31 kg/m2), while reallocating the same amount of time from lying, sitting, or standing to movement was associated with estimated reductions in BMI (up to - 2.54 kg/m2). In the older group, reallocating time from slow walking to lying or sitting was associated with estimated increases in BMI (up to + 1.86 kg/m2), while increasing time spent slow walking at the expense of lying or sitting theoretically reduced BMI (up to - 0.95 kg/m2). CONCLUSIONS: The findings suggest that promoting movement and walking, including both slow and fast walking, may play a role in managing obesity risk in older adults. This study highlights the potential benefits of reducing sedentary time and encouraging low-intensity physical activity tailored to the capabilities of seniors, especially those aged 70+, as a possible strategy to mitigate obesity risk. However, further longitudinal studies are needed to confirm these associations and explore causal relationships.
- MeSH
- akcelerometrie metody MeSH
- chůze * fyziologie MeSH
- index tělesné hmotnosti MeSH
- lidé MeSH
- obezita * epidemiologie patofyziologie MeSH
- postura těla fyziologie MeSH
- pozice sedu * MeSH
- průřezové studie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- stoj * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
