Příspěvek seznamuje se zkušenostmi s použitím Log Booku ve vyučovacím procesu na Zdravotně sociální fakultě Jihočeské univerzity. Nastiňuje některé přínosy pro studenty, sestry a vyučující a zamýšlí se i nad změnou postoje studentů při výuce na klinických pracovištích.
- MeSH
- chybná zdravotní péče MeSH
- lékové předpisy MeSH
- lidé MeSH
- revize kvality lékařské péče MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- databáze MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- doškolování MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mozková obrna komplikace MeSH
- poruchy polykání etiologie rehabilitace MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
AIMS: Screening logs have the potential to appraise the actual prevalence and distribution of predefined patient subsets, avoiding selection biases, which are inevitably and potentially present in randomised trials and real-world registries, respectively. We aimed to assess the prevalence of high bleeding risk (HBR) characteristics in the real world and the external validity of the MASTER DAPT trial. METHODS AND RESULTS: All consecutive patients who underwent percutaneous coronary intervention (PCI) for at least two consecutive weeks across 65 sites participating in the trial were entered into a screening log. Of 2,847 consecutive patients, 1,098 (38.6 %) were HBR and 109 (9.9 %) consented for trial participation. PRECISE-DAPT score ≥ 25 was the most frequent HBR feature, followed by advanced age, use of oral anticoagulation (OAC) and anaemia. Compared with consecutive HBR patients, consenting patients were older (≥ 75 years: 69 % versus 62 %, absolute standardized difference [SD] 0.16), more frequently male (78 % versus 71 %, absolute SD 0.18), had higher use of OAC (38 % versus 20 %, absolute SD 0.39), treatment with steroids or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (10 % versus 5 %, SD 0.16), and prior cerebrovascular events (10 % versus 6 %, absolute SD 0.18) but lower PRECISE DAPT score ≥ 25 (54 % versus 66 %, absolute SD 0.24). CONCLUSIONS: The HBR criteria distribution differed between consecutive versus selectively included HBR patients, suggesting the existence of selection biases in the trial population.
- MeSH
- antikoagulancia škodlivé účinky terapeutické užití aplikace a dávkování MeSH
- duální protidestičková léčba škodlivé účinky metody MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- inhibitory agregace trombocytů * škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- koronární angioplastika * MeSH
- krvácení * chemicky indukované epidemiologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- výběr pacientů MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
No eligibility screening logs were kept in recent mechanical thrombectomy (MT) RCTs establishing safety and efficacy of endovascular reperfusion therapies for acute ischemic stroke (AIS). We sought to evaluate the potential eligibility for MT among consecutive AIS patients in a prospective international multicenter study. We prospectively evaluated consecutive AIS patients admitted in four tertiary-care stroke centers during a twelve-month period. Potential eligibility for MT was evaluated using inclusion criteria from MR CLEAN & REVASCAT. Our study population consisted of 1464 AIS patients (mean age 67±14years, 56% men, median admission NIHSS-score: 5, IQR: 3-10). A total of 123 (8%, 95% CI: 7%-10%) and 82 (6%, 95% CI: 5%-7%) patients fulfilled the inclusion criteria for MR CLEAN&REVASCAT respectively. No evidence of heterogeneity (p>0.100) was found in the eligibility for MT across the participating centers. Absence of proximal intracranial occlusion (69%) and hospital arrival outside the eligible time window (38% for MR CLEAN & 35% for REVASCAT) were the two most common reasons for ineligibility for MT. Our everyday clinical practice experience suggests that approximately one out of thirteen to seventeen consecutive AIS may be eligible for MT if inclusion criteria for MR CLEAN and REVASCAT are strictly adhered to.
- MeSH
- čas zasáhnout při rozvinutí nemoci MeSH
- centra terciární péče MeSH
- cévní mozková příhoda terapie MeSH
- dodržování směrnic MeSH
- dokumentace MeSH
- ischemie mozku terapie MeSH
- lidé MeSH
- mechanická trombolýza * MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- registrace MeSH
- senioři MeSH
- určení vhodnosti pacienta * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze IV MeSH
- multicentrická studie MeSH
