Optimal scheduling
Dotaz
Zobrazit nápovědu
PURPOSE: To determine the optimal daunorubicin dose and number of 7 + 3 induction cycles in newly diagnosed AML, this randomized controlled trial compared a once daily dose of 60 mg/m2 with 90 mg/m2 daunorubicin in the first 7 + 3 induction and one versus two cycles of 7 + 3 induction. PATIENTS AND METHODS: Patients age 18-65 years with newly diagnosed AML were randomly assigned to 60 versus 90 mg/m2 daunorubicin once daily plus cytarabine. Patients with marrow blasts below 5% on day 15 after first induction were randomly assigned to receive a second induction cycle or no second induction cycle. RESULTS: Eight hundred and sixty-four patients with a median age of 52 years were randomly assigned. After a preplanned interim analysis showing no significant difference in response between 60 and 90 mg/m2, all consecutive patients received 60 mg/m2 daunorubicin once daily. The proportion of good early responders was 44% versus 48% (P = .983) with a composite complete remission (CRc) rate of 90% versus 89% after induction (P = .691); the 3-year relapse-free survival (RFS) after 60 versus 90 mg/m2 once daily was 54% versus 50% (P = .561), and the 3-year overall survival (OS) was 65% versus 58% (P = .242). Among 389 good responders, CRc rates at the end of induction were 87% after single induction and 85% after double induction. The 3-year RFS was 51% versus 60% (hazard ratio [HR], 1.3; P = .091), and the 3-year OS was 76% versus 75% after single versus double induction (HR, 1.0; P = .937). CONCLUSION: The use of 90 mg/m2 daunorubicin once daily in the context of classical 7 + 3 induction does not significantly improve early response and does not lead to higher remission rates or longer survival than 60 mg/m2 once daily. In patients with a good early response after first induction, a second induction has only a limited impact on RFS and does not result in an OS benefit.
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie * farmakoterapie mortalita MeSH
- cytarabin * aplikace a dávkování MeSH
- daunomycin * aplikace a dávkování MeSH
- dospělí MeSH
- indukce remise MeSH
- indukční chemoterapie * metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- protinádorová antibiotika aplikace a dávkování MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie * terapeutické užití aplikace a dávkování MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
Cíl: Observační studie sledující dynamiku tvorby protilátek IgG proti S proteinu SARS-CoV-2 u osob očkovaných dvěma dávkami mRNA vakcíny Pfizer-BioNTech BNT162b2 (Comirnaty) byla provedena v období let 2021–2022 u skupiny dobrovolníků bez známek předcházející nákazy SARS-CoV-2 a u skupiny s anamnézou přirozené infekce covidem-19. Hlavním cílem bylo monitorovat hladiny protilátek až do 12 měsíců po druhé dávce a zjistit podíl očkovaných, u kterých došlo k sérokonverzi. Studie také hodnotila případy selhání vakcíny v rámci třinácti měsíců po očkování. Metodika: Před zahájením očkování byly u účastníků studie provedeny laboratorní testy na protilátky IgG proti S proteinu SARS-CoV-2 a shromážděna anamnestická data týkající se onemocnění covidem-19. Na základě negativních výsledků byla vytvořena kohorta imunologicky naivních osob, které byly následně očkovány dvěma dávkami vakcíny BNT162b2 (Comirnaty). Vzorky venózní krve byly odebírány v šesti časových bodech: před první dávkou, dva až tři týdny po první dávce, měsíc po druhé dávce, tři až čtyři měsíce po druhé dávce, půl roku a jeden rok po druhé dávce. Doplňkovou kohortu tvořili dobrovolníci s pozitivním nálezem protilátek nebo potvrzeným onemocněním covidem-19. U části z nich byla rovněž sledována dynamika vývoje protilátek po očkování. Účastníci měsíčně vyplňovali dotazníky o symptomech respiračních infekcí, zaměřené na detekci selhání vakcíny. Výsledky: Studie zahrnula 166 účastníků, kteří před očkováním neměli protilátky proti S proteinu SARS-CoV-2. Medián věku byl 52 let, převažovaly ženy (71,1 %). Po první a druhé dávce vakcíny hladiny protilátek vykázaly významný vzestup, poté následoval postupný pokles. U všech účastníků, kromě jednoho imunosuprimovaného, proběhla sérokonverze. Podíl selhání vakcíny proti onemocnění covidem-19 do 12 měsíců byl 13,3 %. Druhá kohorta zahrnula 60 účastníků s předchozí infekcí SARS-CoV-2. Po očkování došlo u této skupiny k výraznému nárůstu hladin protilátek, který byl vyšší než u osob bez předchozí infekce. Druhá dávka u těchto osob již nezvýšila hladiny protilátek statisticky významně. Závěry: Studie potvrdila, že očkování mRNA vakcínou BNT162b2 vyvolává silnou protilátkovou odpověď, s většinovou sérokonverzí již po první dávce. Starší osoby vykazovaly nižší protilátkovou odpověď, což zdůrazňuje význam posilujících dávek. U osob s prožitou infekcí SARS-CoV-2 byly po první dávce vakcíny protilátky výrazně vyšší než u naivních jedinců. Výsledky přispívají k porozumění dynamiky protilátkové odpovědi a naznačují potřebu dalšího výzkumu zaměřeného na optimalizaci očkovacích schémat.
Objective: An observational study was conducted from 2021 to 2022 to track the dynamics of the production of IgG antibody against the SARS-CoV-2 S protein in individuals vaccinated with two doses of the Pfizer-BioNTech mRNA vaccine BNT162b2 (Comirnaty). The study included a group of volunteers without any previous signs of SARS-CoV-2 infection as well as a group with a history of natural COVID-19 infection. The primary objective was to monitor antibody levels up to 12 months after the second dose and determine the proportion of vaccinated individuals who underwent seroconversion. The study also evaluated cases of vaccine failure within 13 months post-vaccination. Methods: Before the vaccination began, participants had laboratory tests for IgG antibodies against the SARS-CoV-2 S protein, and their medical history related to COVID-19 was taken. Based on negative test results, a cohort of immunologically na?ve individuals was formed and subsequently vaccinated with two doses of BNT162b2 (Comirnaty). Venous blood samples were collected at six time points: before the first dose, 2–3 weeks after the first dose, one month after the second dose, 3–4 months after the second dose, 6 months after the second dose, and 12 months after the second dose. A supplementary cohort included volunteers with positive antibody findings or confirmed COVID-19 infection. In some of these individuals, the dynamics of post-vaccination antibody response was also monitored. Participants filled out monthly questionnaires about respiratory infection symptoms to detect vaccine failure. Results: The study included 166 participants who did not have SARS-CoV-2 S protein antibodies prior to vaccination. The median age was 52 years, with a higher proportion of women (71.1%). After the first and second doses of the vaccine, antibody levels showed a significant increase, followed by a gradual decline over 12 months. Seroconversion occurred in all participants except for one immunosuppressed individual. The vaccine failure rate against COVID-19 within 12 months was 13.3%. The second cohort included 60 participants with prior SARS-CoV-2 infection. In this group, post-vaccination antibody levels increased significantly, more than in individuals without prior infection. The second dose did not result in further statistically significant increase in antibody levels for this cohort. Conclusions: The study confirmed that the BNT162b2 mRNA vaccine induces a strong antibody response, with the majority of participants experiencing seroconversion after the first dose. Older individuals exhibited a lower antibody response, highlighting the importance of booster doses. In individuals with prior SARS-CoV-2 infection, antibody levels were significantly higher after the first vaccine dose than in na?ve individuals. These findings add to understanding antibody response dynamics and suggest the need for further research focused on optimizing vaccination schedules.
Ůvod: Korálová aorta (coral reef aorta – CRA) je vzácná klinická jednotka charakterizovaná vystupujícími kalcifikacemi v juxta- a suprarenální aortě, které způsobují hemodynamicky významné stenózy aorty a jejích větví. Prezentujeme kazuistiku 65leté pacientky s oboustrannými 30metrovými klaudikacemi dolních končetin a klinicky významnou stenózou levé renální tepny. Kazuistika: Vstupní vyšetření počítačovou tomografickou angiografií (CTAG) břišní aorty a dolních končetin u pacientky prokázalo významnou cirkulární kalcifikaci břišní aorty s propagací do oblasti větvení renálních tepen, způsobující hemodynamicky významnou stenózu aorty a levé renální tepny. U pacientky byl indikován elektivní chirurgický výkon. Z levého retroperitoneálního přístupu byla vypreparovaná abdominální aorta vč. obou renálních tepen. Cévní svorky byly nasazeny na obě renální tepny, subrenální aortu a suprarenální aortu, těsně pod odstupem horní mezenterické tepny. Proximálně byla provedena přímá endarterektomie aorty vč. plátů zasahujících do levé renální tepny; distálně byla endarterktomie ukončena v oblasti ústí obou společných ilických tepen. Výsledek: Pacientka byla dimitována domů 8. pooperační den s fyziologickými renálními parametry, normální perfuzí obou ledvin a po krátké pooperační rehabilitaci i bez limitujících klaudikací obou dolních končetin. V současné době máme s pacientem 12měsíční sledování. Závěr: CRA je vzácnou klinickou jednotkou. Ideální způsob intervence zatím stanoven není. V současné době se jako zlatý standard léčby CRA jeví chirurgická endarterektomie.
Introduction: Coral reef aorta (CRA) is a rare clinical entity characterised by hard, protruding calcifications in the juxta and supra-renal aorta, which cause haemodynamically significant stenosis of the aorta and its branches. We are presenting a case report of a 65-year-old female patient with bilateral 30-meter claudication on both lower extremities and a haemodynamically significant stenosis of the left renal artery. Case report: The patient underwent computed tomography angiography (CTAG) of the abdominal aorta and lower extremities. CTAG revealed severe abdominal aortic wall calcification with circular atherosclerotic calcification in the area of the renal arteries branch off, causing haemodynamically significant stenosis of the aorta and the left renal artery. The patient was scheduled for an elective open surgery. The left retroperitoneal approach dissects the abdominal aorta, including both renal arteries. Cross-clamps were placed on both renal arteries, the subrenal aorta and the suprarenal aorta, just below the superior mesenteric artery. Circular aortic calcifications protruded through the aortotomy, and aortal endarterectomy was performed. The calcific plaques extending to the left renal artery were dissected similarly. Identically, an endarterectomy of both common iliac arteries orifice was performed. Result: The patient was discharged on the 8th postoperative day with excellent renal parameters, normal left kidney perfusion, and without limiting claudications on both lower extremities. Currently, we have a 12-month follow-up with the patient. Conclusion: CRA is a rare clinical entity. The optimal treatment has yet to be established. Up-to-date, the gold standard treatment for CRA is surgical endarterectomy.
- Klíčová slova
- coral reef aorta,
- MeSH
- aorta abdominalis chirurgie diagnostické zobrazování patologie MeSH
- aortální stenóza diagnostické zobrazování diagnóza etiologie MeSH
- arteria renalis chirurgie diagnostické zobrazování patologie MeSH
- ateroskleróza diagnóza komplikace MeSH
- endarterektomie * metody MeSH
- intermitentní klaudikace diagnóza etiologie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci aorty * diagnostické zobrazování diagnóza klasifikace terapie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
VitC je důležitý jako redukční činidlo a podílí se na mnoha biologických procesech, včetně syntézy kolagenu a neurotransmiterů. Cílem této práce bylo kriticky zhodnotit dostupné informace o potenciálu intravenózně podávaného VitC (IVC) v onkologii a diskutovat případy, kdy by jeho použití mohlo být indikováno využitím literárního přehledu dostupných vědeckých publikací zaměřených na použití IVC v léčbě rakoviny. Zahrnuty byly práce z posledních 2 dekád, včetně studií fáze I-III, které hodnotily bezpečnost, snášenlivost a účinnost IVC. Vysokodávkový IVC má potenciál jako doplňková léčba v onkologii, zejména v kombinaci s chemoterapií a radioterapií. Další rozsáhlé studie jsou však zapotřebí k potvrzení těchto nálezů a k definování optimálního dávkování a aplikačních schémat ve specifických indikacích.
Vitamin C is important as a reducing agent and is involved in many biological processes, including collagen and neurotransmitter synthesis. This study aimed to critically review the available information on the potential of intravenous vitamin C (IVC) in oncology and to discuss cases where its use might be indicated. A literature review of available scientific publications focusing on the use of IVC in the treatment of cancer was conducted. Papers from the last two decades were included, including phase I-III trials that evaluated the safety, tolerability, and efficacy of IVC. High-dose IVC has potential as an adjuvant therapy in oncology, particularly in combination with chemotherapy and radiotherapy. However, further large-scale trials are needed to confirm these findings and to define optimal dosages and schedules in specific indications.
PURPOSE: High jump, a complex athletic activity, involves distinct phases crucial for success, notably the take-off phase. While previous studies explored kinematic parameters' influence on high jump success, none investigated their fatigue-induced changes. This pilot study aimed to explore fatigue's impact on kinematic parameters in high jump performance. METHODS: A prominent Croatian junior high jumper underwent rested and fatigued jumping sessions. Internal fatigue was assessed via the Wellness questionnaire and session rating of perceived exertion (sRPE). External fatigue parameters were assessed through bilateral and unilateral Countermovement Jump (CMJ) height using Gyko and Optogait devices. Kinematic parameters were recorded via Logitech C920 and Xiaomi Redmi Note 8 Pro cameras, including contact time, take-off place, knee and body angles. RESULTS: Significant differences were observed in knee angle touchdown (p=0,01), knee angle take-off (p=0,05), body angle touchdown (p=0,01), body angle take-off (p=0,03), knee amortization start (p=0,05), and knee amortization (p=0,01). CONCLUSION: Fatigue significantly impacts kinematic parameters in high jump, particularly affecting body inclination during take-off, knee angles, and knee amortization. Coaches should consider fatigue when planning training and competition schedules for optimal performance. Maintaining rested conditions is crucial, and targeted training can enhance muscle groups affected by fatigue during specific jump phases.
Antibiotika jsou jednou z nejčastěji podávaných lékových skupin v intenzivní péči. Léčba kriticky nemocných s komunitními i nozokomiálními infekcemi má některá významná specifika oproti léčbě ambulantních pacientů či pacientů hospitalizovaných na standardních odděleních. Septické nemocné je nutno včasně léčit vhodně zvolenou empirickou antibiotickou léčbou v dostatečné dávce a v adekvátně zvolených dávkovacích intervalech. U těchto pacientů, na rozdíl od méně závažných stavů, nelze se začátkem antibiotické terapie vyčkávat. Farmakokinetika je u kriticky nemocných velmi často změněná, a navíc se dynamicky mění v průběhu onemocnění, proto je výhodné mít možnost monitorovat hladiny antibiotik v krvi a dle nich upravovat jejich dávkování. Zvolená terapie má být denně reevaluována a případně změněna na základě validních mikrobiologických výsledků. Vhodně provedená deeskalace je správným principem i u kriticky nemocných pacientů na jednotkách intenzivní péče. Článek se dotkne všech zmíněných aspektů a pokusí se nastínit zásady optimálně vedené antibiotické terapie v podmínkách intenzivní péče, podložené aktuálními znalostmi medicíny založené na důkazech.
Antibiotics are one of the most frequently administered groups of drugs in intensive care. The treatment of critically ill patients with community and nosocomial infections has some significant specifics compared to the treatment of outpatients or patients hospitalized in wards. Septic patients must be treated in a timely manner with an appropriately chosen empiric antibiotic treatment in a sufficient dose and at adequately selected dosing intervals. Compared to less serious conditions, these patients cannot wait to start antibiotic therapy. Pharmacokinetics is very often changed in critically ill patients, and it also changes dynamically during the course of the disease, so it is advantageous to be able to monitor the levels of antibiotics in the blood and adjust their dosage accordingly. The chosen therapy should be reevaluated daily and possibly adjusted based on valid microbiological results. Appropriately chosen de-escalation is the right principle even for critically ill patients in intensive care units. The article will touch on all the mentioned aspects and try to outline the principles of optimally guided antibiotic therapy in intensive care settings, supported by the current knowledge of evidence-based medicine.
- MeSH
- antibakteriální látky * farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- antibiotická politika metody organizace a řízení MeSH
- farmakokinetika MeSH
- jednotky intenzivní péče * MeSH
- lidé MeSH
- monitorování léčiv metody MeSH
- péče o pacienty v kritickém stavu metody MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- sepse farmakoterapie MeSH
- způsoby aplikace léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Polymorbidní pacientka ve věku 86 let byla po pádu hospitalizována na oddělení traumatologie pro zlomeninu krčku kosti stehenní, byla provedena osteosyntéza. Poté byla pacientka přeložena na oddělení následné péče k doléčení a rehabilitaci. Zde u ní byl diagnostikován syndrom demence a malnutrice. I přes nastavenou nutriční podporu došlo během hospitalizace k výraznému poklesu její tělesné hmotnosti. Při propuštění byla s rodinou pacientky naplánována pravidelná návštěva geriatrické ambulance pro snazší management léčby demence a nutriční podpory. V rámci komplexního geriatrického vyšetření byl ve spolupráci s nutričním terapeutem vypracován plán cílené nutriční podpory přizpůsobený pečlivě zorganizovanému systému domácí péče. Ve spolupráci s ambulancí výživy byl plán nutriční podpory mírně optimalizován podle stravovacích preferencí pacientky. Při dalším kontrolním vyšetření v geriatrické ambulanci byl již tři měsíce po propuštění z hospitalizace zaznamenán pozitivní efekt terapie v navýšení tělesné hmotnosti, zlepšení syndromu frailty, stavu nutrice i sarkopenie. Popisovaný případ ukazuje praktický přínos pravidelného nutričního screeningu seniorů a case managementu geriatra s nutričním terapeutem, nutricionistou, rodinou pacienta a pracovníky domácí péče.
An 86-year-old polymorbid woman was hospitalized in the trauma ward for a femoral neck fracture, osteosynthesis performed. The patient was then transferred to the aftercare department for further treatment and rehabilitation. Here she was diagnosed with dementia and malnutrition syndrome. Despite the set nutritional support, the patient‘s body weight decreased significantly during the hospitalization. At discharge, regular visits to the geriatric outpatient clinic were scheduled with the patient‘s family for easier management of dementia treatment and nutritional support. As part of a comprehensive geriatric assessment, a targeted nutritional support plan adapted to the patient‘s carefully organized home care system was developed in cooperation with a nutritional therapist. In cooperation with the nutrition clinic, the nutritional support plan was slightly optimized according to the patient‘s dietary preferences. During the next control examination in the geriatric outpatient clinic, a positive effect of the therapy in increasing body weight, improvement of frailty syndrome, nutritional status and sarcopenia was noted as early as three months after discharge from hospital. The described case shows the practical benefit of regular nutritional screening of seniors and case management by a geriatrician with a nutritional therapist, nutritionist, patient‘s family and home care workers.
- MeSH
- demence MeSH
- fraktury krčku femuru chirurgie MeSH
- komorbidita MeSH
- křehký senior * MeSH
- lidé MeSH
- nutriční podpora * MeSH
- podvýživa terapie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- služby domácí péče MeSH
- úrazy pádem MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Telemedicine is an emerging development in the healthcare domain, where the Internet of Things (IoT) fiber optics technology assists telemedicine applications to improve overall digital healthcare performances for society. Telemedicine applications are bowel disease monitoring based on fiber optics laser endoscopy, gastrointestinal disease fiber optics lights, remote doctor-patient communication, and remote surgeries. However, many existing systems are not effective and their approaches based on deep reinforcement learning have not obtained optimal results. This paper presents the fiber optics IoT healthcare system based on deep reinforcement learning combinatorial constraint scheduling for hybrid telemedicine applications. In the proposed system, we propose the adaptive security deep q-learning network (ASDQN) algorithm methodology to execute all telemedicine applications under their given quality of services (deadline, latency, security, and resources) constraints. For the problem solution, we have exploited different fiber optics endoscopy datasets with images, video, and numeric data for telemedicine applications. The objective is to minimize the overall latency of telemedicine applications (e.g., local, communication, and edge nodes) and maximize the overall rewards during offloading and scheduling on different nodes. The simulation results show that ASDQN outperforms all telemedicine applications with their QoS and objectives compared to existing state action reward state (SARSA) and deep q-learning network (DQN) policy during execution and scheduling on different nodes.
- MeSH
- algoritmy MeSH
- deep learning * MeSH
- internet věcí * MeSH
- lidé MeSH
- technologie optických vláken MeSH
- telemedicína * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
BACKGROUND: During pulsed field ablation (PFA), electrode-tissue proximity optimizes lesion quality. A novel "single-shot" map-and-ablate spherical multielectrode PFA array catheter that is able to verify electrode-tissue contact was recently studied in a first-in-human trial of atrial fibrillation (AF). OBJECTIVE: The aim of this study was to report lesion durability data, safety, and 12-month effectiveness outcomes. METHODS: The spherical PFA catheter, an all-in-one mapping and ablation system, was used to render anatomy and to deliver biphasic pulses (ungated 1.7 kV pulses; ∼40 seconds/application). Ablation sites included pulmonary veins (PVs) and, in selected patients, posterior wall and mitral isthmus. Follow-up was invasive remapping at ∼3 months, electrocardiograms, Holter monitoring at 6 and 12 months, and symptomatic and scheduled transtelephonic monitoring. The primary and secondary efficacy end points were acute PV isolation (PVI), PVI durability, and atrial arrhythmia recurrence. RESULTS: In the 48-patient AF cohort (paroxysmal, 48%; persistent, 52%), lesion sets included PVI (n = 48; 1.2 applications/PV), posterior wall (n = 20; 3.6 applications/posterior wall), and mitral isthmus (n = 11; 2.9 applications/mitral isthmus). Lesions were acutely successful for all 187 of 187 PVs (100%), 20 of 20 posterior walls (100%), and 10 of 11 mitral isthmuses (91%). Pulse delivery time, left atrial catheter dwell time, and procedure time were 61.5 ± 32.8 seconds, 53.9 ± 26.5 minutes, and 87.8 ± 29.8 minutes, respectively. Remapping (43/48 patients [89.5%]) revealed that 158 of 169 PVs (93.5%) were durably isolated. The only complication was a drug-responsive pericarditis. The 1-year Kaplan-Meier estimates of freedom from atrial arrhythmia were 84.2% (paroxysmal AF) and 80.0% (persistent AF). CONCLUSION: The single-shot spherical array PFA catheter can safely achieve durable lesions, translating into good clinical efficacy.
- MeSH
- časové faktory MeSH
- design vybavení MeSH
- elektrokardiografie ambulantní metody MeSH
- fibrilace síní * chirurgie patofyziologie MeSH
- katetrizační ablace * metody přístrojové vybavení MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- následné studie MeSH
- převodní systém srdeční patofyziologie MeSH
- recidiva MeSH
- senioři MeSH
- venae pulmonales * chirurgie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Ústrednou témou tohto čísla časopisu Forum diabetologicum je vzťah hypertenzie a diabetes mellitus (DM) so zameraním na cieľové hodnoty optimálneho krvného tlaku u pacientov s ochorením diabetes mellitus. Tento príspevok sa zaoberá efektívnou kontrolou krvného tlaku ako cestou ku zníženiu kardiovaskulárneho rizika pacientov s DM a úlohou chronofarmakoterapie hypertenzie v liečbe diabetikov.
The central theme of this issue of Forum diabetologicum is the relationship between hypertension and diabetes mellitus (DM), with a focus on target values for optimal blood pressure in patients with DM. This paper discusses effective blood pressure control as a way to reduce cardiovascular risk in patients with DM and the role of chrono-pharmaco-therapy of hypertension in the treatment of diabetic patients.
- MeSH
- ambulantní monitorování krevního tlaku statistika a číselné údaje MeSH
- antihypertenziva aplikace a dávkování MeSH
- hypertenze epidemiologie farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- kardiovaskulární nemoci farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- komplikace diabetu * prevence a kontrola MeSH
- krevní tlak účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- maskovaná hypertenze MeSH
- měření krevního tlaku metody statistika a číselné údaje MeSH
- rizikové faktory kardiovaskulárních chorob * MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH