Předčasná ejakulace je jednou z běžných sexuálních poruch mužů. V naší studii jsme se zaměřili na předčasnou ejakulaci jako možný problém celého sexuálního páru. Hodnotili jsme možný vliv předčasné ejakulace mužů na vznik sexuální dysfunkce u jejich partnerek a následné odstranění této ženské dysfunkce pouze léčbou mužů. Z 95 párů bylo do pilotní studie zařazeno 50 párů, které splnily daná kritéria na základě diagnostických nástrojů. U mužů byla potvrzena předčasná ejakulace, u žen sexuální dysfunkce, jejímž zdrojem byla pouze předčasná ejakulace. Výsledky škály Arizona Sexual Experience Scale-Male a Female vykazují Spearmanovu korelaci před léčbou (R = 0,68) a po 6 měsících léčby (R = 0,90). Dále jsme potvrdili vztah mezi Arizona Sexual Experience Scale-Female a Female Sexual Function Index před léčbou (R = 0,42) a po léčbě (R = 0,59). Všechna data byla potvrzena Mannovým-Whitneyovým testem. Výsledky naší pilotní studie poukazují na málo prozkoumaný fakt, že předčasná ejakulace není pouze problémem mužů, ale může se stát následným sexuálním problémem celého páru. Výsledky této pilotní studie představují důležité zjištění o pozitivním účinku léčby mužů s předčasnou ejakulací na následnou sexuální dysfunkci jejich sexuálních partnerek.

Premature ejaculation is one of the common sexual disorders of men. In our study we focused on premature ejaculation as a possible problem for the entire sexual couple. We evaluated the possible effect of men premature ejaculation on the development of sexual dysfunction in their wives and the subsequent elimination of this female dysfunction if only men are treated. Out of 95 couples, 50 couples who met the given criteria based on the diagnostic tools were included in the pilot study. In men, premature ejaculation was confirmed, in women, sexual dysfunction, the source of which was only premature ejaculation. Results of the Arizona Sexual Experience Scale-Male and Female relationship are characterized by Spearman’s correlation before treatment (R = 0.68), after 6 months of treatment (R = 0.90). Furthermore, we confirmed the relationship between Arizona Sexual Experience Scale-Female and Female Sexual Function Index before treatment (R = 0.42) and after treatment (R = 0.59). All data were confirmed by the Mann-Whitney test. The results of our pilot study point to the little-explored fact that premature ejaculation is not only a problem for men, but can also form a subsequent sexual problem for the couple as a whole. The results of this pilot study represent important findings regarding the positive effect of treatment of men with premature ejaculation on the resulting sexual dysfunction in their sexual partners.

• MeSH
• lidé MeSH
• paroxetin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• pilotní projekty MeSH
• předčasná ejakulace * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu MeSH
• sexuální dysfunkce fyziologická diagnóza   MeSH
• sexuální dysfunkce psychické diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Cíl: Cílem studie bylo zhodnotit vliv konkrétní diagnózy neplodných žen a mužů na jejich kvalitu života a psychosexuální fungování pomocí mezinárodně validovaných dotazníků. Soubor a metodika: Dotazníkovou baterii pro pacienty vyplnilo celkem 853 párů, které vyhledaly lékařskou pomoc z důvodu neplodnosti. Oba partneři vyplnili dotazník Fertility Quality of Life tool (FertiQoL), ženy dále Female Sexual Function Index (FSFI) a muži Brief Sexual Function Inventory (BSFI). Ženy byly sledovány ve skupině primární a sekundární sterility, dále s konkrétními diagnózami – syndrom polycystických ovarií, tubární faktor, endometrióza a idiopatická sterilita. Muži byli zařazeni dle výsledku spermiogramu do kategorií normozoospermie, sloučené kategorie mírnějších poruch spermiogramu (teratozoospermie, astenozoospermie, oligozoospermie a oligoastenoteratozoospermie), oligoastenoteratozoospermie (OAT) gravis, azoospermie a kategorie, kdy muž nebyl dosud vyšetřen. Výsledky: Při hodnocení kvality života jsme u žen nalezli statisticky významné rozdíly zejména mezi primární a sekundární sterilitou. Primárně neplodné ženy skórovaly hůře především v sociální oblasti. Horší hodnocení se objevilo i v tzv. mind-body (oblast hodnotící zasažení tělesné stránky). V emocionální a vztahové doméně měly primárně a sekundárně neplodné ženy výsledky podobné. U konkrétních diagnóz se nám statisticky významné rozdíly nepodařilo prokázat. Při použití orientačního cut off skóre FertiQoL můžeme konstatovat, že přibližně 10 % žen vnímalo svou kvalitu života ve vztahu k fertilitě jako špatnou. V oblasti sexuálního fungování vykazovalo 30 % žen klinicky významné dysfunkce. Muži v kategorii normozoospermie a nevyšetření skórovali na obou nástrojích (FertiQoL, BSFI) celkově výše než muži ve sloučené kategorii a OAT gravis. Jako špatnou kvalitu života ve spojitosti s fertilitou označila pouze 2 % mužů, klinicky významné sexuální dysfunkce pouze 3 % mužů. Závěr: U žen jsme při hodnocení kvality života prokázali vliv zejména primární sterility, kde je postižena nejsilněji sociální doména. Vliv ostatních konkrétních diagnóz se jeví jako velmi malý. U žen byla nalezena vysoká úroveň sexuálních dysfunkcí. U mužů sledujeme vazbu hodnocené kvality života a sexuálního fungování ve spojitosti s výsledkem spermiogramu. Při zhoršeném spermiogramu mohou být postiženy obě oblasti fungování.

Aim: The aim of the study was to evaluate the influence of a specific diagnosis of infertile women and men on their life quality and psychosexual functioning based on internationally validated questionnaires. Materials and methods: A total of 853 couples seeking treatment for infertility completed the gender-specific batteries comprised of Fertility Quality of Life tool (FertiQoL), Female Sexual Function Index (FSFI) in women, and Brief Sexual Function Inventory (BSFI) in men. Women were followed in the group of primary and secondary infertility and then with specific diagnoses – polycystic ovary syndrome, tubal factor, endometriosis, and idiopathic sterility. Men’s categories reflected spermiogram results, i.e., normozoospermia, merged categories of milder disorders of a spermiogram (teratozoospermia, asthenozoospermia, oligozoospermia, and oligoasthenoteratospermia), oligoasthenoteratospermia (OAT) gravis, azoospermia, and when the man was not examined. Results: When evaluating the quality of life in women, we found statistically significant differences between primary and secondary sterility. Primary infertile women scored worse especially in the social area. Worse assessment appeared also in mind-body (area evaluating affliction of the body). Emotional and relational domains included similar results in primary and secondary infertile women. With a specific diagnosis, statistically significant differences were not proved. Using the orientational cut-off score, FertiQoL stated that approximately 10% of women experienced adverse quality of life in relation to fertility. In the domain of sexual functioning, 30% of women demonstrated clinically significant dysfunctions. In men, respondents in the normozoospermic and non-diagnosed categories scored higher than those in the merged category and OAT gravis. Only 2% of men felt their quality of life was poor due to fertility, and clinically significant dysfunctions appeared only in 3% of them. Conclusion: In women, impaired fertility-related quality of life and psychosexual functioning are significantly linked to primary sterility, where specifically the social domain is affected. The impact of a specific diagnosis appears to be minimal. We found high levels of sexual dysfunctions in women. In men, we follow the link of evaluated quality of life in connection with their results of the spermiogram. With spermiogram defects, both areas of functioning can be affected.

• MeSH
• kvalita života MeSH
• lidé MeSH
• mužská infertilita diagnóza   psychologie   MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• sexuální chování psychologie   MeSH
• ženská infertilita * diagnóza   psychologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Publikace se zaměřuje na české právo v kontextu práva Evropské unie. Určeno odborné veřejnosti.; Studie rozebírají dopady evropského práva na české právní předpisy v důsledku členství České republiky v EU a evropského integračního procesu.

• MeSH
• bezpečnost MeSH
• ekonomika MeSH
• Evropská unie MeSH
• mezinárodní právo MeSH
• právní vědy MeSH
• sociální integrace MeSH
• státní správa MeSH
• svoboda MeSH
• zákonodárství jako téma MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH
• Evropa MeSH

• Konspekt
• Právo
• NLK Obory
• právo, zákonodárství
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Cette monographie porte sur les topoï poétiques et les images littéraires dans l'oeuvre romanesque de Patrick Chamoiseau. L'imaginaire, notion étudiée par Ernst Robert Curtius (La Littérature européenne et le Moyen Âge latin, 1957) et théorisée par Gilbert Durand (Les structures anthropologiques de l'imaginaire, 2016), apparaît comme partie intégrante de la poétique chamoisienne. Il s'agit d'analyser l'imaginaire des contes, de l'esclavage, du vivant et enfin l'imaginaire littéraire et philosophique. La métaphore de l'écrivain constitue une image pérenne au sens multiple.; Cette monographie porte sur les topoï poétiques et les images littéraires dans l’oeuvre romanesque de Patrick Chamoiseau. L’imaginaire, notion étudiée par Ernst Robert Curtius (La Littérature européenne et le Moyen Âge latin, 1957) et théorisée par Gilbert Durand (Les structures anthropologiques de l’imaginaire, 2016), apparaît comme partie intégrante de la poétique chamoisienne. Il s’agit d’analyser l’imaginaire des contes, de l’esclavage, du vivant et enfin l’imaginaire littéraire et philosophique. La métaphore de l’écrivain constitue une image pérenne au sens multiple.

• MeSH
• angiografie klasifikace   MeSH
• chronická kritická ischemie končetin * diagnostické zobrazování   epidemiologie   klasifikace   terapie   MeSH
• diagnostické techniky kardiovaskulární MeSH
• inhibitory agregace trombocytů aplikace a dávkování   MeSH
• intermitentní klaudikace chirurgie   MeSH
• lidé MeSH
• onemocnění periferních arterií * diagnostické zobrazování   epidemiologie   klasifikace   terapie   MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• tlakový index kotník-paže metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• transplantace cév MeSH
• ultrasonografie metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• chronická kritická ischemie končetin diagnóza   farmakoterapie   klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• inhibitory agregace trombocytů aplikace a dávkování   MeSH
• lidé MeSH
• onemocnění periferních arterií * diagnóza   farmakoterapie   komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• rizikové faktory kardiovaskulárních chorob MeSH
• stenóza arteria carotis diagnóza   epidemiologie   terapie   MeSH
• tlakový index kotník-paže MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

BACKGROUND: The optimal duration of antiplatelet therapy (APT) after coronary stenting in patients at high bleeding risk (HBR) presenting with an acute coronary syndrome remains unclear. OBJECTIVES: The objective of this study was to investigate the safety and efficacy of an abbreviated APT regimen after coronary stenting in an HBR population presenting with acute or recent myocardial infarction. METHODS: In the MASTER DAPT trial, 4,579 patients at HBR were randomized after 1 month of dual APT (DAPT) to abbreviated (DAPT stopped and 11 months single APT or 5 months in patients with oral anticoagulants) or nonabbreviated APT (DAPT for minimum 3 months) strategies. Randomization was stratified by acute or recent myocardial infarction at index procedure. Coprimary outcomes at 335 days after randomization were net adverse clinical outcomes events (NACE); major adverse cardiac and cerebral events (MACCE); and type 2, 3, or 5 Bleeding Academic Research Consortium bleeding. RESULTS: NACE and MACCE did not differ with abbreviated vs nonabbreviated APT regimens in patients with an acute or recent myocardial infarction (n = 1,780; HR: 0.83; 95% CI: 0.61-1.12 and HR: 0.86; 95% CI: 0.62-1.19, respectively) or without an acute or recent myocardial infarction (n = 2,799; HR: 1.03; 95% CI: 0.77-1.38 and HR: 1.13; 95% CI: 0.80-1.59; Pinteraction = 0.31 and 0.25, respectively). Bleeding Academic Research Consortium 2, 3, or 5 bleeding was significantly reduced in patients with or without an acute or recent myocardial infarction (HR: 0.65; 95% CI: 0.46-0.91 and HR: 0.71; 95% CI: 0.54-0.92; Pinteraction = 0.72) with abbreviated APT. CONCLUSIONS: A 1-month DAPT strategy in patients with HBR presenting with an acute or recent myocardial infarction results in similar NACE and MACCE rates and reduces bleedings compared with a nonabbreviated DAPT strategy. (Management of High Bleeding Risk Patients Post Bioresorbable Polymer Coated Stent Implantation With an Abbreviated Versus Prolonged DAPT Regimen [MASTER DAPT]; NCT03023020).

• MeSH
• antikoagulancia terapeutické užití   MeSH
• dimaprit analogy a deriváty   MeSH
• infarkt myokardu * farmakoterapie   MeSH
• inhibitory agregace trombocytů škodlivé účinky   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• koronární angioplastika * metody   MeSH
• krvácení chemicky indukované   epidemiologie   MeSH
• lidé MeSH
• polymery MeSH
• stenty MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

Cílem této studie bylo stanovit množství energie, která poškodí buněčnou tkáň plátků oddenku červeného galgánu, a množství a kvalitu silice získaného destilací vodní parou. Studie měla randomizovaný blokový design, přičemž ošetření pulzním elektrickým polem (PEF) začínalo napětím 1000, 2000, 3000, 4000 a 5000 V a bez PEF a opakovalo se třikrát. Výsledky ukázaly, že napětí mezi 3000 a 4000 V (E = 120–160 V/cm) nebo ekvivalent 271,5–365,0 kJ/cm3 poškodilo buněčnou tkáň plátků oddenku červeného galgánu. Zvýšení výtěžnosti v důsledku PEF se pohybovalo od 13 % do 73 % a nedošlo ke změně hodnoty indexu lomu a specifické hmotnosti, ale došlo ke změně chemického složení složek silice. Přínosem výzkumu s ošetřením PEF je zvýšení výtěžku a zkrácení doby destilace.

This study aimed to determine the amount of energy to damage the red galangal rhizome sliced cell tissue and the amount and quality of the essential oil obtained by steam-water distillation. This study was a randomized block design, with pulsed electric field (PEF) voltage treatment starting at 1000, 2000, 3000, 4000, and 5000 V and without PEF and repeated three times. The results showed that the voltage between 3000 and 4000 V (E = 120–160 V/cm) or equivalent to 271.5–365.0 kJ/cm3 had damaged the red galangal rhizome slice cell tissue. The increase in yield due to PEF ranged from 13% to 73%, and there was no change in the value of the refractive index and specific gravity, but there was a change in the chemical composition of the essential oil constituents. The benefits of research with PEF treatment are the increase in yield and shorter distillation time.

• Klíčová slova
• hydrodestilac,
• MeSH
• destilace * MeSH
• galgán * chemie   MeSH
• oddenek MeSH
• oleje prchavé MeSH

BACKGROUND: Asundexian (Bayer AG, Leverkusen, Germany), an oral small molecule factor XIa (FXIa) inhibitor, might prevent thrombosis without increasing bleeding. Asundexian's effect for secondary prevention of recurrent stroke is unknown. METHODS: In this randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2b dose-finding trial (PACIFIC-Stroke), patients with acute (within 48 h) non-cardioembolic ischaemic stroke were recruited from 196 hospitals in 23 countries. Patients were eligible if they were aged 45 years or older, to be treated with antiplatelet therapy, and able to have a baseline MRI (either before or within 72 h of randomisation). Eligible participants were randomly assigned (1:1:1:1), using an interactive web-based response system and stratified according to anticipated antiplatelet therapy (single vs dual), to once daily oral asundexian (BAY 2433334) 10 mg, 20 mg, or 50 mg, or placebo in addition to usual antiplatelet therapy, and were followed up during treatment for 26-52 weeks. Brain MRIs were obtained at study entry and at 26 weeks or as soon as possible after treatment discontinuation. The primary efficacy outcome was the dose-response effect on the composite of incident MRI-detected covert brain infarcts and recurrent symptomatic ischaemic stroke at or before 26 weeks after randomisation. The primary safety outcome was major or clinically relevant non-major bleeding as defined by International Society on Thrombosis and Haemostasis criteria. The efficacy outcome was assessed in all participants assigned to treatment, and the safety outcome was assessed in all participants who received at least one dose of study treatment. This study is registered with ClinicalTrials.gov, NCT04304508, and is now complete. FINDINGS: Between June 15, 2020, and July 22, 2021, 1880 patients were screened and 1808 participants were randomly assigned to asundexian 10 mg (n=455), 20 mg (n=450), or 50 mg (n=447), or placebo (n=456). Mean age was 67 years (SD 10) and 615 (34%) participants were women, 1193 (66%) were men, 1505 (83%) were White, and 268 (15%) were Asian. The mean time from index stroke to randomisation was 36 h (SD 10) and median baseline National Institutes of Health Stroke Scale score was 2·0 (IQR 1·0-4·0). 783 (43%) participants received dual antiplatelet treatment for a mean duration of 70·1 days (SD 113·4) after randomisation. At 26 weeks, the primary efficacy outcome was observed in 87 (19%) of 456 participants in the placebo group versus 86 (19%) of 455 in the asundexian 10 mg group (crude incidence ratio 0·99 [90% CI 0·79-1·24]), 99 (22%) of 450 in the asundexian 20 mg group (1·15 [0·93-1·43]), and 90 (20%) of 447 in the asundexian 50 mg group (1·06 [0·85-1·32]; t statistic -0·68; p=0·80). The primary safety outcome was observed in 11 (2%) of 452 participants in the placebo group versus 19 (4%) of 445 in the asundexian 10 mg group, 14 (3%) of 446 in the asundexian 20 mg group, and 19 (4%) of 443 in the asundexian 50 mg group (all asundexian doses pooled vs placebo hazard ratio 1·57 [90% CI 0·91-2·71]). INTERPRETATION: In this phase 2b trial, FXIa inhibition with asundexian did not reduce the composite of covert brain infarction or ischaemic stroke and did not increase the composite of major or clinically relevant non-major bleeding compared with placebo in patients with acute, non-cardioembolic ischaemic stroke. FUNDING: Bayer AG.

• MeSH
• antikoagulancia terapeutické užití   MeSH
• cévní mozková příhoda * farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• faktor XIa MeSH
• inhibitory agregace trombocytů terapeutické užití   MeSH
• ischemická cévní mozková příhoda * MeSH
• ischemie mozku * farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• krvácení chemicky indukované   farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• trombóza * MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

Potřebujete návod, jak mít pod kontrolou svoje finanční prostředky? Chcete část z nich investovat a potřebujete návod, jak na to? Zorientujte se ve vlastních financích a co nejúčelněji je využijte, aby vám vydělávaly! V novém vydání testujeme rady z předchozích let. Uvidíte, jak by si vaše investice stály i v turbulentním koronavirovém roce 2020.; Kniha pro ty, kteří se chtějí orientovat ve světě financí a co možná nejvýhodněji nakládat s vlastními finančními prostředky.