SE detection
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Infectious agents and pathogenesis
online
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- infekce spojené se zdravotní péčí diagnóza MeSH
- infekční nemoci diagnóza MeSH
- mikrobiologické techniky MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- virové nemoci diagnóza MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- infekční lékařství
- mikrobiologie, lékařská mikrobiologie
- NLK Publikační typ
- www dokumenty
Mezi významné rizikové faktory spojeně s náhlou smrtí kojence patří vedle pronační polohy též další exogénni faktory, které ovlivňují respirační funkce kojence, zejména v prvé polovině roku života. Negativní působení tabakismu matky v průběhu těhotenství poškozuje vývoj plodu a neméně se může na postižení dítěte podílet i pritomnost cigaretového dýmu v prostředí. Studie ukazuje na možné toxické účinky aktivovaných matrixinů oxidy dusíku v plieni tkáni, způsobené jejich pritomností v okolním prostředí.
Important risk factors associated with sudden infant deaths include in addition to the prone position also other exogenous factors which influence the respiratory function of the infant, in particular during the first half of his life. The negative action of maternal smoking during pregnancy damages foetal development and the child can suffer damage also from cigarette smoke in the environment. The investigation indicates possible toxic effects of activated matrixins by nitrogen oxides in pulmonary tissue caused by their presence in the environment.
- MeSH
- dítě MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- imunohistochemie MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- matrixové metaloproteinasy MeSH
- náhlá smrt kojenců MeSH
- plíce patologie MeSH
- poruchy vyvolané užíváním tabáku MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Únik mozkomíšního moku, likvorea, zejména v oblasti přední části baze lební a v oblasti pyramid, je potenciálně život ohrožující stav. Průnik bakterií likvorovou píštělí a vznik meningitidy je v těchto případech hlavní příčinou morbidity a mortality. V některých případech není anamnéza a klinický průběh jasný a je nutné přítomnost mozkomíšního moku v nosním nebo ušním sekretu prokázat. Glukózový test je pouze orientační. Průkaz β2-transferinu je považován za zlatý standard průkazu likvorey. Prokazuje se izoelektrickou fokusací, což je technicky a časově poměrně náročná laboratorní metoda. β-trace protein (prostaglandin-D-syntáza) je velice významný protein mozkomíšního moku. Jeho stanovení lze provádět na automatických imunonefelometrických analyzátorech firmy DADE Behring. Tento způsob analýzy je technicky méně náročný, rychlejší, a tudíž i obecně dostupnější. Navíc je detekce přítomnosti likvoru ve vyšetřovaném materiálu pomocí β-trace proteinu, v porovnání s použitím β2-transferinu, senzitivnější. Průkaz β-trace proteinu se jeví jako velmi přínosná metoda pro screeningovou detekci likvorey. Naše likvorologická laboratoř provádí vyšetření β-trace proteinu od roku 2002. V souboru doposud vyšetřených pacientů byla zjištěna průměrná koncentrace v krevním séru 0,58 (± 0,20) mg/l, průměrná koncentrace v mozkomíšním moku 20,80 (± 4,11) mg/l.
Cerebrospinal fluid (CSF) fistulas, especially of the anterior skull base and pyramids, are potentially life threatening conditions. The passage of bacterial flora and bacterial meningitis is the leading cause ofmorbidity and mortality in these cases. In some cases, anamnesis and clinical conditions are not typical and it is necessary to prove the presence of CSF in nasal or ear secretions. Glucose testing is only a basic test. Detection of β2-transferrin is the „gold standard“ in detection of liquorrhea. Isoelectric focusing is used for such detection, but it is a quite difficult and time consuming laboratory method. β-trace protein (prostaglandin-D-synthase) is very important protein found in CSF. For the detection imunonefelometric assay can be used which is an easier, faster,more sensitive and more accessible method. Detection of β-trace protein is a very useful method for the screening of CSF fistulas. Our liquorrological laboratory has been using this test since 2002. Average concentration of BTP in blood serum of our patients is 0.58 (± 0.20) mg/l, and in CSF 20.80 (± 4.11) mg/l.
Úvod: Axilární staging je v současné době považován za rozhodující prognostický faktor přežití u žen s karcinomem prsu. Metoda detekce sentinelové uzliny je v porovnání s disekcí axily přesnější metodou ve stanovení metastatického postižení axilárních uzhn díky detailnějšímu histologickému a imunohistochemickému vyšetření prvních spádových uzlin. Navíc tato metoda eliminuje riziko postdisekčních komplikací. Materiál a metodika: Sentinelová biopsie se provádí dvěma způsoby: metodou barevného mapování nebo kombinací metody barevného mapování a radionavigační metody pomocí Tc 99 radiokoloidu. Při radionavigační metodě preferujeme dvoudenní protokol aplikace Tc 99 radiokoloidu. Sentinelovou biopsií jsme provedli oběma způsoby a následně porovnali výsledky. Výsledky: Od října roku 2001 do Hstopadu 2003 bylo provedeno 21 sentinelových biopsií metodou barevného mapování, skupina A, a 20 biopsií kombinovanou metodou, skupina B. Ve skupině A jsme 2x sentinelovou uzlinu neidentifikovah a 2x jsme zaznamenali falešnou negativitu. Ve skupině B jsme sentinelovou uzlinu identifikovah vždy a falešnou negativitu jsme nezaznamenali. Závěr: Kombinace barevného mapování a radionavigace je v detekci sentinelové uzliny přesnější než samotná metoda barevného mapování. Dvoudenní protokol umožňuje provádět sentinelovou biopsií i v nemocnici, kde není pracoviště nukleární medicíny.
Background: .Axillary lymph node staging is the most powerful predictor of survival in breast cancer women. Sentinel lymph node biopsy (SLNB) is more accurate method in evaluation of axillary lymph node staging than complete axillary lymph node dissection (CALND) because of more precious histological and imunohistochemical assessment of the first draining lymph nodes. Furthermore, SLNB eliminates complications resulting from CALND. Material and methods: SLNB is either performed using blue dye technique or using of combination of blue dye and radioguided technique. We prefer two days protocol in application of Tc 99 radiocolloid. There were used both techniques for detection sentinel lymph nodes and results were compared. Results: There were performed 21 SLNBs using blue dye technique. Group A, and 20 SLNBs using combination of blue dye and radioguided technique. Group B, from October 2001 to November 2003. Sentinel lymph nodes were not detected in Group A in two cases, false negativity occurred two times in this group. Sentinel lymph nodes were detected in all cases in Group B and there was no false negativity present in this group. Conclusion: Combination of blue dye and radioguided technique is more precious in detection of sentinel lymph node than blue dye technique itself. Two days protocol of application of Tc 99 radiocolloid enables performing this method even in hospitals, where the Department of Nuclear Medicine is not available.
Srovnali jsme akcelerometrii a elektromyografii (ACC vs EMG) při vyšetření nervosvalového přenosu. U 20 nemocných, ASA klasifikace I – III, podstupujících elektivní kraniotomii v celkové anestezii v délce nad 2 hodiny, jsme vyšetřovali nervosvalový přenos současně elektromyograficky a akcelerometricky. Po podání suxametonia (Ł 100 mg) k usnadnění tracheální intubace byla nervosvalová blokáda během výkonu zajištěna opakovanými dávkami vekuronia (1 – 4 mg). Každých 20 vteřin jsme stanovili TOF-ratio u obou m. adductor pollicis po stimulaci loketního nervu supramaximálními impulzy. Získali jsme celkem 1218 párových měření TOF-ratio (TOFEMG a TOFACC). Průměrný rozdíl mezi hodnotami získanými oběma metodami (bias) byl 0,3 % se směrodatnou odchylkou rozdílu ± 8,7 %. Meze shody (rozmezí, v němž leží 95 % rozdílů mezi párovými měřeními) byly od –17 do +17 %. Senzitivita akcelerometrie při detekci zotavení z nervosvalového bloku (za kritérium adekvátní dekurarizace jsme považovali TOF-ratio ł 70 %) dosáhla 87 %, specificita 96 %. Obě techniky měření poskytují spolehlivou informaci o stupni nervosvalového bloku. Za podmínek naší studie byla akcelerometrie (i když o něco méně přesná ve srovnání s elektromyografií) schopna detekovat reziduální kurarizaci.
We have compared two techniques of neuromuscular blockade monitoring, accelerometry and electromyography (ACC vs EMG). Neuromuscular transmission was measured using both EMG and ACC in 20 ASA I – III patients undergoing elect ive craniotomy in general anaesthesia longer then two hours. After suxamethonium administration (Ł 100 mg) to facilitate tracheal intubation, neuromuscular block was maintained by repeated boluses of vecuronium (1 – 4 mg). Stimulation pattern consisted of TOF supramaximal stimuli (ulnar nerve) every 20 seconds, muscle response of the adductor pollicis was observed. 1218 paired measurements of TOF were obtained (TOFEMG and TOFACC). The average difference in TOF-ratio between EMG and ACC values showed bias of 0,3 % with standard deviation ± 8.7 %. The limits of agreement (range in which 95 % of the differences between paired measurements are expected to lie) were from –17 to +17 %. The sensitivity of accelerometry to detect recovery from neuromuscular block (criterion of adequate recovery was TOF-ratio ł 70 %) reached 87 %, specificity 96 %. Both measurement techniques provided reliable information of degree of neuromuscular block. Under the study conditions described, accelerometry (although it was not as accurate as electromyography) was able to detect residual neuromuscular blockade.
- MeSH
- celková anestezie MeSH
- dospělí MeSH
- elektrofyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- monitorování fyziologických funkcí metody normy MeSH
- nervosvalová blokáda metody normy MeSH
- nervosvalové spojení fyziologie účinky léků MeSH
- relaxace svalu MeSH
- senioři MeSH
- vekuronium farmakologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Článek shrnuje současné možnosti přímé diagnostiky syfilis s důrazem na metody perspektivní prorutinní diagnostickou praxi.Přímý průkaz původce onemocnění, T. pallidum, je omezen, protože T. pallidum není schopnasyntetizovat enzymové kofaktory, mastné kyseliny a nukleotidy de novo a je zcela závislá na svémhostiteli – kultivace na umělých médiích je tedy vyloučena. Přímá diagnostika syfilis proto zahrnujepouze pokus na zvířeti – tzv. rabbit infectivity testing (RIT), mikroskopii v zástinu či fluorescenčnímikroskopii a v posledních letech metody molekulárně-biologické. Ty se v rutinní praxi uplatňujístále více. Článek vysvětluje vhodnost a možnost využití jednotlivých metod přímého průkazu T.pallidum s ohledem na probíhající fázi syfilis. S výjimkou molekulárně-biologických metod je lzeuplatnit většinou jen v primárním a sekundárním stadiu nebo u časné kongenitální syfilis.Článek přináší přehled základních metodik polymerázové řetězové reakce pro diagnostiku syfilis.Vzhledem k odlišnostem v citlivosti i provedení nalézají cestu do praxe jen některé. Pro rutinnípraxi se jeví být velmi slibnou metoda polA PCR
Available methods for direct diagnosis of syphilis are summarized with emphasis being on thosepromising for routine use.Direct detection of the causative agent T. pallidum is limited since the agent is not able to synthesizeenzyme cofactors, fatty acids and nucleotides de novo, is completely dependent on its host and thusculture on synthetic media is not feasible. Direct diagnosis of syphilis is based on rabbit infectivitytesting (RIT), dark field or fluorescent microscopyandrecently also onmolecular biological methodsused with increasing frequency in routine practice. Suitability and usability of different methodsfor direct detection of T. pallidum at different stages of syphilis are explained. Except for molecularbiological methods, most of detection techniques can only be used at the primary and secondarystages or in early congenital syphilis.Major PCR methods for diagnosis of syphilis are presented. Not all of them are suitable for use inroutine practice owing to differences in their sensitivity and design. The polA PCR method appearsto be the most promising in this regard.
Autor se zabývá problematikou průkazu sentinelové uzliny u pacientů s maligním melanomem. Popisuje metody scintigrafického průkazu, využití operační gamasondy a izosulfanové modři. Jednou, dvěma nebo všemi třemi metodami byly sentinelové uzliny zjišťovány u 138 pacientů s maligním melanomem. Ani jednou metodou nebyla sentinelová uzlina prokázána u 6 nemocných. Celkové se scintigraficky zobrazilo 242 uzlin (průměrně 1,75 uzlin/l pacienta). U 11 pacientů bylo zjištěno metastatické postižení uzliny (u 8 % pacientů). Byl porovnán záchyt sentinelové uzliny těmito různými metodami. Ze zjištěných údajů vyplývá, že pro detekci sentinelové uzliny je nejpřínosnější použít současně scintigrafii, operační gamasondu (radiačně navigovanou chirurgii) a izosulfanovou modř.
The author is interested in problems of sentinel lymph node detection in malignant melanoma patients. There are described methods of scintigraphic detection, utilization of surgical gamma probe and isosulphan blue dye. Sentinel nodes were found by one, two, or all three methods in 138 malignant melanoma patients. None of these three methods found nodes in 6 patients. Generally, there were imaged 242 lymph nodes (average 1.75 nodes in one patient). Lymph nodes metastatic involvement was demonstrated in 11 patients (8% of all). The sentinel node detection by various methods was compared. It follows from the data obtained that parallel use of scintigraphy, surgical gamma probe and isosulphan blue dye is the most effective combination for sentinel lymph node detection.
Úvod. Virová hepatitida C zůstává i přes zavedení a výrazné zdokonalení testů pro detekci anti-HCV u dárců krve a krevních složek významným rizikem potransfuzní hepatitidy. Cílem této práce bylo zhodnocení možnosti zavedení kombinovaného testu pro detekci HCV antigenu a anti-HCV v ČR. Soubor a metody. V lednu až dubnu 2005 jsme vyšetřili 1164 sér dárců krve/krevních složek (soubor 1) testem Monolisa HCV Ag-Ab Ultra (BioRad) a Monolisa anti-HCV Plus Version 2 (BioRad), dále testem Monolisa HCV Ag-Ab Ultra 106 HCV RNA pozitivních a anti-HCV pozitivních sér (soubor 2), séra 15 pacientů s prokázanou HBV infekcí (soubor 3), 41 sér reaktivních ve 3 EIA anti- -HCV testech nebo RIBA 3.0 HCV pozitivních (soubor 4), 109 sér reaktivních v alespoň jednom anti-HCV EIA testu a RIBA 3.0 nejasných nebo negativních (soubor 5), panel s nízkým titrem anti-HCV (soubor 6) a panel se smíšeným titrem anti-HCV (soubor 7) a 2 séra dárce HCV RNA pozitivní, anti-HCV negativní (soubor 8). Výsledky. Výsledky vyšetření souborů sér testem Monolisa HCV Ag-Ab Ultra, procento shodných nálezů uvedeno v závorce. Soubor 1: 1krát nespecifická reaktivita pouze v testu Monolisa HCV Ag-Ab Ultra (specificita 99,91 %); soubor 2: 106 sér pozitivních (100 %); soubor 3: 15 sér negativních (100 %); soubor 4: 38 reaktivních (92,7 %) a 3 negativní (7,3 %); soubor 5: 40 sér anti-HCV (BioRad) reaktivních a HCV Ag-Ab (BioRad) negativních (36,7 %), 23 sér anti-HCV (BioRad) negativních a HCV Ag-Ab (BioRad) reaktivních (21,1 %), 12 sér v obou testech reaktivních a 34 sér v obou testech negativních; soubor 6 a 7: všechny výsledky souhlasné s panelem; soubor 8: obě séra v testu HCV Ag-Ab (BioRad) negativní (S/CO 0,13 a 0,58). Diskuse a závěr. Naše pilotní studie ukazuje, že test Monolisa HCV Ag-Ab Ultra je vysoce specifický. Zkracuje diagnostické okno oproti protilátkovému testu o 17-49 dní (literární údaje), citlivost testu se zvyšuje rozšířením intervalu „šedé zóny“ od S/CO 0,50. Je vhodné uvažovat o zavedení kombinovaného testu HCV Ag-Ab do transfuzní praxe v ČR. Pro reálné hodnocení prospěchu testování HCV antigenu kombinovaným testem jsou potřebné další studie s rutinním testováním dárců krve a krevních složek.
Introduction. Besides implementation and considerable improvement of screening tests for anti-HCV detection in blood and blood components donors, hepatitis C virus remains the significant risk of post-transfusion hepatitis. The aim of our study was to evaluate the possibilities of introduction the assay for combined detection of HCV antigen and HCV antibodies in the Czech republic. Materials and methods. From January to April 2005 1164 serum samples of blood and blood components donors were tested simultaneously by Monolisa HCV Ag-Ab Ultra (BioRad) and Monolisa anti-HCV Plus Version 2 (BioRad) (group 1). Following samples were tested by Monolisa HCV Ag-Ab Ultra: 106 HCV RNA positive and anti-HCV positive samples (group 2); 15 samples from patients with proved HBV infection (group 3); 41 samples reactive in 3 EIA anti-HCV tests or RIBA 3.0 HCV positive (group 4); 109 samples reactive at least in one anti-HCV EIA test and RIBA 3.0 indeterminate or negative (group 5); panel of samples with low titre anti-HCV (group 6); panel of samples with mixed titre anti-HCV (group 7) and 2 samples from blood donor HCV RNA positive, anti-HCV negative (group 8). Results. Group 1: one unspecific reactivity only in Monolisa HCV Ag-Ab Ultra (specificity 99,91 %); group 2: 106 positive samples (100 %); group 3: 15 negative samples (100 %); group 4: 38 reactive samples (92,7 %) a 3 negative samples (7,3 %); group 5: 40 samples anti-HCV (BioRad) reactive and HCV Ag-Ab (BioRad) negative (36,7 %), 23 samples anti-HCV (BioRad) negative and HCV Ag-Ab (BioRad) reactive (21,1 %), 12 samples reactive in both tests and 34 samples negative in both tests; group 6 a 7: all results were accordant with panels; group 8: both samples were negative by HCV Ag-Ab (BioRad) (S/CO 0,13 a 0,58). Discussion. Our pilot study shows that Monolisa HCV Ag-Ab Ultra assay is highly specific. It shortens diagnostic window in comparison to antibody assay by 17-49 days (literature data), test sensitivity is increased by extension of the interval of „the grey zone“ from S/CO 0,50. It is suitable to consider the introduction of combined HCV antigen-antibody assay in transfusion service in the Czech republic. However, further studies with routine testing of blood and blood components donors are necessary for real evaluation of benefit of HCV antigen testing.
- MeSH
- dárci krve MeSH
- ELISA metody přístrojové vybavení využití MeSH
- hepatitida C - antigeny diagnostické užití imunologie krev MeSH
- hepatitida C - protilátky diagnostické užití imunologie krev MeSH
- hepatitida C diagnóza prevence a kontrola terapie MeSH
- lidé MeSH
- sérologické testy metody využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
