• MeSH
• gastrektomie MeSH
• lidé MeSH
• radiografie MeSH
• stanovení žaludeční acidity MeSH
• střeva MeSH
• tenké střevo MeSH
• trávení MeSH
• výzkum MeSH
• žaludek MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Aktívne uhlie je jedným z významných adsorbentov schopných viazať na svoj povrch iné látkyv relatívne veľkom množstve. Táto vlastnosť sa často využíva vo farmácii, o.i. aj v štúdiách vzťahovmedzi štruktúrou a biologickou aktivitou, kde aktívne uhlie slúži ako modelová látka pre štúdiumhydrofóbnych interakcií. V tejto práci študujeme adsorpčnú schopnosť ôsmich potenciálnych lokálnychanestetík zo skupiny 1-metyl-2-piperidínoetylesterov kyselín 2-, 3- a 4-alkoxyfenylkarbámovýchna upravené aktívne uhlie, ktoré vyhovuje požiadavkám SL 1. Adsorpčná schopnosť látok jevyhodnotená podľa Freundlichovho modelu a podľa množstva viazanej látky β v percentách v závislostiod času. Je vyhodnotená závislosť adsorpčnej schopnosti látok β od lokálnoanestetickej aktivitypri povrchovej lokálnej anestézii, ktorá rastie so stúpajúcou lipofilitou.

Active charcoal is one of important adsorbents capable of binding on their surface other substancesin a relatively large amount. This property is often used in pharmacy as well as in the studies of thestructure – biological activity relationships, where active charcoal serves as a model substance forthe study of hyrophobic interactions. The present paper investigates the adsorptivity of eightpotential local anaesthetics from the group of 1-methyl-2-piperidinoethylesters of 2-, 3- and 4-alkoxyphenylcarbamicacids to adjusted active charcoal, which complies with the requirements of SlovakPharmacopoeia 1. Adsorptivity of substances is evaluated according to Freundlich model andaccording to theamount of the bound substance β in per cents in dependence on time.The dependenceof adsorptivity of substances β on local anaesthetic activity in topical local anaesthesia, whichincreases with increasing lipophilicity, is evaluated.

• MeSH
• adsorpce MeSH
• anestetika lokální farmakologie   chemie   MeSH
• farmaceutická technologie MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• povrchově aktivní látky chemie   MeSH
• spektrofotometrie metody   MeSH
• techniky in vitro MeSH
• uhlí MeSH

• Klíčová slova
• Evropská unie, aminy biogenní, mikrobiologie,

• NLK Obory
• politologie, politika, zdravotní politika
• mikrobiologie, lékařská mikrobiologie

• MeSH
• histidin MeSH
• ribonukleasy MeSH
• Streptomyces MeSH
• vazebná místa MeSH

Práca je zameraná na ‰túdium adsorpcie na aktívne uhlie vybran˘ch látok zo skupiny derivátov aryloxyamínopropanolu s karbamátovou substitúciou na benzénovom jadre s beta-adrenolytick˘m úãinkom (skupina A) a látok, derivátov [(arylkarbonyl)oxy]aminopropanolu s rovnak˘m, ale predpokladan˘m ultra-krátkym úãinkom (skupina B), kde uveden˘ efekt vznikol náhradou fenoléterovej skupiny metabolicky nestabilnou esterovou funkãnou skupinou. Sleduje sa priebeh adsorpcie v prostredí tlmivého roztoku s hodnotou pH 7 v závislosti od ãasu a od koncentrácie. Adsorpãná schopnosÈ látok je vyhodnotená podºa Freundlichovho a Langmuirovho modelu. Afinita látok skupiny A k adsorpãnému materiálu klesá s rastúcou hydrofilitou.

The paper is concerned with the study of adsorption on active charcoal in a set of selected substances from the group of aryloxyaminopropanol derivatives with carbamate substitution on the benzene ring with beta-adrenolytic effect (Group A) and a set of substances, derivatives of [(arylcarbonyl)oxy]aminopropanol with the identical, but assumed ultra-short effect (Group B), where the effect was produced by replacing the phenolether group with a metabolically unstable ester functional group. The course of adsorption in buffer solution with pH 7 in dependence on time and concentration is examined. Adsorptivity of substances is evaluated according to Freundlich and Langmuir models. Affinity of substances of Group A to adsorption material decreases with increasing hydrophilicity.

• MeSH
• adsorpce MeSH
• farmaceutická chemie MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• karbamáty MeSH
• kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
• povrchově aktivní látky MeSH
• příprava léků MeSH
• sympatolytika chemie   MeSH

• Klíčová slova
• Evropská unie, aminy, proteiny, potraviny,

• NLK Obory
• politologie, politika, zdravotní politika
• přírodní vědy
• mikrobiologie, lékařská mikrobiologie

• MeSH
• inhibitory karboanhydras chemie   MeSH
• koncentrace vodíkových iontů MeSH
• lipidy chemie   MeSH
• plyny chemie   MeSH
• rozpustnost MeSH
• sulfonamidy chemie   MeSH
• techniky in vitro MeSH
• teoretické modely MeSH

Většina očních onemocnění se léčí topickou aplikací očních léků. Za nízkou oční biologickoudostupnost odpovídá celá řada fyziologických a fyzikálně-chemických faktorů. Hlavní překážkou proprůnik léčiv do oka je vrstevnatý charakter rohovky, proto formulace očních přípravků, umožňujícíchsnadnější překonání této biologické bariéry patří mezi nejefektivnější cesty ke zlepšení biologickédostupnosti. Zvýšení prostupnosti rohovky se dá dosáhnout následujícími postupy: a) úpravouaktuální acidity tak, aby pH přípravku umožnilo vznik optimálního podílu neionizovaných částic;b) začleněním urychlovačů absorpce (neiontové tenzidy, soli žlučových kyselin, některé protimikrobnílátky, EDTA, cyklodextriny aj.) do složení přípravku; c) vytvořením proléčiv nebo iontových párů.

Most eye diseases are treated by topical administration of ophthalmic preparations. Low ophthalmicbioavailability is due to a number of physiological and physicochemical factors. The main obstacleto the penetration of active ingredients to the eye is the layered character of the cornea. Formulationof ophthalmic preparations enabling easier penetration of this biological barrier thus ranks amongthe most effective ways of improving bioavailability. Penetrability of the cornea can be increased bythe following methods: a) adjustment of the actual acidity in such a way that pH of the preparationmakes it possible to produce the optimal portion of non-ionized particles; b) incorporation ofabsorption enhancers (non-ionic tensides, salts of bile acids, some antimicrobial substances, EDTA,cyclodextrins, etc.) into the composition of the preparation, and c) production of prodrugs or ionicpairs.

• MeSH
• biologická dostupnost MeSH
• iontový transport MeSH
• koncentrace vodíkových iontů MeSH
• oční roztoky farmakokinetika   chemie   MeSH
• permeabilita MeSH
• rohovka anatomie a histologie   MeSH
• rohovkový epitel anatomie a histologie   fyziologie   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• acne vulgaris farmakoterapie   MeSH
• isotretinoin farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• retinoidy MeSH
• terapeutická ekvivalence MeSH
• teratogeny MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• dermatovenerologie

• MeSH
• acne vulgaris farmakoterapie   MeSH
• isotretinoin farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie
• dermatovenerologie