dominantní končetina Dotaz Zobrazit nápovědu
Cílem studie je zjištění rychlosti vystřeleného míče dominantní a nedominantní končetinou a vzájemné porovnání mezi mládežnickými reprezentačními týmy ve fot - bale. Sledovaná skupina U16 se skládala z 24 hráčů (věk: 15,5±0,5 let, tělesná výška: 176,1±7,4 cm, tělesná hmotnost: 65±7,0 kg). Skupinu U17 tvořilo 24 hráčů (věk: 16,3±0,6 let, tělesná výška: 180,1±5,3 cm, tělesná hmotnost: 69±5,3 kg) a skupinu U18 tvořilo 23 hráčů (věk: 17,6±0,3 let, tělesná výška: 179,4±6,1 cm, tělesná hmotnost: 72,7±6,2 kg). K hodnocení rychlosti kopu jsme použili radarové zařízení Stalker ATS. Analýza rozptylu rychlosti střelby prokázala signifikantní účinek věku a dominance p < 0,01. Mnohonásobné porovnání průměrů skupin prokázalo signifikantní roz - díly rychlosti střelby mezi kategoriemi U16 a U17, resp. U16 a U18 (p < 0,01). Byla prokázáno u nedominantní končetiny postupně se zvyšující rychlost kopu, u dominantní končetiny se postupně zvyšující rychlost kopu neprokázala.
The aim of the study is to determine the speed kick ball dominant and non-dominant limb and comparison between youth representation teams in football. U16 group consisted of 24 players (age: 15.5±0.5 years, height: 176.1±7.4 cm, weight: 65±7.0 kg). U17 group consisted of 24 players (age: 16.3±0.6 years, height: 180.1±5.3 cm, weight: 69±5.3 kg) and U18 group consisted of 23 players (age: 17, 6±0.3 years, height: 179.4±6.1 cm, weight: 72.7±6.2 kg). To evaluate the speed kick we used Stalker ATS radar equipment. Analysis of variance firing rate showed no significant effect of age and dominance of p < 0.01. Multiple comparisons of groups showed significant differences in firing rate between the categories U16 and U17, respectively U16 and U18 (p < 0.01). For the non-dominant limb with players with increasing age gradually increases speed kick, while the dominant limb so not the case.
- Klíčová slova
- rychlost střely, dominantní končetina, nedominantní končetina,
- MeSH
- dolní končetina fyziologie MeSH
- dospělí MeSH
- fotbal * fyziologie klasifikace MeSH
- funkční lateralita klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- motorické dovednosti * klasifikace MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
This work deals with verification of hypothesis based on the principle of hemispheric bilateral transfer by which it is possible to influence the activity of dominant upper extremity positively with right-handed people through aimed training of non-dominant upper extremity. On the basis of this hypothesis I suppose that shooting effectivity will increase and individual shooting abilities of upper right extremity will improve with right-handed players in basketball. By using specialized training aimed only at non-dominant left hand with the category of older girls between 14 and 15 years. Having used hand Tapping and Edinburgh questionnaire to determine laterality, the level of right/left-handedness was settled with every participant and a suitable group of 15 players was chosen from the results as an experimental group. There were only dominant right-handed players in every group. After performing complex of shooting tests from a spot in different positions, one group underwent 10 weeks training of non-dominant hand. After finishing it they performed the same battery of tests and the results were evaluated by non-parametric Wilcox pair test, t-test for pair values and by testing of two chosen percentage values the result were settled. By using the mentioned tests our hypothesis about transfer of handedness was not confirmed for transfer from non-dominant left hand to the dominant right one of the chosen age group. On the contrary it showed that training of non-dominant upper extremity had positive influence on improving shooting ability of left hand, which shows high effect of the process on non-dominant hand. When we look at statistic significance in comparison with the non-specialized group without special training our hypothesis was not confirmed even for non-dominant hand.
- Klíčová slova
- lateralita, měření rukovosti, měření mozkových hemisfér, mezihemisférický přenos informací, motorické učení,
- MeSH
- basketbal fyziologie MeSH
- dominance mozková fyziologie MeSH
- experimenty na lidech MeSH
- financování organizované MeSH
- funkční lateralita MeSH
- horní končetina fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- mladiství MeSH
- motorické dovednosti MeSH
- motorické korové centrum MeSH
- mozek MeSH
- statistika jako téma MeSH
- tělesná výchova MeSH
- velký mozek fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
Dominantní atrofie optiku (dominant optic atrophy; DOA) je autozomálně dominantně děděné onemocnění manifestující se pomalou a nebolestivou bilaterální ztrátou zrakové ostrosti s různým stupněm závažnosti. DOA je podmíněna mutacemi v genech jaderné DNA kódující proteiny asociované s vnitřní membránou mitochondrií. Ve většině popsaných případů DOA se jedná o mutaci v OPA1 genu, jsou ale známy i další geny a lokusy podmiňující DOA. K manifestaci onemocnění obvykle dochází v prvních dvou dekádách života. Onemocnění se rozvíjí na podkladě neurodegenerativního postižení gangliových buněk sítnice vedoucího k atrofii zrakového nervu. Snížení zrakové ostrosti je doprovázeno poruchou barvocitu a centrálními nebo paracentrálními defekty v zorném poli. Při vyšetření očního pozadí lze pozorovat bledý terč zrakového nervu, případně i jeho exkavaci. U části pacientů jsou popisovány extraokulární příznaky, tzv. DOA plus syndrom. Nejčastěji se jedná o bilaterální senzorineurální poruchu sluchu; vzácněji je přítomna i chronická progresivní zevní oftalmoplegie, myopatie, periferní neuropatie, onemocnění podobné RS nebo spastická paraplegie dolních končetin. V současnosti není známa účinná terapie, která by zabránila rozvoji zrakového postižení. V Centru pro pacienty s mitochondriálními neuropatiemi optiku při VFN v Praze probíhá genetická diagnostika a dispenzarizace jedinců s DOA. Cílem přehledného článku je zvýšit povědomí o této nejčastější geneticky podmíněné neuropatii optiku.
Dominant optic atrophy (DOA) is an autosomal dominant disorder manifesting by slowly progressive painless bilateral visual acuity loss with variable degree of severity. DOA is caused by mutations in nuclear DNA encoding proteins associated with the inner mitochondrial membrane. Most individuals with DOA harbour a disease-causing mutation in the OPA1 gene; however, other genes and loci associated with DOA have also been identified. First symptoms usually manifest in the first two decades of life. The disease mechanism lies in neurodegenerative damage of retinal ganglion cells leading to optic nerve atrophy. Decrease of visual acuity is associated with colour vision alterations and central or paracentral visual field defects. On fundoscopic examination, optic head nerve pallor can be noticed, occasionally with excavation. Extraocular symptoms are present in some patients, causing so-called DOA plus syndrome. Bilateral sensorineural hearing loss, is the most common one; chronic progressive external ophthalmoplegia, myopathy, peripheral neuropathy, multiple sclerosis-like disorder, and spastic paraplegia of lower limbs are rare. Currently, there is no effective treatment available that would prevent the development of visual impairment. Genetic diagnostics and follow-up of patients with DOA are held in the Centre for Patients with Mitochondrial Optic Neuropathies, General University Hospital in Prague. The aim of this review is to increase awareness of the most common genetically determined optic neuropathy.
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- dolní končetina abnormality MeSH
- dominantní geny MeSH
- geny recesivní MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetné abnormality diagnóza genetika klasifikace MeSH
- paže abnormality MeSH
- syndrom MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Cíl: Jednou z komplikací u pacientů po amputaci končetin/y je fantomová bolest (FB) vnímaná v chybějící končetině. Zrcadlová terapie (ZT) je nefarmakologickým přístupem k FB a cílem studie je popsat a posoudit možnost využívání, efektivity, aplikovatelnosti a zahraniční zkušenosti se ZT u pacientů s FB po amputaci končetin/y. Metodika: Deskriptivní mapping study analyzující, komparující a klastrující obsahy 22 dohledaných relevantních studií. Vyhledávání v rozmezí let 2000–2017 pomocí klíčových slov a jejich kombinací bylo provedeno v databázích EBSCO, PsychINFO, PubMed, ProQuest, ScienceDirect, včetně využití metavyhledávačů. Výsledky: Specifika FB po aplikaci ZT u pacientů po amputacích se liší podle lokace amputované končetiny. ZT přináší (z)mírnění FB u pacientů po amputaci horní končetiny, dolní končetiny, stejně jako u smíšených skupin (po amputaci horní anebo dolní končetiny), a za alternativní přístup je považována ZT virtuální. ZT zůstává spíše experimentální modalitou terapie u pacientů, u kterých byly jiné postupy mírnící FB neúspěšné. Vzhledem k tomu, že dochází k modifikacím ZT a častým kombinacím s dalšími terapiemi (a u různých indikací), nelze dosud efektivitu ZT plně generalizovat. Dominantním zjištěním je doložení krátkodobého efektu ZT na snížení intenzity FB. Závěr: Přestože je oproti dalším terapiím, přístupům a intervencím ZT poměrně novým fenoménem, v zahraničí je známá a stále se rozšiřuje okruh situací pro její indikování. K jejímu obecnému rozšíření a uznání je zapotřebí dalších výzkumů a transferu poznatků do týmů poskytujících komplexní péči těmto pacientům. Výstupy mapping study mohou být využity pro rozpracování tématu v podmínkách České republiky, kde se ZT využívá ojediněle a jako experimentálně doplňková terapie (zejména v ergoterapii).
Objective: One of the complications in patients after limb amputation is phantom pain (PP) in the missing limb. Mirror therapy (MT) is a non-pharmacological approach to PP. The objective of the study is to describe and assess possible applications, effectiveness, practicability, and international experience with MT in patients with PP after limb amputation. Methods: A descriptive mapping study that analyses, compares, and clusters the content of 22 relevant studies. The search was performed between 2000 and 2017 using the keywords and their combinations in the following databases: EBSCO, PsychINFO, PubMed, ProQuest, ScienceDirect, including metasearch engines. Results: The specificities of PP after the application of MT in post amputation patients vary by the location of the amputated limb. MT alleviates PP in patients after amputation of the upper limb, lower limb, as well as in mixed groups (after amputation of the upper limb or lower limb); virtual MT is considered an alternative approach. MT remains a rather experimental therapeutic modality aimed at patients, where other attempts to alleviate PP have failed. Regarding the fact that MT is frequently modified and combined with other approaches (including various indications), the effectiveness of MT cannot be fully generalized. The main finding is the evidence of a short-term effect of MT on decreasing the intensity of PP. Conclusions: Although MT is a relatively new phenomenon compared with other therapies, approaches and interventions, it is well known in foreign countries, and the range of indication is increasing. For MT to be generally spread and acknowledged, further research is needed together with a transfer of knowledge to teams providing comprehensive care to these patients. The outcomes of the mapping study will be used for a detailed analysis of the issue in the Czech Republic, where MT is used rarely and as an experimental additional therapy (particularly in occupational therapy).
Cílem příspěvku je ukázat na základě funkčního vyšetření kloubů, zda se vyskytují dysfunkce kloubů horních končetin u skupiny volejbalistek, které pravidelně trénují po dobu 4-5 let. Jedná se o případovou studii popisného charakteru, pomocí funkčního vyšetření kloubů a svalů horních končetin. Výsledky manuálního vyšetření ukázaly, že funkční poruchy kloubů horních končetin jsou u hráček volejbalu poměrně časté. U našeho souboru se tyto poruchy vyskytly u osmí probandek z deseti. Více bývá zatěžována dominantní horní končetina, kterou je u všech probandek našeho souboru pravá. Větší zatěžování pravých horních končetin však není v souladu s naším nálezem většího výskytu funkčních poruch v levých horních končetinách. Je tedy možné, že na vině může být to, že levé končetiny jsou u praváků méně svalově vyvinuté, tedy slabší a zřejmě i hůře pohybově koordinovatelné. Pro praxi lze doporučit důsledněji se věnovat kompenzačním cvičenim a rozvoji všech pohybových schopností a ne věnovat se pouze specializovanému tréninku, zejména v počátečních fázích sportovní přípravy.
The authors manually examined the arm joints in young girls, who were trained periodically 5 years. They proved function derangement in 8 probands from 10. A dominant arm was more laden, in all cases it was right side, but a positive finding was on the left side. The left arms were less developed in muscles, power and coordination. That is why they recommend the compensation exercises, not only specialised training.
The nonparametric extension of the well known item response theory (IRT) models will be presented for dichotomous and polytomous items. In addition two types of nonparametric IRT models (Mokken´s monotone homogeneity model and Mokken´s double monotonicity model) will be introduced. It will be shown that nonparametric approach can provide useful information about the dimensionality and reliability of the scales and (motor) test batteries relaxing some of the strong assumptions which underlie the standard parametric IRT models. Numerical example based on real data is presented for illustration.
- MeSH
- dolní končetina patofyziologie MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- horní končetina patofyziologie MeSH
- hypokineze patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- Parkinsonova nemoc diagnóza patofyziologie MeSH
- parkinsonské poruchy patofyziologie MeSH
- poruchy řeči patofyziologie MeSH
- postura těla fyziologie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- svalová rigidita patofyziologie MeSH
- teoretické modely MeSH
- tremor patofyziologie MeSH
- výraz obličeje MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
The example of between-population comparison of models obtained by confirmatory factor analysis will be presented within the LISREL framework. For this purpose the Unified Parkinson's Disease Rating scale data will be analyzed. It will be shown that there are several limitations of parameter estimation and model fit invariance in LISREL program for polytomous data.
- MeSH
- dolní končetina patofyziologie MeSH
- faktorová analýza statistická MeSH
- financování organizované MeSH
- horní končetina patofyziologie MeSH
- hypokineze patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- modely strukturální MeSH
- Parkinsonova nemoc patofyziologie MeSH
- parkinsonské poruchy MeSH
- poruchy řeči patofyziologie MeSH
- postura těla MeSH
- statistika jako téma MeSH
- svalová rigidita patofyziologie MeSH
- teoretické modely MeSH
- tremor patofyziologie MeSH
- validace softwaru MeSH
- výraz obličeje MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
X-viazaná hypofosfatémia (XLH) je najčastejšia hereditárna hypofosfatémia s prevalenciou 1/20 000. Ochorenie postihuje rovnako obidve pohlavia. XLH sa manifestuje v detstve s typickými klinickými prejavmi rachitídy, ako je krátka postava, bolesti kostí a deformity skeletu. Ochorenie je charakterizované laboratórnym nálezom chronickej hypofosfatémie, normokalciémie a normálnymi a/alebo iba mierne zvýšenými koncentráciami PTH. Príčinou XLH je mutácia PHEX génu (fosfát regulujúca endopeptidáza). Mutácie PHEX génu vedú k signifikantne zvýšenej cirkulujúcej koncentrácií FGF23, ktorý je regulačný hormón (fosfatonín), čo má za následok zníženú tubulárnu reabsorpciu fosfátov a poruchu mineralizácie kostí. Konvenčná liečba suplementáciou fosforom a kalcitriolom môže byť u niektorých jedincov sčasti účinná, ale má významné vedľajšie účinky. Dnes je už dostupná cielená patogenetická liečba monoklonálnou protilátkou (burosumab), ktorá viaže nadbytok FGF-23 v cirkulácií a tým priamo zasahuje do patogenetického mechanizmu ochorenia. V článku sú opísané vzácne prípady 2 detí s X-viazanou hypofosfatemickou rachitídou úspešne liečených burosumabom.
X-linked hypophosphataemia (XLH) is the most common hereditary hypophosphataemia with a prevalence of 1:20,000. The disease affects both sexes equally. XLH is manifested in childhood with typical clinical signs of rickets such as short stature, bone pain and skeletal deformities. The disease is characterized by the laboratory finding of chronic hypophosphatemia, normocalcemia and normal and/or only slightly elevated PTH. The cause of XLH is a mutation in the PHEX gene (phosphate regulating endopeptitase). Mutations in the PHEX gene lead to significantly increased circulating concentrations of FGF23, a regulatory hormone (phosphatonin), resulting in decreased tubular phosphate reabsorption and impaired bone mineralization. Conventional treatment with phosphorus and calcitriol supplementation may be partially effective in some individuals, but has significant side effects. Targeted pathogenetic treatment with a monoclonal antibody (burosumab) is now available, which binds excess FGF-23 in the circulation and thus directly interferes with the pathogenetic mechanism of the disease. We describe two rare cases of X-linked hypophosphatemic rickets successfully treated with burosumab.
- Klíčová slova
- Burosumab,
- MeSH
- dolní končetina patofyziologie MeSH
- familiární hypofosfatemická rachitida * diagnóza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- fibroblastový růstový faktor 23 antagonisté a inhibitory metabolismus škodlivé účinky MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH