• MeSH
• estrogeny MeSH
• puberta MeSH
• růst MeSH
• vývoj kostí MeSH
• vývoj mladistvých MeSH
• vývoj svalů MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• ortopedie
• pediatrie
• endokrinologie

• MeSH
• chronické selhání ledvin MeSH
• lidé MeSH
• růstový hormon terapeutické užití   MeSH
• Turnerův syndrom terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

V České republice patří mezi indikace léčby růstovým hormonem u dětí deficit růstového hormonu (zhruba od 70. let minulého století), Turnerův syndrom (od roku 1992), růstové selhání u chronické renální insuficience (od roku 1995), syndrom Prader-Willi (od roku 2001) a postnatální růstové selhání navazující na intrauterinní růstovou retardaci (od roku 2003). K 1. lednu 2006 je v České republice léčeno růstovým hormonem ve 13 centrech celkem 922 dětí a dospívajících. Z nich byl u 537 prokázán deficit růstového hormonu, u 159 dívek Turnerův syndrom, 28 dětí trpělo chronickou renální insuficiencí, 35 dětí syndromem Prader-Willi a 163 postnatálním růstovým selháním navazujícím na intrauterinní růstovou retardaci.

The current paediatric indications for growth hormone therapy in the Czech Republic include (growth hormone deficiency since 70thies years of 20ies century), Turner syndrome (since 1992), growth failure in subjects with chronic renal insufficiency (since 1995), Prader-Willi syndrome (since 2001) and postnatal growth failure following the intrauterine growth retardation (since 2003). As for January 1st, 2006, 922 children have been treated in 13 centres. Of these, growth hormone deficiency was proved in 537, Turner syndrome in 159 girls, chronic renal insufficiency in 28 children, Prader-Willi syndrome in 35 and postnatal growth failure following the intrauterine growth retardation in 163.

• MeSH
• chronické selhání ledvin farmakoterapie   MeSH
• dítě MeSH
• hypotrofický novorozenec růst a vývoj   MeSH
• lidé MeSH
• lidský růstový hormon aplikace a dávkování   nedostatek   terapeutické užití   MeSH
• poruchy růstu farmakoterapie   MeSH
• Praderův-Williho syndrom farmakoterapie   MeSH
• Turnerův syndrom farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

BACKGROUND: Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting epidermal growth factor receptor (EGFR) represent novel, effective tools in the management of advanced-stage non-small cell lung cancer (NSCLC). We aimed to evaluate the incidence and predictive role of EGFR gene amplification in patients with advanced-stage NSCLC treated with EGFR-TKIs. PATIENTS AND METHODS: The study included 290 patients with advanced-stage (IIIB or IV) NSCLC. Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and polymerase chain reaction (PCR) were used for detection of EGFR gene amplification and EGFR mutations, respectively. RESULTS: EGFR amplification was detected in 26 (9.0%) patients. EGFR amplification was found more frequently in patients harboring the EGFR mutation (p<0.001). No significant corelation between EGFR gene amplification and survival was observed. CONCLUSION: EGFR gene amplification is associated with EGFR gene mutation. EGFR gene amplification is not a feasible predictive biomarker for treatment with EGFR-TKIs in patients with advanced-stage NSCLC.

• MeSH
• amplifikace genu genetika   MeSH
• antitumorózní látky farmakologie   MeSH
• dospělí MeSH
• erbB receptory genetika   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory plic farmakoterapie   genetika   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie   genetika   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• psychologie,
• MeSH
• psychologie MeSH
• smrt MeSH

• MeSH
• chronické selhání ledvin MeSH
• dialýza MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• poruchy růstu MeSH
• tělesná výška MeSH
• transplantace ledvin MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH

• MeSH
• chronické selhání ledvin terapie   MeSH
• poruchy růstu terapie   MeSH
• Praderův-Williho syndrom etiologie   terapie   MeSH
• růstová retardace plodu etiologie   terapie   MeSH
• růstový hormon aplikace a dávkování   nedostatek   terapeutické užití   MeSH
• Turnerův syndrom etiologie   terapie   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Pediatrickým centrem pro léčbu růstovým hormonem se Endokrinologický ústav v Praze stal v roce 1993, kdy stávající kohorta léčených dětí sem byla převedena z dětské kliniky IPVZ FTN, centrem pro léčbu dospělých se stal pak v roce 2004. Ke konci roku 2006 činí celkový počet (od)léčených 408 pacientů. Jejich indikační výběr vychází z mezinárodně platných klinických i laboratorních kritérií, léčba samotná je pravidelně kontrolována v tříměsíčních intervalech a je standardně evidována v nadnárodních protokolech. Zdravotní pojišťovny tuto finančně náročnou léčbu plně hradí. Účinnost léčby růstovým hormonem u dětí z jakékoli indikace nejlépe dokumentuje růstová rychlost, benefit je zjišťován i v dalších ukazatelích klinických i laboratorních. U dospělých jsou kritérii úspěšnosti parametry metabolické, zvýšení netukové tělesné a kostní hmoty a zlepšení kvality života subjektivně hodnocené. Naše zkušenosti s léčbou růstovým hormonem jsou natolik dobré, že 80 % dětí hodnotíme jako léčené úspěšně. Nežádoucí účinky léčby jsme nezaznamenali v žádném případě, k předčasnému ukončení léčby jsme přistoupili u 4 dětí. Zpestření léčby formou táborů, víkendových akcí a společenských setkání pacientů přispívá k bližšímu seznámení a vzájemné spolupráci s dětskými pacienty.

Institute of Endocrinology became a pediatric center for growth hormone treatment in 1993, after the existing cohort of children treated in the Department of Pediatrics of the Postgraduate Medical School (IPVZ, FTN) had been transferred here. In 2004 it became also a center for adults. At the end of 2006 the total number of those, who underwent the treatment amounted to 408 patients. Their indications come out of internationally observed clinical and laboratory criteria while the treatment itself is regularly controlled in the 3-months periods. It is also a matter of standardized evidence in international protocols. Our insurance covers that financially demanding treatment completely. As the best criterion for the growth hormone efficacy in children we follow the growth velocity, the benefit is however perceived in other clinical and laboratory indices as well. In adults the success criteria are metabolic parameters, the increase of non-fatty body mass, increase of bone density and improvement of subjective quality of life. Our experience in growth hormone treatment is propitious, with 80% of children evaluated as successful. No adverse events has been ever registered; the before time discontinuation of treatment has been decided only four times. Intermittent summer camps, weekend activities and social meetings of patients contribute to the good compliance and collaboration.

• MeSH
• chronické selhání ledvin komplikace   MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• poruchy růstu diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• Praderův-Williho syndrom farmakoterapie   MeSH
• růstová retardace plodu farmakoterapie   MeSH
• růstový hormon aplikace a dávkování   nedostatek   terapeutické užití   MeSH
• Turnerův syndrom farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

AIM: To evaluate the possibility of selected biomarkers for breast cancer diagnostics and/or treatment monitoring, lymph node (LN) status determination and clinical decision regarding axillary node dissection. PATIENTS AND METHODS: Two hundred and eleven patients with malignant breast cancer and 42 age-matched healthy controls were enrolled. Serum insulin-like growth factor 1 (IGF1) and insulin-like growth factor binding protein 3 (IGFBP3) and plasma epidermal growth factor (EGF), vascular endothelial growth factor (VEGF), osteoprotegerin (OPG) and osteopontin (OPN) were measured. We compared patients versus controls, patients with negative versus positive lymph node and patients with and without axillary lymph node dissection (ALND). RESULTS: We found elevated IGF1 and VEGF levels in patients with lymph node metastases compared to controls (p=0.0179 and p=0.0091, respectively) and in patients with ALND (p=0.0337 and p=0.0438, respectively). CONCLUSION: Circulating IGF1 and VEGF levels may predict the presence of lymph node metastases and help in the decision to avoid ALND in patients with early-stage breast cancer.

• MeSH
• axila MeSH
• duktální karcinom prsu krev   diagnóza   sekundární   MeSH
• IGFBP-3 krev   MeSH
• insulinu podobný růstový faktor I metabolismus   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lymfatické metastázy MeSH
• lymfatické uzliny patologie   MeSH
• nádorové biomarkery krev   MeSH
• nádory prsu krev   diagnóza   patologie   MeSH
• osteopontin krev   MeSH
• pilotní projekty MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• vaskulární endoteliální růstový faktor A krev   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• chronické selhání ledvin MeSH
• dítě MeSH
• hormony kůry nadledvin MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• tělesná výška MeSH
• transplantace ledvin MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH