• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• antibiotická rezistence MeSH
• Bacteria růst a vývoj   účinky léků   MeSH
• mikrobiální testy citlivosti normy   statistika a číselné údaje   MeSH

Cíl: Stanovení citlivosti k antibiotikům u kmenů Stenotrophomonas maltophilia klinického původu a vyhodnocení účinnosú komlnbinací vybraných β-laktamů a inhibitorů β-laktamáz. Metodika: Celkem 127 izolátů bylo idenfifikováno pomocí soupravy NEFERMtttest a doplňkových testů. Při použití 23 druhů antibiofik byly stanoveny minimální inhibiční koncentrace (MIC) standardní diluční mikrometodou. U kombinací β-laktam / inhibitor β-laktamáz byl synergismus definován jako nejméně čtyřnásobné snížení hodnoty MIC, antagonismus jako nejméně čtyřnásobné zvýšení této hodnoty i v přítomnosti inhibitoru. V ostatních případech byly účinky hodnoceny jako indiferentní. Výsledky: Testované kmeny byly nejčastěji citlivé ke kotrimoxazolu (92,9 % citlivých kmenů), pefioxacinu (90,9 %), ofloxacinu (89,0 %), kyselině oxolinové (88,0 %), cefoperazonu / sulbaktamu (81,8 %), ciprofloxacinu (81,1 %) a chloramfenikolu (78,6 %). Antagonistický účinek nebyl u sledovaných kombinací β-laktam / inhibitor β-laktamáz zaznamenán. Synergismus se vyskytoval ve 40,8 % případů při pooužití ampicilinu / sulbaktamu, ve 14,9 % u cefoperazonu / sulbaktamu a ve 4,1 %j u piperacilinu / tazobakiamu. Závěr: U vyšetřovaného souboru kmenů .S. mcdtophilia lze na základě dosažených výsledků konstatovat dobrou citlivost k antibiotikům. Je diskutována hypotéza o existenci lokální prevalence kmenů S. maltophilia s rozdílným β-laktamázovým vybavením.

Aim: To determine the susceptibility of clinically originated Stenotrophomonas maliophilia strains to antibiotics and to evaluate the effect of of selected β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations. Methods: A total of 127 isolates were idenfified using the NEFERMtesi (Lachema) and complementary tests. The minimal inhibitory concentrations (MIC) were assessed for 23 antibiofics by standard dilufion micromethod. The synergism of β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations was defined as at least four-fold decrease of MIC, the antagonism as at least four-fold increase of MIC nevertheless the inhibitor presence. The effects were evaluated as indifferent in all the other cases. Results: The most often strains suscepfibilily was to cotrimoxazole (suscepfible strains 92,9%), pefioxacin (90,9 %), ofloxacin (89,0 %), oxolinic acid (88,0 %;), cefoperazone / sulbactam (81,8 %), ciprofloxacin (81,1 %;) and chloramphenicol (78,6 %). The antagonism was not recorded at any monitored β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations. The synergism was remarked in 40,8 % cases of ampicillin / sulbactam, in 14,9 % of cefoperason / sulbactam and in 4,1 % of piperacillin /tazobactam combinafions. Conclusion: According to obtained resulLs, the examined group of S. maltophilia strains showed a good susceptibility to antibiotics. The hypothesis concerning to the existence of local prevalence of S. maltophilia strains with the different β-lactamases is discussed.

• MeSH
• antiinfekční látky farmakologie   klasifikace   MeSH
• beta-laktamasy MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• kombinovaná farmakoterapie metody   MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální testy citlivosti metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• Stenotrophomonas maltophilia enzymologie   izolace a purifikace   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• mastitida skotu MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• mléčné žlázy zvířat MeSH
• nemoci skotu mikrobiologie   MeSH
• skot MeSH
• Staphylococcus aureus účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• skot MeSH
• zvířata MeSH

Autoři uvádějí zkušenosti s detekcí širokospektrých β-laktamáz (ESBL) pomocí poměrů minimálních inhibičních koncentrací ceftazidimu a kombinace ceftazidimu/kys. klavulanové stanovených E-testem. U 33 ESBL-pozitivních kmenů Klebsiella pneumoniae zaznamenali nejvyšší frekvenci poměm 1:8,1:16 a 1:32 (24 %, 43 %, resp. 21 %), pričemž hraniční poměry dosáhly hodnot 1:4 až 1:128. Za pozitivní výsledky autori považují poměry již od hodnoty 1:4 včetně.

The authors present their experience with the detection of extended-spectrum beta-lactamases (ESBL) by means of ratios of minimal inhibitory concentrations of ceftazidime and combined ceftazidime/clavulanic acid determined by the E test. In 33 ESBL-positive strains of Klebsiella pneumoniae the ratios 1:8, 1:16, and 1:32 (24 %, 43 %, and 21 %, respectively) were most frequent, with border values at 1:4 and 1:128. The authors consider ratios as positive beginning with and inclusive of the value 1:4.

• MeSH
• beta-laktamasy analýza   MeSH
• beta-laktamová rezistence MeSH
• ceftazidim farmakologie   MeSH
• inhibitory beta-laktamasy MeSH
• Klebsiella pneumoniae enzymologie   účinky léků   MeSH
• kyseliny klavulanové MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH

Práca popisuje syntézu a antibakteriálnu aktivitu 29 látok chinolónového typu (azolochinolóny a pyrazínochinolóny). Látky boli pripravené modifikovanou Gouldovou-Jacobsovou reakciou v inertnom prostredí Dowthermu z odpovedajúcich východiskových aminoetylénových zlúčenín. Biologická aktivita látok bola študovaná in vitro na štandardnom bakteriálnom súbore a hodnotená kvantitatívnym parametrom ako MIC (minimálna inhibičná koncentrácia). Zistené hodnoty MIC dokumentujú nízku antibakteriálnu aktivitu tohto typu chinolónových analógov.

The paper describes the synthesis and antibacterial activity of 29 substances of quinolone type (azoloquinolones and pyraztnoquinolones). The compounds were prepared by modified Gould-Jacobson reaction in the inert medium of Dowtherm from the correspondiing aminoethylene compounds. The biological activity of the compounds was examined in vitro on a standard bacterial set and evaluated by a quantitative parameter as MIC (minimal inhibitory concentration). The obtained MIC values document low antibacterial activity of this type of quinolone analogues.

• MeSH
• Bacteria účinky léků   MeSH
• imidazoly MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• pyraziny MeSH
• triazoly MeSH

The aim of the project is to put the theoretical knowledge about yeast biofilm into clinical praxis and to evaluate the methods of rapid diagnostics of yeasts (PCR, detection of the specific antigen). Strains of the genus Candida isolated from human material (neutropenic patients and patients with foreign-body infections) will be studied. The values of minimal inhibitory concentration (MIC) and minimal biofilm inhibitory concentration (MBIC) of different antomycotics will be determined and statisticallycompared. The applicability of MBIC assessment into the routine laboratory praxis will be evaluated.

Projekt je zaměřen na zavedení teoretických poznatků o biofilmech do klinické praxe a na posouzení významu metod rychlé diagnostiky. Studie zahrnuje kmeny kvasinek izolovaných z humánního materiálu (pacienti s neutropenií a umělými implantáty). Budou ověřeny možnosti rychlé detekce kvasinkových infekcí (PCR, průkaz antigenu) a bude stanovena minimální inhibiční koncentrace (MIC) a minimální biofilm inhibující koncentrace (MBIC) a bude provedeno jejich statistické srovnání a zhodnocení. Dále bude ověřenapoužitelnost navrhovaného postupu ke stanovení MBIC a studiu biofilmů v laboratorní praxi.

• MeSH
• biofilmy MeSH
• elektroforéza kapilární využití   MeSH
• imunokompromitovaný pacient MeSH
• infekce spojené se zdravotní péčí MeSH
• kvasinky MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• mykózy MeSH
• neutropenie MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• mikrobiologie, lékařská mikrobiologie
• infekční lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Byla studována aktivita osmi thiosalicylanilidů in vitro vůči Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium a Mycobacterium fortuitum. Bylo zjištěno, že se jedná o vysoce aktivní sloučeniny, a 3',4'-dichlorsalicylanilid byl zvolen pro další výzkum. Při hodnocení prováděném in vivo na experimentální tuberkulózu myší se však ukázal neúčinný.

On the basis of a preliminary study of antimycobacterial activity of thiobenzanilides a series of eight thiosalicylanilides have been prepared. Synthetized compounds have been examined in vitro against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium and Mycobacterium fortuitum. AH compounds have been found very active. The values of minimal inhibitory concentrations are summarized in Table 1. 3',4'-Salicylamlide was selected for the following research. The compound have been found inactive in vivo (on experimental murine tuberculosis).

• MeSH
• antituberkulotika MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• Mycobacterium účinky léků   MeSH
• salicylanilidy farmakologie   chemie   MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Four new peptides of the mastoparan family, characterized recently in the venom of three neotropical social wasps collected in the Dominican Republic, Polistes major major, Polistes dorsalis dorsalis and Mischocyttarus phthisicus were synthesized and tested for antimicrobial potency against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli (E.c.) and Pseudomonas aeruginosa, and for hemolytic and mast cells degranulation activities. As these peptides possess strong antimicrobial activity (minimal inhibitory concentration (MIC) values against Bacillus subtillis and E.c. in the range of 5-40 microM), we prepared 40 of their analogs to correlate biological activities, especially antimicrobial, with the net positive charge, hydrophobicity, amphipathicity, peptide length, amino acid substitutions at different positions of the peptide chain, N-terminal acylation and C-terminal deamidation. Circular dichroism spectra of the peptides measured in the presence of trifluoroethanol or SDS showed that the peptides might adopt alpha-helical conformation in such anisotropic environments.

• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   chemická syntéza   chemie   MeSH
• Bacillus subtilis účinky léků   MeSH
• degranulace buněk MeSH
• erytrocyty účinky léků   MeSH
• Escherichia coli účinky léků   MeSH
• financování organizované MeSH
• hemolýza fyziologie   účinky léků   MeSH
• hydrofobní a hydrofilní interakce MeSH
• inhibiční koncentrace 50 MeSH
• kationické antimikrobiální peptidy farmakologie   chemická syntéza   chemie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• mastocyty fyziologie   účinky léků   MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• molekulární sekvence - údaje MeSH
• peptidy farmakologie   chemická syntéza   chemie   izolace a purifikace   účinky léků   MeSH
• Pseudomonas aeruginosa účinky léků   MeSH
• sekvence aminokyselin MeSH
• sršňovití chemie   MeSH
• Staphylococcus aureus účinky léků   MeSH
• substituce aminokyselin MeSH
• vosí jedy farmakologie   genetika   chemie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

Limited treatment options in infectious diseases caused by resistant microorganisms created the need to search new approaches. Several herbal extracts are studied for their enormous therapeutic potential. Silymarin extract, from Silybum marianum (milk thistle), is an old and a new remedy for this goal. The purpose of this study is to evaluate the antibacterial and antiadherent effects of silymarin besides biofilm viability activity on standard bacterial strains. Minimal inhibitory concentration (MIC), minimal bactericidal concentration (MBC), antiadherent/antibiofilm activity, and effects on biofilm viability of silymarin were evaluated against standard bacterial strains. MIC values were observed between 60 and >241 μg/mL (0.25->1 mmol/L). Gram-positive bacteria were inhibited at concentrations between 60 and 120 μg/mL. Gram-negative bacteria were not inhibited by the silymarin concentrations included in this study. MBC values for Gram-positive bacteria were greater than 241 μg/mL. Adherence/biofilm formations were decreased to 15 μg/mL silymarin concentration when compared with silymarin-untreated group. Silymarin reduced the biofilm viabilities to 13 and 46 % at 1 and 0.5 mmol/L concentrations, respectively. We demonstrated that silymarin shows antibacterial and antiadherent/antibiofilm activity against certain standard bacterial strains which may be beneficial when used as a dietary supplement or a drug.

• MeSH
• antibakteriální látky izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• bakteriální adheze účinky léků   MeSH
• biofilmy účinky léků   MeSH
• gramnegativní bakterie účinky léků   fyziologie   MeSH
• grampozitivní bakterie účinky léků   fyziologie   MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• mikrobiální viabilita účinky léků   MeSH
• ostropestřec mariánský chemie   MeSH
• silymarin izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Současná antibiotické léčba je poznamenána rychle narůstající rezistencí mikroorganismů k antibiotikům. Kvalifikované odhady předpokládají, že v průběhu několika let může dojít k reálné krizi antimikrobní terapie, či dokonce k počátku postantibiotické éry. Vývoj nových antibiotik zdaleka nestačí adekvátně reagovat na měnící se epidemiologickou situaci, proto je snahou plně využít potenciál i starších přípravků. Zásadní ale je omezit nadměrnou spotřebu antibiotik a v indikovaných případech je podávat tak, aby byla minimalizována další rizika vzniku a šíření rezistence. Základní podmínkou uchování účinnosti antibiotik je znalost a respektování principů racionální antibiotické terapie.

Current antibiotic treatment is marked by a rapidly increasing resistance of microorganisms to antibiotics. Some educated estimates suggest that over several years can occur a real crisis of antimicrobial therapy, or even the beginning of the postantibiotic era. Developing new products is not enough to adequately respond to the changing epidemiological situation, therefore, it is an attempt to realize the full potential and older products.It is essential to reduce excessive consumption of antibiotics and in indicated cases administered them in such a way as to minimize the risk of a further spread of resistance. The basic condition for preserving the effectiveness of antibiotics is a knowledge and respect for the principles of rational antibiotic therapy.

• MeSH
• aminoglykosidy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antibakteriální látky * farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• bakteriální léková rezistence MeSH
• chloramfenikol škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory beta-laktamasy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• nitrofurantoin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• polymyxiny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH