Příručka, která se zaměřuje na překonání životních změn a krizových situací, na osobní rozvoj. Určeno široké veřejnosti.; Kniha se věnuje krizové situaci jakožto novému podnětu k osobnímu posunu a transformaci ke klidu.Kniha známé německé psychoterapeutky ukazuje, že každá změna vychází z nás a že je možné se posunout o úroveň výš, kde najdeme odstup a ztracený klid. Nabízí způsob, jak najít východisko ze situací, které nás zasáhnou a jež nemůžeme sami ovlivnit, jako je náhlé úmrtí blízké osoby, rozchod nebo nečekaná výpověď, a popisuje různé vhodné postupy: oživení emoční inteligence, přijetí odpovědnosti za sebe sama, schopnost rozeznat vhodný okamžik či cvičení v odolnosti?

• MeSH
• adaptace psychologická MeSH
• krizová intervence MeSH
• optimismus psychologie   MeSH
• rozvoj osobnosti MeSH
• životní změny MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH
• příručky MeSH

• Konspekt
• Vývojová psychologie. Individuální psychologie
• NLK Obory
• psychologie, klinická psychologie
• psychoterapie

Vysokoškolská učebnice obsahující praktická cvičení, která se zaměřují na farmakognozii.

• MeSH
• farmakognozie MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol
• praktická cvičení

Diabetes mellitus (DM) je známý rizikový faktor kardiovaskulárních onemocnění (KVO) včetně ischemické choroby srdeční (ICHS) a 2násobně zvyšuje riziko smrti z kardiovaskulárních příčin. Podle aktuálních znalostí se pravděpodobnost výskytu ICHS zvyšuje s rostoucí hladinou glykemie nalačno v rámci prediabetického rozmezí. V pásmu glykemií 5,6–6,0 mmol/l je riziko ICHS 1,11, v rozmezí 6,1–6,9 mmol/l je toto riziko 1,17. V rozmezí hodnot HbA1c 42–47 mmol/mol je riziko ICHS 1,28. Pravděpodobnost přítomnosti ICHS tedy s narůstající glykemií v rámci prediabetických hodnot stoupá, tato závislost však není lineární.

Diabetes is an established risk factor of cardiovascular disease including the coronary heart disease (CHD) and elevates the risk of cardiovascular death 2 times. Based on current evidence the risk of acquiring the CHD increases accordingly to the level of fasting blood glucose even in the prediabetic range. In the range of 5.6–6.0mmol/l the risk is 1.11, in the range of 6.1–6.9mmol/l the risk is 1.17. In the range of HbA1c of 42–47mmol/l the risk of the CHD is 1.28. The probability of the CHD occurrence therefore does indeed increase in conjunction with the fasting blood glucose levels but the dependence is not linear.

• MeSH
• diabetes mellitus * MeSH
• glykovaný hemoglobin analýza   MeSH
• kardiovaskulární nemoci * etiologie   MeSH
• krevní glukóza MeSH
• prediabetes komplikace   MeSH
• rizikové faktory kardiovaskulárních chorob MeSH

Baricitinib je perorální selektivní reverzibilní inhibitor Janusovy kinázy (JAK)1 a JAK2 blokující signální dráhy řady cytokinů a růstových faktorů, které se účastní patogeneze revmatoidní artritidy (RA). Dobrá účinnost hodnocená pomocí parametru ACR 20 (dosažení alespoň 20% zlepšení dle kritérií American College of Rheu-matology) byla prokázána ve dvojitě zaslepených multicentrických hodnoceních fáze III u pacientů se středně závažnou/závažnou aktivní RA s nedostatečnou odpovědí na syntetické chorobu modifikující léky (hodnocení RA BUILD, RA BEAM) a biologické chorobu modifikující léky (RA BEACON) ve srovnání s placebem či s aktivním komparátorem. Dlouhodobá odpověď byla zachována do 24. týdne (resp. 52. týdne) hodnocení. Ve studii RA BEAM vedla léčba baricitinibem v porovnání s adalimumabem ke statisticky významnému zlepšení v týdnu 12, 24 a 52. Studie RA BEGIN u pacientů s časnou RA dosud neléčených potvrdila signifikantně vyšší účinnost baricitinibu dle ACR 20 ve srovnání s metotrexátem. Baricitinib inhibuje rentgenovou progresi pacientů s RA. Baricitinib má příznivý bezpečnostní profil. Nejčastěji se vyskytujícími nežádoucími účinky v monoterapii nebo v kombinaci s chorobu modifikujícími léky jsou zvýšení lipidových parametrů (33,6 %) beze změny poměru hodnot LDL/HDL cholesterolu, infekce horních cest dýchacích (14,7 %) a nauzea (2,8 %). Výskyt závažných infekcí byl podobný jako u placeba (1,1 % vs. 1,2 %), nejčastějšími závažnými infekcemi byly herpes zoster a cellulitis. Baricitinib je v současnosti indikován k léčbě středně závažné až závažné aktivní RA u dospělých pacientů.

Baricitinib is an oral selective reversible inhibitor of Janus kinase (JAK)1 and JAK2, blocking signalling pathways of multiple cytokines and growth factors involved in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). Clinical response according to the ACR 20 parameter (reaching at least 20% improvement according to American College of Rheumatology criteria) was confirmed in double blinded multicentric phase III clinical trials in patients with moderate/severe active RA with inadequate response to synthetic disease modifying drugs (RA-BUILD, RA BEAM) or biologic disease modifying drugs (RA BEACON) in comparison to placebo or active comparator. Long term therapeutic response was maintained until week 24 or 52. In RA BEAM, treatment with baricitinib was superior to adalimumab at week 12, 24 and 52. In RA BEGIN trial in treatment naive early RA patients, treatment with baricitinib resulted in better improvement according to the ACR 20 parameter in comparison with methotrexate. Baricitinib reduces radiographic disease progression in RA. Baricitinib has a favourable safety profile. The most common adverse events in monotherapy or combined therapy with disease modifying drugs include elevated lipid profile (33.6%) with no change in LDL/HDL ratio, upper respiratory tract infections (14.7%) and nausea (2.8%). The incidence of serious infections was comparable to placebo (1.1 vs. 1.2%), the most common severe infections were herpes zoster and cellulitis. At present, baricitinib is indicated for treatment of moderate to severe RA in adults

• Klíčová slova
• barticitinib,
• MeSH
• azetidiny terapeutické užití   MeSH
• inhibitory Janus kinas farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• revmatoidní artritida * farmakoterapie   MeSH
• sulfonamidy terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Prezentujeme naše zkušenosti z více než 150 sezení pacientů na proceduře technologie aktivní imunoadsorpceTherasorb Life 18 s použitím kolon IgE a Rheo. Jedná se o aktivní adsorpční technologii pro imunoglobulín IgE a fibrinogen. Prezentujeme pohled klinického imunologa, odlišný od pohledu technologie dialýzy. Zdůrazňujeme aktivní vazbu selektivního antigenu adsorpcí a imunomodulační aspekty aferetických léčebných procesů obecně, imunomodulace navozené aferetickou in vitro technologií a vlivu in vitro fyzikálního stresu, jako vliv biomateriálu, biofilmu, agregace a adheze v podmínkách separačního toku. mechanismy očesání antigenního repertoáru, oxidační dysbalance a polarizace. Lymfokinové interakce, enzymatické opracování antigenních povrchů a regulaci apoptotických procesů. Náš soubor zahrnuje zejména pacienty s těžkým průběhem atopické erytrodermie a zkušenosti s použitím adsorpce u věkem podmíněné makulární degenerace. V prezentaci demonstrujeme nejmladšího pacienta ročník 2005 a nejstaršího ročník 1938. Poukazujeme na zkušenosti se samotným provedením separace a srovnání objektivních technologických hodnot průběhu adsorpcí. Zajímavá jsou data průběhu procedury u nejstaršího pacienta a dvou školaček. Závěrem konstatujeme pozitivní klinický přínos pro všechny separované pacienty a data objektivní, laboratorní, místy překvapivá. Poukazujeme na široké spektrum použití technologie zejména v transplantologii a onkologii.

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Cíl Tato studie testovala účinnost konkrétní intervence při rozhodování na konci života u pacientů s pokročilým zhoubným nádorem. Pacienti a metody Sto dvacet pět pacientů s metastatickým zhoubným nádorem, kteří již nebyli léčeni kurativně orientovanými postupy (a 87 pečujících osob), bylo randomizováno do skupiny intervence (n = 55) nebo do skupiny obvyklé léčby (n = 65). Primárními výslednými ukazateli byly podíl pacientů s příkazy neresuscitovat (DNR), načasování příkazů DNR a místo úmrtí. Sekundární výsledné ukazatele, které byly získány v době zařazení do studie, o 3 týdny později a za další 3 měsíce, zahrnovaly znalosti (informovanost) pacientů, jejich náladu a zátěž pečujících osob. Výsledky V obou skupinách byly pozorovány vysoké, ale stejné četnosti příkazů DNR. V analýzách podle protokolu byly příkazy DNR vydány dříve pacienty, kteří podstoupili intervenci (medián 27 dnů vs. 12,5 dne; 95% CI 1,1–5,9; p = 0,03), a pacienti v této skupině měli také vyšší pravděpodobnost, že se vyhnou úmrtí v nemocnici (19 % vs. 50 % (95% CI 11–50 %; p = 0,004). Rozdíly mezi skupinami v průběhu času vyzněly evidentně ve prospěch odhadů úspěšnosti kardiopulmonální resuscitace (CPR) (p = 0,01), ale ne znalostí CPR (p = 0,2). Nebyly zjištěny žádné důkazy, že by intervence vedla ke zvýšení příznaků úzkosti nebo deprese. Pečující osoby vnímaly menší zátěž ve smyslu narušení průběhu denních činností v případech, kdy byla u pacientů provedena intervence (p = 0,05). Závěr Intervence spočívající v prezentaci informační brožurky a vedení rozhovoru byla spojena s dřívějším vydáním příkazů DNR před úmrtím a nižší pravděpodobností úmrtí v nemocnici. Nebyl pozorován žádný negativní vliv intervence na sekundární výsledné ukazatele, použitý vzorek pacientů však mohl být pro prokázání rozdílů příliš malý.

• MeSH
• interview psychologický metody   MeSH
• lidé MeSH
• mortalita v nemocnicích MeSH
• nádory * komplikace   mortalita   MeSH
• pacientova přání ohledně budoucí terapie * psychologie   statistika a číselné údaje   MeSH
• péče o umírající metody   organizace a řízení   psychologie   MeSH
• předběžné plánování péče organizace a řízení   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

CCR5 antagonists are a powerful new class of antiretroviral drugs that require a companion assay to evaluate the presence of CXCR4-tropic (non-R5) viruses prior to use in human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals. In this study, we have developed, characterized, verified, and prevalidated a novel phenotypic test to determine HIV-1 coreceptor tropism (VERITROP) based on a sensitive cell-to-cell fusion assay. A proprietary vector was constructed containing a near-full-length HIV-1 genome with the yeast uracil biosynthesis (URA3) gene replacing the HIV-1 env coding sequence. Patient-derived HIV-1 PCR products were introduced by homologous recombination using an innovative yeast-based cloning strategy. The env-expressing vectors were then used in a cell-to-cell fusion assay to determine the presence of R5 and/or non-R5 HIV-1 variants within the viral population. Results were compared with (i) the original version of Trofile (Monogram Biosciences, San Francisco, CA), (ii) population sequencing, and (iii) 454 pyrosequencing, with the genotypic data analyzed using several bioinformatics tools, i.e., the 11/24/25 rule, Geno2Pheno (2% to 5.75%, 3.5%, or 10% false-positive rate [FPR]), and webPSSM. VERITROP consistently detected minority non-R5 variants from clinical specimens, with an analytical sensitivity of 0.3%, with viral loads of ≥1,000 copies/ml, and from B and non-B subtypes. In a pilot study, a 73.7% (56/76) concordance was observed with the original Trofile assay, with 19 of the 20 discordant results corresponding to non-R5 variants detected using VERITROP and not by the original Trofile assay. The degree of concordance of VERITROP and Trofile with population and deep sequencing results depended on the algorithm used to determine HIV-1 coreceptor tropism. Overall, VERITROP showed better concordance with deep sequencing/Geno2Pheno at a 0.3% detection threshold (67%), whereas Trofile matched better with population sequencing (79%). However, 454 sequencing using Geno2Pheno at a 10% FPR and 0.3% threshold and VERITROP more accurately predicted the success of a maraviroc-based regimen. In conclusion, VERITROP may promote the development of new HIV coreceptor antagonists and aid in the treatment and management of HIV-infected individuals prior to and/or during treatment with this class of drugs.

• MeSH
• buněčné linie MeSH
• cyklohexany MeSH
• fúze buněk MeSH
• genom virový MeSH
• genotyp MeSH
• genové produkty env - virus lidské imunodeficience genetika   MeSH
• HEK293 buňky MeSH
• HIV infekce farmakoterapie   virologie   MeSH
• HIV-1 fyziologie   MeSH
• látky proti HIV farmakologie   MeSH
• lidé MeSH
• pilotní projekty MeSH
• receptory CCR5 genetika   MeSH
• receptory CXCR4 genetika   MeSH
• receptory HIV antagonisté a inhibitory   metabolismus   MeSH
• RNA virová genetika   MeSH
• Saccharomyces cerevisiae - proteiny genetika   MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• triazoly MeSH
• tropismus virů * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• hodnotící studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

• Publikační typ
• zprávy MeSH

Retiformný hemangioendotelióm (RHE) je zriedkavá vaskulárna tumoriformná lézia, ktorá je charakterizovaná nálezom cievnych štruktúr napodobňujúcich rete testis. RHE je zaradený medzi vaskulárne nádory s hraničnou malignitou a spolu s Dabskej nádorom tvorí skupinu tzv. „hobnail“ hemangioendoteliómov. Autori prezentujú prípad 8-ročného dievčaťa s RHE lokalizovaným na pravom predkolení veľkosti 12 × 8 mm. Histologicky bol tumor tvorený spleťou cievnych štruktúr s retiformným vzhľadom a s endotéliami s výraznými jadrami. V niektorých cievnych kanáloch sa nachádzali intraluminálne výbežky. V diferenciálnej diagnostike je potrebné vylúčiť ostatné benígne aj malígne vaskulárne lézie, ktoré sa môžu prezentovať bunkami s „hobnail“ črtami (najmä „hobnail“ hemangióm alebo angiosarkóm).

Retiform hemangioendothelioma (RHE) is a rare vascular tumoriform lesion characterized by rete testis – like vascular structures. RHE belongs to a group of vascular tumors of intermediate malignancy and together with Dabska tumor form a category of so-called hobnail hemangioendotheliomas. Authors present a case of a 8-year-old girl with RHE which was located in right calf and measured 12 × 8 mm. Histologically, the tumor consisted of a net of vessel formations with retiform appearance and prominent endothelial nuclei. Some of vascular channels had intraluminal projections. Other benign and malignant vascular lesions with hobnail cells (hemangioma, angiosarcoma) have to be considered in differential diagnosis.

• MeSH
• biopsie metody   využití   MeSH
• chirurgie operační metody   využití   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• dolní končetina patologie   MeSH
• hemangioendoteliom diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• histologie klasifikace   MeSH
• imunohistochemie metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery genetika   imunologie   MeSH
• nádory z cévní tkáně diagnóza   terapie   MeSH
• radioterapie metody   využití   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• farmakognozie MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol
• praktická cvičení