- MeSH
- absorpční fotometrie MeSH
- antikonvulziva * aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- denzitometrie MeSH
- epilepsie * MeSH
- kostní denzita * MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí diagnóza etiologie chemicky indukované patofyziologie terapie MeSH
- metabolické vedlejší účinky léčivých látek * aplikace a dávkování farmakologie metabolismus škodlivé účinky MeSH
- nedostatek vitaminu D etiologie farmakoterapie chemicky indukované metabolismus patologie prevence a kontrola MeSH
- nemoci kostí * diagnóza etiologie chemicky indukované metabolismus MeSH
- osteoporóza * MeSH
- prevalence MeSH
- rizikové faktory MeSH
- sluneční záření MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- vápník nedostatek MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- MeSH
- alkalická fosfatasa izolace a purifikace krev MeSH
- chronická renální insuficience * diagnóza prevence a kontrola terapie MeSH
- fibroblastové růstové faktory izolace a purifikace metabolismus škodlivé účinky MeSH
- fosfáty izolace a purifikace MeSH
- fosfor izolace a purifikace metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- nemoci kostí * metabolismus patofyziologie terapie MeSH
- parathormon izolace a purifikace krev MeSH
- paratyreoidea metabolismus patofyziologie MeSH
- rizikové faktory * MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma normy MeSH
- statistika jako téma MeSH
- vápník izolace a purifikace metabolismus nedostatek MeSH
- vaskulární kalcifikace etiologie komplikace prevence a kontrola MeSH
- vitamin D izolace a purifikace metabolismus izolace a purifikace krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
PURPOSE OF REVIEW: To describe the direct and indirect effects of estrogen on bone with special emphasis on the analysis of the recent findings related to the putative role of FGF23 in the estrogen-dependent parathyroid hormone (PTH) suppression. RECENT FINDINGS: Estrogens act directly on bone cells, downregulating osteoclast precursors and differentiation, increasing osteoclast apoptosis and stimulating osteoblast proliferation and differentiation. However, estrogens can also act indirectly on bone, modulating the calcium-phosphorus-vitamin D-PTH axis. It has been recently demonstrated that estrogens suppress PTH synthesis and secretion in a dose-dependent manner and reduce serum calcitriol and phosphorus levels by an indirect mechanism. In-vivo and in-vitro experiments demonstrated that FGF23 positively correlated, also in a dose-dependent manner, with the dose of estrogens and with the observed changes in calcitriol and phosphorus. SUMMARY: These new findings support the importance of the indirect effects of estrogens on bone, suggesting a role for FGF23 in the regulation of PTH by estrogens.
- MeSH
- chronické selhání ledvin komplikace metabolismus MeSH
- estrogeny farmakologie fyziologie metabolismus MeSH
- fibroblastové růstové faktory metabolismus MeSH
- financování organizované MeSH
- kosti a kostní tkáň metabolismus účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- nemoci kostí etiologie metabolismus MeSH
- parathormon fyziologie MeSH
- signální transdukce MeSH
- vitamin D fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- achondroplazie MeSH
- antropometrie MeSH
- diagnostické zobrazování MeSH
- dítě MeSH
- femur patologie MeSH
- fyzikální vyšetření statistika a číselné údaje MeSH
- interpretace statistických dat MeSH
- kohortové studie MeSH
- kolenní kloub patologie MeSH
- nemoci kostí metabolismus MeSH
- osteochondrodysplazie MeSH
- rentgenové záření MeSH
- tibie patologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- Publikační typ
- grafy a diagramy MeSH
- kongresy MeSH
AIMS: This study is an investigation of the impact of Type 1 diabetes on bone mineral density (BMD) with regard to bone composition. MATERIAL AND METHODS: Thirty male and 30 premenopausal female patients with Type 1 diabetes (IDD) were retrospectively compared with an equal number of healthy individuals, matched on a person-to-person basis and to the reference population mean. BMD was measured at the L2-L4 vertebrae and femoral neck (FN) by dual energy X-ray absorptiometry (DXA). RESULTS: BMD absolute values were significantly lower in the diabetic than in the healthy males at vertebrae and FN (P<.05). The vertebral BMD values of diabetic women did not significantly differ, whereas those of FN were significantly lower compared with those of the healthy participants. FN age-adjusted BMD values (Z scores) were significantly lower than those of the healthy persons and the population reference mean in both genders (P=.01, <.001 for males and <.01 for females), whereas regarding the vertebrae, only in the diabetic males (P<.05 and <.01 respectively). The percentages of osteopenia and osteoporosis were significantly higher in the male compared to the female diabetic patients (P<.001). No significant correlations existed between the BMD values and diabetes duration, glycosylated hemoglobin (HbA1c) concentration, or age of diabetes onset. Similar results were obtained when applying stepwise multiple regression analysis to explain the BMD value variance. CONCLUSIONS: Young males with Type 1 diabetes exhibit significantly lower BMD values of trabecular and mixed cortical-trabecular bone, compared with matched healthy persons. Premenopausal females with Type 1 diabetes present significantly lower BMD values of mixed bone only. Blood glucose control and diabetes duration do not appear to influence BMD behavior.
- MeSH
- diabetes mellitus 1. typu komplikace MeSH
- financování organizované MeSH
- kostní denzita fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí etiologie komplikace MeSH
- nemoci kostí etiologie komplikace metabolismus MeSH
- osteoporóza etiologie komplikace metabolismus MeSH
- regresní analýza MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- diabetes mellitus 1. typu komplikace MeSH
- fraktury kostí etiologie komplikace MeSH
- kostní denzita fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci kostí etiologie komplikace metabolismus MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- komentáře MeSH
6th ed. xv, 514 s. : il., tab. ; 28 cm
- MeSH
- metabolické nemoci kostí MeSH
- nemoci kostí metabolismus MeSH
- poruchy metabolismu fosforu * MeSH
- poruchy metabolismu vápníku MeSH
- Konspekt
- Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
- NLK Obory
- ortopedie
- vnitřní lékařství
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
- MeSH
- bisfosfonáty farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- dichlormethylendifosfonát farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nemoci kostí farmakoterapie klasifikace metabolismus MeSH
- osteolýza farmakoterapie komplikace metabolismus MeSH
- resorpce kosti etiologie farmakoterapie komplikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH