PURPOSE: To investigate the safety and efficacy of baseline antiplatelet treatment in patients with acute ischemic stroke (AIS) undergoing mechanical thrombectomy (MT). MATERIALS AND METHODS: Baseline use of antiplatelet medication before MT for (AIS) may provide benefit on reperfusion and clinical outcome but could also carry an increased risk of intracranial hemorrhage (ICH). All consecutive patients with AIS and treated with MT with and without intravenous thrombolysis (IVT) between January 2012 and December 2019 in all centers performing MT nationwide were reviewed. Data were prospectively collected in national registries (eg, SITS-TBY and RES-Q). Primary outcome was functional independence (modified Rankin Scale 0-2) at 3 months; secondary outcome was ICH. RESULTS: Of the 4,351 patients who underwent MT, 1,750 (40%) and 666 (15%) were excluded owing to missing data from the functional independence and ICH outcome cohorts, respectively. In the functional independence cohort (n = 2,601), 771 (30%) patients received antiplatelets before MT. Favorable outcome did not differ in any antiplatelet, aspirin, and clopidogrel groups when compared with that in the no-antiplatelet group: odds ratio (OR), 1.00 (95% CI, 0.84-1.20); OR, 1.05 (95% CI, 0.86-1.27); and OR, 0.88 (95% CI, 0.55-1.41), respectively. In the ICH cohort (n = 3,685), 1095 (30%) patients received antiplatelets before MT. The rates of ICH did not increase in any treatment options (any antiplatelet, aspirin, clopidogrel, and dual antiplatelet groups) when compared with those in the no-antiplatelet group: OR, 1.03 (95% CI, 0.87-1.21); OR, 0.99 (95% CI, 0.83-1.18); OR, 1.10 (95% CI, 0.82-1.47); and OR, 1.43 (95% CI, 0.87-2.33), respectively. CONCLUSIONS: Antiplatelet monotherapy before MT did not improve functional independence or increase the risk of ICH.

• MeSH
• Aspirin škodlivé účinky   MeSH
• cévní mozková příhoda * diagnostické zobrazování   terapie   MeSH
• intrakraniální krvácení chemicky indukované   MeSH
• ischemická cévní mozková příhoda * diagnostické zobrazování   terapie   MeSH
• ischemie mozku * diagnostické zobrazování   terapie   MeSH
• klopidogrel škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• mechanická trombolýza * škodlivé účinky   MeSH
• trombektomie škodlivé účinky   MeSH
• trombolytická terapie škodlivé účinky   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

DWI-FLAIR mismatch has been recently proven to identify patients with unknown onset stroke (UOS) eligible for thrombolysis. However, this concept may exclude patients from thrombolysis who may eventually benefit as well. We aimed to examine the feasibility, safety and potential efficacy of thrombolysis in wake-up stroke (WUS) and UOS patients using a modified DWI-FLAIR mismatch allowing for partial FLAIR positivity. WUS/UOS patients fulfilling the modified DWI-FLAIR mismatch and treated with intravenous thrombolysis (IVT) were compared to propensity score matched WUS/UOS patients excluded from IVT due to FLAIR positivity. The primary endpoint was a symptomatic intracranial hemorrhage (SICH), the secondary endpoints were improvement of ≥ 4 in NIHSS score and mRS score at 3 months. 64 IVT-treated patients (median NIHSS 9) and 64 controls (median NIHSS 8) entered the analysis (p = 0.2). No significant difference in SICH was found between the IVT group and the controls (3.1% vs. 1.6%, p = 0.9). An improvement of ≥ 4 NIHSS points was more frequent in IVT patients as compared to controls (40.6% vs. 18.8%, p = 0.01). 23.4% of IVT patients achieved a mRS score of 0-1 at 3 months as compared to 18.8% of the controls (p = 0.8). SICH, improvement of NIHSS ≥ 4 and mRS 0-1 at 3 months were comparable in thrombolyzed patients with negative FLAIR images versus those thrombolyzed with partial positive FLAIR images (3% vs. 3%, p = 0.9; 40% vs. 41%, p = 0.9; 19% vs. 22%, p = 0.8). Our study signalizes that thrombolysis may be feasible in selected WUS/UOS patients with partial FLAIR signal positivity.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• cévní mozková příhoda diagnostické zobrazování   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• difuzní magnetická rezonance * MeSH
• dospělí MeSH
• fibrinolytika aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• intrakraniální krvácení chemicky indukované   MeSH
• klinické rozhodování MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční angiografie MeSH
• mozková angiografie metody   MeSH
• mozkový krevní oběh MeSH
• obnova funkce MeSH
• posuzování pracovní neschopnosti MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• registrace MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• studie proveditelnosti MeSH
• trombolytická terapie škodlivé účinky   metody   MeSH
• výběr pacientů MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Intravenous thrombolysis (IVT) is a standard treatment for anterior (ACS) and posterior circulation stroke (PCS). However, due to the low occurrence of PCS and of intracranial hemorrhage (ICH) in PCS, the knowledge about ICH predictors following IVT in PCS is sparse. Our aim was to identify predictors for ICH following IVT in PCS. The set consisted of 1281 consecutive ischemic stroke (IS) patients treated with IVT, out of which 158 (103 males; mean age 65.6 ± 12.3 years) had PCS. Collected data include baseline characteristics, common stroke risk factors, pre-medication, stroke severity, admission blood glucose level, blood pressure and treatment with intravenous antihypertensive therapy before and during IVT, occlusion of arteries, recanalization rate, time to treatment, and clinical outcome at day 90. Overall, 11 (7%) patients had ICH. Atrial fibrillation (p = 0.004), neurological deficit at time of treatment in the National Institutes of Health Stroke Scale (p = 0.016), decreased level of consciousness (p = 0.003), occlusion of basilar artery (p = 0.007), occlusion of PCA (p = 0.001), and additional endovascular therapy (p = 0.001) were identified by logistic regression analysis as significant predictors for ICH in PCS. Patients with ischemic lesion in the brainstem, occlusion of vertebral artery, or absence of basilar and posterior cerebral artery occlusion might be considered for treatment with IVT even in borderline cases. Those patients seem to have less frequently favorable outcomes without an increase in ICH rate. Time to IVT in PCS seems not to influence ICH risk or chances for favorable outcomes as significantly as it does in ACS.

• MeSH
• cévní mozková příhoda etiologie   terapie   MeSH
• fibrinolytika škodlivé účinky   MeSH
• intrakraniální krvácení chemicky indukované   diagnóza   MeSH
• intravenózní podání MeSH
• ischemie mozku komplikace   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční angiografie MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• tkáňový aktivátor plazminogenu škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• intravenózní trombolýza,
• MeSH
• cévní mozková příhoda * farmakoterapie   MeSH
• fibrinolytika terapeutické užití   MeSH
• intrakraniální krvácení chemicky indukované   MeSH
• ischemie mozku * farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• tkáňový aktivátor plazminogenu terapeutické užití   MeSH
• trombolytická terapie * metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• antidota MeSH
• antikoagulancia * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• dabigatran terapeutické užití   MeSH
• fibrilace síní farmakoterapie   MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• inhibitory faktoru Xa terapeutické užití   MeSH
• intrakraniální krvácení chemicky indukované   MeSH
• kumariny škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• plicní embolie farmakoterapie   MeSH
• primární zdravotní péče MeSH
• žilní trombóza farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• apixaban, edoxaban,
• MeSH
• ambulantní péče MeSH
• antikoagulancia terapeutické užití   MeSH
• cévní mozková příhoda prevence a kontrola   MeSH
• dabigatran terapeutické užití   MeSH
• fibrilace síní farmakoterapie   komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• hodnotící studie jako téma MeSH
• inhibitory agregace trombocytů škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory faktoru Xa * terapeutické užití   MeSH
• intrakraniální krvácení chemicky indukované   MeSH
• lidé MeSH
• plicní embolie farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• rivaroxaban terapeutické užití   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• tromboembolie farmakoterapie   MeSH
• vitamin K antagonisté a inhibitory   MeSH
• warfarin MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH

OBJECTIVE: We sought to determine the safety of IV thrombolysis (IVT) in acute ischemic stroke (AIS) patients harboring unruptured intracranial aneurysm (UIA) in a multicenter study and a comprehensive meta-analysis of available case series. METHODS: We analyzed prospectively collected data from consecutive AIS patients treated with IVT during a 4-year period at 4 tertiary-care stroke centers. All patients routinely underwent CT or magnetic resonance angiography during hospitalization. The presence of UIA was documented on the basis of neuroradiology reports. Symptomatic intracranial hemorrhage (sICH) was defined as imaging evidence of ICH combined with an increase in NIH Stroke Scale score of ≥4 points. A systematic meta-analysis of case series reporting safety of IVT in AIS with concomitant UIA was conducted according to PRISMA recommendations. RESULTS: Among 1,398 AIS patients treated with IVT, we identified 42 cases (3.0%) harboring a total of 48 UIAs. The rates of symptomatic and asymptomatic ICH were 2.4% (95% confidence interval [CI] by adjusted Wald method: 0%-12.6%) and 7.1% (95% CI: 1.8%-19.7%), respectively. A total of 5 case series met our inclusion criteria for meta-analysis, and the pooled rate of sICH among 120 IVT-treated AIS patients harboring UIA was 6.7% (95% CI: 3.1%-13.7%). In the overall analysis of 5 case-series studies, the risk ratio of sICH did not differ between AIS patients with and without UIA (risk ratio = 1.60; 95% CI: 0.54-4.77; p = 0.40) with no evidence of heterogeneity across included studies (I(2) = 22% and p = 0.27 for Cochran Q test). CONCLUSIONS: Our prospectively collected multicenter data, coupled with the findings of the meta-analysis, indicate the potential safety of IVT in AIS patients with UIA.

• MeSH
• centra terciární péče MeSH
• cévní mozková příhoda farmakoterapie   etiologie   MeSH
• fibrinolytika škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• intrakraniální aneurysma komplikace   MeSH
• intrakraniální krvácení chemicky indukované   MeSH
• ischemie mozku komplikace   farmakoterapie   MeSH
• kohortové studie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční angiografie MeSH
• metaanalýza jako téma MeSH
• mozková angiografie MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• prospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• tkáňový aktivátor plazminogenu škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• trombolytická terapie škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinická studie MeSH
• multicentrická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND AND PURPOSE: A recent meta-analysis investigating the association between statins and early outcomes in acute ischemic stroke (AIS) patients treated with intravenous thrombolysis (IVT) indicated that prestroke statin treatment was associated with increased risk of 90-day mortality and symptomatic intracranial hemorrhage. We investigated the potential association of statin pretreatment with early outcomes in a large, international registry of AIS patients treated with IVT. METHODS: We analyzed prospectively collected data from the Safe Implementation of Treatments in Stroke-East registry (SITS-EAST) registry on consecutive AIS patients treated with IVT during an 8-year period. Early clinical recovery within 24 hours was defined as reduction in baseline National Institutes of Health Stroke Scale score of ≥10 points. Favorable functional outcome at 3 months was defined as modified Rankin Scale scores of 0 to 1. Symptomatic intracranial hemorrhage was diagnosed using National Institute of Neurological Disorders and Stroke, European-Australasian Acute Stroke Study-II and SITS definitions. RESULTS: A total of 1660 AIS patients treated with IVT fulfilled our inclusion criteria. Patients with statin pretreatment (23%) had higher baseline stroke severity compared with cases who had not received any statin at symptom onset. After adjusting for potential confounders, statin pretreatment was not associated with a higher likelihood of symptomatic intracranial hemorrhage defined by any of the 3 definitions. Statin pretreatment was not related to 3-month all-cause mortality (odds ratio, 0.92; 95% confidence interval, 0.57-1.49; P=0.741) or 3-month favorable functional outcome (odds ratio, 0.81; 95% confidence interval, 0.52-1.27; P=0.364). Statin pretreatment was independently associated with a higher odds of early clinical recovery (odds ratio, 1.91; 95% confidence interval, 1.25-2.92; P=0.003). CONCLUSIONS: Statin pretreatment seems not to be associated with adverse outcomes in AIS patients treated with IVT. The effect of statin pretreatment on early functional outcomes in thrombolysed AIS patients deserves further investigation.

• MeSH
• cévní mozková příhoda farmakoterapie   MeSH
• hodnocení výsledků zdravotní péče * MeSH
• intrakraniální krvácení chemicky indukované   MeSH
• intravenózní podání MeSH
• ischemie mozku farmakoterapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mortalita MeSH
• následné studie MeSH
• registrace * MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• statiny aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• trombolytická terapie metody   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

BACKGROUND: The potential benefit of dual antiplatelet therapy beyond 1 year after a myocardial infarction has not been established. We investigated the efficacy and safety of ticagrelor, a P2Y12 receptor antagonist with established efficacy after an acute coronary syndrome, in this context. METHODS: We randomly assigned, in a double-blind 1:1:1 fashion, 21,162 patients who had had a myocardial infarction 1 to 3 years earlier to ticagrelor at a dose of 90 mg twice daily, ticagrelor at a dose of 60 mg twice daily, or placebo. All the patients were to receive low-dose aspirin and were followed for a median of 33 months. The primary efficacy end point was the composite of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke. The primary safety end point was Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) major bleeding. RESULTS: The two ticagrelor doses each reduced, as compared with placebo, the rate of the primary efficacy end point, with Kaplan-Meier rates at 3 years of 7.85% in the group that received 90 mg of ticagrelor twice daily, 7.77% in the group that received 60 mg of ticagrelor twice daily, and 9.04% in the placebo group (hazard ratio for 90 mg of ticagrelor vs. placebo, 0.85; 95% confidence interval [CI], 0.75 to 0.96; P=0.008; hazard ratio for 60 mg of ticagrelor vs. placebo, 0.84; 95% CI, 0.74 to 0.95; P=0.004). Rates of TIMI major bleeding were higher with ticagrelor (2.60% with 90 mg and 2.30% with 60 mg) than with placebo (1.06%) (P<0.001 for each dose vs. placebo); the rates of intracranial hemorrhage or fatal bleeding in the three groups were 0.63%, 0.71%, and 0.60%, respectively. CONCLUSIONS: In patients with a myocardial infarction more than 1 year previously, treatment with ticagrelor significantly reduced the risk of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke and increased the risk of major bleeding. (Funded by AstraZeneca; PEGASUS-TIMI 54 ClinicalTrials.gov number, NCT01225562.).

• MeSH
• adenosin aplikace a dávkování   škodlivé účinky   analogy a deriváty   MeSH
• antagonisté purinergních receptorů P2Y aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• Aspirin aplikace a dávkování   MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• infarkt myokardu farmakoterapie   MeSH
• inhibitory agregace trombocytů aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• intrakraniální krvácení chemicky indukované   MeSH
• Kaplanův-Meierův odhad MeSH
• kardiovaskulární nemoci mortalita   prevence a kontrola   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• krvácení chemicky indukované   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• riziko MeSH
• rozvrh dávkování léků MeSH
• sekundární prevence MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

• MeSH
• antitrombiny škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• cévní mozková příhoda * epidemiologie   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• dabigatran škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• fibrilace síní * komplikace   MeSH
• intrakraniální krvácení chemicky indukované   prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• sekundární prevence metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH