• MeSH
• adaptivní imunita fyziologie   imunologie   MeSH
• alergie klasifikace   patofyziologie   MeSH
• alveolární makrofágy fyziologie   MeSH
• dýchací soustava * cytologie   imunologie   MeSH
• hlen fyziologie   imunologie   MeSH
• imunologické testy klasifikace   MeSH
• infekce dýchací soustavy imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty fyziologie   imunologie   klasifikace   MeSH
• přirozená imunita fyziologie   imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

BACKGROUND: Natural killer cells (NK) and innate lymphoid cells with their subsets (ILC) are part of the innate immune system. OBJECTIVE: The aim is to evaluate how NK cells and ILC cells interact in atopic dermatitis (AD) patients (with and without dupilumab therapy) compared to control group. MATERIALS AND METHODS: Complete dermatological examination was performed in all patients included in the study (19 AD patients with dupilumab, 17 AD patients without dupilumab). Surface molecules expressed on NK cells and ILC cells were analyzed by flow cytometry. The association between NK cells and total ILC cells, ILC-1, ILC-2, ILC-3, NCR+ILC3, NCR-ILC3 were compared in AD patients and in the control group. The non-parametric Spearman's rank correlation coefficient was used for this statistical analysis. We evaluated the association of parameters with AD severity at the time of treatment.Non-parametric Mann-Whitney, Kolmogorov-Smirnov tests were used. RESULTS: We confirmed the higher association between NK cells and total ILC cells in AD patients without dupilumab therapy (in 30.3 %) and in healthy controls (in 27.2 %); this association is low in AD patients with dupilumab therapy (in 0.1 %). The higher association was confirmed between NK cells and ILCs subsets only in AD patients without dupilumab therapy; in these patients the highest association was confirmed between NK cells and ILC-2 cells (in 38.6 %). No statistically significant difference in the count of NK cells and ILC cells was found between mild and moderate form of AD patients treated with dupilumab. CONCLUSION: Targeting these cell types or the cytokines they produce could represent potential therapeutic strategies for controlling inflammation and alleviating symptoms in AD patients.

• MeSH
• atopická dermatitida * farmakoterapie   imunologie   MeSH
• buňky NK * imunologie   účinky léků   MeSH
• dospělí MeSH
• humanizované monoklonální protilátky * terapeutické užití   farmakologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty imunologie   účinky léků   MeSH
• mezibuněčná komunikace MeSH
• mladý dospělý MeSH
• podskupiny lymfocytů imunologie   účinky léků   MeSH
• přirozená imunita účinky léků   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Role vitaminu D je klasicky spojována především s kalcium-fosfátovým metabolismem. V posledních letech však máme stále více informací o jeho významném imunoregulačním vlivu, a to jak na vrozenou, tak adaptivní imunitu. Vitamin D má svůj význam při ochraně před patogenními mikroorganismy i v udržení imunotolerance a jeho nedostatek bývá spojován s infekcemi, autoimunitními či nádorovými chorobami.

Vitamin D is associated primarily with calcium-phosphate metabolism. However, in recent years we have many studies demontrating its significant immunoregulatory effect, both on innate and adaptive immunity. Vitamin D is important in protection against pathogenic microorganisms and in maintaining immunotolerance, and its deficiency is assumed to be associated with infections, autoimmune or cancer diseases.

• MeSH
• adaptivní imunita fyziologie   MeSH
• imunomodulace * fyziologie   MeSH
• kalcitriol analýza   fyziologie   imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty fyziologie   imunologie   MeSH
• nedostatek vitaminu D imunologie   MeSH
• přirozená imunita fyziologie   MeSH
• vitamin D * analýza   fyziologie   imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

x

x

• Klíčová slova
• ponesimod,
• MeSH
• infekční nemoci etiologie   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• léková kontraindikace MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty imunologie   účinky léků   MeSH
• receptory sfingosin-1-fosfátu imunologie   účinky léků   MeSH
• roztroušená skleróza * farmakoterapie   imunologie   MeSH
• thiazoly farmakologie   imunologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

x

x

• Klíčová slova
• siponimod,
• MeSH
• azetidiny farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• benzylové sloučeniny farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• bezpečnost MeSH
• infekční nemoci etiologie   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty imunologie   patologie   MeSH
• lymfopenie etiologie   MeSH
• nežádoucí účinky léčiv etiologie   MeSH
• receptory sfingosin-1-fosfátu imunologie   účinky léků   MeSH
• recidiva MeSH
• roztroušená skleróza * farmakoterapie   imunologie   MeSH
• srdeční arytmie etiologie   MeSH
• těhotenství imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• těhotenství imunologie   MeSH

BACKGROUND/AIM: Due to some interconnectedness at the molecular level, this study assessed the possible influence of laboratory parameters associated with systemic inflammatory environment on programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression in non-small cell lung carcinoma (NSCLC). PATIENTS AND METHODS: We assessed effects of c-reactive protein (CRP), albumin, haemoglobin, neutrophil, and lymphocyte levels on PD-L1 expression in NSCLC. Patient data were obtained retrospectively from LUCAS, the Czech registry of patients with lung carcinomas. Correlations of two continuous parameters (PD-L1 expression and laboratory parameters) were analysed by correlation coefficient. Differences in continuous parameters between two or more groups were tested by Mann-Whitney or Kruskal-Wallis tests. Independence of two categorical parameters was tested by chi-square test. RESULTS: We demonstrated no influence of the investigated laboratory parameters on PD-L1 expression in NSCLC, either in continuous or categorical division of variables. CONCLUSION: Inflammatory laboratory parameters at time of NSCLC diagnosis are unlikely to affect the determination of PD-L1 expression.

• MeSH
• antigeny CD274 analýza   MeSH
• C-reaktivní protein analýza   MeSH
• hemoglobiny analýza   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lidský sérový albumin analýza   MeSH
• lymfocyty imunologie   MeSH
• nádorové biomarkery analýza   MeSH
• nádory plic imunologie   patologie   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic imunologie   patologie   MeSH
• neutrofily imunologie   MeSH
• registrace MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• staging nádorů MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Infekce SARS-CoV-2 může vyvolat nadměrnou produkci prozánětlivých cytokinů způsobujících rozvoj cytokinové bouře. SARS-CoV-2 indukuje nekontrolovanou odpověď nespecifické imunity a oslabuje specifické imunitní reakce, čímž způsobuje poškození tkání. Pochopení mechanismů nespecifické a specifické imunity indukované SARS-CoV-2 je zásadní pro predikci vývoje onemocnění azavedení účinných opatření pro efektivní kontrolu šíření viru. Podrobně jsou diskutovány reakce imunitního systému a klíčové imunopatogenetické mechanismy onemocnění covid-19.

he SARS-CoV-2 infection can induce an excessive production of pro-inflammatory cytokines causing the cytokine storm syndrome. The uncontrolled nonspecific immune response and the specific immune responses impairment induced by SARS-CoV-2 eventually result in the tissue damage. Understanding the mechanisms of non-specific and specific immunity induced by SARS-CoV-2 is essential to be able to predict the disease outcome and to develop effective strategies to control the virus spread. Reactions of the immune system and the key immunopathogenetic mechanisms involved in covid-19 disease are discussed.

• MeSH
• aktivace komplementu imunologie   MeSH
• B-lymfocyty imunologie   metabolismus   MeSH
• buňky NK imunologie   metabolismus   MeSH
• COVID-19 * imunologie   patofyziologie   MeSH
• dendritické buňky imunologie   metabolismus   MeSH
• eozinofily imunologie   metabolismus   MeSH
• hemostáza imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty imunologie   metabolismus   MeSH
• mastocyty imunologie   metabolismus   MeSH
• neutrofily imunologie   klasifikace   metabolismus   MeSH
• poměr CD4 a CD8 lymfocytů MeSH
• proteiny eozinofilních granul imunologie   metabolismus   MeSH
• slizniční imunita imunologie   MeSH
• syndrom uvolnění cytokinů patofyziologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

The concept of trained immunity has become one of the most interesting and potentially commercially and clinically relevant ideas of current immunology. Trained immunity is realized by the epigenetic reprogramming of non-immunocompetent cells, primarily monocytes/macrophages and natural killer (NK) cells, and is less specific than adaptive immunity; therefore, it may cross-protect against other infectious agents. It remains possible, however, that some of the observed changes are simply caused by increased levels of immune reactions resulting from supplementation with immunomodulators, such as glucan. In addition, the question of whether we can talk about trained immunity in cells with a life span of only few days is still unresolved.

• MeSH
• adaptivní imunita * MeSH
• beta-glukany metabolismus   MeSH
• buněčná imunita MeSH
• buňky NK imunologie   metabolismus   MeSH
• homeostáza imunologie   MeSH
• leukocyty imunologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty imunologie   metabolismus   MeSH
• makrofágy imunologie   metabolismus   MeSH
• monocyty imunologie   metabolismus   MeSH
• náchylnost k nemoci MeSH
• přirozená imunita * MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

Tick saliva is a rich source of pharmacologically and immunologically active molecules. These salivary components are indispensable for successful blood feeding on vertebrate hosts and are believed to facilitate the transmission of tick-borne pathogens. Here we present the functional and structural characterization of Iripin-3, a protein expressed in the salivary glands of the tick Ixodes ricinus, a European vector of tick-borne encephalitis and Lyme disease. Belonging to the serpin superfamily of protease inhibitors, Iripin-3 strongly inhibited the proteolytic activity of serine proteases kallikrein and matriptase. In an in vitro setup, Iripin-3 was capable of modulating the adaptive immune response as evidenced by reduced survival of mouse splenocytes, impaired proliferation of CD4+ T lymphocytes, suppression of the T helper type 1 immune response, and induction of regulatory T cell differentiation. Apart from altering acquired immunity, Iripin-3 also inhibited the extrinsic blood coagulation pathway and reduced the production of pro-inflammatory cytokine interleukin-6 by lipopolysaccharide-stimulated bone marrow-derived macrophages. In addition to its functional characterization, we present the crystal structure of cleaved Iripin-3 at 1.95 Å resolution. Iripin-3 proved to be a pluripotent salivary serpin with immunomodulatory and anti-hemostatic properties that could facilitate tick feeding via the suppression of host anti-tick defenses. Physiological relevance of Iripin-3 activities observed in vitro needs to be supported by appropriate in vivo experiments.

• MeSH
• adaptivní imunita účinky léků   MeSH
• aktivace lymfocytů účinky léků   MeSH
• antikoagulancia izolace a purifikace   farmakologie   MeSH
• cytokiny metabolismus   MeSH
• hemokoagulace účinky léků   MeSH
• hmyzí proteiny izolace a purifikace   farmakologie   MeSH
• imunologické faktory izolace a purifikace   farmakologie   MeSH
• inhibitory proteas izolace a purifikace   farmakologie   MeSH
• klíště metabolismus   MeSH
• králíci MeSH
• kultivované buňky MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty účinky léků   imunologie   metabolismus   MeSH
• morčata MeSH
• myši inbrední C3H MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• myši transgenní MeSH
• proliferace buněk účinky léků   MeSH
• slezina účinky léků   imunologie   metabolismus   MeSH
• slinné proteiny a peptidy izolace a purifikace   farmakologie   MeSH
• sliny metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• králíci MeSH
• lidé MeSH
• morčata MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Introduction: Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most widespread chronic liver disease in the world. It can evolve into nonalcoholic steatohepatitis (NASH) where inflammation and hepatocyte ballooning are key participants in the determination of this steatotic state.Areas covered: To provide a systematic overview and current understanding of the role of inflammation in NAFLD and its progression to NASH, the function of the cells involved, and the activation pathways of the innate immunity and cell death; resulting in inflammation and chronic liver disease. A PubMed search was made with relevant articles together with relevant references were included for the writing of this review.Expert opinion: Innate and adaptive immunity are the key players in the NAFLD progression; some of the markers presented during NAFLD are also known to be immunity biomarkers. All cells involved in NAFLD and NASH are known to have immunoregulatory properties and their imbalance will completely change the cytokine profile and form a pro-inflammatory microenvironment. It is necessary to fully answer the question of what initiators and metabolic imbalances are particularly important, considering sterile inflammation as the architect of the disease. Due to the shortage of elucidation of NASH progression, we discuss in this review, how inflammation is a key part of this development and we presume the targets should lead to inflammation and oxidative stress treatment.

• MeSH
• adaptivní imunita imunologie   MeSH
• hepatocyty imunologie   fyziologie   MeSH
• interakce mezi receptory a ligandy imunologie   fyziologie   MeSH
• Kupfferovy buňky imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty imunologie   MeSH
• nealkoholová steatóza jater imunologie   patofyziologie   MeSH
• oxidační stres imunologie   MeSH
• přirozená imunita imunologie   MeSH
• progrese nemoci MeSH
• regulovaná buněčná smrt imunologie   fyziologie   MeSH
• zánět imunologie   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH