• MeSH
• algoritmy MeSH
• genotyp MeSH
• hepatitida C diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• interferon alfa aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• ribavirin aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• společnosti lékařské MeSH
• terminologie jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

BACKGROUND AND AIMS: Sustained off-treatment immune control is achievable in a proportion of patients with chronic hepatitis B treated with peginterferon alfa-2a. We evaluated on-treatment predictors of hepatitis B surface antigen (HBsAg) clearance 3 years after peginterferon alfa-2a treatment and determined the incidence of hepatocellular carcinoma. METHODS: A prospective, international, multicenter, observational study in patients with chronic hepatitis B who have been prescribed peginterferon alfa-2a (40KD) in a real-world setting. The primary endpoint was HBsAg clearance after 3 years' follow-up. RESULTS: The modified intention-to-treat population comprised 844 hepatitis B e antigen (HBeAg)-positive patients (540 [64%] completed 3 years' follow-up), and 872 HBeAg-negative patients (614 [70%] completed 3 years' follow-up). At 3 years' follow-up, HBsAg clearance rates in HBeAg-positive and HBeAg-negative populations, respectively, were 2% (16/844) and 5% (41/872) in the modified intention-to-treat population and 5% [16/328] and 10% [41/394] in those with available data. In HBeAg-positive patients with data, Week 12 HBsAg levels <1500, 1500-20,000, and >20,000 IU/mL were associated with HBsAg clearance rates at 3 years' follow-up of 11%, 1%, and 5%, respectively (Week 24 predictability was similar). In HBeAg-negative patients with available data, a ≥10% decline vs a <10% decline in HBsAg at Week 12 was associated with HBsAg clearance rates of 16% vs 4%. Hepatocellular carcinoma incidence was lower than REACH-B (Risk Estimation for Hepatocellular Carcinoma in Chronic Hepatitis B) model predictions. CONCLUSIONS: Sustained off-treatment immune control is achieved with peginterferon alfa-2a in a real-world setting. HBsAg clearance 3 years after completion of peginterferon alfa-2a can be predicted on the basis of on-treatment HBsAg kinetics.

• MeSH
• bezpečnost MeSH
• chronická hepatitida B farmakoterapie   metabolismus   MeSH
• dospělí MeSH
• hepatitida B - antigeny e metabolismus   MeSH
• hepatitida B - antigeny povrchové metabolismus   MeSH
• interferon alfa škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• internacionalita * MeSH
• lidé MeSH
• polyethylenglykoly škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• rekombinantní proteiny škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• pozorovací studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• autoimunitní nemoci diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• chronická myeloidní leukemie diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• dospělí MeSH
• interferon alfa aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• pegylované interferony, peginterferon alfa2a, peginterferon alfa2b, albinterferon alfa-2b, albumin interferon alfa-2b, pegylovaný rekombinantní IL-29,
• MeSH
• albuminy terapeutické užití   MeSH
• antivirové látky * farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• biologická terapie metody   MeSH
• chronická hepatitida B * farmakoterapie   MeSH
• chronická hepatitida C * farmakoterapie   MeSH
• hepatitida B - antigeny e krev   účinky léků   MeSH
• hepatitida B - antigeny povrchové krev   účinky léků   MeSH
• interferon alfa farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• interferony fyziologie   MeSH
• interleukiny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• polyethylenglykoly * farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• rekombinantní proteiny * farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• antivirové látky aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   chemie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• chronická nemoc MeSH
• hepatitida B - antigeny e * MeSH
• hepatitida B - antigeny jádrové * MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• interferon alfa * farmakokinetika   farmakologie   chemie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• nosiče léků MeSH
• nukleosidy farmakologie   chemie   MeSH
• nukleotidy farmakologie   chemie   MeSH
• polyethylenglykoly * farmakokinetika   farmakologie   chemie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• rekombinantní proteiny MeSH
• replikace viru účinky léků   MeSH
• transplantace jater MeSH
• virová hepatitida u lidí * farmakoterapie   MeSH
• virová léková rezistence imunologie   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• farmakoterapie metody   MeSH
• imunoterapie metody   škodlivé účinky   MeSH
• interferon alfa škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• nádory močového měchýře farmakoterapie   MeSH
• nežádoucí účinky léčiv MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

AIMS: We assessed the long-term outcome of consecutive patients in the chronic phase of chronic myeloid leukemia (CML) treated with interferon-alpha (INF-α) in Central and Northern Moravia between 1989 and 2006. METHODS: A retrospective study focused on the response, prognostic factors and side-effects of INF-α. RESULTS: 118 patients (67 males and 51 females, median age 50 years; range 18-71) were analyzed. The median follow-up was 82.6 months (12.4-212.6). Thirty-six patients (30.5%) achieved major cytogenetic response (CyR) in median of 18.3 months (3.7-47.3) and maintained it for a median of 64.0 months (7.0-176.0). Sixty-one patients treated with INF-α for more than 12 months had an overall survival (OS) of 137.0 months (95% CI 117.6-156.4). Eighteen (29.5%) achieved complete CyR (CCyR). 109 patients discontinued the treatment with INF-α because of hematologic or cytogenetic resistance in 53 (48.7%), progression of CML in 31 (28.4%) and intolerance to INF-α in 17 (15.6%) patients. The percentage of peripheral blasts, leukocyte count (>50x10(9)/L), splenomegaly, anemia (Hgb≤110 g/L) and Sokal score had statistical impact on the OS in univariate assessment but only the Sokal score remained significant in multivariate analysis. Additional cytogenetic abnormalities at diagnosis were associated with poor prognosis. CONCLUSIONS: In most patients, treatment with INF-α had to be stopped because of a failure to induce response, progression of CML or side-effects but nearly one third of patients treated at least for one year had a long-term benefit from INF-α. The best prognosis was associated with achievement of CCyR and negativity of BCR-ABL in nested RT-PCR.

• MeSH
• aplikace orální MeSH
• bcr-abl fúzní proteiny metabolismus   MeSH
• chronická fáze myeloidní leukemie farmakoterapie   mortalita   MeSH
• dospělí MeSH
• interferon alfa aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• protinádorové látky aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rozvrh dávkování léků MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• chronická lymfatická leukemie * diagnóza   farmakoterapie   klasifikace   terapie   MeSH
• cytostatické látky aplikace a dávkování   farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dospělí MeSH
• glukokortikoidy aplikace a dávkování   farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• interferon alfa farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• kožní nemoci * diagnóza   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• prognóza MeSH
• radioterapie MeSH
• senioři MeSH
• splenektomie MeSH
• stupeň nádoru MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• Aspirin aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• chinazoliny aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• genetické markery genetika   imunologie   MeSH
• interferon alfa aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• Janus kinasa 2 genetika   imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• lidé MeSH
• myeloproliferativní poruchy diagnóza   komplikace   MeSH
• polymerázová řetězová reakce metody   využití   MeSH
• trombocytopatie genetika   imunologie   terapie   MeSH
• trombóza diagnóza   etiologie   klasifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• busulfan terapeutické užití   MeSH
• chronická fáze myeloidní leukemie farmakoterapie   MeSH
• cytogenetika MeSH
• dospělí MeSH
• farmakoterapie metody   MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• interferon alfa aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH