• MeSH
• audiometrie metody   MeSH
• evokované potenciály MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• audiometrie metody   MeSH
• lidé MeSH
• poruchy sluchu diagnóza   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH

• MeSH
• audiometrie čistými tóny MeSH
• audiometrie evokovanou odpovědí MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Hyperkinetická porucha/ADHD se řadí mezi neurovývojové poruchy. Je charakterizována věku nepřiměřenou mírou nepozornosti, impulzivity a hyperaktivity. HKP/ADHD je jednou z relativně častých komorbidit u dětí s epilepsií. Symptomy této poruchy se u dětí s epilepsií vyskytují až ve 30-40 % případů. Výsledky studií ukazují, že u dětí s HKP/ADHD lze nalézt epileptiformní grafoelementy v EEG v 6-51 % případů. Co se týká komorbidního výskytu HKP/ADHD, nelze se spokojit s hypotézou pouhé náhodné koincidence. Kognitivní a behaviorální změny u pacientů s epilepsií byly dříve vysvětlovány následky opakovaných záchvatů a vlivy antiepileptické medikace. Naopak u řady pacientů symptomatika HKP/ADHD předchází časově rozvoj záchvatů. Nástup záchvatů je výsledkem komplexního procesu epileptogeneze, který zahrnuje řetězec transkripčních změn zasahujících na úrovni plasticity, apoptózy a neurogeneze. Všechny tyto změny mohou ovlivňovat behaviorální a kognitivní profil ještě před rozvojem klinických záchvatů. Patofyziologie HKP/ADHD je vysvětlována poruchou na úrovni prefronto-thalamo-striato-kortikálních neuronálních okruhů. A právě frontální lalok je důležitý pro pochopení společného neurobiologického substrátu HKP/ADHD a epilepsie.

Hyperkinetic disorder, also known as attention deficit hyperactivity disorder (HKD/ADHD), is a neurodevelopmental disorder characterised by an age-related and inappropriate rate of hyperactivity with impulsivity together with an inability to remain focused on tasks or activities. HKP/ADHD incidence in children with epilepsy is estimated to be as high as 30%-40%. Several studies show that in children with ADHD the presence of epileptiform discharges can be found in 6%-51% of cases. The hypothesis that the comorbid incidence of epilepsy and ADHD may be merely coincidental is not accepted. Cognitive and behavioural changes in patients with epilepsy used to be explained as the consequences of recurrent seizures, the influence of antiepileptic medication and the substantial substrate of epilepsy. However, in the majority of ADHD and epilepsy children, the onset of ADHD symptomatology precedes the onset of clinical seizures. The onset of spontaneous seizures arises out of a complex process of epileptogenesis that involves a cascade of transcriptional changes involving the processes of plasticity, apoptosis and neurogenesis. All of these changes may influence the behavioural and cognitive profile before seizure onset. The pathophysiology of ADHD is explained by disturbances in the prefrontal-thalamo-striato-cortical neuronal circuits. It is the frontal lobe that is important to the understanding of the common neurobiological substrate of ADHD and epilepsy.

• Klíčová slova
• epilepsie frontálního laloku, dětská absence, BERS,
• MeSH
• absentní epilepsie diagnóza   komplikace   patofyziologie   MeSH
• dítě MeSH
• elektroencefalografie MeSH
• epilepsie čelního laloku diagnóza   komplikace   patofyziologie   MeSH
• epilepsie Rolandova diagnóza   komplikace   patofyziologie   MeSH
• epilepsie diagnóza   komplikace   patofyziologie   MeSH
• hyperkinetická porucha diagnóza   etiologie   patofyziologie   MeSH
• komorbidita MeSH
• lidé MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí MeSH
• poruchy spánku a bdění MeSH
• příznaky a symptomy MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Exprese antigenu CO30 byla považována za typickou pro nádorové buňky Hodgkinovy nemoci a anaplastického velkobuněčného lymfomu. V reaktivní lymfatické tkáni je CD30 exprimován pouze aktivovanými lymfoblasty. V poslední době se však množí zprávy o expresi CD30 nelymfatickými tkáněmi a nádory, jako jsou embryonální karcinom, seminom, kultivované makrofágy, nádorové histiocty, buňky deciduy, a buňky mezoteliomu. Vzhledem ke skutečnosti, že CD30 může zprostředkovávat signály pro buněčnou proliferaci a apoptózu, sledovali jsme pomocí monoklonální protilátky Ber-H2 distribuci tohoto antigenu v archivních parafinových bločcích tkání všech tří zárodečných listů plodů stáří 8.–16. týdnu gestace. CD30 je exprimován již v časném fetálním období (8.–10. týdnu) v nejrůznějších tkáních orgány, s výjimkou kůže a thymu, v nichž dochází k expresi později. To odpovídá skutečnosti, že tyto nejsou před 10., resp. 13. týdnem ještě diferencovány. V kardiovaskulárním a dýchacím systému jsme expresi neprokázali.. Závěr: Průkaz exprese CD30 v období končící organogeneze, které je výrazně hormonálně závislé, ukazuje, že tento antigen hraje důležitou roli v buněčném vývoji, vyzrávání a přechodu k plné diferenciaci téměř všech fetálních tkání a struktur.

Originally, expression of the CD30 antigen was shown to be typical of the tumor cells of Hodgkin disease and of anaplastic large cell lymphomas. In reactive lymphoid tissue, CD30 is expressed only in a small population of activated lymphoid blasts. Since then, several reports have been published describing CD30 expression in non lymphoid tissues and neoplasms, such as embryonal carcinomas, seminomas, cultivated macrophages, histiocytic neoplastic cells, deciduals cells, and mesothelioma cells. In order to gain insight into the functions of CD30, given that it can mediate signals for cell proliferation and apoptosis, we studied the distribution of the antigen in different fetal archival paraffin-embedded tissues from week 8 th to 16 th of gestation. We investigated the immunohistochemical expression of CD30 in 30 paraffin-embedded tissue samples representing all three germ layers, using the monoclonal antibody Ber-H2 CD30 is expressed early in human fetal development (8 th –10 th week) in a wide variety of tissues, with the exception of the skin and thymus in which it is expressed later on. This is consistent with the observation that these organs are not fully differentiated before 10th and 13th week, respectively. No expression was observed in the cardiovascular and respiratory systems. The finding of CD30 expression in the terminal period of organogenesis, period, which is highly hormone related, implies that the antigen has an important role in cell development, maturation, and pathway to terminal differentiation in almost all fetal tissues and structures.

• MeSH
• antigen Ki-1 biosyntéza   fyziologie   MeSH
• embryo savčí imunologie   MeSH
• gestační stáří MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky diagnostické užití   MeSH
• plod imunologie   MeSH
• vývojová regulace genové exprese MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• adrenergní receptory MeSH
• hypertenze patofyziologie   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• angiologie

Věkově vázané epileptické syndromy mají kromě vazby na určité vývojové období i charakteristický klinický a EEG obraz, v některých případech je známa specifická odezva na jednotlivá antiepileptika a dlouhodobá prognóza. Z tohoto hlediska se rozlišují na jedné straně tzv. benigní syndromy (např. BERS) a syndromy s encefalopatií (např. Lennoxův-Gastautův syndrom) na straně druhé. Vzhledem k tomu, že prognóza závisí na mnoha faktorech a u řady syndromů není jednoznačná, navrhujeme spíše rozlišení na syndromy s prognózou více či méně příznivou. V tomto sdělení se budeme věnovat epileptickým syndromům s relativně vlídnou tváří – tedy těm příznivějším.

• MeSH
• epilepsie benigní neonatální MeSH
• epilepsie klasifikace   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• prognóza MeSH
• věkové faktory MeSH
• záchvaty farmakoterapie   klasifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• antigen Ki-1 imunologie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• HLA antigeny imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• prospektivní studie MeSH
• rejekce štěpu imunologie   MeSH
• transplantace ledvin škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• androgenní receptory MeSH
• antigen Ki-1 MeSH
• mutantní kmeny myší MeSH
• velikost orgánu MeSH

Na sestavě 48 maligních lymfomů byl stanoven proliferační index (PI). Porovnání tří protilátek v podmínkách naší laboratoře vedlo k závěru, že protilátky DAKO-EPOS Anti-PCNA/HRP a MIB-1 (Immunotech) jsou vhodné k rutinnímu stanovování proliferačního indexu. Nízké hodnoty Pí byly dosaženy při použití protilátky DAKO-EPOS Anti-Ki-67/HRP, tato protilátka na rozdíl od předchozích ani nerozlišovala mezi hlavními prognostickými skupinami lymfomů.

Proliferation Index (PI) was evaluated in a group of 48 malignant lymphomas. Comparison of 3 antibodies showed that DAKO-EPOS Anti-PCNA/HRP and MIB-1 (Immunotech) suite to routine PI evaluation. Low figures of PI were obtained when using DAKO-EPOS Anti-Ki-67/HRP which did not even discriminate between prognostic groups of malignant lymphomas.

• MeSH
• antigen Ki-1 MeSH
• buněčné dělení MeSH
• imunohistochemie MeSH
• lidé MeSH
• lymfom MeSH
• proliferační antigen buněčného jádra MeSH
• protilátky MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH