Functional plasmonic fiber for detection and on-line monitoring of organophosphorus pesticides in water or model soil samples is described. The appearance of the plasmon absorption band was realized through the deposition of a thin gold layer on the naked core of multimode optical fiber. The metalorganic frameworks (MOF-5) layer was deposited on the gold surface for the introduction of a high affinity towards the target pesticides. The MOF-5 layer affords the extraction of pesticides and their concentration primarily in the "plasmon evanescent wave" space, allowing the detection by the shift of plasmon absorption band. The growth of MOF-5 layer was confirmed using the Raman, XPS and XRD measurements. The entrapping of pesticides was checked using the Raman spectroscopy and ellipsometry, which also indicate the corresponding changes of MOF-5 refractive index. The series of further experiments demonstrate the applicability of proposed fiber sensor for detection of pesticides in soil without the false signals from surrounding media. The main advantages of proposed sensor can be attributed to simplicity, high sensitivity, low cost and the absence of organic solvents for the probe treatment.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Úvod: Četnost a závažnost tupých poranění hrudníku trvale narůstá. Poměrně vysoká letalita je způsobena vlastním poraněním i následnou systémovou zánětlivou reakcí. Cíl práce: Cílem práce je ověřit účinnost farmakologické blokády systémové zánětlivé reakce organismu (SIRS) U závažných tupých poranění hrudníku. Zjistit, zda podávání indometacinu, jako inhibitoru cyklooxygenázy, může být prevencí multiorgánové dysfunkce a multiorgánového selhání. Materiál a metodika: Pacienti byli rozděleni do 4 skupin podle míry zranění hodnocené ISS (Injury Severity Score). Do skupiny I. byli zařazeni pacienti s ISS 17 a nižším. Zde se nepředpokládá rozvoj SIRS. Ve skupině II. jsou pacienti s ISS 18-30, tedy již spadající do skupiny polytraumat podle nové definice. Ve skupině III. jsou pacienti s ISS 31-40 (velmi těžké poranění). Skupinu IV. tvoří kriticky zranění (ISS 41 a vyšší). Části pacientů v naší studii je kromě standardní léčby podáván indometacin, jako inhibitor cyklooxygenázy v kaskádě kyseliny arachidonové. Výsledky: Za posledních 14 měsíců bylo do studie zařazeno 65 pacientů, u 22 pacientů byl podáván indometacin. Ve skupině s podáváním indometacinu dochází k pozdějšímu vzestupu zánětlivých markerů ve skupinách III. a IV. a kratšímu trvání tohoto vzestupu ve skupinách II. a III. Ve skupině III. byla signifikantně kratší doba UPV V podskupině s indometacinem. Přibližně 44 % pacientů již přichází s rozvíjejícím se syndromem zánětlivé odpovědi. Všichni pacienti mají nízkou antioxidační kapacitu. V našem souboru zemřelo 5 pacientů, letalita činila 7,7 %. Všichni zemřelí byli ve skupině bez indometacinu, ovšem pouze v jednom případě bylo příčinou smrti multiorgánové selhání. Závěr: Z dosavadních výsledků vyplývá, že podávání indometacinu u závažných tupých poranění hrudníku může zlepšit prognózu některých pacientů.

Introduction: Frequency and severity of the blunt chest injuries are increasing. Rather high letality is caused by the injury and following systemic inflammatory response. Objective: The aim of the study is to verify the efficacy of pharmacological blockade of the systemic inflammatory response syndrome (SIRS) in serious blunt chest injuries. The aim is also to find out if the administration of indomethacin as a cyclooxygenase inhibitor could prevent multiorgan dysfunction (MODS) and multiorgan failure (MOF). Material and methods: Patients were divided into 4 groups according to trauma severity (Injury Severity Score). The group I. contains patients with ISS up to 17. There is no premise of the SIRS development. In the group II. there were patients with ISS 18-30, which means polytrauma group due to new definition. In the group III. there were patients with ISS 31-40 (severe trauma). Group IV. contains critically injuried patients (ISS 41 and higher). Some patients involved in our study were given indomethacin (as cyclooxygenase inhibitor in arachidonic acid cycle) together with standard therapy. Results: 65 patients were included into study in last 14 months, 22 patients were given indomethacin. The group with indomethacin administration has later increase of inflammatory markers in groups III. and IV. This increase also takes less time in groups II. and III. Shorter time of mechanical ventilation support in group III. in patients with indomethacin was significant. SIRS is present in time of admission approximately in 44%. All patients have low antioxidants level. 5 patients died in our group, letality was 7.7%. All the died patients came from the subgroup without indomethacin, however only one death caused by MOF. Conclusion: From the results of the first 14 months of the study we can conclude that certain number of patients with serious blunt thoracic trauma could benefit from indomethacin administration.

• MeSH
• dospělí MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• indomethacin aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory cyklooxygenasy terapeutické užití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• multiorgánové selhání farmakoterapie   mortalita   prevence a kontrola   MeSH
• polytrauma komplikace   MeSH
• poranění hrudníku etiologie   komplikace   terapie   MeSH
• senioři MeSH
• syndrom systémové zánětlivé reakce farmakoterapie   mortalita   prevence a kontrola   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

Autori analyzujú súbor 26 pacientov s karcinómom pažeráka, operovaných počas 5 rokov, z hľadiska pooperačných komplikácií a dĺžky prežívania. 7x vykonali Ivor-Lewisov výkon, 17x Orringerov výkon, 2x paliatívny retrostemálny bypass. 21x použili ako náhradu pažeráka žalúdok, 5x lavé hemikolon antiperistalticky. Predoperačná ASA klasifikácia bola priemerne 3. Morbidita bola 74 %. Najčastejšie boli respiračné komplikácie 18x, 7x paréza íavej hlasivky, 5x fistula u anastomóze. Hospitalizačná mortaUta bola 27 %, jej príčiny kardiálne zlyhanie, MOF, fistuly v anastomóze. 7x vykonali tracheostómiu. Z19 preživších pacientov zomrelo 13 priemerne za 10 mesiacov, žijú 6 pacienti priemerne 11 mesiacov.

The authors analyze a group of 26 patients with oesophageal carcinoma operated in the course of five years with regard to postoperative complications and period of survival. In seven instances they used Ivor-Lewis operation, 17 times Orringer's operation, twice a palliative retrosternal bypass. Twenty one times they used the stomach for replacement of the oesophagus, five times the left hemicolon antiperoristaltically. The preoperative ASA classification was on average 3. The moribidity was 74 %. Respiratory complications were most frequent 18x, paresis of the left vocal cord - 7x, a fistula in the anastomosis - 5x. The hospital mortality was 27 %, its causes being cardiac failure, MOF, fistulae in the anastomosis. In seven instances the authors performed tracheostomy. Of 19 surviving patients 13 died after an average period of 10 months. Six patients survive on an average for 11 months.

• MeSH
• dospělí MeSH
• ezofagostomie MeSH
• hrudní chirurgické výkony metody   MeSH
• karcinom diagnóza   etiologie   chirurgie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mortalita MeSH
• nádory jícnu diagnóza   etiologie   chirurgie   MeSH
• pooperační komplikace MeSH
• přežívající MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

Náplní sdělení je, na pozadí rozboru diagnostiky a léčby vlastních tří nemocných, podání současných poznatků o poměrně vzácném a v běžné klinické praxi opomíjeném onemocnění, vyznačujícím se depozicí lehkého řetězce imunoglobulinu v tkáních životně důležitých orgánů. Onemocnění z depozice lehkých řetězců imunoglobulinu postihuje především ledviny a vede k progresivní poruše funkce s konečným orgánovým selháním. Kromě etiopatogeneze, odlišení idiopatické formy od formy provázející mnohočetný myelom a vzácně i jiné B-lymfoproliferativní stavy, je nastíněna problematika klinických projevů, diagnostiky, diferenciální diagnostiky a terapie včetně přínosu biologické léčby bortezomibem a vysokodávkované chemoterapie s podporou autologních kmenových buněk, vedoucí k podstatnému zlepšení kvality i celkové délky života nemocných s touto prognosticky stále závažnou nemocí.

The aim of the paper within the background of the diagnostics and treatment of three patients is the summary of recent knowledge about a relatively rare disease which is characterized by the deposition of immunoglobulin light chains in vital tissues and organs, especially the kidneys, leading to progressive deterioration of their function with end stage organ failure. We demonstrate the etiopathogenesis a differentiation of idiopathic form of the disease from the form accompanying multiple myeloma or other B-lymphoproliferative diseases, the clinical manifestation, diagnostics and differential diagnostics and therapy as well as the contribution of biological treatment using bortezomib and high dosed chemotherapy with the support of autologous stem cell transplantation, leading to a substantial improvement of the quality of life and overall survival in patients with this prognostically unfavorable disease.

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• autologní transplantace metody   MeSH
• biopsie metody   využití   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dospělí MeSH
• elektronová mikroskopie metody   využití   MeSH
• financování organizované MeSH
• imunoglobuliny - kappa-řetězce škodlivé účinky   MeSH
• imunoglobuliny - lambda-řetězce škodlivé účinky   MeSH
• imunoterapie MeSH
• klinické laboratorní techniky MeSH
• kyseliny boronové aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lehké řetězce imunoglobulinů škodlivé účinky   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lymfoproliferativní nemoci diagnóza   komplikace   MeSH
• mnohočetný myelom diagnóza   komplikace   MeSH
• monoklonální gamapatie nejasného významu MeSH
• multiorgánové selhání etiologie   prevence a kontrola   MeSH
• prognóza MeSH
• renální insuficience etiologie   prevence a kontrola   MeSH
• transplantace periferních kmenových buněk MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• antidepresiva tricyklická aplikace a dávkování   toxicita   MeSH
• dítě MeSH
• hemoperfuze využití   MeSH
• imipramin aplikace a dávkování   toxicita   MeSH
• lidé MeSH
• multiorgánové selhání etiologie   terapie   MeSH
• sebevražda MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• glukokortikoidy aplikace a dávkování   MeSH
• hemoragický šok farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• kritický stav patofyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• methylenová modř terapeutické užití   MeSH
• multiorgánové selhání farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• oxid dusnatý chemie   škodlivé účinky   MeSH
• septický šok farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Sledování hladin cytokinů a jejich vztahu k ost.parametrům systemové zánětlivé odpovědi a k hemodynamické stabilitě u pacientů v sepsi s rozvíjejícím se multiorgánovým selháním. Hladina cytokinů po definovaném stresu (ERCP).

• MeSH
• cytokiny krev   MeSH
• multiorgánové selhání prevence a kontrola   MeSH
• pentoxifylin MeSH
• protilátky blokující MeSH
• sepse komplikace   imunologie   terapie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• anesteziologie a intenzivní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Zhodnocení významu stanovení poměru ketolátek v ateriální krvi jako ukazatele hrozícího energetického deficitu u kriticky nemocných po chirurgickém ošetření akutních nitrobřišních příhod a porovnání s jinými prognostickými markery.

• MeSH
• acetoacetáty diagnostické užití   analýza   MeSH
• adenosindifosfát metabolismus   analýza   MeSH
• akutní bolest břicha komplikace   MeSH
• energetický metabolismus fyziologie   MeSH
• hydroxybutyráty diagnostické užití   analýza   MeSH
• multiorgánové selhání patofyziologie   terapie   prevence a kontrola   MeSH
• NADH, NADPH oxidoreduktasy metabolismus   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• anesteziologie a intenzivní lékařství
• biochemie
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Úvod: U závažných tupých poranění hrudníku dochází k zhoršení mechaniky dýchání vlastním poraněním hrudníku a plic a zároveň k systémové zánětové odpovědi (SIRS), která vždy postihuje i plíce. Rozvoj poraněním vyvolaného respiračního selhání je multifaktoriální a časná farmakologická intervence pravděpodobně může doplnit léčebný algoritmus a zlepšit prognózu některých pacientů se závažným hrudním traumatem. Cíl studie: Cílem práce bylo ověřit účinnost farmakologické blokády SIRS u závažných tupých poranění hrudníku. Zjistit, zda podávání indometacinu povede k snížení skóre SIRS a zda může být prevencí multiorgánové dysfunkce a multiorgánového selhání. Metodika: V období 33 měsíců bylo hodnoceno 126 pacientů s tupým poraněním hrudníku. Pacienti byli rozděleni do 4 skupin dle míry zranění hodnocených ISS, části pacientů byl kromě standardní terapie podáván indometacin. Všechna statistická testování jsme prováděli na hladině významnosti α = 0,05. Výsledky: Ve skupině I. a II. byl nástup SIRS v podskupině s indometacinem statisticky významně oddálen. Ve skupinách I.–III. byla statisticky významně kratší doba trvání SIRS v podskupině s podáváním indometacinu. První vzestup zánětlivých markerů (proteinů akutní fáze) byl statisticky významně oddálen v podskupině bez podávání indometacinu ve skupině ISS I. Jinak první vzestup ani trvání vzestupu hladin proteinů akutní fáze nebyly ovlivněny podáváním indometacinu. Nebyly prokázány statisticky významné rozdíly v délce trvání ventilační podpory. Průměrná délka hospitalizace byla statisticky významně kratší v podskupině ISS II. s podáváním indometacinu. V našem souboru zemřelo 7 pacientů, letalita tedy činila 5,6 %. Multiorgánové selhání bylo příčinou smrti v jednom případě ve skupině s podáváním indometacinu a ve dvou případech ve skupině kontrolní. Závěr: Prokázali jsme, že faktory, ovlivnitelné blokádou cyklooxygenázy, vykazují statisticky významné změny v podskupinách s podáváním indometacinu. U proteinů akutní fáze, jejichž syntéza není zprostředkována prostaglandiny, nebyly změny zaznamenány. Podávání indometacinu příznivě ovlivňuje rozvoj SIRS, omezuje a zmenšuje jeho účinky a dopad na poškozený organismus.

Introduction: Serious blunt injuries are accompanied with the worsening of the mechanics of ventilation due to the chest and lung injuries alone as well as with a systemic inflammatory response (SIRS) that always affects the lungs. The development of an injury-induced respiratory failure is multifactorial and timely pharmacological intervention is likely to contribute to the treatment algorithm, thus improving prognosis in some patients with a serious chest trauma. The objective of the study: The objective of this study is to verify the efficacy of the pharmacological blockade of the systemic inflammatory response of the body (SIRS) in serious blunt chest injuries. The study also intends to identify whether the administration of indomethacin could reduce SIRS score and prevent multiorgan dysfunction and multiorgan failure. Methods: 126 patients with blunt chest injuries were evaluated during 33 months. The patients were divided into four groups, depending on the extent of trauma severity assessed by means of ISS (Injury Severity Score). Randomly selected patients in each group were administered – in addition to standard therapy – indomethacin in usual doses. All tests were carried out at a significance level α of 0.05. Results: The onset of SIRS in the subgroup with indomethacin was statistically significantly postponed in groups I. and II. Groups ISS I to III showed a statistically markedly shorter time of SIRS duration in the subgroup with indomethacin. The first increase in inflammatory markers (acute phase proteins) was statistically significantly postponed in the group ISS I without the administration of indomethacin. Groups ISS II through IV did not show a statistically significant differences in the first onsets of inflammatory markers. The evaluation of all four groups did not detect any statistically significant differences in the duration of the inflammatory markers increase in the subgroup with indomethacin and in a control group. There was no statistical significance in the average time of ventilation support. An average hospitalization time was shorter in the subgroup ISS II with indomethacin. There was found statistically significant difference. Of the patients included in our file seven died during the monitored period. Lethality is thus 5.6%. A multiorgan failure was the cause of death in two patients in the non-indomethacin subgroup and in one patient in the indomethacin subgroup. Conclusion: We proved that the factors that can be affected by the blockade of cyclooxygenase display statistically significant changes in subgroups with the administration of indomethacin. No changes were recorded with regard to acute phase proteins whose synthesis is not mediated by prostaglandins. The administration of indomethacin positively affects the development of SIRS, reduces and diminishes its effects as well as impact on the impaired body.

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• indomethacin aplikace a dávkování   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• multiorgánové selhání farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• poranění hrudníku komplikace   metabolismus   patofyziologie   MeSH
• výzkumný projekt MeSH
• zánět farmakoterapie   patofyziologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Recent studies have shown that the renal CYP450 (cytochrome P450) metabolites of AA (arachidonic acid), the vasoconstrictor 20-HETE (20-hydroxyeicosatetraenoic acid) and the vasodilator EETs (epoxyeicosatrienoic acids), play an important role in the pathophysiology of AngII (angiotensin II)-dependent forms of hypertension and the associated target organ damage. The present studies were performed in Ren-2 renin transgenic rats (TGR) to evaluate the effects of chronic selective inhibition of 20-HETE formation or elevation of the level of EETs, alone or in combination, on the course of hypertension and hypertension-associated end-organ damage. Both young (30 days of age) prehypertensive TGR and adult (190 days of age) TGR with established hypertension were examined. Normotensive HanSD (Hannover Sprague-Dawley) rats served as controls. The rats were treated with N-methylsulfonyl-12,12-dibromododec-11-enamide to inhibit 20-HETE formation and/or with N-cyclohexyl-N-dodecyl urea to inhibit soluble epoxide hydrolase and prevent degradation of EETs. Inhibition in TGR of 20-HETE formation combined with enhanced bioavailability of EETs attenuated the development of hypertension, cardiac hypertrophy, proteinuria, glomerular hypertrophy and sclerosis as well as renal tubulointerstitial injury. This was also associated with attenuation of the responsiveness of the systemic and renal vascular beds to AngII without modifying their responses to noradrenaline (norepinephrine). Our findings suggest that altered production and/or action of 20-HETE and EETs plays a permissive role in the development of hypertension and hypertension-associated end-organ damage in this model of AngII-dependent hypertension. This information provides a basis for a search for new therapeutic approaches for the treatment of hypertension.

• MeSH
• amidy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• angiotensin II farmakologie   MeSH
• antihypertenziva farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• hypertenze komplikace   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• krevní tlak účinky léků   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• kyselina 8,11,14-eikosatrienová analogy a deriváty   metabolismus   MeSH
• kyseliny hydroxyeikosatetraenové biosyntéza   MeSH
• multiorgánové selhání etiologie   prevence a kontrola   MeSH
• noradrenalin farmakologie   MeSH
• potkani Sprague-Dawley MeSH
• potkani transgenní MeSH
• preklinické hodnocení léčiv metody   MeSH
• renální oběh účinky léků   MeSH
• sulfony farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• vazokonstriktory farmakologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH