The aim of our study was to evaluate the efficacy of FK506, mycophenolate mofetil (MM) and aminoguanidine (AMG) on infiltration of macrophages (MPHs), neutrophils (NPHs) and dendritic cells (DC) into corneal grafts during the early phases after transplantation (Tx). Tx was performed in mice (C57BL/10 to BALB/c). Therapy included FK506 (0.2 mg/kg), MM (30 mg/kg) or AMG (0.1 g/kg), started at the day of Tx and was injected i.p. daily. Corneas were excised on the 3rd and 7th day after Tx. Immunohistological evaluation using antibodies against MPHs, NPHs and DC was performed and corneal grafts were assessed in the periphery and in central part of the cornea separately. On the 3rd day after Tx, a massive infiltration of MPHs and NPHs into corneal grafts was revealed; the DC infiltration was lower in all treated groups. Treatment with FK506 and MM led to a significant reduction of NPHs in the centers of the grafts, but not of MPHs. In contrast, AMG significantly reduced MPHs migration into allografts on the third day after Tx, whereas NPHs infiltration has not been attenuated. However, immunosuppressants had no influence on the infiltration of DC during early phases after Tx.

• MeSH
• dendritické buňky účinky léků   MeSH
• financování organizované využití   MeSH
• guanidiny farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• imunosupresiva farmakokinetika   farmakologie   imunologie   MeSH
• kyselina mykofenolová analogy a deriváty   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• makrofágy účinky léků   MeSH
• myši inbrední BALB C chirurgie   imunologie   MeSH
• myši inbrední C57BL chirurgie   imunologie   MeSH
• takrolimus farmakokinetika   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• transplantace rohovky imunologie   metody   MeSH

• MeSH
• dospělí MeSH
• epidemický výskyt choroby * MeSH
• hepatitida B * etiologie   komplikace   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mortalita MeSH
• myší monoklonální protilátky * aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• nehodgkinský lymfom * farmakoterapie   MeSH
• plošný screening metody   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• antiflogistika nesteroidní terapeutické užití   MeSH
• antimalarika terapeutické užití   MeSH
• biologická terapie MeSH
• faktor aktivující B-buňky * účinky léků   MeSH
• imunosupresiva terapeutické užití   MeSH
• intravenózní imunoglobuliny terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• myší monoklonální protilátky škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• nefritida při lupus erythematodes * farmakoterapie   krev   moč   MeSH
• systémový lupus erythematodes diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• klinické zkoušky MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

PURPOSE: The activity of rituximab in pediatric B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL) has not yet been determined. We conducted a phase II window study to examine activity and tolerability of rituximab in newly diagnosed pediatric B-NHL. PATIENTS AND METHODS: Patients younger than age 19 years with CD20(+) B-NHL with at least one measurable site were eligible. Treatment consisted of rituximab at 375 mg/m(2) administered intravenously on day 1; concomitant therapy consisted of rasburicase, intrathecally (IT) triple drug (methotrexate, cytarabine, and prednisolone) on days 1 and 3 for CNS-positive patients and steroids only for anaphylaxis. Response criterion was the product of the two largest perpendicular diameters of one to three lesions and/or the percentage of blasts in bone marrow (BM) or peripheral blood (PB) within 24 hours before rituximab and on day 5. Responders had > or = 25% decrease of at least one lesion or BM or PB blasts and no disease progress at other sites. Response rate (RR) was set at 45% for unfavorable activity or at 65% for favorable activity. RESULTS: From April 2004 to August 2008, 136 patients were enrolled. National Cancer Institute Common Toxicity Criteria 3/4 toxicities attributable to rituximab were general condition, 15%; fatigue, 13%; anaphylaxis, 7%; infection, 3%; glutamic-oxaloacetic transaminase/glutamic-pyruvic transaminase, 8%; no capillary leakage; and no toxic death. Forty-nine patients were not evaluable for response because of withdrawal from the study (n = 16), IT therapy in CNS-negative patients (n = 8), corticosteroid treatment (n = 3), technical inadequacy of response evaluation (n = 21), or no evaluable lesion (n = 1). Of 87 evaluable patients, 36 were responders (RR, 41.4%; 95% CI, 31% to 52%); among them, 27 of 67 with Burkitt lymphoma and seven of 15 with diffuse large B-cell lymphoma. A response was more frequently observed in BM (12 of 18) compared with solid tumor lesions (36 of 108; P = .007). CONCLUSION: Rituximab is active as a single-agent in pediatric B-NHL even though the RR was lower than requested in the phase II plan.

• MeSH
• antitumorózní látky aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• B-buněčný lymfom diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• Burkittův lymfom diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• dítě MeSH
• horečka chemicky indukované   MeSH
• intravenózní infuze MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• monoklonální protilátky aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• myší monoklonální protilátky MeSH
• nauzea chemicky indukované   MeSH
• nehodgkinský lymfom diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• únava chemicky indukované   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• klinické zkoušky, fáze II MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

PURPOSE: To present a possible coincidence of cytomegalovirus retinitis and intraocular lymphoma in a patient with systemic non-Hodgkin's lymphoma. CASE PRESENTATION: A 47-year-old woman presented with decreased visual acuity associated with white retinal lesions in both eyes. A history of pneumonia of unknown aetiology closely preceded the deterioration of vision. Five years previously the patient was diagnosed with follicular non-Hodgkin's lymphoma. She was treated with a chemotherapy regimen comprised of cyclophosphamide, adriamycin, vincristin, and prednisone with later addition of the anti-CD20 antibody rituximab. She experienced a relapse 19 months later with involvement of the retroperitoneal lymph nodes, and commenced treatment with rituximab and 90Y-ibritumomab tiuxetan. A second relapse occurred 22 months after radioimmunotherapy and was treated with a combination of fludarabine, cyclophosphamide, and mitoxantrone followed by rituximab. The patient experienced no further relapses until the current presentation (April, 2010).Pars plana vitrectomy with vitreous fluid analysis was performed in the right eye. PCR testing confirmed the presence of cytomegalovirus in the vitreous. Atypical lymphoid elements, highly suspicious of malignancy were also found on cytologic examination. Intravenous foscarnet was administered continually for three weeks, followed by oral valganciclovir given in a dose of 900 mg twice per day. In addition, the rituximab therapy continued at three monthly intervals. Nevertheless, cessation of foscarnet therapy was followed by a recurrence of retinitis on three separate occasions during a 3-month period instigating its reinduction to the treatment regime after each recurrence. CONCLUSIONS: Cytomegalovirus retinitis is an opportunistic infection found in AIDS patients as well as in bone marrow and solid organ transplant recipients being treated with systemic immunosuppressive drugs. This case presents a less common incidence of cytomegalovirus retinitis occurring in a patient with non-Hodgkin's lymphoma. We demonstrated a possible coexistence of cytomegalovirus retinitis and intraocular lymphoma in this particular patient. The final diagnosis was based on clinical manifestations together with the course of uveitis and its response to treatment alongside the results of vitreous fluid analysis. This report highlights the importance of intraocular fluid examination in cases with nonspecific clinical manifestations. Such an examination allows for the detection of simultaneously ongoing ocular diseases of differing aetiologies and enables the prompt initiation of effective treatment.

• MeSH
• antitumorózní látky aplikace a dávkování   MeSH
• antivirové látky aplikace a dávkování   MeSH
• cytomegalovirová retinitida komplikace   terapie   MeSH
• Cytomegalovirus izolace a purifikace   MeSH
• foskarnet aplikace a dávkování   MeSH
• ganciklovir aplikace a dávkování   analogy a deriváty   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• myší monoklonální protilátky aplikace a dávkování   MeSH
• nádory oka komplikace   terapie   MeSH
• nehodgkinský lymfom komplikace   terapie   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• vitrektomie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Nehodgkinské lymfomy (NHL) jsou nádorová onemocnění se stoupající incidencí, současně však jde o jedny z nejlépe léčitelných malignit. Diagnostika a zjišťování rozsahu onemocnění se v současné době zpřesnily díky používání imunohistochemických vyšetření, molekulárně genetických metod a pozitronové emisní tomografie, základem včasné diagnostiky však dosud zůstává vysoký index podezření a správně provedený odběr vzorku. U většiny nehodgkinských lymfomů pak hraje hlavní roli imunochemoterapie, díky níž došlo ke zlepšení prognózy prakticky u všech typů B-lymfomů. Špatnou prognózu má dosud většina lymfomů z T buněk, které jsou však v naší populaci poměrně vzácné.

Non-Hodgkin ́s lymphomas (NHL) are malignant diseases with rising incidence. On the other hand, most of them belong among the best treatable cancers. Diagnostics and staging have currently improved especially due to immunohistochemistry, molecular biology studies and positron emission tomography, however, for timely diagnosis, high index of suspicion and correctly performed sample collection is essential. In most non-Hodgkin ́s lymphomas, immunochemotherapy plays crucial role and has improved prognosis in almost all types of B-lymphomas. Most of T-cell lymphomas have still dismal prognosis, however, these diseases are rather rare in Czech population.

• MeSH
• antigeny CD20 terapeutické užití   MeSH
• imunoterapie metody   MeSH
• kombinovaná terapie MeSH
• lidé MeSH
• lymfadenektomie MeSH
• lymfatické uzliny patologie   MeSH
• lymfom MeSH
• multimodální zobrazování MeSH
• myší monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• nehodgkinský lymfom * diagnóza   terapie   MeSH
• pozitronová emisní tomografie MeSH
• protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie MeSH
• radioterapie metody   MeSH
• rituximab MeSH
• staging nádorů metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Rituximab představuje v současné době standardní součást léčby prakticky všech nemocných s nehodgkinskými lymfomy s pozitivitou antigenu CD20. V současné době je podáván jak v kombinaci s chemoterapií, tak i samotný v rámci udržovací léčby (u folikulárního lymfomu a lymfomu z plášťových buněk), s cílem prodloužit období bez progrese a celkové přežití nemocných. Standardní je dosud intravenózní podání léku. Byla však již získána velmi slibná klinická data potvrzující jeho bezpečnost a účinnost při subkutánním podání. Cílem této publikace je shrnout současné poznatky o subkutánním podání rituximabu u pacientů s lymfomy, zejména s ohledem na jeho bezpečnost, účinnost a potenciální přínos oproti dosud standardnímu intravenóznímu podání.

Chimeric anti-CD20 monoclonal antibody rituximab is a standard component of treatment in most CD20-positive non-Hodgkin ́s lymphomas. Rituximab is most frequently combined with chemotherapy (i.e, immunochemotherapy) and is also used as a maintenance treatment in follicular and mantle cell lymphoma patients with the aim of progression-free survival and overall survival prolongation. Rituximab is currently approved for intravenous infusion only. However, based on promising clinical data, subcutaneous administration seems to be safe and effective. The aim of this review is to summarize current data about subcutaneous administration of rituximab in lymphoma patients in terms of safety, efficacy and potential benefits of this approach.

• Klíčová slova
• rituxim,
• MeSH
• antigeny CD20 MeSH
• antitumorózní látky aplikace a dávkování   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• biologická dostupnost MeSH
• imunologické faktory MeSH
• injekce subkutánní MeSH
• klinické zkoušky, fáze I jako téma MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
• lidé MeSH
• myší monoklonální protilátky * aplikace a dávkování   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• nehodgkinský lymfom * diagnóza   epidemiologie   farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• MABTHERA,
• MeSH
• antigeny CD20 fyziologie   účinky léků   MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• imunoterapie metody   MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
• klinické zkoušky, fáze IV jako téma MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky aplikace a dávkování   farmakokinetika   fyziologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• multicentrické studie jako téma MeSH
• myší monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• nehodgkinský lymfom farmakoterapie   MeSH
• protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• aktivace komplementu MeSH
• antigeny CD20 imunologie   MeSH
• antitumorózní látky farmakokinetika   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• apoptóza účinky léků   MeSH
• B-buněčný lymfom farmakoterapie   MeSH
• buněčná cytotoxicita závislá na protilátkách MeSH
• chronická lymfatická leukemie * farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• myší monoklonální protilátky * farmakokinetika   farmakologie   chemie   terapeutické užití   MeSH
• nehodgkinský lymfom * farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Rituximab – chimérická monoklonální protilátka proti antigenu CD20 – představuje v současné době standardní součást léčby nemocných s CD20 pozitivními nehodgkinskými lymfomy a chronickou lymfocytární leukemií. Je podáván jak v kombinaci s chemoterapií v rámci vstupní imunochemoterapie, tak i v rámci udržovací léčby s cílem prodloužit období bez progrese a v některých případech i celkové přežití nemocných. Standardní je dosud intravenózní podání léku. Existují ale již velmi slibná klinická data potvrzující jeho bezpečnost a účinnost při subkutánním podání. Cílem této publikace je popsat případ nemocné, která již byla v našich podmínkách léčena podkožní aplikací rituximabu, a okomentovat některé aspekty subkutánního podání rituximabu oproti dosud standardnímu intravenóznímu podání.

Chimeric anti-CD20 monoclonal antibody rituximab is currently a standard component of treatment in patients with CD20-positive non-Hodgkin lymphomas and chronic lymphocytic leukaemia. Rituximab is administered in combination with chemotherapy within initial immunochemotherapy, as well as within maintenance treatment with the aim of progression-free survival and in some types of lymphomas even overall prolongation of survival. Rituximab is currently approved for intravenous infusion only. However, based on promising clinical data, subcutaneous administration seems to be safe and effective. The aim of this review is to describe a case report of a patient treated with subcutaneous application of rituximab and to comment some important aspects of subcutaneous administration of rituximab compared with the existing standard intravenous form of application.

• MeSH
• antigeny CD20 aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• folikulární lymfom farmakoterapie   MeSH
• hyaluronoglukosaminidasa terapeutické užití   MeSH
• intravenózní podání MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• myší monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• nehodgkinský lymfom farmakoterapie   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH